【全程复习方略】高中生物 第2章 第1节 第2课时受精作用课时提升卷 新人教版必修2(1).doc

受精作用（30分钟 50分）一、选择题(共5小题，每小题5分，共25分)1.减数分裂产生的配子内，染色体组成具有多样性，主要取决于()a.同源染色体的复制b.同源染色体的联会和分离c.非姐妹染色单体的交叉互换和非同源染色体的自由组合d.染色体着丝点的分裂2.(2013连云港高一检测)某同学学完“减数分裂”一节后，写下了下面四句话，请你帮他判断一下哪句话是正确的()a.我细胞内的染色体中来自爸爸的比来自妈妈的多b.我和弟弟的父母是相同的，所以我们细胞内的染色体也是完全一样的c.我细胞内的每一对同源染色体都是父母共同提供的d.我弟弟细胞内的每一对同源染色体大小都是相同的3.下面是对高等动物通过减数分裂形成的、配子以及受精作用的描述，其中正确的是()a.每个卵细胞继承了初级卵母细胞1/4的细胞质b.同源染色体进入卵细胞的机会并不相等，因为一次减数分裂只形成一个卵细胞c.整个精子进入卵细胞，完成受精作用d.进入卵细胞并与之融合的精子携带的细胞质很少4.如图表示某动物的精原细胞，该细胞在减数分裂过程中发生了交叉互换。则由该细胞形成的精子类型可能是()5.人类精子发生过程中，下列说法正确的是(多选)()a.细胞中染色单体数最多可达92条b.姐妹染色单体携带的遗传信息可能是不同的c.染色单体的交叉互换发生在同源染色体分离之前d.1个精原细胞产生2个相同精子的概率最大为1/223二、非选择题(共2小题，共25分)6.(12分)(2013杭州高一检测)下图表示某基因型为aabb的高等动物睾丸内细胞分裂图像和染色体数目变化曲线。请据图回答下面的问题。(1)图像df属于 分裂，da属于分裂。(2)图af中有染色单体但无同源染色体的是 。(3)图d细胞在分裂产生配子时a与a的分离和a与a的分开分别发生在坐标图g中的 。(选择正确选项)a.01段 b.12段c.23段 d.34段【实验探究】7.(13分)正常人的体细胞中含有23对同源染色体，分别编号为1号23号，在人类的遗传病中，有一种叫21三体综合征，也叫先天性愚型，是一种常见的染色体异常遗传病，表现为智力低下，身体发育缓慢。患儿常表现出特殊的面容：眼间距宽，外眼角上斜，口常半张，舌常伸出口外，所以又叫做伸舌样痴呆。对患者染色体进行检查，发现患者比正常人多了一条21号染色体。(1)正常人产生的配子中染色体的组合类型共有 种，从理论上分析，一对夫妇所生的两个孩子(非同卵双胞胎)所含染色体组成完全相同的概率是 。(2)请从减数分裂和受精作用的角度完善21三体综合征患者产生的可能原因。有以下几种情况：异常精子(24条)和正常卵细胞(23条)结合形成的：正常精子(23条)和异常卵细胞(24条)结合形成的：(3)若一个正常人与一个21三体综合征患者婚配，他们的后代发病率是，原因是 。答案解析1.【解析】选c。减数分裂过程中，联会后非姐妹染色单体的交叉互换和减数第一次分裂后期非同源染色体的自由组合都会增加配子中染色体组成的多样性。2.【解析】选c。人是由受精卵发育而来的，受精卵的细胞核是由精子和卵细胞的细胞核融合而成的，来自爸爸和妈妈的染色体一样多；虽然这位同学和弟弟的父母相同，但由于在减数分裂形成配子时，存在非同源染色体上的非等位基因自由组合的现象，所以父母提供给他们两个的遗传物质实际上是不一定相同的；同源染色体是指能够在减数分裂过程中联会的染色体，它们一条来自父方，一条来自母方；弟弟的一对性染色体是异型的。3.【解析】选d。由于卵细胞的形成过程中初级卵母细胞和次级卵母细胞的不均等分裂，形成的卵细胞中含有多于1/4的细胞质；由于同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合，同源染色体进入卵细胞的概率是相同的；受精作用的实质是细胞核中遗传物质的融合，而不是整个精子与卵细胞的融合。精细胞到精子的过程中发生了变形，精子中几乎不含细胞质。4.【解析】选b。经交叉互换的精原细胞会形成4种类型的精细胞，选项a、c中分别只有1、0条染色体发生了交叉互换，不符合交叉互换的现象；选项d中只含有两种类型的配子。【方法技巧】判断配子来源的技巧在解题中要遵循“两两相同、两两互补”的原则。(1)一个初级精母细胞减数分裂(不考虑交叉互换)能产生四个精细胞，其中两两相同，即由一个次级精母细胞产生的两个精细胞，其染色体类型是相同的；(2)两个次级精母细胞产生的两种精细胞染色体类型是互补的，即一对同源染色体，如果来自父方的一条染色体在一种精细胞内，那么来自母方的一条染色体肯定在另一种精细胞内。如果出现交叉互换，在“两两相同、两两互补”的原则下，会发生局部的交换。5.【解析】选a、b、c。本题考查有丝分裂和减数分裂的过程。人类精子形成过程中，在减数第一次分裂过程中，染色体经过复制，染色单体可达到92条，a项正确；姐妹染色单体可发生交叉互换，携带的遗传信息可能不同，b项正确；姐妹染色单体发生交叉互换发生在四分体时期，即同源染色体分离之前，c项正确；1个精原细胞产生2种类型4个精子，d项错误。6.【解析】(1)细胞e中染色体数目为4条，细胞f的每一极都有4条染色体，说明图像df属于有丝分裂；细胞a中移向每一极的染色体数目只有细胞c中的一半，说明da属于减数分裂。(2)细胞a内无同源染色体，也没有姐妹染色单体；细胞b内无同源染色体但有姐妹染色单体；细胞c、d、e内有同源染色体，也有姐妹染色单体；细胞f内有同源染色体，但无姐妹染色单体。(3)a与a为位于同源染色体上的等位基因，故同源染色体的分离会导致等位基因的分离，而同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，即坐标g中的12段；a与a为位于姐妹染色单体上的相同基因，随着姐妹染色单体的分离而分离，而姐妹染色单体分离发生在减数第二次分裂后期，即坐标g中的34段。答案：(1)有丝减数(2)b(3)b、d7.【解题关键】熟悉细胞减数分裂过程中染色体行为变化及产生配子种类概率计算问题。【解析】(1)正常人的体细胞中含有23对同源染色体，经减数分裂产生的配子中含有23条染色体，由于非同源染色体的自由组合，导致了配子中染色体组合类型有223种。从理论上讲，丈夫产生的两个相同的精子与妻子产生的两个相同的卵细胞分别结合后，所形成的两个受精卵发育成的个体染色体组成才完全相同，所以一对夫妇所生两个孩子所含染色体组成完全相同的概率为1/2231/223=1/246。(2)由题干可知，21三体综合征患者体内为47条染色体，可能是正常精子(23条)和异常卵细胞(24条)结合而成的，也可能是异常精子(24条)和正常卵细胞(23条)结合而成的。异常精子或异常卵细胞的形成可能是减数第一次分裂后期21号同源染色体不分离，或减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离后形成的两条21号子染色体移向同一极造成的。(3)21三体综合征患者产生的配子，有一半的可能为正常配子(23条)，一半的可能为异常配子(2