【全程复习方略】2104高考化学一轮复习 认识有机化合物课时加固训练 新人教版选修5.doc

课时加固训练（七）认识有机化合物 (45分钟100分)一、选择题(本题包括10小题,每小题6分,共60分)1.(2014镇江模拟)下列物质的类别与所含官能团都正确的是()酚类oh 羧酸cooh醛类choch3och3醚类羧酸cooha.b.c.d.2.下列关于有机物结构的说法正确的是()a.分子式为c4h10o并能与金属钠反应放出氢气的有机化合物有5种b.分子式为ch4o和c2h6o的物质一定互为同系物c.苯酚、水杨酸()和苯甲酸都是同系物d.分子式为c9h12、苯环上只有一个取代基的芳香烃,其可能的结构有2种3.下列有关有机化合物命名正确的是()a.按系统命名法,化合物的名称为2-甲基-4-乙基戊烷b.的名称为2,2,4-三甲基-4-戊烯c.结构简式为的有机物其名称为2-丁醇d.某烷烃的命名为3,4,4-三甲基己烷4.下列有机物命名正确的是()a.3,3-二甲基丁烷b.3-甲基-2-乙基戊烷c.2,3-二甲基戊烯d.3-甲基-1-戊烯5.(2014常州模拟)下列说法错误的是()a.三硝基甲苯的分子式为c7h3n3o6b.等质量的甲烷、乙烯、1,3-丁二烯分别充分燃烧,所耗用氧气的量依次减少c.在核磁共振氢谱中能出现两个峰,且其峰面积之比为31d.2,3-二甲基丁烷的核磁共振氢谱中会出现两个峰6.如图表示4-溴环己烯所发生的4个不同反应。其中,产物只含有一种官能团的反应是()wya.b.c.d.7.(2014九江模拟)的同分异构体中,含有苯环且苯环上一氯取代物只有一种的结构共有(不考虑立体异构)()a.2种b.3种c.4种d.5种8.(2014昆明模拟)亮菌甲素注射液用于胆囊炎发作、其他胆道疾病并发急性感染及慢性浅表性萎缩性胃炎。亮菌甲素注射液的有效成分是3-乙酰基-5-羟甲基-7-羟基香豆素,结构简式如下:下列判断正确的是()a.该物质的分子式是c12h11o5b.从官能团上看,该物质既是醇,又是酚c.从官能团上看,该物质既是醚,又是酮d.该物质是芳香烃的衍生物,且含有2个苯环9.充分燃烧某液态芳香烃x,并收集产生的全部水,恢复到室温时,得到水的质量跟原芳香烃x的质量相等。则x的分子式是()a.c10h16b.c11h14c.c12h18d.c13h2010.(能力挑战题)(2013宁波模拟)下列说法正确的是()a.某有机物含有c、h、o、n四种元素,其球棍模型为。该有机物的结构简式为b.按系统命名法,化合物的名称为3-甲基-2-乙基己烷c.七叶内酯()和东莨菪内酯()都是某些中草药中的成分,它们具有相同的官能团,互为同系物d.s-诱抗素的结构简式为,则1 mol s-诱抗素与氢氧化钠溶液反应时,最多消耗3 mol naoh二、非选择题(本题包括3小题,共40分)11.(10分)按要求回答下列问题:(1)的系统命名为_。(2)3-甲基-2-戊烯的结构简式为_。(3)的分子式为_。(4)某烃的分子式为c4h4,它是合成橡胶的中间体,它有多种同分异构体。试写出它的一种链式结构的同分异构体的结构简式_。它有一种同分异构体,每个碳原子均达饱和,且碳与碳的夹角相同,该分子中碳原子形成的空间构型为形。12.(14分)(2014德州模拟)已知:在一定条件下,有如下反应可以发生+(n-1)h2o某一试剂瓶的标签严重破损,只能隐约看到下列一部分:结构简式相对分子质量166取该试剂瓶中的试剂,通过燃烧实验测得:16.6 g该物质完全燃烧得到39.6 g co2与9 g h2o。进一步实验可知:该物质能与碳酸氢钠溶液反应生成无色无味气体。16.6 g该物质与足量金属钠反应可生成氢气2.24 l(已折算成标准状况)。请回答:(1)该有机物的分子式_。该有机物的结构可能有_种。(2)若下列转化中的d是上述有机物可能结构中的一种,且可发生消去反应;e含两个六元环;f是高分子化合物;取c在naoh水溶液中反应后的混合液,加入足量硝酸酸化后,再加入硝酸银溶液,出现白色沉淀。a的结构简式为_。写出a转化成b的化学方程式_。写出由d制取f的化学方程式_。反应类型:de_。13.(16分)(能力挑战题)巨豆三烯酮(f)是一种重要的香料,其合成路线如下:(1)化合物f的分子式为,1 mol该物质完全燃烧需消耗_mol o2。(2)在上述转化过程中,反应的目的是_,写出反应的化学方程式:_。(3)下列说法正确的是(双选,填字母)。a.化合物af均属于芳香烃衍生物b.反应属于还原反应c.1 mol化合物d可以跟4 mol h2发生反应d.化合物f含有的官能团名称为碳碳双键、羰基(4)符合下列条件的d的同分异构体有两种,其中一种同分异构体的结构简式为,请写出另外一种符合下列条件的同分异构体的结构简式_。属于芳香族化合物;核磁共振氢谱显示,分子中有4种化学环境不同的氢原子;1 mol该物质最多可消耗2 mol naoh;能发生银镜反应。答案解析1.【解析】选c。的官能团是醇羟基,属于醇;的官能团是羧基,属于羧酸;的官能团是酯基,属于酯;的官能团是醚键,属于醚;为羧酸,官能团是羧基。2.【解析】选d。丁醇的同分异构体有ch3ch2ch2ch2oh、ch3ch2ch(oh)ch3、(ch3)2chch2oh、(ch3)3c(oh),a项错误;分子式为ch4o的只能是甲醇,分子式为c2h6o的可以是乙醇、甲醚,b项错误;同系物的结构要相似,即具有相同的官能团,c项错误;d项考查的为丙基(c3h7)的同分异构体种类数,应为2种,正确。3.【解析】选c。a项,主链选取错误,该有机物的正确命名为2,4-二甲基己烷;b项,编号错误,该有机物的正确命名为2,4,4-三甲基-1-戊烯;d项命名错在给碳原子编号上,正确名称为3,3,4-三甲基己烷。4.【解析】选d。a项命名为丁烷,则支链上有两个甲基且在同一碳原子上时,只能在第2个碳原子上,否则违背从离支链较近一端开始给主链碳原子编号的原则,故a错误;b项,在烷烃命名中,碳链1位上不可能有甲基,2位上不可能有乙基,3位上不可能有丙基,依次类推。否则,主链的选择必不符合选取最长碳链为主链的原则,b中“2-乙基”必是错误命名,则b错误;c项主链碳原子数为3个以上的烯烃,必须标明碳碳双键位置,本命名中戊烯未标明碳碳双键位置,必是错误命名,则c错误。【误区警示】有机化合物命名常见错误主链选错。取代基主次不分。主链编号错误。未优先考虑官能团。5.【解题指南】解答本题应注意以下两点:(1)烷烃的命名应选最长的碳链作为主链。(2)含官能团的有机物的命名在选主链和编号时要优先考虑官能团。【解析】选a。a项,三硝基甲苯的分子式为c7h5n3o6,错误;b项,等质量的cxhy燃烧耗氧量多少是比较y/x的值,y/x的值越大,耗氧量越多,正确;c项,该物质的分子中有两种环境的氢原子,个数之比为13,正确;d项,2,3-二甲基丁烷的核磁共振氢谱中会出现两个峰,且面积之比为61,正确。6.【解析】选b。发生4个反应得到的产物如下图所示,显然y、z中只含一种官能团。7.【解析】选c。满足该条件的同分异构体有、四种。【方法技巧】限定条件下同分异构体的书写思路首先明确限定范围,然后在所限定范围内按碳链异构位置异构官能团异构的顺序书写或补写,也可通过已知的几个同分异构体的结构特点找出规律,进行判断和书写。8.【解题指南】解答本题应注意以下两点:(1)常见官能团的组成与结构。(2)相同官能团在有机物中的位置不同,其类别可能不同。【解析】选b。3-乙酰基-5-羟甲基-7-羟基香豆素的结构简式中,每个折点处表示1个碳原子,共9个折点,加上支链中的3个碳原子,共计12个碳原子,根据碳四价原则,共有10个氢原子,a错误;从结构简式看出,其中有两个羟基,1个连接在苯环支链碳原子上,另外1个直接连接在苯环碳原子上,所以既是醇类,又是酚类,b正确;结构简式的右环支链是coch3,其中的co是酮羰基,不过右边环中的氧原子与临近碳及其上面连接的氧原子构成了一种环酯,c错误;该结构简式的右环是一个含有氧原子的杂环,不是苯环,d错误。9.【解题指南】解答本题应注意以下两点:(1)充分燃烧,烃中的氢转化为水,碳转化为二氧化碳;(2)水的质量与烃的质量相等,说明水中氧的质量和烃中碳的质量相等。【解析】选c。烃燃烧后,其中的氢全部转入水中,故水中氧元素的质量等于烃中碳元素的质量。水中氧、氢元素的质量比为162=81,则芳香烃中:n(c)n(h)=m(c)/12m(h)/1=m(o)/12m(h)/1=16/122/1=23,符合的只有c。【方法技巧】燃烧方程式法确定有机物分子式本题也可以根据烃燃烧的方程式进行计算,设烃的分子式为cxhy,cxhy+(x+y4)o2xco2+y2h2o(12x+y)g 9yg燃烧生成水的质量跟原芳香烃x的质量相等,所以(12x+y)g=9yg,3x=2y。10.【解析】选a。a项,根据c形成4条键,n形成3条键、o形成2条键、氢形成1条键判断该有机物结构;b项,该有机物的名称为3,4-二甲基庚烷;c项,七叶内酯含有2个酚羟基,而东莨菪内酯含有1个酚羟基,不互为同系物;d项,s-诱抗素含有2个羧基,1 mol s-诱抗素最多与2 mol naoh反应。11.【解析】同分异构体的书写要注意抓住“分子式相同结构不同”,依据给出的分子式和题给信息推断有机物的结构。答案:(1)2,3-二甲基丁烷(2)(3)c4h8o(4)ch2chcch正四面体12.【解析】(1)根据燃烧生成的co2和水的质量,可以确定碳原子的物质的量为0.9 mol,氢原子的物质的量为1 mol。碳元素和氢元素的总质量为0.9 mol12 gmol-1+1 mol1 gmol-1=11.8 g,因此该物质中还含有氧原子,氧原子的物质的量为16.6 g-11.8 g16 gmol-1=0.3 mol。因此该有机物实验式为c9h10o3,该物质相对分子质量为166,因此分子式为c9h10o3。该物质与nahco3反应生成气体,说明分子中含有羧基;16.6 g该物质与足量金属钠反应可生成氢气2.24 l,则1 mol该物质与na反应生成1 mol h2,则分子中除羧基外还含有一个羟基。因此该物质可能的结构为、共有6种。(2)d可发生消去反应,则d可能为或。e含两个六元环,说明除苯环外还含有一个六元环,则d只能为,e为。c的水解产物与硝酸银反应生成白色沉淀,说明c中含有氯原子,反应cd为卤代烃的水解过程,因此c为。a连续氧化得到c,则a为,b为。答案:(1)c9h10o36(2)2+o22+2h2on+(n-1)h2o酯化(取代)反应【方法技巧】有机物的转化关系(1)满足上述转化关系的有机物a为连羟基的碳原子上有23个氢原子的醇,b为醛,c为羧酸,d为酯。(2)满足上述转化关系的有机物a为醛,b为羧酸,c为醇,d为酯。13.【解题指南】解答本题应注意以下两点:(1)要充分利用题目中的反应条件,由反应条件可以判断反应的类型、有机物的类别。(2)由键线式确定有机物的分子式时最容易发生的错误是漏掉了氢原子,在解题时,要紧紧抓住碳的四价原则,其余的键用氢原子去饱和。【解析】(1)由其结构简式可知其不饱和