【南方新课堂】高考生物总复习 第3章 第1节 DNA是主要的遗传物质课时作业(含解析)新人教版必修2.doc_第1页
【南方新课堂】高考生物总复习 第3章 第1节 DNA是主要的遗传物质课时作业(含解析)新人教版必修2.doc_第2页
【南方新课堂】高考生物总复习 第3章 第1节 DNA是主要的遗传物质课时作业(含解析)新人教版必修2.doc_第3页
【南方新课堂】高考生物总复习 第3章 第1节 DNA是主要的遗传物质课时作业(含解析)新人教版必修2.doc_第4页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

第3章基因的本质第1节dna是主要的遗传物质1下列有关生物体遗传物质的叙述,正确的是() a豌豆的遗传物质主要是dna b酵母菌的遗传物质主要分布在染色体上ct2噬菌体的遗传物质含有硫元素dhiv的遗传物质水解产生4种脱氧核苷酸2(2011年镇江调研)在肺炎双球菌感染小鼠的实验中,下列实验结果不正确的是()a注射r型菌后,小鼠不死亡b注射s型菌后,小鼠死亡,从小鼠体内能分离出活的s型细菌c注射s型菌及热处理的r型菌后,小鼠死亡,小鼠体内能分离出活的s型细菌d注射r型菌及热处理的s型菌后,小鼠死亡,小鼠体内只能分离出活的s型细菌3(2011年盐城一调)用3h标记细菌进行噬菌体侵染细菌实验,实验结果最可能是()a上清液和沉淀中都出现明显的放射性b只有上清液出现放射性c只有沉淀中出现放射性d上清液出现微量放射性,沉淀中出现明显的放射性4探索遗传物质的过程是漫长的,直到20世纪初期,人们仍普遍认为蛋白质是遗传物质。当时人们作出判断的理由不包括()a不同生物的蛋白质在结构上存在差异b蛋白质与生物的性状密切相关c蛋白质比dna具有更高的热稳定性,并且能够自我复制d蛋白质中氨基酸的不同排列组合可以贮存大量遗传信息5某同学分离纯化了甲、乙两种噬菌体的蛋白质和dna,重新组合为“杂合”噬菌体,然后分别感染大肠杆菌,并对子代噬菌体的表现型作出预测,见下表。其中预测正确的是()“杂合”噬菌体的组成实验预期结果预期结果序号子代表现型甲的dna乙的蛋白质与甲种一致与乙种一致乙的dna甲的蛋白质与甲种一致与乙种一致 a、 b、 c、 d、6下图表示同位素32p、35s分别标记t2噬菌体dna和大肠杆菌的蛋白质(氨基酸),然后进行“噬菌体侵染细菌的实验”,侵染后产生的子代噬菌体(101 000个)与母代噬菌体形态完全相同,而子代噬菌体的dna分子和蛋白质分子肯定不含有的标记元素是()a31p b32p c32s d35s 7(2011年龙岩一检)某研究人员模拟肺炎双球菌转化实验,进行了以下4个实验:r型菌的dnadna酶加入s型菌注射入小鼠s型菌的dnadna酶加入r型菌注射入小鼠r型菌dna酶高温加热后冷却加入s型菌的dna注射入小鼠s型菌dna酶高温加热后冷却加入r型菌的dna注射入小鼠以上4个实验中小鼠的情况依次是()a存活、存活、存活、死亡b死亡、存活、存活、存活c死亡、死亡、存活、存活d存活、死亡、存活、死亡8如果用3h、15n、32p、35s标记噬菌体后,让其侵染细菌,在产生子代噬菌体的组成结构成分中,能够找到的放射性元素是()a可在外壳中找到3h、15n和35sb可在dna中找到3h、15n和32pc可在外壳中找到15n、32p和35s d可在dna中找到15n、32p和35s9(2011年苏北二调)某研究人员模拟赫尔希和蔡斯关于噬菌体侵染细菌实验,进行了如下实验:用32p标记的噬菌体侵染未标记的细菌;用未标记的噬菌体侵染35s标记的细菌;用15n标记的噬菌体侵染未标记的细菌。一段时间后进行离心,检测到放射性存在的主要部位依次是()a沉淀、上清液、沉淀和上清液 b沉淀、沉淀、沉淀和上清液c沉淀、上清液、沉淀 d上清液、上清液、沉淀和上清液10(2011年江苏)关于“噬菌体侵染细菌的实验”的叙述,正确的是()a分别用含有放射性同位素35s和放射性同位素32p的培养基培养噬菌体b分别用35s和32p标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌,进行长时间的保温培养c用35s标记噬菌体的侵染实验中,沉淀物存在少量放射性可能是搅拌不充分所致d32p、35s标记的噬菌体侵染实验分别说明dna是遗传物质、蛋白质不是遗传物质11(双选)s型肺炎双球菌具有多糖类的荚膜,r型细菌没有。提纯s型细菌不同物质加入培养r型活菌的培养基中,不能出现的结果是()a加s型细菌的多糖类物质,不能产生一些具荚膜的细菌b加s型细菌的dna的完全水解产物,能产生具荚膜的细菌c加s型细菌的dna,能产生具荚膜的细菌d加s型细菌的蛋白质,能产生具荚膜的细菌12(双选)噬菌体侵染细菌的过程中,能说明dna分子是遗传物质的关键步骤是()a噬菌体将自己的dna注入细菌体内b噬菌体的dna利用细菌体内的成分复制出dna合成蛋白质外壳c新合成的dna和蛋白质外壳组装成子代噬菌体d释放子代噬菌体13下图为用32p标记的t2噬菌体侵染大肠杆菌(t2噬菌体专性寄生在大肠杆菌细胞内)的实验,请据图回答下列问题。(1)根据上述实验对下列问题进行分析:锥形瓶中的培养液是用来培养_,其内的营养成分中是否含有32p?_。(2)对下列可能出现的实验误差进行分析。测定发现在搅拌后的上清液中含有0.8%的放射性,最可能的原因是培养时间较短,有部分噬菌体_,仍存在于_。当接种噬菌体后,培养时间过长,发现在搅拌后的上清液中也有放射性,最可能的原因是复制增殖后的噬菌体_。(3)请你设计一个给t2噬菌体标记上32p的实验。配制适合培养大肠杆菌的培养基,在培养基中加入_,作为合成dna的原料;_;在培养液中提取出所需要的t2噬菌体,其体内的_被标记上32p。14下图为肺炎双球菌转化实验的一部分图解,请据图回答。(1)该实验是在_实验的基础上进行的,其目的是证明_的化学成分。(2)在对r型细菌进行培养之前,必须首先进行的工作是_ _。(3)依据上面图解的实验,可以作出_的假设。(4)为验证上面的假设,设计了下面的实验:该实验中加dna酶的目的是_,观察到的实验现象是_。(5)通过上面两步实验,仍然不能说明_,为此设计了下面的实验:观察到的实验现象是_,该实验能够说明_ _ _。课时作业部分第3章第1节1b解析:豌豆的遗传物质只有dna;酵母菌的遗传物质(dna)主要分布在染色体上,细胞质中也有;t2噬菌体的遗传物质是dna,不含s元素;hiv的遗传物质是rna,水解后产生4种核糖核苷酸。2d解析:注射r型菌及热处理的s型菌后,部分r型转化成s型,大部分r型在小鼠的免疫力下死亡,但随着s型的增多,使小鼠的免疫力下降,r型也增多,所以体内能分离出活的s型和r型细菌。3d解析:3h可标记细菌的蛋白质和dna,噬菌体侵染细菌形成的新噬菌体都含有3h,主要存在于沉淀物中。4c解析:蛋白质不具备热稳定性,也不能自我复制,故选c项。其他选项所述的蛋白质特点,与遗传物质应具备的特征一致,可作为遗传物质的理由。5b解析:号含甲的dna,dna是遗传物质,所以子代表现型与甲种一致;号含乙的dna,所以子代表现型与乙种一致。6c解析:噬菌体侵染细菌时,进入细菌体内的只有dna,蛋白质外壳保留在外,因此在子代噬菌体中不可能含有32s。7b解析:r型菌的dnadna酶,则r型菌的dna被分解,当加入s型菌后使小鼠死亡;高温加热后细菌死亡,当加入s型菌的dna时,由于无r型菌被转化,所以小鼠存活。8b解析:3h、15n既可标记在噬菌体的dna分子上,又可标记在噬菌体的蛋白质外壳上,而32p只能标记在噬菌体的dna分子上,35s只能标记在噬菌体的蛋白质外壳上。噬菌体侵染细菌时,只有其dna进入细菌细胞,蛋白质外壳没有进入,子代噬菌体的dna和蛋白质外壳都以细菌的成分为原料合成,所以在产生的子代噬菌体的结构成分中,只能找到噬菌体的dna分子上带3h、15n和32p,完全没有35s。9b解析:用32p标记的噬菌体的dna侵染未标记的细菌,则放射性主要存在于沉淀物中;用未标记的噬菌体侵染35s标记的细菌,由于噬菌体利用细菌的蛋白质合成自身蛋白质,在新形成的噬菌体中有放射性,则主要存在于沉淀物中;15n可标记噬菌体的蛋白质和dna,所以沉淀物和上清液都有。10c解析:该实验是分别用含有放射性同位素35s和放射性同位素32p的大肠杆菌培养噬菌体;分别用35s和32p标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌时,保温时间不能过长或过短;该实验只能说明dna是遗传物质。11bd12ad解析:噬菌体侵染细菌实验的第一步注入、第四步释放出子代噬菌体是最关键的步骤。因为第一步注入的仅仅是噬菌体的dna,而蛋白质外壳留在细菌的外面;而第四步却释放出了与亲代大小、形状等方面一样的子代噬菌体,这充分说明了噬菌体的各种性状是通过dna传递给后代的,从而证明了dna是遗传物质。13(1)大肠杆菌不含有(2)没有侵入大肠杆菌培养液中从大肠杆菌体内释放出来(3)用

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论