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文档简介

广西崇左市宁明县宁明中学高中生物第六、七章复习学案 新人教版必修2知识精华一、dna有关的知识点1、dna是主要的遗传物质的发现(两个经典实验)2、dna的结构和复制过程3、基因的表达二、遗传学有关的知识点1、基因分离定律2、基因自由组合定律3、伴性遗传、遗传病类型的判定、遗传系谱图4、生物体的变异三、生物进化有关的知识点1、达尔文自然选择学说的主要内容2、种群,基因库,基因频率3、物种形成的三个环节(原材料、进化方向、隔离)模块复习 两个经典实验:肺炎双球菌的转化实验、噬菌体侵染细菌的实验,两个实验设计思路,设法把dna与蛋白质分开,单独地、直接地去观察dna的作用。1、用dna水解酶处理过的s型细菌就不能使r型细菌发生转化。下列关于这一实验的叙述,不正确的是(a )a这个实验是为了证实dna的分解产物是不是遗传物质b这个实验为了从反面证明dna是遗传物质c这个实验证实dna的分解产物不是转化因子d这个实验是艾非里关于遗传物质研究的重要工作之一2、如果用h、n、p、s标记噬菌体后,让其侵染细菌,在产生的子代噬菌体的组成结构成分中,能够找到的放射性元素为(b )a可在外壳中找到 h、n、和s b可在dna中找到h、n、pc可在外壳中找到n和s d可在dna中找到n、p、s dna的结构和复制:1、化学组成、空间结构、碱基互补配对原则;2、时间、场所、模板、原料、酶、能量、特点(边解旋边复制,半保留复制)、意义等。1、某dna分子一单链上(a+g)/(t+c)=0.5,则该dna的另一单链上同样的碱基比是(d ) a0.5 b1 c1.5 d22、在一个dna分子中有200个碱基对,其中腺嘌呤有90个,则这个dna片段中含有游离的磷酸基的数目和氢键的数目依次为(c )a200个和400个 b400个和510个 c2个和510个 d2个和400个3、假如有一个双链dna分子的g占整个dna分子碱基的27%,并测得dna分子一条链上a占这条链碱基的28%,那么另一条链上a占整个dna分子碱基的比例是(a )a9% b18% c23% d24%4、具有100个碱基对的一个dna分子区段,内含个胸腺嘧啶,如果连续复制次,则需游离的胞嘧啶核苷酸(d )a60个 b80个 c120个 d180个 基因的表达:1、染色体、dna和基因三者之间的关系;2、基因控制蛋白质合成的过程和原理:(1)转录:场所、模板、原料、产物;(2)翻译:场所、模板、工具、原料、产物;(3)密码子,转运rna与氨基酸的对应关系;(4) 转录、翻译中的数量关系:dna(基因)碱基数:mrna碱基数:多肽链氨基酸数 = 6:3:1。1、组成核酸的碱基种类和核苷酸种类分别有(d )a4种,8种 b5种,4种 c4种,4种 d5种,8种2、右面为dna转录过程中的一段示意图,此段中共有几种核苷酸(c )a种 b种 c种 d种3、某基因有碱基1200个,有它控制合成的蛋白质所具有的氨基酸数目最多为(c )a100 b400 c199 d300 4、一个dna分子中,碱基a+t占70%,其转录的mrna上u为25%,则mrna上的a为(c )a12.5% b25% c45% d35%dna cg信使rnag转运rnaa氨基酸色氨酸5、根据右表提供的信息,可以确定色氨酸的密码子是(d )aacc btggctcg dugg6、遗传密码和遗传信息分别存在于(b )adna分子和信使rna分子上 b信使rna分子和dna分子上c信使rna分子和转运rna分子上ddna分子和转运rna分子上 基因分离定律:1、对分离现象的解释;2、基因分离定律的实质;基因分离定律在实践中的应用。重要概念:显性性状、隐性性状、性状分离、显性基因、隐性基因、纯合子、杂合子、测交、等位基因、基因型、表现型;重要比例:性状分离比(3:1),测交比(1:1)。1、等位基因最可能位于(a )a四分体上 b姐妹染色单体上 c双链dna分子上 d非同源染色体上2、具有下列各基因型的个体中,属于纯合体的是(a )ayyrr baabbcc caa dyr3、控制一对相对性状的等位基因是(b)aaa baa caa dab4、豌豆豆荚绿色对黄色是显性,子叶黄色对绿色是显性。现把绿色豆荚和绿色子叶豌豆的花粉授给黄色豆荚、黄色子叶的豌豆,该植株所结出的豆荚颜色、子叶颜色分别是(d )a绿色豆荚、绿色子叶 b黄色豆荚、绿色子叶c绿色豆荚、黄色子叶 d黄色豆荚、黄色子叶5、若让某杂合子连续自交,下图中能表示自交代数与纯合子所占比例关系的是(d ) 基因自由组合定律:1、对自由组合现象的解释;2、基因的自由组合定律实质;3、自由组合定律在实践中的应用。重要的方法:乘积法,棋盘法。1、具有两对相对性状(完全显性,独立遗传)的纯合子杂交,其子二代新类型能稳定遗传的个体所占的比列为(d )a1/8 b1/5 c1/3 d1/3或1/52、假定基因型a是视网膜正常所必需的,基因b是视神经正常所必需的。现有基因型均为aabb的双亲,从理论上分析,他们所生的后代视觉正常的可能性是(d )a3/16 b4/16 c7/16 d9/163、纯种黄色圆粒(yyrr)豌豆和绿色皱粒豌豆(yyrr)杂交(两对基因自由组合),f1自交,将f2中绿色圆粒豌豆再种植(自交),则f3的绿色圆粒豌豆占f3的(a )a5/6 b1/4 c1/2 d1/84、能够产生yyrr、yyrr、yyrr、yyrr、yyrr、yyrr六种基因型的杂交组合是(d )ayyrryyrr byyrryyrr cyyrryyrr dyyrryyrr5、某生物个体经减数分裂产生四种配子,其比例为abababab=4411,该生物自交后代中,出现双显性纯合子的几率为(c )a1/6 b1/10 c1/100 d1/1606、基因型为aabb的个体与基因型为aabb的个体杂交,子代会出现几种表现型和几种基因型(b )a4和4 b4和6 c4和8 d6和67、基因型为aabbdd的个体与基因型为aabbdd的个体杂交,其子代中,基因型为aabbdd的个体占总数的(c )a0 b1/8 c1/4 d1/28、狗的黑毛(b)对白毛(b)呈显性,短毛(d)对长毛(d)呈显性。这两对基因独立遗传。现有两只白色短毛狗相交配,共生出28只白色短毛狗和9只白色长毛狗。这对亲本的基因型分别是(b )abbdd和bbdd bbbdd和bbdd cbbdd和bbdd dbbdd和bbdd 1、性别决定:在人类遗传病的概率计算中,生一个特定性别的孩子有时须再乘1/2; 2、伴性遗传:性状遗传常与性别相关联、交叉遗传(色盲症);3、遗传病的类型:常染色体显性遗传(常显)、常染色体隐性遗传(常隐)、伴x染色体显性遗传(x显)、伴x染色体隐性遗传(x隐)、伴y染色体遗传(伴y);遗传特点:遗传特点:常显与常隐遗传情况与性别无关,男女性及整个人群中的发生概率都约相等;x显与x隐遗传情况与性别相关:x隐中男性患者多于女性,往往有隔代交叉遗传现象,女患者的父亲和儿子一定是患者;x显中女性患者多于男性,具有世代连续性,男患者的母亲与女儿一定是患者。伴y遗传情况也与性别相关:患者全为男性且“父子孙”。4、遗传系谱图:(1)基本方法:假设法;(2) 常用方法:特征性系谱:a、“无中生有,女儿有病”必为常隐;b、“有中生无,女儿正常”必为常显c、“无中生有,儿子有病”必为隐性遗传,可能是常隐,也可能是x隐;要根据系谱图的其余部分及x隐的遗传特点进一步加以确定;d、“有中生无,儿子正常” 必为显性遗传,可能是常显,也可能是x显;要根据系谱图的其余部分及x显的遗传特点进一步加以确定;e、“母病子病,男性患者多于女性”最可能为“x隐”(用假设法推导发现:该系谱假设为常显、常隐、x显、x隐均可成立,只有假设为伴y时不能成立;也就是有四种可能性,其中最可能的是x隐。);f、“父病女病,女性患者多于男性” 最可能为“x显”(用假设法推导发现:该系谱假设为常显、常隐、x显、x隐均可成立,只有假设为伴y时不能成立;也就是有四种可能性,其中最可能的是x显。)g、“在上下代男性之间传递” 最可能为“伴y”(用假设法推导发现:该系谱假设为常显、常隐、x隐、伴y均可成立,只有假设为x显时不能成立;也就是有四种可能性,其中最可能的是伴y。)h、大多数情况下,一个遗传系谱中只涉及一种遗传病;但有时也有在一个遗传系谱中涉及两种遗传病的情况。这种情况下为避免出错,最好将两种遗传分开,各画一个遗传系谱图。这样可大大减少出错的可能性。概率:后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率。1、人类体细胞中染色体组成为(a )a44+xx与44+xy b44+xx与44+yy c22+x与22+y d22+xy与22+xx2、如图为人类系谱图,有关遗传病最可能的遗传方式是(c )a常染色体显性遗传b常染色体隐性遗传cx染色体显性遗传dx染色体隐性遗传3、一对夫妻都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟是色盲。请你预测,他们的儿子是色盲的几率是(c )a1 b1/2 c1/4 d1/84、若某男患病,则可推知其母亲及女儿一定有此病,那么该病的致病基因是(c )a常染色体上的显性基因 b常染色体上的隐性基因cx 染色体上的显性基因 dx染色体上的隐性基因 生物体的变异:注意区分基因突变、染色体变异和基因重组。 进化论:1、基因频率的概念和计算方法;2、自然选择在生物进化过程中的作用1、已知人的褐眼对蓝眼是显性。在一个有30000人的人群中,蓝眼人有3600人,褐眼人有26400人,其中纯合体有12000人。那么,在这一个人群中a和a的基因频率分别是(a )a0.64

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