【备战】全国高考化学试题汇编（11月第一期）L7 烃的衍生物综合.doc

l7 烃的衍生物综合【理综卷2015届贵州省遵义航天高级中学高三上学期第二次模拟考试（201410）】36【化学选修有机化学基础】（1 5分） 有机物af有如下转化关系：已知一个碳原子上连有两个羟基时不稳定，转化如下：请回答：（1）a的结构简式为： ；的反应类型 （2）c与新制cu（oh）2的化学方程式为 （3）已知b的摩尔质量为162g/mol，完全燃烧的产物中n（co2）：n（h2o）=2：1，b的分子式为 。（4）f是生产高分子光阻剂的主要原料，特点如下：能发生加聚反应 含有苯环且苯环上一氯取代物只有两种 遇fecl3显紫色f与浓溴水反应的化学方程式 b与naoh反应的化学方程式 （5）f的一种同分异构体g含苯环且能发生银镜反应。写出一种满足条件的g的结构简式 【知识点】有机合成与推断 l7 k1 k4 【答案解析】 o（1） ch3-ch-o-c-ch3 取代（水解）反应（2分） cl（2）ch3cho + 2cu（oh）2 +naohch3coona + cu2o+3h2o（合理参照给分）（3分）（3）c10h10o2 （2分）（4） -ch2cho或-cho （2分）（合理给分）（5） ch3-解析： 根据b完全燃烧的产物中n（co2）：n（h2o）=2：1知b分子中碳氢原子个数比是1：1，又 b的摩尔质量为162g/mol，因此b的分子式是c10h10o2，a能发生水解反应生成c和d，c能被新制氢氧化铜氧化生成e，d和酸反应生成e，说明c和d中碳原子个数相等，各含2个c原子，再根据c与新制氢氧化铜反应生成酸e说明c含醛基，所以c是ch3cho，e为ch3cooh，d是乙酸钠，a含酯基和-cl，而且-cl与a水解生成的醇羟基在同一个c原子上，则a的结构简式为。b的不饱和度是6，根据反应知b是乙酸酯，根据f能发生加聚反应说明含碳碳双键、遇fecl3显紫色说明含酚羟基、含有苯环且苯环上一氯取代物只有两种说明是对位取代基，即f是，与溴水发酚的取代反应和碳碳双键的加成反应，即 ，b与naoh发生水解反应，化学方程式为f的一种同分异构体g含苯环且能发生银镜反应，说明含醛基，则是。【思路点拨】有机推断技巧：首先要判断待合成有机物的类别、带有何种官能团，然后结合所学知识或题给新信息，分析得出官能团的引入、转换、保护或消去的方法，找出合成该有机物的关键和题眼。顺推法：研究原料分子的性质，找出合成所需的直接或间接的中间产物，逐步推向待合成的有机化合物。逆推法：从目标分子入手，分析目标有机物的结构特点，找出合成所需的直接或间接的中间产物，逐步推向已知原料，再设计出合理的线路，如本题根据e确定a。综合法:既从原料分子进行正推，也从目标分子进行逆推法，同时通过中间产物衔接两种方法得出最佳途径的方法。二模物理参考答案二、选择题：本题共8小题，每小题6分，共48分。第14题-第18题所给的四个选项中只有一项符合题目要求，选对的得6分，错选、多选得0分；第19题-第21题所给的四个选项中有多项符合题目要求，全部选对的得6分，选对但不全的得3分，有选错的得0分。三、填空题：第22题6分，第23题9分，共15分。22、（1）（2分）（2）mgs（2分）；（2分）23、（1）d（2分）（2）作图（3分）（3）1.47左右都算对（2分）0.76左右都算对（2分）四、计算题：第24题14分，第25题18分，第26题15分，共47分。24、粒子在磁场中以o为圆心做匀速圆周运动，半径为on，有，由几何关系得：on rsin设粒子在电场中运动的时间为t1，有on v0t1，粒子在磁场中做匀速圆周运动的周期设粒子在磁场中运动的时间为t2，有，tt1t2解得：高三二模化学答案7、a 8、d 9、b 10、c 11、c 12、b 13、b27、（1）负，nacl、agno3（2）h2o或水（3）12(4) 4 ag+ + 2h2o 4 ag+o2+ 4 h+ 2cl-+2h2o=cl2+h2+2oh-28题答案(1)2naclo3+4hcl=2clo2+cl2+2nacl+2h2o(2)b (3)bea(4)clo2-+4h+4i=2i2+cl-+2h2o滴入最后一滴标准液（na2s2o3溶液），溶液由蓝色变为无色，且半分钟内不变色9.0510-2vc/4w29、（1） （2）放热 （3）b、c、f； （4）c3 = 0.120mol/l (写0.12的给1分，即有效数字不对扣1分) co2 (g)的转化率： 60% 30（15分） （1）3v2o510al6v5al2o3（3分）（2）将v2o5转化为可溶性的voso4（3分）（3）nhvo=nh4vo3（3分）（4）h2o（3分）（5）b（3分）31（15分） （1）oc si （2分）（2） （2分）（3）第五 （2分）（4）c2h4,（2分）（5） （2分） 丙（2分） g/cm3（3分）32（15分） o（1） ch3-ch-o-c-ch3 取代（水解）反应（2分） cl（2）ch3cho + 2cu（oh）2 +naohch3coona + cu2o+3h2o（合理参照给分）（3分）（3）c10h10o2 （2分）（4） （3分）+2naohch3coo-ch=ch2nao-ch=ch2ch3coona +h2o（3分）-ch2cho或-cho （2分）（合理给分）（5） ch3-高三第二次模拟考试理科综合答案（生物部分）1-6.b d a c b d29.（8分） （1） 中心体 核糖体 （2分）（2） 排出细胞外或被细胞利用 a（2分）（3） 第二道30.（12分）（1）基因的分离（2）母本 去雄 （2分） （3）染色体变异（染色体结构和数目变异）7 减数第一次分裂后期 50%（2分）3：7 （2分） 黄31. （8分）（1）转录 胞吐（2分）（2）水解 核糖体（3）有丝 t淋巴（2分） 32.（11分，除特殊标记外，每空1分）（1）阳光、土壤（无机盐）（2分） 丰富度（多样性、丰度）（2）类囊体膜上（基粒） 乙醇（丙酮） 降低 光合色素含量减少（2分） co2 （2分） 抑制作用34、（15分，除特殊标记外，每空2分）（1）鲜（2）酒精 薄荷油易溶于有机溶剂酒精中（3分）（3）使溶液分层 分液漏斗 除水 过滤【理综卷2015届广东省湛江市第一中学高三8月月考（201408）】30（16分）丙烯酸乙酯（化合物）是制备塑料、树脂等高聚物的重要中间体，可由下面路线合成：（1）化合物的分子式为 ，1 mol化合物完全燃烧消耗o2为 mol。（2）化合物能使溴水褪色，其反应方程式为 。（3）反应属于 反应，化合物可以由化合物（分子式为c3h6o）催化氧化得到，则化合物的反应方程式为 。（4）化合物是化合物的同分异构体，含有碳碳双键并能与nahco3溶液反应放出气体，其核磁共振氢谱峰面积之比为1：1：6，则化合物的结构简式为 。（5）一定条件下，化合物 也可与化合物发生类似反应的反应，则得到的产物的结构简式为 。【知识点】有机物的结构和性质 l2 l4 l7【答案解析】(1)c5h8o2 ； 6； (2) ch2=ch-cooh+br2ch2br-chbr-cooh(3) 取代 2ch2=ch-ch2oh+o22ch2=ch-cho+2h2o(4) (5) 解析：（1）化合物的一个分子有5个碳原子、8个氢原子、2个氧原子，分子式为c5h8o2，1 mol化合物完全燃烧消耗o2为：（5+2-1）=6mol。（2） 化合物的分子结构中含碳碳双键，与溴水发生加成反应，其反应方程式：ch2=ch-cooh+br2ch2br-chbr-cooh（3） 化合物分子结构中的羟基被氯原子取代；化合物可以由化合物（分子式为c3h6o）催化氧化得到，则化合物为醇类，结构简式：ch2=ch-ch2oh，反应方程式为： 2ch2=ch-ch2oh+o22ch2=ch-cho+2h2o（4） 化合物是化合物的同分异构体，能与nahco3溶液反应放出气体得到含羧基，其核磁共振氢谱峰面积之比为1：1：6，则化合物的结构简式为类比反应，结合取代反应的特点即可得到产物的结构简式。【思路点拨】本题考查了有机物官能团间的转化，比较基础。【理综卷2014届湖南省长沙市雅礼中学高三模拟卷（一）（201405化学】38. 化学选修5:有机化学基础)(15分) 二苯乙烯类化合物苯烯莫德中文别名(e)-3，5-二羟基-4-异丙基二苯乙烯，是新一代消炎药物，可用于治疗多种重大自身免疫性疾病，如牛皮癣、湿疹、发浓性结肠炎和多种过敏性疾病。其合成路线如下:已知：(1)b中含氧官能团名称是_。(2)b- c的反应类型是_反应，e的结构简式是_。(3)下列有关说法正确的是(填字母序号)。 a. b的核磁共振氢谱有4组峰 b.1mol d一定条件下加成最多消耗4 mol h2 c. f不存在顺反异构体 d.苯烯莫德一定条件下可以发生取代反应、加成反应、氧化反应、加聚反应等（4）写出苯烯莫德与发生缩聚反应生成高分子化合物h的化学方程式：_。（5）化合物a有多种同分异构体： 能够发生银镜反应和水解反应，同时1 mol该物质与足最的naoh溶液发生反应最多可以消耗4 mol naoh的共有_种； 能够发生银镜反应但不能发生水解反应，同时遇到三氯化铁溶液可显紫色并且相同的官能团连在相邻的碳原子上的共有种_。【知识点】有机物间的转化 同分异构体 l7【答案解析】（1）醚键和酯基 （2分） （2）取代 （2分） （2分）（3）ad （2分）（4）（5）6(2分) 2(2分) 解析：(1)b中有2种含氧官能团，名称是醚键和酯基；（2）通过bd对照，可以看出c中b上的1个氢原子被-ch(ch3)2代替，b- c的反应类型是取代反应；根据信息i知卤代烃与醛反应形成碳碳双键，从f逆推得到e的结构简式是，（3）a. b结构中有4种氢原子，所以核磁共振氢谱有4组峰，正确；b.1mol d一定条件下加成最多消耗3mol h2 b错误；c. f存在顺反异构体，c错误； d.苯烯莫德酚羟基的邻位氢可以被溴原子取代、苯环和碳碳双键可以发生加成反应、酚和碳碳双键都能被氧化、分子中含碳碳双键能加聚反应等，d正确。选ad;（4） 利用缩聚反应的定义得：（5） 化合物a有多种同分异构体，能够发生银镜反应和水解反应，同时1 mol该物质与足最的naoh溶液发生反应最多可以消耗4 mol naoh，可知结构中含2个-oh（酚）和hcoo-，我们知道苯环上有-x、-x、-y三取代结构的同分异构体共6种。能够发生银镜反应说明含醛基，剩余全部为羟基（3个），要求相同的官能团连在相邻的碳原子上，所以三个羟基相邻，醛基的位置有两种，即符合条件的同分异构体有2种。【思路点拨】本题考查了有机物之间的转化，掌握课本上基本代表物的性质是关键，还要注意积累特殊类型物质的同分异构体种数。【理综卷2014届河南省实验中学高三第三次模拟考试（201405）】28(15分)阿司匹林的有效成分是乙酰水杨酸（）。实验室以水杨酸（邻羟基苯甲酸）与醋酸酐(ch3co)2o为主要原料合成乙酰水杨酸，制备的主要反应为：操作流程如下：已知：水杨酸和乙酰水杨酸均微溶于水，但其钠盐易溶于水，醋酸酐遇水分解生成醋酸。回答下列问题：（1）合成过程中最合适的加热方法是 。（2）制备过程中，水杨酸会形成聚合物的副产物。写出该聚合物的结构简式 。（3）粗产品提纯： 分批用少量饱和nahco3溶解粗产品，目的是 。判断该过程结束的方法是 。 滤液缓慢加入浓盐酸中，看到的现象是 。 检验最终产品中是否含有水杨酸的化学方法是 。（4）阿司匹林药片中乙酰水杨酸含量的测定步骤（假定只含乙酰水杨酸和辅料，辅料不参与反应）：.称取阿司匹林样品m g；.将样品研碎，溶于v1 ml a moll-1naoh（过量）并加热，除去辅料等不溶物，将所得溶液移入锥形瓶；.向锥形瓶中滴加几滴甲基橙，用浓度为b moll-1的标准盐酸到滴定剩余的naoh，消耗盐酸的体积为v2ml。 写出乙酰水杨酸与过量naoh溶液加热发生反应的化学方程式： 。 阿司匹林药片中乙酰水杨酸质量分数的表达式为 。【知识点】有机物的性质 化学计算 l6 l7 【答案解析】（1）水浴加热；（2） （2分）（3）使乙酰水杨酸转化为易溶于水的乙酰水杨酸钠，便于与聚合物分离（2分）；没有co2产生（2分）。有浑浊产生（1分）。取少量结晶于试管中，加蒸馏水溶解，滴加fecl3溶液，若呈紫蓝色则含水杨酸。（2分） （4）+3naohch3coona+2h2o+ （2分）0.180 (av1-bv2) /3m（2分） 解析：（1）根据合成时加热温度是85-90摄氏度，最合适的加热方法是水浴加热；（2）水杨酸分子中含羧基和羟基，发生酯化反应形成聚合物的副产物。该聚合物的结构简式是： （3） 用少量饱和nahco3溶解粗产品，目的是使乙酰水杨酸转化为易溶于水的乙酰水杨酸钠，便于与聚合物分离；判断该过程结束的方法是没有气体产生。滤液缓慢加入浓盐酸中，生成乙酰水杨酸，乙酰水杨酸微溶于水，所以会有浑浊产生。检验最终产品中是否含有水杨酸的化学方法是：取少量结晶于试管中，加蒸馏水溶解，滴加fecl3溶液，若呈紫蓝色则含水杨酸。（4）乙酰水杨酸与过量naoh溶液加热发生反应时酯基在碱性条件下水解，同时羧基与碱中和； 乙酰水杨酸消耗的氢氧化钠的物质的量为： ，乙酰水杨酸的物质的量是消耗的氢氧化钠的物质的量的1/3,阿司匹林药片中乙酰水杨酸质量分数的表达式为0.180 (av1-bv2) /3m.【思路点拨】本题考查了有机物的性质以及化学计算，利用好题干信息是解答的关键。【化学卷2015届湖南省长沙市长郡中学高三上学期第二次月考word版】21.（12分)已知:，从a出发发生图示中的一系列反应，其中b和c按1:2反应生成z,f和e按1:2反应生成w，w和z互为同分异构体。回答下列问题:(1)写出反应类型:_，_。(2)写出下列反应的化学方程式: _； _。(3)与b互为同分异构体，属于酚类且苯环上只有两个互为对位取代基的化合物有4种，其结构简式为_，_，_，_。（4）a的结构简式可能为_(只写一种即可)。【知识点】过氧化钠的结构和性质l2 l4 l5 l7【答案解析】(1)加成反应 取代反应(或水解反应) 解析：通过反应得出e为乙醇ch3ch2oh，d是ch3cho，c是ch3cooh,z是,(1)乙烯与水发生加成反应生成乙醇，酯在酸性条件下水解生成酸和醇。所以反应类型分别为：加成反应、取代反应；(2)写出下列反应的化学方程式: 乙醇催化氧化生成乙醛：； b和c按1:2发生酯化反应反应：(3)与b互为同分异构体，属于酚类且苯环上只有两个互为对位取代基的化合物有4种，其结构简式为（4）a的结构简式可能为【思路点拨】本题以框图的形式考查了有机物的结构和性质，理解酯的水解、醇的催化氧化、酯化反应是解答的关键。【化学卷2015届湖南省长沙市长郡中学高三上学期第二次月考word版】4.某有机化合物的结构简式为:,下列有关该物质的叙述正确的是 a. 1 mol该物质最多可以消耗3 mol na b.1 mol该物质最多可以消耗7 mol naoh c.不能与na2co3溶液反应 d.易溶于水，可以发生加成反应和取代反应【知识点】有机物的结构和性质l7【答案解析】b 解析：a、分子结构中有两个羟基，1 mol该物质最多可以消耗2 mol na，故a错误；b、1 mol该物质水解所得产物含3摩尔酚羟基、2摩尔羧基、2摩尔氯化氢，所以最多可以消耗7 mol naoh，故b正确；c、酚可以和na2co3溶液反应生成na hco3，故c错误；d、亲水基团少应该难溶于水，故d错误。故答案选b【思路点拨】本题考查了有机物的结构和性质，掌握各种代表物的性质是关键，有机物消耗 naoh的量是易错点。【化学卷2015届湖北省百所重点中学高三十月联合考试（201410）word版】9.3-氯戊烷是一种有机合成中间体，下列有关3-氯戊烷的叙述正确的是a.3-氯戊烷的分子式为c6h9cl3b.3-氯戊烷属于烷烃c.3-氯戊烷的一溴代物共有3种d.3-氯戊烷的同分异构体共有6种【知识点】有机物的结构和性质 l7【答案解析】c 解析：a.3-氯戊烷的分子式为c5h9cl3，错误； b.烷烃分子中只含有碳元素和氢元素，故3-氯戊烷不属于烷烃，错误；c.3-氯戊烷的一溴代物共有3种，正确； d.3-氯戊烷的同分异构体共有8种，错误。【思路点拨】本题考查了有机物的结构和性质，书写同分异构体是本题的关键，属于易错试题。【化学卷2015届湖北省孝感高中高三10月阶段性考试（201410）】19（10分）有机物a有如下转化关系，在a的质谱图中质荷比最大值为88，其分子中c、h、o三种元素的质量比为6：1：4，且a不能使br2的ccl4溶液褪色；1mol b反应生成了2mol c。请回答下列问题：（1）ce的反应类型为_ 。（2）若、三步反应的产率分别为93.0%、81.0%、88.09%，则由a合成h的总产率为_ 。（3）a的结构简式为_ 。（4）写出c与银氨溶液反应的离子方程式为_ 。（5）h分子中所有碳原子均在一条直线上，g转化为h的化学方程式为： _ 。（6）x是a的一种同分异构体，且其核磁共振氢谱有3个峰，峰面积之比为1：1：2，1mol x可在hio4加热的条件下反应，产物只有1mol y，则x的结构简式为_ 。【知识点】有机物的推断 l7【答案解析】(1) 加成反应(2) 66.3%(3) (4) ch3cho+2ag(nh3)2+2ohch3coo+nh4+2ag+3nh3+h2o(5) (6) 解析：由于a分子中c、h、o三种元素的质量比为6：1：4可知c、h、o的物质的量之比为2：4：1；又由于a的质谱图中质荷比最大值为88，所以a的分子式为c4h8o2，根据分子式可知a中有一个不饱和度，又不能使br2的ccl4溶液褪色，所以a中存在c=o键，再根据1molb反应生成了2molc，结合已知条件可推知a的结构为：，这样可以进一步推出b、c、d、e、f的结构简式，它们依次是：，由于b与hbr发生取代反应生成卤代物，再在naoh醇溶液中发生消去反应，且h分子中所有碳原子均在一条直线上，所以可以推得g和h的结构分别为：、。（1）比较c和e的结构可知，e中氢原子个数比c中多2个，其它原子没有变化再根据反应条件可知该反应为加成反应，故答案为：加成反应。（2）由a合成h的总产率应为，、三步反应的产率之积，所以由a合成h的总产率=93.0%81.0%88.09%=66.3%，故答案为：66.3%。（3）由于a分子中c、h、o三种元素的质量比为6：1：4可知c、h、o的物质的量之比为2：4：1；又由于a的质谱图中质荷比最大值为88，所以a的分子式为c4h8o2，根据分子式可知a中有一个不饱和度，又不能使br2的ccl4溶液褪色，所以a中存在c=o键，再根据1molb反应生成了2molc，结合已知条件可推知a的结构为：故答案为：。（4）由上面的分析可知，c为乙醛，它与银氨溶液反应的离子方程式为：ch3cho+2ag（nh3）2+2oh-ch3coo-+nh4+2ag+3nh3+h2o（5）由于b是2，3-丁二醇，与hbr发生取代反应生成卤代物，再在naoh醇溶液中发生消去反应生成h，且h分子中所有碳原子均在一条直线上，所以可以推得g和h的结构，g为h为，g转化为h的化学方程式为（6）a的结构为：，其中有8个氢原子，而x中核磁共振氢谱只有3个峰，所以x是一个非常对称的结构，x中两个氧原子，且1molx可在hio4加热的条件下反应，产物只有1moly，结合题目信息，说明x中有两个羟基，合x的不饱和度是1，有四个碳原子，所以x中有由四个碳原子构成的环，由此x的结构可以写成。【思路点拨】本题考查了有机官能团的性质、有机结构的推断、有机反应类型、同分异构体的书写等知识，中等难度，解题的难点在第（6）小问，写有条件的同分异构体，对学生掌握有机结构特点及从题中获取信息并灵活运用能力要求较高。【化学卷2015届湖北省孝感高中高三10月阶段性考试（201410）】10下列说法正确的是a室温下，在水中的溶解度：丙三醇苯酚1-氯丁烷b用核磁共振氢谱不能区分hcooch3和hcooch2ch3c用na2co3溶液不能区分ch3cooh和ch3cooch2ch3d油脂在酸性或碱性条件下均可发生水解反应，且产物相同【知识点】 有机物的鉴别；相似相溶原理及其应用；油脂的性质、组成与结构 l6 l7【答案解析】a 解析：a含-oh越多，溶解性越大，卤代烃不溶于水，则室温下，在水中的溶解度：丙三醇苯酚1-氯丁烷，故a正确； bhcooch3中两种h，hcooch2ch3中有三种h，则用核磁共振氢谱能区分hcooch3和hcooch2ch3，故b错误； cch3cooh与碳酸钠溶液反应气泡，而na2co3溶液与ch3cooch2ch3会分层，因此可以用na2co3溶液能区分ch3cooh和ch3cooch2ch3，故c错误； d油脂在酸性条件下水解产物为高级脂肪酸和甘油，碱性条件下水解产物为高级脂肪酸盐和甘油，水解产物不相同，故d错误。【思路点拨】本题考查了有机物的鉴别，为高频考点，把握常见有机物的性质及鉴别方法为解答的关键，注意溶解性与-oh的关系、油脂不同条件下水解产物等，题目难度不大。【化学卷2015届湖北省孝感高中高三10月阶段性考试（201410）】9儿茶素（其结构简式如图所示）是茶叶的主要活性成分，具有抗氧化、抗菌、除臭等作用。下列说法正确的是a常温下，儿茶素不溶于水，也不溶于有机溶剂b儿茶素能与fecl3溶液发生显色反应c1mol儿茶素最多可与10mol naoh反应d儿茶素一定不能发生水解反应【知识点】有机物的结构和性质 l7 【答案解析】b 解析：a含多个酚-oh，故可溶于水，也易溶于有机溶剂，故a错误； b含酚羟基，能与fecl3溶液发生显色反应，故b正确； c若r为含3个酚羟基和1个-cooc-，r为-oh，则共8个酚-oh、1个-cooc-，且酯水解生成的酚羟基也与naoh反应，则1mol儿茶素最多可与9molnaoh反应，故c错误；d若r中含-cooc-，可发生水解，故d错误。【思路点拨】本题考查了有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重酚、酯性质的考查，选项c为解答的难点，题目难度不大。【化学卷2015届浙江省嘉兴市高三上学期学科基础测试（201409）】32.(本题10分)有机物g俗称pla，在生产、生活用途前景广泛。它可由化合物a经过下列一系列反应制得，a中碳的质量分数为85.7%。(已知含有醛基的有机物能与新制的氢氧化铜以及银氨溶液发生氧化还原反应)(1)化合物f中所含官能团名称是_-。化合物h的结构简式_。(2)在的反应中，属于加成反应的有_。(填编号)(3)写出符合下列条件的化合物e同分异构体_。能与碳酸氢钠溶液反应，能与银氨溶液反应(4) 写出反应的化学方程式_。【知识点】有机推断 l6 l7【答案解析】（1）羟基、羧基 （各1分，共2分） （2分）（2）（2分）（3）（2分）（4） （2分，无条件或未配