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第27章烃与卤代烃 考法1烯烃 炔烃和羰基的结构及性质考法2苯的同系物与苯的化学性质的区别 考点71烃的结构与性质 1 脂肪烃的组成 结构特点和通式 2 脂肪烃的物理性质 3 几种脂肪烃的化学性质 1 烷烃的化学性质 取代反应 氧化反应 点燃氧化 分解反应 裂化或裂解 2 烯烃的化学性质 加成反应 氧化反应a 燃烧通式为 b 烯烃能被酸性kmno4溶液氧化 使紫色kmno4溶液褪色 加聚反应 3 几种脂肪烃的化学性质 3 炔烃的化学性质 氧化反应a 炔烃可使酸性kmno4溶液褪色 发生氧化反应 b 燃烧通式为 加成反应 加聚反应 苯的同系物有且只有一个苯环 且侧链为烷基 如 其通式为cnh2n 6 n 7 4 苯的同系物的结构特点 5 苯的同系物的化学性质 能发生取代 硝化 卤代反应 易被氧化 如能使酸性kmno4溶液褪色 易错点睛 1 苯的同系物属于芳香烃 但芳香烃不一定是苯的同系物 2 只含一个苯环的烃 也不一定是苯的同系物 考法1烯烃 炔烃和羰基的结构及性质 1 烯烃 炔烃的加成反应 1 常见的加成试剂 x2 h x h cn h2 h oh等 x为卤素 2 3 可催化加氢的有机官能团 双键系列 三键系列 苯环系列 易错点睛 双键上 连有两个氢原子的碳被氧化成co2 连有一个氢原子的碳最终被氧化成羧酸 无氢的碳被氧化成酮 考法1烯烃 炔烃和羰基的结构及性质 2 烯烃 炔烃与酸性高锰酸钾溶液的反应 烯烃和炔烃可以被酸性高锰酸钾溶液氧化 使溶液紫色褪色 反应时分子中的不饱和键完全断裂 生成羧酸 二氧化碳或酮 烯烃和炔烃在酸性高锰酸钾作用下 可以减短碳链 3 判断烯烃是否存在顺反异构的方法 考法1烯烃 炔烃和羰基的结构及性质 1 分子中要含有碳碳双键 c c 2 碳碳双键 c c 的同一个c原子上要连有两个不同的基团 1 氧化2 取代 考法2苯的同系物与苯的化学性质的区别 2 1 硝化苯环受支链影响 支链的邻位 对位的h原子被活化 更易取代 2 2 卤代一般光照条件下发生烷基上的取代 用铁粉或febr3催化时 发生苯环上的取代 例1 课标iii理综2016 38题节选 端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应 称为glaser反应 考法3卤代烃的水解反应和消去反应的比较考法4卤代烃在有机合成中的应用 考点72卤代烃的结构与性质 1 定义卤代烃是烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物 其官能团为卤素原子 2 物理性质 1 沸点 比相同碳原子数的烷烃沸点高 一般卤代烃的沸点随碳原子数的增加而升高 2 溶解性 难溶于水 易溶于有机溶剂 3 密度 一般一氟代烃 一氯代烃的密度比水小 其他卤代烃的密度均比水大 3 化学性质 1 水解反应 取代反应 在naoh的水溶液中加热 2 消去反应 在naoh的醇溶液中加热 4 制备方法 1 加成反应 不饱和烃与卤素单质 卤化氢等的加成反应 2 取代反应 烷烃 苯 苯的同系物的卤代 醇和浓hbr共热5 卤素原子的检验观察沉淀颜色 若为白色 则卤代烃中卤素原子为cl 若为淡黄色 则卤代烃中卤素原子为br 若为黄色 则卤代烃中卤素原子为i 注意 取上层清液 这是因为第一步反应的产物是nax和醇 可以溶解在水中 下层是未反应的卤代烃 1 注意两种反应的条件 1 卤代烃发生水解反应的条件 naoh水溶液并加热 2 卤代烃发生消去反应的条件 naoh醇溶液并加热 2 能发生两种反应的卤代烃的结构特点 1 分子中只要有 x 在一定条件下就能水解 x为卤素 2 卤代烃分子中必须有 h才能发生消去反应 考法3卤代烃的水解反应和消去反应的比较 1 引入羟基2 引入不饱和键3 改变官能团的位置通过卤代烃的消去反应获得烯烃 再通过烯烃与hx在一定条件下的加成反应 又得到卤代烃 但卤素原子的位置发生了变化 4 改变官能团的数目通过卤代烃的消去反应获得烯烃 再通过烯烃与x2的加成反应获得二卤代烃 5 进行官能团保护烯烃中的碳碳双键易被氧化 常采用以下两步保护碳碳双键 考法4卤代烃在有机合成中的应用 课标 理综2017 36题节选 氟他胺g是一种可用于治疗肿瘤的药物 实验室由芳香烃a制备g的合成路线如下 回答下列问题 1 的反应试剂和反应条件分别是 该反应的类型是 2 的反应方程式为 吡啶是

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