高中生物 第5章 第3节 人类遗传病 设计一 人类遗传病课件 新人教版必修2.ppt_第1页
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文档简介

5 3人类遗传病 情境导入 看下面实例讨论得病的原因实例一 某一孕妇为艾滋病患者 她所生的孩子为艾滋病患者 实例二 某一孕妇为大脖子病患者 她所生的孩子为呆小症患者 实例三 某一孕妇为正常人 她所生的孩子为白化病患者 多基因遗传病 单基因遗传病 染色体异常遗传病 6500多种 100多种 100多种 人类遗传病是指由于遗传物质的改变而引起的人类疾病 阅读课本p90 p91 回答下列问题 什么是单基因遗传病 多基因遗传病和染色体异常遗传病 单基因遗传病的种类有哪些 实例有什么 多基因遗传病有什么特点 实例 染色体异常遗传病形成的原因和种类 试分析21三体综合征的病因是什么 一 单基因遗传病 受一对等位基因控制的遗传病 显性遗传病 常显 伴x显 隐性遗传病 常隐 伴x隐 单基因遗传病 并指 多指 软骨发育不全 抗维生素d佝偻病 苯丙酮尿症 白化病 先天性聋哑 色盲 血友病 进行性肌营养不良 一 人类常见遗传病的类型 多指 并指 软骨发育不全 思考 1 假设一对等位基因为aa患病个体基因型 一 单基因遗传病 常染色体显性遗传病 aaaa 2 常染色体显性遗传病具有什么特点 一 单基因遗传病 伴x染色体显性遗传病 抗维生素d佝偻病 思考 1 假设一对等位基因为aa 则患病个体基因型 2 伴x染色体显性遗传病具有什么特点 xaxaxaxaxay 一 单基因遗传病 常染色体隐性遗传病 白化病 思考 1 假设一对等位基因为aa 则患病个体基因型 2 常染色体隐性遗传病具有什么特点 aa 苯丙酮尿症 一 单基因遗传病 伴x染色体隐性遗传病 2012 04 17世界血友病日 2 伴x染色体隐性遗传病具有什么特点 xaxaxay 思考 1 假设一对等位基因为aa 则患病个体基因型 专为红绿色盲人士设计的红绿灯 人类外耳道多毛症 一 单基因遗传病 伴y染色体遗传病 思考 伴y染色体遗传病具有什么特点 原发性高血压 冠心病 哮喘病 青少年型糖尿病 唇裂 早衰等 唇裂 一 人类常见遗传病的类型 二 多基因遗传病 21三体综合征 又叫先天愚型 一 人类常见遗传病的类型 三 染色体异常遗传病 减数分裂发生异常 分析21三体综合征产生的原因是什么 二 模拟调查人群中的遗传病 小组讨论 a组模拟调查学校高度近视的发病率b组模拟调查高度近视的遗传方式 1 选择调查的遗传病的类型最好是什么类型 2 如何选择调查对象 为什么 3 选择调查对象时需要注意哪些事项 4 如何计算发病率 阅读课本p90 p91 回答下列问题 三 遗传病的监测与预防 一 遗传病的危害 三 遗传病的监测与预防 二 我国遗传病的发病现状 危害 患者 后代 家庭 社会 1 我国遗传病患者占总人口比例 20 25 2 新生儿先天性遗传缺陷约为1 3 3 在自然流产中 约50 是染色体异常引起 4 我国人口中患21三体综合征的人在100万以上 5 每年仅由染色体畸变 造成52万例自发流产 3 禁止近亲结婚 1 进行遗传咨询 4 提倡 适龄生育 2 进行产前诊断 措施 三 遗传病的监测与预防 实例 已知甲家庭中丈夫患抗维生素d佝偻病 妻子表现正常 乙家庭中 夫妻都表现正常 但妻子的弟弟患红绿色盲 从优生角度考虑 甲 乙家庭应分别选择生育 a 男孩 男孩b 女孩 女孩c 男孩 女孩d 女孩 男孩 1 进行遗传咨询 检测手段 羊水检查b超检查孕妇血细胞检查基因诊断 2 进行产前诊断 3

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