广东省中山市高中化学 第五章 进入合成有机高分子化合物的时代 5.1 合成高分子化合物的基本方法（第2课时）课件 新人教版选修5.ppt

合成高分子化合物的基本方法 第二课时 请同学们写出下列反应的化学方程式 并说明断成键的特点 1 乙酸与乙醇酯化反应 2 两个甘氨酸分子形成二肽 该反应与加聚反应不同 在生成聚合物的同时 还伴有小分子副产物 如 h2o等 的生成 这类反应我们称之为 缩聚反应 缩聚反应的特点 1 缩聚反应的单体往往是具有双官能团 如 oh cooh nh2 x及活泼氢原子等 或多官能团的小分子 2 缩聚反应生成聚合物的同时 还有小分子副产物 如h2o nh3 hcl等 生成 3 所得聚合物链节的化学组成与单体的化学组成不同 4 缩聚物结构式要在方括号外侧写出链节余下的端基原子或原子团 这与加聚物不同 而加聚物的端基不确定 通常用横线 表示 如 由一种单体 聚 6 羟基己酸 nmol nmol单体中含 cooh官能团 或 oh 的物质的量为 nmol 而在反应中 有一个端基 cooh 是没有参与反应的 故生成水的物质的量为 n 1 mol 由两种单体 nmol 和nmol 进行缩聚反应 nmol 中含 cooh的物质的量为2nmol 而在反应中 有一个端基 cooh 是没有参与反应的 故生成水的物质的量为 2n 1 mol 你能看出下列聚合物是由什么单体缩聚而成呢 缩聚物单体的推断方法常用 切割法 如下图示 1 下列化合物中a b c d e f 1 可发生加聚反应的一个化合物是 加聚物的结构式为 2 可发生缩聚反应的一个化合物是 缩聚物的结构式为 3 可发生缩聚反应的两个化合物是和 缩聚物的结构式为 2 下列高聚物经简单处理可以从线型结构变成体型结构的是a b c d 缩聚反应的类型缩聚反应也是形成高分子化合物的重要类型 参加反应的单体一般要求有两个或两个以上同种或不同种的官能团 常见的缩聚反应类型有 1 苯酚和甲醛的缩聚 总结 2 醇羟基和羧基酯化而缩聚 二元羧酸和二元醇的缩聚 如合成聚酯纤维 nhooc cooh nhoch2ch2oh 总结 醇酸自身的酯化缩聚如nch3chcooh o ch c n o n 总结 氨基与羧基的缩聚a 氨基酸自身的缩聚 如合成聚酰胺6 nh2n ch2 5cooh nh ch2 5c 若此类反应只有一种单体 则通式为 若此类反应有两种或两种以上单体 则通式为 总结 b 含氨基与羧基的单体发生缩聚反应nhooc cooh nh2n ch2 ch2 nh2 c c nh ch2ch2 nh 2nh2o此类反应的通式为 nhooc r cooh nh2n r nh2 c c nh r nh 2nh2o 总结 1 判断聚合类型若链节上都是碳原子 一般是加聚反应得到的产物 若链节上含有 c o c nh 等基时 都是缩聚反应的产物 c 例 o ch2 是hcho加聚的产物 含基团的是hcho和酚发生缩聚反应的产物 由高聚物推断单体的方法 2 若是加聚产物凡链节的主链上只有两个碳原子 无其它原子 的高聚物其合成单体必为一种 将两半链闭合即可 如 的单体是 凡链节主链只有碳原子并存在c c双键结构高聚物 其规律是 见双键 四个碳 无双键 两个碳 划线断开 然后将半键闭合 即将双键互换 ch ch c ch2 的单体是ch2 ch c ch2 n 3 若是缩聚产物凡链节为 hn r co 结构的高聚物 其合成单体必为一种 在亚氨基上加氢 在羰基上加羟基 即得高聚物单体 如 n ch2 ch2 c 其单体为h2n ch2 ch2 cooh凡链节中间 不在端上 含有肽键结构的高聚物 从肽键中间断开 两侧为不对称性结构的其单体必为两种 在亚氨基上加氢 羰基上加羟基即得高聚物单体 如 n ch2 c n ch2 ch2 c 单体是h2n ch2 cooh和h2n ch2 ch2 cooh n 凡链节中间 不在端上 含有 coo 酯基结构的高聚物 其合成单体必为两种 从 o c 中断开 羧基上加羟基 氧原子上加氢原子即得高聚物单体 如 c c o ch2 ch2 o n 单体是hooc cooh和ho ch2 ch2 oh 课堂练习 1 维通橡胶是一种耐腐蚀 耐油 耐高温 耐寒性能都特别好的氟橡胶 它的结构简式为 ch2 cf2 cf2 cf 合成它的单体为 a 氟乙烯和全氟异丙烯b 1 1 二氟乙烯和全氟丙烯c 1 三氟甲基 1 3 丁二烯d 全氟异戊二烯 b 2 某种解热镇痛药的结构简式为 当它完全水解时 可以得到的产物