【步步高】（ 广西专用）高考生物一轮复习（课时考点复习和对位训练+考能专项突破）第七单元 考能专项突破 遗传图解与遗传系谱.doc

重点题型研析7遗传图解与遗传系谱(2010江苏卷，29)遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列问题(所有概率用分数表示)：(1)甲病的遗传方式是_。(2)乙病的遗传方式不可能是_。(3)如果4、6不携带致病基因，按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式，请计算：双胞胎(1与2)同时患有甲种遗传病的概率是_。双胞胎中男孩(1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_，女孩(2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_解析设控制甲病的基因为a、a，则：(1)由1、2与2可见，正常父母生出有病的女儿，则甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传。(2)如果是x染色体显性遗传，则3、4的女儿8、9应当全部患病，所以乙病不可能是x染色体上的显性遗传。由3、5、7、2可知，乙病最可能是伴y染色体遗传。(3)1、2为异卵双生龙凤胎，由题意可得1(aa)2(aa)3(2/3aa和1/3aa)，同理3(aa)4(aa)5(2/3aa和1/3aa)，4、6不携带致病基因，因此34(aa)、56(aa)，其后代1、2基因型及概率都是2/3aa、1/3aa，并且杂交后代只有1/3aa1/3aa能生出患甲病孩子，且概率是1/36，因此1、2同时患甲病的概率是(1/36)21/1 296；双胞胎中，男孩一定从父亲那里获得y染色体，因此男孩一定患乙病，所以男孩两种病都患的概率为1/36，女孩没有y染色体，所以女孩甲、乙两病都患的概率为0。答案(1)常染色体隐性遗传(2)伴x显性遗传(3)1/1 2961/3601分别判断甲、乙两病的遗传方式；2分别写出每个个体甲病、乙病可能基因型，再组合该个体两病的基因型；3分别计算甲病、乙病的发病率，用乘法法则和相应公式计算；4遗传图解指亲本的表现型、基因型及亲子代之间的关系，不要与遗传系谱混为一谈。1写出女性色盲基因携带者(基因用b表示)与正常男性婚配的遗传图解和生一个色盲儿子和一个女儿的遗传系谱。答案(1)遗传图解(2)遗传系谱：2下面是两个单基因遗传病家族系谱图，请分析回答：(1)甲图中的致病基因位于_染色体上，是_性遗传病。(2)如果用分别表示甲图中该致病基因的男女携带者，请分析后将甲图进行改画，并指出不能确定基因型的个体是_(不能确定基因型的个体不改画)。(3)乙图为某遗传病的家族系谱图，该遗传病最有可能是()a常染色体上显性遗传b常染色体上隐性遗传cx染色体上显性遗传dx染色体上隐性遗传答案(1)常隐(2)如图所示3、5(3)b解析本题以遗传图谱为材料，考查考生对单基因控制的遗传病的辨识能力。根据图中的1和2(父母正常)，生出2(女儿患病)，说明该致病基因为隐性基因，且位于常染色体上。只要能够确定各个体的基因型，就能正确画出遗传图谱，也就能判定出基因型未知的个体号。乙图中从5个体可以看出，双亲正常生出患病孩子，即“无中生有”可判断为隐性遗传。假设致病基因在x染色体上，3患病，其儿子一定全患病，这与系谱图中该女性的儿子有不患病者相矛盾，故该病为常染色体上的隐性遗传病。实验技能突破7遗传类实验设计方案探究或验证两大定律的方法某学校的一个生物兴趣小组进行了一项实验来验证孟德尔遗传定律。该小组用豌豆的两对相对性状做实验，选取了一批基因型相同的黄色圆粒(黄色与圆粒都是显性性状)豌豆，用其中一部分与某豌豆作为亲本杂交，f1中黄色绿色31，圆粒皱粒31。请你利用亲本中剩余的黄色圆粒豌豆为材料设计实验，验证这两对性状的遗传符合基因的自由组合定律。(要求：实验设计方案科学、合理、简明)答案实验方案：选用黄色圆粒豌豆做亲本进行自交，统计后代结果。结果与结论：后代出现四种表现型及比例如下：黄色圆粒绿色圆粒黄色皱粒绿色皱粒9331，则证明两对相对性状符合自由组合定律。说明此题一定不能用测交方法，因为题目中要求只用一个亲本。1验证分离定律的方法：测交后代比例为11；杂合子自交后代比例为31；花粉鉴定法两种类型的花粉比例为11。2验证自由组合定律的方法：测交后代四种表现型比例为1111；双杂合子自交后代出现四种表现型比例为9331。提醒(1)看清是探究性实验还是验证性实验，验证性实验不需要分情况讨论，直接写结果或结论，探究性实验则需要分情况讨论。(2)看清题目中给定的亲本情况，确定用自交还是测交。自交只需要一个亲本即可，而测交则需要两个亲本。(3)不能用分离定律的结果证明基因是否符合自由组合定律，因为两对等位基因不管是分别位于两对同源染色体上还是位于一对同源染色体上，在单独研究时都符合分离定律，都会出现31或11这些比例，没法确定基因的位置也就没法证明是否符合自由组合定律。1实验室中有一批未交配的纯种灰体紫眼和纯种黑体红眼果蝇，每种果蝇雌雄个体都有。已知上述两对相对性状均属完全显性遗传，性状的遗传遵循遗传的基本规律，灰体和黑体这对相对性状由一对位于号同源染色体上的等位基因控制，所有果蝇都能正常生活。如果控制果蝇紫眼和红眼的基因也位于常染色体上，请设计一套杂交方案，以确定控制紫眼和红眼的基因是否也位于号同源染色体上，并预期结果，做出相应的结论。答案方案：让纯种灰体紫眼果蝇和纯种黑体红眼果蝇交配得f1，再让f1雌雄果蝇杂交得f2，观察并记录f2的性状分离比。预期结果和结论：如果f2出现四种相对性状，其分离比为9331(符合基因的自由组合定律)，则说明控制紫眼和红眼的这对基因不位于号同源染色体上；如果f2不出现9331的分离比(不符合基因的自由组合定律)，则说明控制紫眼和红眼的这对基因位于号同源染色体上。解析判断两对基因是否位于同一对同源染色体上的实验设计变向考查了两对基因是否符合基因自由组合定律，解答时先杂交再自交，看自交后代的表现型及分离比是否符合基因的自由组合定律，如果符合，则说明多对基因位于不同对同源染色体上；如果不符合，则说明多对基因位于同一对同源染色体上。提醒如果知道性状的显隐性，还可根据测交后代是否符合基因的自由组合定律来判断多对基因是否位于同一对同源染色体上。而该题中不知道灰体和黑体、紫眼和红眼的显隐性，所以只能用自交后代的性状分离比来判断。确定基因位置的相关实验方案家蚕是二倍体，体细胞中有28对染色体，其中一对是性染色体，雄蚕含有两个同型的性染色体zz，雌蚕含有两个异型的性染色体zw。请回答以下问题：(1)家蚕的体色黄色基因(b)对白色基因(b)为显性且均位于z染色体上，请你设计一个方案，单就体色便能辨别幼蚕的雌雄，方案是选择_和_亲本(表现型)杂交。(2)家蚕中d、d基因位于z染色体上，d是隐性致死基因(导致相应基因型的受精卵不能发育，但zd的配子有活性)。是否能选择出相应基因型的雌雄蚕杂交，使后代只有雄性？请根据亲代和子代基因型情况说明理由。_。解析(1)因家蚕雄性为两条同型性染色体zz，选隐性性状，则基因型确定为zbzb，雌性家蚕性染色体为zw，只在z上有基因，选显性性状，基因型为zbw，杂交后即可根据幼蚕的体色确定性别。(2)由于d是隐性致死基因，zdw的受精卵致死，雌性中没有基因型zdw的个体；zdzd的受精卵致死，雄性中没有基因型zdzd的个体，因此只有zdwzdzd、zdwzdzd两种杂交组合，后代都会出现基因型为zdw的雌性个体。答案(1)白色雄家蚕黄色雌家蚕(2)不能。因为雌蚕只有zdw基因型，雄蚕有zdzd、zdzd基因型；杂交组合zdwzdzd、zdwzdzd均可产生zdw的雌性后代(或若要让后代只有雄性，则雌性必须全是zdw，则亲本的杂交组合必须是zdwzdzd，而zdzd的个体不存在)方案一正反交法若正反交结果一致，与性别无关，为细胞核内常染色体遗传；若正反交结果不一致，则分两种情况：后代不管正交还是反交都表现为母本性状，即母系遗传，则可确定基因在细胞质中的叶绿体或线粒体中；若正交与反交结果不一样且表现出与性别有关，则可确定基因在性染色体上一般在x染色体上。提醒(1)看清实验材料是植物还是动物；植物一般为雌雄同株无性别决定，其基因位置只有两种情况细胞质和细胞核基因；但有些植物为xy型性别决定的雌雄异株植物，则基因位置分三种情况；动物一般为雌雄异体，则基因位置分三种情况。(2)遗传材料中常考动植物类型常考查的雌雄同株植物有豌豆、小麦、玉米、黄瓜等，其基因位置只有两种情况细胞质和细胞核基因。常考查的雌雄异株(xy型性别决定)的植物有女娄菜、大麻、石刀板菜、杨树、柳树、银杏等，其基因位置分三种情况细胞质、细胞核内的x染色体和常染色体。动物一般为雌雄异体，注意常考两种性别决定xy型(如人、果蝇和其他未明确说明但不是zw型性别决定的动物)和zw型(常考查的包括鸡在内的鸟类和一些昆虫如家蚕等)。方案二根据后代的表现型在雌雄性别中的比例是否一致进行判定若后代中两种表现型在雌雄个体中比例一致，说明遗传与性别无关，则可确定基因在常染色体上；若后代中两种表现型在雌雄个体中比例不一致，说明遗传与性别有关，则可确定基因在性染色体上。方案三选择亲本杂交实验进行分析推断选择亲本进行杂交，根据后代的表现型及在雌雄个体中的比例来确定基因位置：xy型性别决定zw型性别决定雌性隐性性状显性性状雄性显性性状隐性性状后代性状分布雌性全为显性，雄性全为隐性雄性全为显性，雌性全为隐性亲本的性状及性别的选择规律：选两条同型性染色体的亲本(xx或zz)为隐性性状，另一亲本则为显性性状。2已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状(显性基因用b表示，隐性基因用b表示)；直毛与分叉毛是一对相对性状(显性基因用f表示，隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交，子代中雌蝇表现型比例及雄蝇表现型比例如图所示。请回答：(1)雄性亲本的一个精原细胞产生的精细胞的基因型是_。(2)控制直毛与分叉毛的基因位于_上，判断的主要依据是_。(3)若实验室有纯合的直毛和分叉毛雌、雄果蝇亲本，你能否通过一代杂交实验确定这对等位基因是位于常染色体上还是x染色体上？请说明推导过程。_来_。答案(1)bxf、by或bxf、by(2)x染色体直毛在子代雌、雄蝇上均有出现，而分叉毛这个性状只在子代雄蝇上出现(3)能。取直毛雌、雄果蝇与分叉毛雌、雄果蝇进行正交和反交(即直毛雌果蝇分叉毛雄果蝇、分叉毛雌果蝇直毛雄果蝇)。若正交、反交后代性状一致，则该等位基因位于常染色体上；若正交、反交后代性状不一致，则该等位基因位于x染色体上解析由图可知，灰身、黑身这对相对性状在子代的雌、雄个体中均存在且比例相同，说明控制这对性状的等位基因位于常染色体上。因为子代中灰身远多于黑身且灰身黑身31，所以灰身为显性，亲本的基因组成为bbbb。又因为直毛在子代雌、雄果蝇中均有出现，而分叉毛这个性状只在子代雄蝇中出现，由此可以推断控制直毛与分叉毛这一对相对性状的基因位于x染色休上。同时依据后代中雌果蝇无分叉毛，说明分叉毛是隐性且父本基因型是xfy，雄果蝇中直毛分叉毛11，可推出母本基因型是xfxf，由此可推出亲本基因型是：bbxfxfbbxfy。(1)雄性亲本的一个精原细胞产生的精细胞只有两种，分别是bxf、by或bxf、by。(3)只要取直毛雌、雄果蝇与分叉毛雌、雄果蝇进行正交和反交，分析后代性状是否一致即可确定该基因的位置。若正交、反交后代性状一致，则该等位基因位于常染色体上；若正交、反交后代性状不一致，则该等位基因位于x染色体上。规范答题7遗传系谱的判定及概率计算答卷投影规范审答规范审题抓关键词信息1说明一种是常染色体遗传病，另一种为伴性遗传。信息2由1为患甲病女性其双亲1、2正常，说明甲为常染色体隐性遗传病。信息37为乙病患者，其双亲6、7正常，说明乙病为隐性遗传病，结合信息1可判断乙病为伴x隐性遗传病。规范答题规范书写答其所问批注1对遗传方式的表述不全面而失分。批注2遗传方式书写不全，同时伴性遗传没指明是