高中生物 伴性遗传习题精讲课件 新人教版.ppt

9伴性遗传 2013重庆卷 8 20分 某一单基因遗传病家庭 女儿患病 其父母和弟弟的表现型均正常 1 根据家族病史 该病的遗传方式是 母亲的基因型是 用a a表示 若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚 其子女患该病的概率为 假设人群中致病基因频率为1 10 结果用分数表示 在人群中男女患该病的概率相等 原因是男性在形成生殖细胞时自由组合 常染色体隐性遗传 aa 1 33 常染色体和性染色体 2 检测发现 正常人体中的一种多肽链 由146个氨基酸组成 在患者体内为仅含前45个氨基酸的异常多肽链 异常多肽链产生的根本原因是 由此导致正常mrna第位密码子变为终止密码子 3 分子杂交技术可用于基因诊断 其基本过程是用标记的dna单链探针与进行杂交 若一种探针能直接检测一种基因 对上述疾病进行产前基因诊断时 则需要种探针 若该致病基因转录的mrna分子为 acuuag 则基因探针序列为 为制备大量探针 可利用技术 基因突变 46 目的基因 待测基因 2 acttag tgaatc pcr 2013山东卷 5 家猫体色由x染色体上一对等位基因b b控制 只含基因b的个体为黑猫 只含基因b的个体为黄猫 其他个体为玳瑁猫 下列说法正确的是 a 玳瑁猫互交的后代中有25 雄性黄猫b 玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50 c 为持续高效地繁育玳瑁猫 应逐代淘汰其他体色的猫d 只有用黑猫和黄猫杂交 才能获得最大比例的玳瑁猫 d 2013四川卷 11 13分 回答下列果蝇眼色的遗传问题 l 有人从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇 用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得f1 f1随机交配得f2 子代表现型及比例如下 基因用b b表示 b b基因位于 染色体上 朱砂眼对红眼为 性 让f2代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配 所得f3代中 雌蝇有 种基因型 雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为 x 隐 2 1 4 2 在实验一f3的后代中 偶然发现一只白眼雌蝇 研究发现 白眼的出现与常染色体上的基因e e有关 将该白眼雌蝇与一只野生型红眼雄蝇杂交得f1 f1随机交配得f2 子代表现型及比例如下 实验二中亲本白眼雌绳的基因型为 f2代杂合雌蝇共有 种基因型 这些杂合雌蝇中红眼果蝇所占的比例为 eexbxb 4 2 3 3 果蝇出现白眼是基因突变导致的 该基因突变前的那分序列 含起始密码信息 如下图所示 注 起始密码子为aug 终止密码子为uaa uag或uga 上图所示的基因片段在转录时 以 链为模板合成mrna 若 所指碱基对缺失 该基因控制合成的肽链含 个氨基酸 乙 5 2013广东卷 25 果蝇红眼对白眼为显性 控制这对性状的基因位于x染色体 果蝇缺失1条 号染色体仍能正常生存和繁殖 确实2调则致死 一对都缺失1条 号染色体的红眼果蝇杂交 亲本雌果蝇为杂合子 f1中 a 白眼雄果蝇占1 4b 红眼雌果蝇占1 4c 染色体数正常的红眼果蝇占1 4d 缺失1条 号染色体的白眼果蝇占1 4 ac 2013江苏卷 31 8分 调查某种遗传病得到如下系谱图 经分析得知 两对独立遗传且表现完全显性的基因 分别用字母aa bb表示 与该病有关 且都可以单独致病 在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体 请回答下列问题 1 该种遗传病的遗传方式 是 不是 伴x隐性遗传 因为第 代第个体均不患病 进一步分析推测该病的遗传方式是 不是 1 3 常染色体隐性 31 8分 调查某种遗传病得到如下系谱图 经分析得知 两对独立遗传且表现完全显性的基因 分别用字母aa bb表示 与该病有关 且都可以单独致病 在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体 请回答下列问题 2 假设 1和 4婚配 2和 3婚配 所生后代患病的概率均为0 则 1的基因型为 2的基因型为 在这种情况下 如果 2与 5婚配 其后代携带致病基因的概率为 aabb aabb或aabb aabb或aabb 5 9 2013海南卷 28 8分 造成人类遗传病的原因有多种 在不考虑基因突变的情况下 回答下列问题 1 21三体综合征一般是由于第21号染色体 异常造成的 a和a是位于第21号染色体上的一对等位基因 某患者及其父 母的基因型依次为aaa aa和aa 据此可推断 该患者染色体异常是其 的原始生殖细胞减数分裂异常造成的 2 猫叫综合征是第5号同源染色体中的l条发生部分缺失造成的遗传病 某对表现型正常的夫妇 丈夫的基因型为bb 妻子的基因型为bb 生出了一个患有猫叫综合征的孩子 若这个孩子表现出基因b的性状 则其发生部分缺失的染色体来自于 填 父亲 或 母亲 数目 母亲 父亲 28 8分 造成人类遗传病的原因有多种 在不考虑基因突变的情况下 回答下列问题 3 原发性高血压属于 基因遗传病 这类遗传病容易受环境因素影响 在人群中发病率较高 4 就血友病和镰刀型细胞贫血症来说 如果父母表现型均正常 则女儿有可能患 不可能患 这两种病的遗传方式都属于单基因 遗传 多 镰刀型细胞贫血症 血友病 隐性 2013上海卷 21 假设一对夫妇生育的7个儿子中 3个患有血友病 h h 3个患有红绿色盲 e e 1个正常 下列示意图所代表的细胞中 最有可能来自孩子母亲的是 b 2013上海卷 八 分析有关遗传病的资料 回答问题 12分 图21显示一种单基因遗传病 甲病g g 在两个家族中的遗传系谱 其中 9不携带致病基因 14是女性 64 甲病的遗传方式是 14的基因型是 65 除患者外 13的直系血亲中 携带有甲病基因的是 伴x隐性遗传 x连锁隐性遗传 xgxg或xgxg 2和 7 图22显示 14细胞内9号染色体及其在减数分裂产生配子过程中的变化 a b c d e是位于染色体上的基因 其中a a控制乙病 乙病为显性遗传病 66 图22甲表示的过程显示9号染色体的结构发生了变异 这种结构变异的类型是 图22乙的过程 中 染色体发生的行为有 多选 a 螺旋化b 交换c 联会d 自由组合 倒位 a