第三章 细胞生物学研究方法.doc

第三章 细胞生物学研究方法选择题：1.在光学显微镜下所观察到的组织或细胞结构一般称为A.显微结构 B.超微结构 C.亚显微结构 D.分子结构2.研究细胞的超微结构一般要利用下列哪种技术A.光学显微镜技术 B.电子显微镜技术 C.X射线衍射技术 D.离心技术3.利用不同性质有机染料可对细胞中不同成分选择性染色，下列哪种结果有误A.碘液可使口腔上皮细胞的细胞质和细胞核呈深浅不同的棕黄色 B.吉姆萨染液可使细胞核或染色体呈紫红色或桔红色C.甲基绿可使RNA分子呈蓝绿色 D.派洛宁可使RNA分子呈红色4.适于观察无色透明活细胞显微结构的光学显微镜是A.相差显微镜 B.暗视野显微镜 C.荧光显微镜 D.偏振光显微镜5.光学显微镜的分辨率（最小分辨率）可达A. 0.1?m B. 0.2?m C. 0.3?m D. 0.4?m6.关于电子显微镜，下列哪项有误A.组织或细胞在透射电镜观察前均需做超薄切片B.分为透射式和扫描两类C.分辨率最高可达0.2nm D.利用电子束作照明源7.关于透射式电子显微镜，下列哪项叙述是错误的A.适于观察细胞的外表形貌 B.以电子束作为光源C.电子透过标本后在荧光屏上成像 D.分辨率较高8.关于扫描电子显微镜，下列哪项有误A.20世纪60年代才正式问世 B.景深长，成像具有强烈立体感C.电子扫描标本使之产生二次电子，经收集放大后成像 D.适于观察细胞的内部构造9.福尔根反应（Feulgen reaction）是一种经典的细胞化学染色方法，常用于细胞内A.蛋白的分布与定位 B.脂肪的分布与定位 C.酸性磷酸酶的分布与定位 D. DNA的分布与定位10.研究组织或细胞显微结构的主要技术是A.光镜技术 B.电镜技术 C.离心技术 D.电泳技术11.研究细胞超微结构的主要技术A.光镜技术 B.电镜技术 C.离心技术 D.电泳技术12.分离细胞内不同细胞器的主要技术是A.光镜技术 B.电镜技术 C.离心技术 D.电泳技术13.利用放射性同位素标记物能使照相乳胶感光的原理来探测细胞内某种物质的含量与分布的方法是A.放射自显影技术 B.免疫荧光镜技术 C.免疫电镜技术 D.原位杂交技术14.用荧光染料标记的抗体处理细胞后在荧光显微镜下对细胞中特殊分子进行定位属于A.放射自显影技术 B.免疫荧光镜检术 C.免疫电镜技术 D.原位杂交技术15.直接取材于机体组织的细胞培养称为A.细胞培养 B.原代培养 C.传代培养 D.细胞克隆16.当体外培养的细胞增殖到一定密度后以1：2以上的比例转移到几个容器中进行再培养,称为A.细胞培养 B.原代培养 C.传代培养 D.细胞克隆17.模拟体内的条件使细胞在体外生存、生长和繁殖的过程称为A.细胞培养 B.原代培养 C.传代培养 D.细胞克隆18.分离出单个细胞在适当的条件下使之增殖成均一的细胞群体称为A.细胞培养 B.原代培养 C.传代培养 D.细胞克隆19.体细胞杂交又称为A.细胞培养 B.原代培养 C.传代培养 D.细胞融合20.适于观察细胞内超微结构的显微镜是A.透射电镜 B.扫描电镜 C.荧光显微镜 D.倒置显微镜21.从血液中分离收集血细胞一般利用A.流式细胞分析仪 B.超速离心机 C.高速离心机 D.低速离心机22.从破碎的细胞中分离收集线粒体一般所需的仪器是A.流式细胞分析仪 B.超速离心机 C.高速离心机 D.低速离心机23.要观察肝组织中的细胞类型及排列，应先制备该组织的A.切片 B.滴片 C.涂片 D.装片 24小鼠骨髓细胞的染色体标本一般制备成细胞的（）来进行观察。A.切片 B.滴片 C.涂片 D.装片 25.观察血细胞的种类和形态一般制备成血液 A.切片 B.滴片 C.涂片 D.装片 26.取洋葱鳞茎表皮一小块置载玻片上所制成标本称为A.切片 B.滴片 C.涂片 D.装片 27.倒置相差显微镜主要用于A.未经染色的活细胞 B.微粒子 C.抗原抗体反应 D.细胞超微结构28.暗视野显微镜主要用于观察A.微粒子 B.细胞表面超微结构C.细胞荧光反应 D.被标记化合物在细胞内的动态变化29.暗视野显微镜的分辨率可达A.0.2m B.0.004um C.0.8um D.100um填空题：1细胞生物学研究中常用的光镜有 、 、 和 。2利用离心机对细胞组分进行分级分离的常用方法有 和 等。3光学显微镜的分辨率可达到 ，其计算公式为 。4常用细胞和亚细胞组分测定的方法有 、 、 、 、 、 。5“细胞融合”实验所用的诱导因子是 。6“胞内酸性蛋白和碱性蛋白的显示”实验中是用 处理核酸的，以避免干扰酸性蛋白的显示的。7. 细胞内酸性蛋白和碱性蛋白的分布是用 方法显示的，所选用的染料是不同pH值的 。 8. 经碱性固绿染色的细胞只有 被染成绿色，这是 分布的部位。9. 经酸性固绿染色的细胞只有 被染成绿色，这是 分布的部位。10. 细胞经 混合液染色后，胞内的DNA和RNA发生不同的颜色反应。DNA被 染成绿色，RNA被 染成红色。名词解释：1、分辨力 2、显微结构 3、超微结构 4、原代培养5、传代培养 6、细胞融合 7、细胞电泳 8、细胞分级分离法9、细胞化学法 10、细胞杂交 11、匀浆 12、同核体13、异核体 14、细胞培养问答题：1. 简述巨噬细胞对细菌等病原体或其他异物的吞噬过程。参考答案选择题：15 ABCAB 610 CADDA 1115 BCACB1620 CADDA 2125 DCABC 2629 DAAB填空题：1.普通显微镜、相差显微镜、暗视野显微镜、荧光显微镜2.差速离心法、密度梯度离心法3.0.2?m 、R=0.61? /N.A. N.A.=n ?sin?/24.细胞化学法、荧光细胞化学和免疫荧光镜检术、放射自显影技术、细胞显微分光光度测定技术、流式细胞计量术、细胞组分的分级分离法5.聚乙二醇（PEG）6.三氯醋酸7.细胞化学法，固绿8.细胞核，碱性蛋白，9.细胞质和核仁，酸性蛋白名词解释：1. 分辨率（resolution）也称分辨本领。指显微镜或人眼在25nm的明视距离处分辨或区分被检物体细微结构的最小间隔，即两点间最小距离的能力。能够区分的两点间的距离越小，表示分辨率越高。显微镜的分辨率由物镜所决定，与其镜口率和光线的波长直接相关。人眼的分辨率约为0.1mm，而光镜的分辨率最高可达0.2?m。电镜的分辨率比光镜高100-1000倍，达2-0.2nm。2. 显微结构（microscopic structure）通过光学显微镜所观察到的样品的各种结构。如细胞的大小、外部形态以及细胞核、线粒体、高尔基体、中心体等内部构成都属于显微结构。3. 超微结构（ultrastructure）也称为亚显微结构（submicroscopic structure）。指在电子显微镜下所观察到的细胞结构，如细胞核、线粒体、高尔基体、中心体、核糖体、微管、微丝等细胞器的微细结构等。4. 原代培养（primary culture）指从机体组织中取材后接种到培养基中所进行的细胞培养，即直接取材于机体的细胞培养。所形成的细胞称原代细胞，它是在体外培养任何一种体细胞所必须经历的阶段和传代培养的基础。也就是说，任何动物和人体细胞的培养均需从原代细胞培养作起。一般来说，胎儿的肾、肺、卵巢、精巢、肌肉与肿瘤等组织的细胞较易培养，而神经细胞较难培养。5. 传代培养（sub-culture）简称传代。指当原代培养的细胞在培养瓶中生长、增殖到一定密度后，一分为二或以其它比例分装或转移到2个以上的培养瓶中所进行的再培养。在培养过程中，要使细胞能够在容积中正常地生长和繁殖需要经常进行培养细胞的传代，所以传代培养可多次进行。适应在体外培养条件下持续传代培养的细胞称为传代细胞。传代累积的次数就是细胞的代数。一般来讲原代培养的细胞传至10代后就不易传下去了，其生长出现停滞且大多数细胞衰老死亡，只有极少数细胞能存活下来并继续传代40-50次。在此过程中，细胞保持染色体数目稳定和接触抑制行为。当细胞传至50代以后又会出现“危机”不能传下去了，但其中少数发生突变，获得了癌变细胞特征，细胞有可能无限制地传下去，如HeLa细胞株。6. 细胞融合（cell fusion）又称为细胞杂交（cell hybridization）。指细胞彼此接触时，2个或2个以上的细胞合并成为一个细胞的现象。7. 细胞电泳（cell electrophoresis）细胞表面分子带有许多荷电基团，其总净电荷为负值，所以，悬液中的细胞在外加电场的作用下通常向正极移动。这种细胞在外加电场的作用下发生泳动的现象称为细胞电泳。8. 细胞分级分离（cell fractionnation）法 细胞内各种结构的比重和大小都不相同，在同一离心场内的沉降速度也不同。根据这一原理，用不同介质和不同转速的离心，将细胞内各种组分分级分离出来的方法。9. 细胞化学法（cytochemical methods）是在保持细胞结构的基础上，利用某些化学物质可与细胞内某种成分发生化学反应，而在局部范围形成有色沉淀物的原理，对细胞的化学成分进行定性、定位和