【红对勾 45分钟作业与单元评估】高中生物 23 伴性遗传课后检测 新人教版必修2.DOC

课后检测融会贯通作业时限：30分钟 作业满分：50分一、选择题(每小题2分，共24分)1人类精子的染色体组成是()a22xyb23x或23yc22x或22yd44xx或44yy2人的肤色正常基因(a)与白化基因(a)位于常染色体上，色觉正常基因(b)与红绿色盲基因(b)位于x染色体上。一对表现正常的夫妇(这对夫妇的父亲均是色盲患者)，生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是()aaaxbyaaxbxbbaaxbyaaxbxbcaaxbyaaxbxbdaaxbyaaxbxb3下列有关性别决定的叙述，正确的是()a含x染色体的配子数含y染色体的配子数11bxy型性别决定的生物的y染色体都比x染色体短小c含x染色体的精子和含y染色体的精子数量相等d各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体4.关于性染色体的不正确叙述是()axy型的生物体细胞内含有两条异型性染色体b生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体c性染色体上的基因在遗传时与性别相联系dxy型的生物体细胞如果含两条同型性染色体，可记作xx5下图是某家族遗传图谱，该病的遗传方式不可能是()a常染色体显性遗传b常染色体隐性遗传cx染色体显性遗传dy染色体遗传6一位只患白化病的女性(致病基因为a)的父亲正常，母亲只患色盲(致病基因为b)，则这位白化病患者正常情况下产生的次级卵母细胞的基因型可能是()aaxb或aybaxb或axbcaaxbxb或aaxbxb daaxbxb或aayy7人的x染色体和y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段()和非同源区段(、)(如图所示)。下列叙述错误的是()a由片段上某隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性b片段上，x染色体与y染色体上可能有相应的等位基因c由片段上某基因控制的遗传病，男性患病率等于女性d由片段上某基因控制的遗传病，患病者全为男性8用纯种的黑色长毛狗与白色短毛狗杂交，f1全是黑色短毛。f1的雌、雄个体相互交配，f2的表现型如下表所示。据此表可判断控制这两对相对性状的两对基因位于()黑色短毛黑色长毛白色短毛白色长毛42191464712155a.一对同源染色体上b一对姐妹染色单体上c两对常染色体上d一对常染色体和x染色体上9某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如下图)。下列说法正确的是()a该病为常染色体显性遗传病b5是该病致病基因的携带者c5与6再生患病男孩的概率为1/2d9与正常女性结婚，建议生女孩答案1c人类的精原细胞(染色体：22对常染色体1对性染色体xy)在进行减数分裂时因同源染色体分离，最终形成的精子中染色体数目减半，且染色体组成是22条常染色体1条性染色体(x或y)。2d正常夫妇生了一个患白化病的女儿，说明该夫妇均为白化病基因的携带者；夫妇双方色觉正常，即丈夫的基因型为xby，但他们的父亲均是色盲患者，则妻子基因型为xbxb，故双方基因型为aaxby、aaxbxb。3c含x染色体的配子包括精子和卵细胞，含y染色体的配子只有精子，所以配子数不具有可比性；xy型性别决定的生物的y染色体不一定都比x染色体短小，如果蝇的y染色体比x染色体大；没有性别分化的生物，一般不具有常染色体和性染色体的区别，如玉米；x、y染色体是一对同源染色体，在精子形成过程中的减数第一次分裂后期，x、y染色体彼此分离，进入到不同配子中，结果使含x染色体的精子和含y染色体的精子数量相等。4axy型性别决定的生物体，雌性体细胞内含两条同型的性染色体(xx)；雄性体细胞内含两条异型的性染色体(xy)。5c若为x染色体显性遗传，男性患者的后代中儿子不是患者，女儿都是患者。6c依题意，该白化病患者的基因型为aaxbxb，因此，其产生的次级卵母细胞的基因型可能为aaxbxb或aaxbxb。7c分析图示可知，由片段上某隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性；由于片段为x、y染色体的非同源区段，所以由片段上某基因控制的遗传病，患病者全为男性；x、y染色体与性别决定有关，故由片段上某基因控制的遗传病，男女患病率不一定相等。8c分析表格中的数据，f2中四种表现型的比例接近9331，符合基因自由组合定律的典型比例关系，且每种性状在雌性与雄性中个体数相当，所以这两对基因位于两对常染色体上。9b由于患者11的父母均表现正常，即“无中生有”，则该病为隐性遗传病，a项错误；通过分析遗传系谱图无法确定其遗传方式，所以该病可能为伴x染色体隐性遗传或常染色体隐性遗传。假设致病基因为a，若11基因型为aa，则5基因型为aa，6基因型为aa，则再生患病男孩的概率为1/41/21/8；若11基因型为xay，则5基因型为xaxa，6基因型为xay，则再生患病男孩的概率为1/4，故b项正确，c项错误；若该病为常染色体隐性遗传，则9与正常女性结婚，其致病基因传给男孩和女孩的概率一样，若该病为伴x染色体隐性遗传，则9的致病基因只传给女儿，不传给儿子，d项错误。10d初级精母细胞中染色体数量与体细胞相同，含有2个染色体组；形成精原细胞的过程进行的是有丝分裂，不出现四分体；患病儿子的色盲基因一定来自于母亲；该男性的基因型为aaxby，正常女性的基因型为aaxbxb，生一个正常男孩的概率为3/16。10某男性与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲的儿子。如图为此男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b)。下列叙述错误的是()a此男性的初级精母细胞中含有2个染色体组b在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体c该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自于母亲d该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是3/811人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(t)位于x染色体上。已知没有x染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色体组成为xo)与正常灰色(t)雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为()a3/4与11b2/3与21c1/2与12 d1/3与1112鸟类的性别决定为zw型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(a、a和b、b)控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是()a甲为aabb，乙为aabbb甲为aazbzb，乙为aazbwc甲为aazbzb，乙为aazbwd甲为aazbw，乙为aazbzb二、非选择题(共26分)13(5分)回答下列有关遗传的问题。(1)图a是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因仅位于图中_部分。(2)图b是某家庭系谱图。甲病属于_遗传病。从理论上讲，2和3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是1/2。由此可见，乙病属于_遗传病。若2和3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是_。14(9分)下图所示的遗传系谱中有甲(基因为a、a)、乙(基因为b、b)两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且9只携带一种致病基因。请分析回答：(1)可判断为红绿色盲的是_病，而另一种病属于_染色体上的_性遗传病。(2)6的基因型为_；8的基因型为_；9的基因型为_。(3)8和9生一个两病兼发的女孩的概率为_；如果只通过胚胎细胞染色体进行性别检测，能否确定后代是否会患遗传病？请说明理由。_。(4)14个体的乙病基因来源于代中的_。答案15(12分)选择合适的实验亲本判断基因在染色体上的位置。摩尔根和他的学生在实验中发现1只白眼雄果蝇。为了弄清白眼的遗传，便用这只白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，所得f1无论雌雄均为红眼，这说明红眼对白眼显性。f1雌雄个体交配得到f2，在f2中红眼果蝇和白眼果蝇的数目比是31，并且雌蝇全是红眼，而雄蝇一半红眼，一半白眼。如何解释这个现象呢？摩尔根的假设：白眼基因(a)是隐性基因，它只位于x染色体上，y染色体上没有它的等位基因。根据这一假设摩尔根成功地解释了f2中雌雄果蝇的性状表现。x、y染色体是一对特殊的同源染色体，x、y染色体之间既有各自的非同源区段(该部分基因不互为等位基因)，又有同源区段(该部分基因互为等位基因)。所以还可提出如下假设：控制白眼性状的基因(a)位于x、y染色体的同源区段。请用遗传图解表示该假设的解释过程。(1)遗传图解：(要求写出配子的情况)(2)若实验室有未交配过的纯合的红眼与白眼雌雄果蝇(注：若是xay、xay，均看成纯合)，请利用一次杂交实验判断上述两个假设哪个符合实际。(请写出实验方法步骤、预期结果及相应结论。)方法步骤：预期结果及结论：11.b由题知雌兔和雄兔的基因型分别为xto、xty，两兔交配，其子代基因型分别为xtxt、xto、xty、oy，因没有x染色体的胚胎是致死的，因此子代只有xtxt、xto、xty三种基因型的兔，且数量之比为111，子代中xtxt为褐色雌兔，xto为灰色雌兔，xty为褐色雄兔，故子代中褐色兔占2/3，雌、雄之比为21。12b根据题干四个选项可看出亲本关于a、a的基因型均为aaaa，则子代都为aa，因此子代只需考虑另一对基因b、b即可。由杂交2可看出，子代雌雄个体性状表现不一致，可知其中一对基因(b、b基因)与性别有关，位于性染色体上。 只考虑b、b基因，两纯合品系杂交组合有两种情况：zbzbzbw、zbzbzbw。zbzbzbwzbzb、zbw，子代雌雄性状一致，zbzbzbwzbzb、zbw，子代雌雄性状不一致，对比题干图解可知杂交1甲、乙基因型分别为zbzb、zbw，杂交2甲、乙基因型分别为zbw、zbzb。 由此可选出正确答案b项。对性状表现的说明：杂交1中亲代均为红色眼，而子代出现重组类型褐色眼，可推知亲代基因型均为一显、一隐的纯合子(一般情况下双显、双隐不会表现为一种性状)，故甲、乙基因型分别为aazbzb、aazbw。13(1)y的差别(2)常染色体隐性伴x染色体显性1/4解析：(1)y的差别部分处的基因只位于y染色体上，只能由父亲传给儿子不能传给女儿。(2)由1和2不患甲病而2患病可以推断甲病为隐性遗传病；2是女患者但其父亲不患病，则致病基因应位于常染色体上。对于乙病，1和2患病 而1正常，应为显性遗传病；再根据子代男女患病率不同可知应为伴x遗传。根据遗传系谱图，2基因型为aaxbxb，3基因型为aaxby(2/3)或aaxby(1/3)(a、a代表控制甲病的基因，b、b代表控制乙病的基因)，子代患甲病的概率为2/31/21/3，患乙病的概率为3/4，则同时患两种病的概率为1/33/41/4。14(1)乙常隐(2)aaxbxbaaxby或aaxbyaaxbxb(3)0不能，因为后代男女都可能患乙病(4)2和3解析：(1)分析题中遗传系谱图，5和6都正常，11患甲病，可判断甲病属于常染色体上的隐性遗传病；红绿色盲属于伴x染色体上的隐性遗传病，为乙病。(2)11患甲病，6一定为aa；1患乙病，6一定为xbxb，因此6的基因型为aaxbxb。7为aa，可判断1和2为aa，8为aa或aa；8患乙病，为xby，因此8的基因型为aaxby或aaxby。14患乙病 ，9一定为xbxb，且9只携带一种致病基因，因此9的基因型为aaxbxb。(3)由8和9的基因型可以判断8和9生一个两病兼发的女孩的概率为0；8和9的后代男女都可能患乙病(都不患甲病)，因此只通过胚胎细胞染色体进行性别检测不能确定后代是否会患乙病。(4)14个体的乙病基因来源于代中8和9，8中的来源于代中的2，9中的来源于代中的3，因此14个体的乙病基因来源于代中的2和3。15(1)遗传图解：(2)方法步骤：选取白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交，获得f1，并将子代培养在适宜的条件下；观察并统计后代表现型及比例。预期结果及结论：如果子代雌雄果蝇都是红眼，则这对等位基因位于x、y染色体同源区段，即后一个假设正确。如果子代雌果蝇都是红眼，雄果蝇都是白眼，则这对等位基因只位于x染色体上，即前一个假设正确。解析：(1)理清x、y染色体同源区段的遗传特点：据题意写出基因型：据题意“控制白眼性状的基因(a)位于x、y染色体的同源区段”，因此个体基因型共有7种，即雄性有4种：xaya、xaya、xaya、xaya(3显1隐)；雌性有3种：xaxa、xaxa、xaxa(2显1隐)。分析各项组合的差异：由于控制性状的基因在性染色体上，所以与常染色体的遗传规律不完全相同，其后代雌雄个体的表现型也存在差异。如：xaxaxaya，后代雌性全部为显性性状，雄性一半为显性性状，一半为隐性性状；xaxaxaya，后代雌性一半为显性性状，一半为隐性性状；雄性全部为显性性状；xaxaxaya，后代雌性全部为显性性状，雄性全为隐性性状；xaxaxaya，后代雌性全为隐性性状，雄性全为显性性状。得出结论：若控制眼色的基因在同源区段，根据假设和题干条件，则可推测亲本的基因型为xaxa(红眼雌果蝇)和xaya(白眼雄果蝇)，根据亲子代之间基因随配子的传递规律得到子代的性状表现及比例。(2)明确“一代”与“一次”