【红对勾】高中化学 3.1醇酚45分钟作业2 新人教版选修5(1).docVIP

【红对勾】2013-2014学年高中化学 3.1醇酚45分钟作业2 新人教版选修5一、选择题(每小题5分，每小题有12个正确选项，共60分)1下列物质属于酚类的是()解析： 答案：b2某同学在做苯酚的性质实验时，将少量溴水滴入苯酚溶液中，结果没有发生沉淀现象，他又继续在反应混合液中滴入足量的氢氧化钠溶液，此时他发现()a溶液中仍无沉淀b溶液中产生白色沉淀c先产生沉淀后沉淀溶解d溶液呈橙色解析：苯酚中加溴水，为得到白色沉淀，需要加过量浓溴水，而该同学又加入足量的naoh溶液，既中和了苯酚，又反应掉了溴，故不能得到沉淀。答案：a3为了把制得的苯酚从溴苯中分离出来，正确的操作是()a把混合物加热到70 以上，用分液漏斗分液b加烧碱溶液振荡后分液，再向上层液体中加盐酸后分液c加烧碱溶液振荡后分液，再向下层液体中加盐酸后分液d向混合物中加乙醇，充分振荡后分液解析：苯酚易溶于溴苯，加热至70 仍是混合溶液；向混合液中加入烧碱溶液，使苯酚与烧碱反应生成易溶于水的苯酚钠，溴苯不溶于水，且密度比水大，在下层。答案：b4苯中可能混有少量的苯酚，下列实验能证明苯中是否混有少量苯酚的是()取样品，加入少量高锰酸钾酸性溶液，振荡，看高锰酸钾酸性溶液是否褪色，褪色则有苯酚，不褪色则无苯酚。取样品，加入氢氧化钠溶液，振荡，观察样品是否减少。取样品，加入过量的浓溴水，观察是否产生白色沉淀，若产生白色沉淀则有苯酚，没有白色沉淀则无苯酚。取样品，滴加少量的fecl3溶液，观察溶液是否显紫色，若显紫色则有苯酚，若不显紫色则无苯酚。a bc d全部解析：苯酚在空气中能被空气中氧气氧化，因此苯酚也能使高锰酸钾酸性溶液褪色，故对；苯酚和浓溴水反应生成难溶于水的三溴苯酚，但三溴苯酚仍是有机物，易溶于苯，所以不会出现沉淀，故错；对。答案：c5茶是我国的传统饮品，茶叶中含有的茶多酚可以替代食品添加剂中对人体有害的合成抗氧化剂，用于多种食品保鲜等，如图所示是茶多酚中含量最高的一种儿茶素a的结构简式，关于这种儿茶素a的有关叙述正确的是()分子式为c15h12o71mol 儿茶素a在一定条件下最多能与7mol h2加成等质量的儿茶素a分别与足量的金属钠和氢氧化钠反应，消耗金属钠和氢氧化钠的物质的量之比为111mol 儿茶素a与足量的浓溴水反应，最多消耗br2 4mola bc d解析：儿茶素a分子中含有两个苯环和一个碳碳双键，所以最多可与7mol h2加成；分子中的oh有5个酚羟基、1个醇羟基，只有酚羟基与naoh反应，1mol 儿茶素最多消耗5mol naoh，而醇羟基和酚羟基均能与na反应，1mol 儿茶素最多消耗6mol na；酚羟基的邻、对位和均可与溴反应，故1mol 儿茶素a最多可消耗5mol br2。答案：a6漆酚是我国特产漆的主要成分。漆酚不应具有的化学性质是()a可以跟fecl3溶液发生显色反应b可以使酸性高锰酸钾溶液褪色c可以跟na2co3溶液反应放出co2d可以跟溴水发生取代反应和加成反应解析：漆酚的分子结构中含有酚羟基，因此应具有酚的性质，能和fecl3溶液发生显色反应，也能和溴水发生取代反应(发生在苯环上的取代反应)。同时漆酚的分子结构中还含有不饱和烃基(c15h27)，应具有不饱和烃的性质，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，使之褪色；也能与溴水发生加成反应。因此，漆酚具有a、b、d项的性质。酚羟基受苯环影响，具有一定的酸性，但其酸性比h2co3弱，因此不能与na2co3溶液反应放出co2。故正确答案为c。答案：c7胡椒酚是植物挥发油的成分之一，它的结构简式是，下列叙述中不正确的是()a1mol 胡椒酚最多可与4mol h2发生反应b1mol 胡椒酚最多可与4mol br2发生反应c胡椒酚可与naoh溶液反应d胡椒酚在水中的溶解度不大解析：胡椒酚中既含苯环，又含碳碳双键，故可与4mol h2发生加成反应；胡椒酚属于酚，在水中溶解度较小，但可以与naoh溶液反应；1mol 胡椒酚可与2mol br2发生取代反应，又可与1mol br2发生加成反应，故最多可与3mol br2发生反应。答案：b8日本冈山大学教授滨田博喜和研究员富良德等通过实验发现，桉树叶子的培养细胞能够消除有害化学物质双酚a的毒性。双酚a的结构简式如下图所示，下列有关此物质的说法正确的是()a1mol该物质与足量溴水反应消耗2mol br2b该物质能与碳酸氢钠溶液反应放出co2c该物质的所有碳原子可能在同一平面d该物质与足量氢气发生加成反应后所得物质的化学式为c15h28o2解析：a中，1mol该物质每个苯环上可消耗2mol br2，共消耗4mol br2；b中，酚的酸性没有碳酸的强，不能与碳酸氢钠溶液反应生成co2；c中，中间一个碳原子上连的四个碳构成空间四面体，不可能都在同一平面；d中，加成后不含有双键，但有两个环，氢原子数为32428。答案：d9有一种合成维生素的结构简式为，对该合成维生素的叙述正确的是()a该合成维生素有三个苯环b该合成维生素1mol最多能中和5mol氢氧化钠c该合成维生素1mol最多能和含6mol单质溴的溴水反应d该合成维生素可用有机溶剂萃取解析：该分子中只有2个苯环，a错误。该分子中有5个羟基，其中一个是醇羟基，不能和氢氧化钠反应，所以1mol该分子最多能中和4mol氢氧化钠，b错误。该分子中酚羟基的邻对位共有4个h可以被取代，所以1mol该分子可以和4mol单质溴发生取代反应，还有一个碳碳双键，能和单质溴发生加成反应，所以1mol该分子最多能和含5mol单质溴的溴水反应，c错误。答案：d10某有机物结构如下图所示，关于该有机物下列说法正确的是()a它是苯酚的同系物b1mol该物质能与溴水反应消耗2mol br2发生取代反应c1mol该有机物能与足量金属钠反应产生0.5mol h2d1mol该有机物能与2mol naoh反应e该物质在加热条件下可以与铜反应生成一种具有醛基的化合物解析：(1)首先分析该有机物的结构，可以发现在该分子中既有醇羟基又有酚羟基，因而能表现醇的性质，又能表现酚类的性质；(2)根据同系物的定义可以看出它不属于苯酚的同系物；(3)与钠反应时两类羟基都能参加反应，但是只有酚羟基可以与naoh溶液反应，醇羟基不可与naoh溶液反应；(4)与br2发生取代反应时，按照规律，只与酚羟基的邻、对位有关，而对位已被甲基占有，只能在两个邻位反应；(5)与醇羟基相连碳原子上有2个氢原子，所以可以发生催化氧化反应生成含醛基的化合物。因此b、e为本题正确选项。答案：be112008年北京奥运会对运动员是否服用兴奋剂采取严格的检测方法。某种兴奋剂的结构简式如下图所示：有关该物质的说法正确的是()a遇到fecl3溶液发生显色反应，因为该物质与苯酚属于同系物b滴入kmno4酸性溶液，观察到紫色褪去，能证明该物质结构中存在碳碳双键c1mol 该物质分别与浓溴水和h2反应时最多消耗br2和h2的量分别为4mol、6mold该分子中所有碳原子可能共平面解析：观察该物质的结构：分子中含有碳碳双键、酚羟基两种官能团，该有机物具有这两种官能团所具有的性质；酚羟基的存在可以使fecl3溶液发生显色反应，但是该物质和苯酚不是同系物，所以a错；酚羟基易被氧化，且与苯环相连的甲基也可被高锰酸钾氧化，所以b不正确；1mol 该物质与3mol br2发生苯环上的取代反应，而与碳碳双键发生加成反应需要1mol br2，共4mol; 1mol 该物质含有2mol 苯环和1mol 碳碳双键，因而与h2反应时最多消耗7mol h2，所以c错；d正确。答案：d12白藜芦醇()广泛存在于食物(例如桑椹、花生，尤其是葡萄)中，它可能具有抗癌性。能够跟1mol该化合物起反应的br2或h2的最大用量分别是()a. 1mol1mol b. 3.5mol7molc. 3.5mol6mol d. 6mol7mol解析：(1)由苯酚与溴的取代反应可知，苯环上处于羟基的邻、对位的氢原子可以被溴原子取代，白藜芦醇分子中苯环上羟基的邻、对位的氢原子有5个，故1mol白藜芦醇能与5molbr2发生取代反应，连同与c=c发生加成反应的1molbr2,1mol白藜芦醇最多能与6molbr2发生反应。(2)1mol苯环能与3molh2发生加成反应，1molc=c能与1molh2发生加成反应，故1mol白藜芦醇最多能与7molh2发生加成反应。答案：d二、非选择题(共40分)13(10分)如下图所示的操作和实验现象，能验证苯酚的两个性质。则：(1)性质是_，操作1是_、操作2是_。(2)性质是_，操作1是_、操作2是_。(3)写出所发生反应的化学方程式：_，_。答案：14(12分)将煤焦油中的苯、甲苯与苯酚进行分离，可采取如下图所示的方法操作：请回答：(1)写出的分子式：_，_。(2)写出的分离方法名称：_，_。(3)写出加入溶液的反应方程式：_ _，简述加入溶液的理由_。(4)写出通入气体的反应方程式：_ _，简述反应的理由_。答案：(1)naohco2(2)分液蒸馏请回答下列问题：(1)分别写出b、d的结构简式：b_，d_。(2)反应中属于消去反应的是_。(填反应代号)(3)如果不考虑、反应，对于反应，得到e的可能的结构简式为：_。(4)试写出cd反应的化学方程式(有机物写结构简式，并注明反应条件)。解析：答案：16(10分)酚类物质是一种重要的化学物质，其中苯酚可以用以杀菌消毒等。.已知常温下苯酚微溶于水，溶解度为8.2g，其饱和溶液的物质的量浓度约为0.8moll1。为了探究苯酚和乙醇分子中羟基上氢原子的活泼性，甲、乙两位同学分别设计了如下实验方案：甲：向两支试管中，分别注入0.8moll1的乙醇和苯酚溶液3ml，各放入一小块金属钠，观察反应产生h2的速率。乙：在两支试管中，分别放入1g乙醇和苯酚晶体，各注入3ml蒸馏水，振荡，得到乙醇溶液和苯酚浊液，再向两试管中逐滴加入5moll1的naoh溶液，观察其中的变化。(1)苯酚溶液与钠反应的化学方程式为_。(2)对于甲、乙两个实验方案，他们能否达到实验目的？理由各是什么？.在分析甲、乙两同学实验方案的基础上，丙同学进行了下列对比实验：在两支试管中，分别放入2g无水乙醇和苯酚晶体，用约60 的水浴加热，待苯酚熔成液态后，再向两试管中各放入一小块金属钠。在乙醇中，钠块能与乙醇反应产生气体，约3min后钠块消失，溶液保持澄清；在苯酚中，钠块表面有少量气泡，约2min 后出现少量白色悬浮物，10min 后白色悬浮物充满苯酚熔融液，振荡后发现钠块尚未完全消失。(3)丙同学的实验表明，苯酚熔融液与钠的反应速率不如无水乙醇与钠的反应快，其主要原因是_，因此苯酚熔融液和无水乙醇与钠反应的有关事实_(填“能”或“不能”)作为判断分子里羟基上氢原子哪个更活泼的依据。(4)请你设计一个探究苯酚和乙醇分子中羟基上氢原子活泼性的实验方案(可供选择的药品和仪器：乙醇、苯酚、蒸馏水、苯、钠、精确测定溶液ph的仪器ph计)。解析：本题为苯酚和乙醇分子中羟基上氢原子活泼性的实验探究性习题。探究：甲同学是想通过比较乙醇和苯酚与钠反应的速率的快慢来比较二者中羟基上氢原子的活泼性，但他忽略了钠也能与水发生剧烈反应放出氢气，所以不能达到目的；乙同学是想通过观察乙醇和苯酚能否与naoh溶液反应来达到目的，但是他忽略了乙醇易溶于水，无论是否与naoh反应，溶液也是澄清的，所以也不能达到目的。探究：丙同学是想通过比较钠与乙醇和熔融的苯酚放出氢气的快慢来实现实验目的，但是由于苯酚钠难溶于苯酚熔融液，所生成的苯酚钠反而阻止了苯酚与钠的进一步反应，而乙醇钠易溶于乙醇，所以观察到的现象是前者反应速率快于后者，不能达到实验的目的。分子中羟基氢原子的活泼性与其电离出h难易程度有关，所以可以通过比较同浓度乙醇溶液和苯酚溶液的ph，或者把二者溶解在不能与钠反应的溶剂中，比较它们与钠反应的快慢，来