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文档简介

高考专题训练(十五)有机物的推断与合成一、选择题1有机物a与b的分子式为c5h10o2,在酸性条件下均可水解,转化关系如下图。下列有关说法中正确的是()ax、y互为同系物bc分子中的碳原子数最多为3个cx、y的化学性质不可能相似dx、y互为同分异构体解析由“a与b的分子式为c5h10o2,在酸性条件下均可水解”且都生成c可知,x、y分子式相同,故x、y互为同分异构体。x、y的化学性质可能相似。答案da水解反应、加成反应、氧化反应b加成反应、水解反应、氧化反应c水解反应、氧化反应、加成反应d加成反应、氧化反应、水解反应解析答案a3(2012安徽联考)根据下表中有机物的分子式排列规律,判断空格中有机物的同分异构体数目是()123456ch4oc2h4o2c4h8o2c5h12oc6h12o2a.2 b3c4 d5解析观察表格中各有机物的分子式的排布规律会发现:c原子从左至右逐渐递增,o原子随着序数变化而变化,序数是奇数时为1,序数是偶数时为2,h原子间隔两个序数增加4个。从而得出第3个有机物的分子式为c3h8o,其有正丙醇、异丙醇、甲乙醚3种同分异构体。答案b4有机物x是一种广谱杀菌剂,作为香料、麻醉剂、食品添加剂,曾广泛应用于医药和工业。该有机物具有下列性质:与fecl3溶液作用发生显色反应;能发生加成反应;能与溴水发生反应。依据以上信息,一定可以得出的结论是()a有机物x是一种芳香烃b有机物x可能不含双键结构c有机物x可以与碳酸氢钠溶液反应d有机物x一定含有碳碳双键或碳碳叁键解析有机物与fecl3溶液作用发生显色反应,一定含有酚羟基,所以不可能是芳香烃;含有苯环与酚羟基,可以与h2发生加成反应,与溴水发生取代反应,苯环不含双键结构,有没有其他官能团,无法确定。答案b5威廉亨利珀金(william henry perkin)是英国化学家。他发明了人工香水香豆素的合成方法,反应方程式为:下列有关说法正确的是()a上述反应属于酯化反应解析酸与醇生成酯的反应才属于酯化反应;酯基中的碳氧双键不能与氢气发生加成反应;酸与碱会反应,故香豆答案d二、非选择题6(2012北京)优良的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能材料pmnma的合成路线如下:已知芳香化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。如:(1)b为芳香烃。由b生成对孟烷的反应类型是_;(ch3)2chcl与a生成b的化学方程式是_ _;a的同系物中相对分子质量最小的物质是_。(2)1.08g的c与饱和溴水完全反应生成3.45g白色沉淀。e不能使br2的ccl4溶液褪色。f的官能团是_;c的结构简式是_;反应的化学方程式是_。(3)下列说法正确的是(选填字母)_。ab可使酸性高锰酸钾溶液褪色bc不存在醛类同分异构体cd的酸性比e弱de的沸点高于对孟烷(4)g的核磁共振氢谱有3种峰,其峰面积之比为3:2:1,g与nahco3反应放出co2。反应的化学方程式是_。解析(1)根据已知信息,苯及苯的同系物在催化剂作用下与rx(卤代烃)发生取代反应,结合对孟烷的结构,逆推知化合物a为甲苯。b与氢气在催化剂作用下发生加成反应生成对孟烷。甲苯的同系物中相对分子质量最小的物质是苯。(2)e不能与溴发生加成反应,说明e不含碳碳双键,e发生消去反应生成f,f能与氢气反应,生成对孟烷,说明f中含有碳碳双键。c与饱和溴水反应生成白色沉淀,说明c为酚,d最终变成对孟烷,则c为邻甲基苯酚、间甲基苯酚或对甲基苯酚。假设c为间甲基苯酚,其与溴发生三溴取代,1.08g c的物质的量为0.01mol,其三溴代物的质量为3.45g,符合题意。d为酚,e为醇,说明d与氢气反应生成e。(3)b为芳香烃,能被酸性高锰酸钾溶液氧化;c存在醛类同分异构体,因为含有不饱和键、氧原子,可以形成醛。d为酚,e为醇,酚电离h的能力比醇的强。e为醇,醇的沸点高于相同碳原子数的烷烃。所以ad正确。(4)g为ch3c(cooh)=ch2(含羧基,含3种氢原子,3种氢原子个数比为3:2:1),g与e发生酯化反应,反应为加聚反应。答案(1)加成(还原)反应7(2012浙江)化合物x是一种环境激素,存在如下转化关系:化合物a能与fecl3溶液发生显色反应,分子中含有两个化学环境完全相同的甲基,其苯环上的一硝基取代物只有两种。1hnmr谱显示化合物g的所有氢原子化学环境相同。f是一种可用于制备隐形眼镜的高聚物。根据以上信息回答下列问题。(1)下列叙述正确的是_。a化合物a分子中含有联苯结构单元b化合物a可以和nahco3溶液反应,放出co2气体cx与naoh溶液反应,理论上1mol x最多消耗6mol naohd化合物d能与br2发生加成反应(2)化合物c的结构简式是_,ac的反应类型是_。(3)写出同时满足下列条件的d的所有同分异构体的结构简式(不考虑立体异构)_ _。a属于酯类 b能发生银镜反应(4)写出bg反应的化学方程式_ _。(5)写出ef反应的化学方程式_ _。解析比较a与c的分子式可发现c比a多了4个br,少了4个h,说明发生了取代反应,可初步推断在a的结构中含有2个酚的结构单元,且其对位可能被占据;再分析a、b与x之间的关系,可推测x中具有酯的结构,是a中的2个羟基与b中的羧基脱水形成的酯,而x分子中的br原子水解得到的羟基会在b分子中,即b中既含有羧基,又含有羟基,所以b在浓硫酸存在的条件下通过消去脱水可得主要产物d,通过分子间酯化脱水得到副产物g,d中含有碳碳双键,g中含有环酯结构;d与hoch2ch2oh发生酯化反应,得到含有双键结构的酯e,酯e则能通过加聚反应得到高分子化合物f。经以上分析可得(1)分析化合物a、d、x的结构简式可知,a、b项错误;x中有两个酯结构,且水解后得到酚类物质,所以可以消耗4mol naoh,另外2个溴原子水解也可消耗2mol naoh,c项正确;化合物d中含有碳碳双键,可与br2发生加成反应, d项正确。(2)a转变为c的反应是取代反应。(3)有酯结构且具有醛基的物质应该是甲酸酯,因此可得d的同分异构体有:答案(1)cd8(2012北京期末)合成纤维z的吸湿性接近于棉花。合成z的流程图如图所示。已知:下列反应中r、r、r代表烃基。.2rohroch2or(1)a的结构简式是_ _。(2)b的分子式为c2h4o,其官能团的名称是_。(3)反应的化学方程式是_ _。(4)下列说法正确的是_。ade的反应类型为消去反应bd能与na、naoh、nahco3反应cq是一种水溶性很好的高分子化合物dg在酸性或碱性环境中均能水解(5)e有多种同分异构体,与e具有相同官能团的同分异构体_种(含顺反异构体),其中核磁共振氢谱图上有3组吸收峰,且能发生银镜反应的同分异构体的结构简式是_。(6)反应的化学方程式是_ _。(7)合成纤维z含有六元环状结构,z的结构简式是_。解析(1)cac2与h2o反应生成乙炔,其结构简式为chch。(2)由题中信息知b的分子式为c2h4o,又能发生银镜反应,显然b是乙醛,官能团是醛基。答案(1)chch(2)醛基9(2012北京检测)某芳香族化合物a的水溶液显酸性,测得a分子中无酚羟基。a可发生如图所示转化,其中f为五元环状化合物;g可使溴的四氯化碳溶液褪色;f和g互为同分异构体;h和i都是医用高分子材料。请回答下列问题。(1)e中的官能团名称是羟基、_。(2)反应的反应类型是_。(3)反应的化学方程式是_ _。(4)a与h的结构简式分别是_、_ _。(5)d与足量x溶液反应后可得到c7h5o3na,则x溶

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