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【红对勾】2015高考生物一轮总复习 第5章 第1节 基因突变和基因重组高考真题练习 新人教版必修2 一、选择题1(2013天津理综)家蝇对拟除虫菊酯类杀虫剂产生抗性,原因是神经细胞膜上某通道蛋白中的一个亮氨酸替换为苯丙氨酸。下表是对某市不同地区家蝇种群的敏感性和抗性基因型频率调查分析的结果。家蝇种群来源敏感性纯合子(%)抗性杂合子(%)抗性纯合子(%)甲地区78202乙地区64324丙地区84151下列叙述正确的是()a上述通道蛋白中氨基酸的改变是基因碱基对缺失的结果b甲地区家蝇种群中抗性基因频率为22%c比较三地区抗性基因频率可知乙地区抗性基因突变率最高d丙地区敏感性基因频率高是自然选择的结果解析:本题考查基因突变与现代生物进化理论等相关知识。家蝇神经细胞膜上通道蛋白中氨基酸的改变是基因碱基对替换的结果;甲地区家蝇种群中抗性基因的频率2%1/220%12%;比较三地区抗性基因频率不能推断出抗性基因突变率的大小关系;自然选择可以使基因频率发生定向改变,因此丙地区敏感性基因频率高是自然选择的结果。答案:d2(2013海南单科)某二倍体植物染色体上的基因b2是由其等位基因b1突变而来的,如不考虑染色体变异,下列叙述错误的是()a该突变可能是碱基对替换或碱基对插入造成的b基因b1和b2编码的蛋白质可以相同,也可以不同c基因b1和b2指导蛋白质合成时使用同一套遗传密码d基因b1和b2可同时存在于同一个体细胞中或同一个配子中解析:基因突变是由碱基对的增添、缺失或改变引起的,a正确;突变后的密码子可能与原密码子决定同一种氨基酸,故基因b1和b2编码的蛋白质可以相同,也可以不同,b正确;自然界所有生物共用一套遗传密码,c正确;正常情况下,减数分裂产生配子时,同源染色体上的等位基因会随着同源染色体的分离而分离,b1和b2基因不可能同时存在于同一个配子中,d错误。答案:d3(2012江苏卷)某植株的一条染色体发生缺失突变,获得该缺失染色体的花粉不育,缺失染色体上具有红色显性基因b,正常染色体上具有白色隐性基因b(见下图)。如以该植株为父本,测交后代中部分表现为红色性状。下列解释最合理的是()a减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为bb减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4自由分离c减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合d减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换解析:本题主要考查减数分裂、遗传定律的基本知识。从题中信息可知,突变植株为父本,减数分裂产生的雄配子为b和b,后者花粉不育。正常情况下,测交后代表现型应都为白色性状,而题中已知测交后代中部分为红色性状,推知父本减数分裂过程中产生了含b基因的正常染色体的可育花粉,而产生这种花粉最可能的原因是减同源染色体联会时非姐妹染色单体之间发生交叉互换,故d最符合题意。题中缺乏判断最可能发生了基因突变的相关信息,减时姐妹染色单体分开与此题出现的现象无关,减时没有非姐妹染色单体的自由组合,故a、b、c均不符合题意。答案:d4(2011安徽卷)人体甲状腺滤泡上皮细胞具有很强的摄碘能力。临床上常用小剂量的放射性同位素131i治疗某些甲状腺疾病,但大剂量的131i对人体会产生有害影响。积聚在细胞内的131i可能直接()a插入dna分子引起插入点后的碱基序列改变b替换dna分子中的某一碱基引起基因突变c造成染色体断裂、缺失或易位等染色体结构变异d诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代解析:dna分子中没有元素,所以131不会插入dna分子或替换其中的碱基而引起基因突变,所以积聚在细胞内的131可能直接造成染色体断裂、缺失或易位等染色体结构的变异,而这种变异发生在体细胞,不可能传递给下一代。答案:c5(2011海南卷)关于哺乳动物红细胞和血红蛋白的叙述,错误的是()a机体缺铁时,血红蛋白的合成量会减少b成熟红细胞中没有血红蛋白mrna的合成c血浆中的氧和na通过主动运输进入红细胞d血红蛋白基因突变可导致镰刀型细胞贫血症解析:血浆中的氧进入红细胞的方式是自由扩散。答案:c6(2010江苏卷)育种专家在稻田中发现一株十分罕见的“一秆双穗”植株,经鉴定该变异性状是由基因突变引起的。下列叙述正确的是()a这种现象是由显性基因突变成隐性基因引起的b该变异株自交可产生这种变异性状的纯合个体c观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置d将该株水稻的花粉离体培养后即可获得稳定遗传的高产品系解析:因为在一片稻田中只出现了一株“一秆双穗”植株,所以该突变应当是隐性个体出现了显性突变,如果是隐性突变,当代不表现新性状,自交后代才出现性状分离,且新性状应出现在一部分子代中,而不是只有一株。经显性突变形成的杂合子自交后代会出现显性纯合子。基因突变是分子水平的变化,不能通过观察染色体形态判断位置。花药离体培养后获得的是单倍体水稻,需用秋水仙素诱导染色体加倍后才能获得稳定遗传的高产品系。答案:b二、非选择题7(2012广东卷)子叶黄色(y,野生型)和绿色(y,突变型)是孟德尔研究的豌豆相对性状之一。野生型豌豆成熟后,子叶由绿色变为黄色。(1)在黑暗条件下,野生型和突变型豌豆的叶片总叶绿素含量的变化见图1。其中,反映突变型豌豆叶片总叶绿素含量变化的曲线是_。图1图2(2)y基因和y基因的翻译产物分别是sgry蛋白和sgry蛋白,其部分氨基酸序列见图2。据图2推测,y基因突变为y基因的原因是发生了碱基对的_和_。进一步研究发现,sgry蛋白和sgry蛋白都能进入叶绿体。可推测,位点_的突变导致了该蛋白的功能异常,从而使该蛋白调控叶绿素降解的能力减弱,最终使突变型豌豆子叶和叶片维持“常绿”。(3)水稻y基因发生突变,也出现了类似的“常绿”突变植株y2,其叶片衰老后仍为绿色。为验证水稻y基因的功能,设计了以下实验,请完善。(一)培育转基因植株:.植株甲:用含有空载体的农杆菌感染_的细胞,培育并获得纯合植株。.植株乙:_,培育并获得含有目的基因的纯合植株。(二)预测转基因植株的表现型:植株甲:_维持“常绿”;植株乙:_。(三)推测结论:_。解析:本题主要考查基因的功能以及基因突变对生物性状的影响。(1)由于突变型子叶成熟后子叶仍保持绿色,所以成熟后总叶绿素含量比野生型豌豆下降少,由此可判断曲线中a、b分别反映突变型和野生型豌豆叶片总叶绿素含量变化。(2)比较sgry蛋白和sgry蛋白的结构可知,和两个位点发生了氨基酸的替换,这是基因中碱基对发生替换的结果,位点增加了两个氨基酸,而两侧氨基酸种类没有改变,这是基因中碱基对发生增添的结果。由于sgry蛋白和sgry蛋白都能进入叶绿体,说明和两个位点引起转运肽的氨基酸序列改变并没有影响该蛋白进入叶绿体的功能,由此可推断位点的突变可能导致了该蛋白的功能异常。(3)根据题意可知y基因可通过控制sgry蛋白的合成,从而调控叶绿素的降解。由实验目的并结合题意可判断,该实验的自变量是突变植株y2中是否导入y基因,因变量是检测两组实验突变植株y2还能否维持“常绿”特征,根据y基因的功能可预测导入y基因的突变植株y2将不能维持“常绿”,对照组则仍能维持“常绿”。答案:(1)a(2)替换增添(3)y2获取y基因,构建y基因的表达载体,用含有该表达载体的农杆菌感染y2的细胞叶片衰老后叶片衰老后由绿变黄水稻y基因通过调控叶绿素降解,使叶片衰老后由绿变黄8(2012北京卷)在一个常规饲养的实验小鼠封闭种群中,偶然发现几只小鼠在出生第二周后开始脱毛,以后终生保持无毛状态。为了解该性状的遗传方式,研究者设置了6组小鼠交配组合,统计相同时间段内的繁殖结果如下。注:纯合脱毛,纯合脱毛,纯合有毛,纯合有毛,杂合,杂合(1)已知、组子代中脱毛、有毛性状均不存在性别差异,说明相关基因位于_染色体上。(2)组的繁殖结果表明脱毛、有毛性状是由_基因控制的,相关基因的遗传符合_定律。(3)组的繁殖结果说明,小鼠表现出的脱毛性状不是_影响的结果。(4)在封闭小种群中,偶然出现的基因突变属于_。此种群中同时出现几只脱毛小鼠的条件是_。(5)测序结果表明,突变基因序列模板链中的1个g突变为a,推测密码子发生的变化是_(填选项前的符号)。a由gga变为aga b由cga变为ggac由aga变为uga d由cga变为uga(6)研究发现,突变基因表达的蛋白质相对分子质量明显小于突变前基因表达的蛋白质,推测出现此现象的原因是蛋白质合成_。进一步研究发现,该蛋白质会使甲状腺激素受体的功能下降,据此推测脱毛小鼠细胞的_下降,这就可以解释表中数据显示的雌性脱毛小鼠_的原因。解析:本题综合考查了基因的遗传、表达和变异的相关知识。(1)由于脱毛和有毛性状的遗传与性别无关联,说明相关基因位于常染色体上。(2)组实验中杂合子与杂合子的杂交后代中性状分离比约为3:1,说明该相对性状的遗传遵循基因的分离定律,该相对性状是由一对等位基因控制的。(3)组实验中脱毛的后代均为脱毛,说明实验小鼠的脱毛性状的出现是由于遗传物质改变引起的,不是环境因素影响的结果。(4)在自然状态下,偶然出现的基因突变属于自发突变;由于脱毛为隐性性状,脱毛小鼠的亲代均应携带该突变基因,所以种群中若同时出现几只脱毛小鼠,说明突变基因的频率足够高。(5)由于突变基因序列模板链中的1个g突变为a,所以该基因转录成的mrna密码子中相对应碱基由c变为u,分析各选项可确定d选项符合题意。(6)突变基因表达的蛋白质相对分子质量明显小于突变前基因表达的蛋

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