高考化学二轮通关复习 专题十四 常见有机物及其应用（知识精讲+题组集训）.doc

专题十四 常见有机物及其反应【考纲要求】1.了解有机化合物中碳的成键特征；了解有机化合物的同分异构现象。2.了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质。3.了解乙烯、氯乙烯、苯的衍生物等在化工生产中的重要作用。4.了解乙醇、乙酸的组成和主要性质及重要应用。5.了解上述有机化合物发生反应的类型。6.了解糖类、油脂、蛋白质的组成和主要性质及重要应用。7.了解常见高分子材料的合成反应及重要应用。8.以上各部分知识的综合应用。考点串讲考点一有机物的结构与同分异构现象知识精讲近几年高考中频频涉及有机物分子的结构，碳原子的成键特征及同分异构体数目的判断，题目难度一般较小。复习时要注意以下几点：1教材中典型有机物的分子结构特征，识记典型有机物的球棍模型、比例模型，会“分拆”比对结构模板，“合成”确定共线、共面原子数目。(1)明确三类结构模板结构正四面体形平面形直线形模板甲烷：碳原子形成的化学键全部是单键，5个原子构成正四面体：6个原子共面；：12个原子共面accb四个原子共直线；苯环上处于对角位置的4个原子共直线(2)对照模板定共线、共面原子数目需要结合相关的几何知识进行分析：如不共线的任意三点可确定一个平面，一条直线与某平面有两个交点时，则这条直线上的所有点都在该相应的平面内，同时要注意问题中的限定性词语(如最多、至少)。2学会等效氢法判断一元取代物的种类有机物分子中，位置等同的氢原子叫等效氢，有多少种等效氢，其一元取代物就有多少种。等效氢的判断方法：(1)同一个碳原子上的氢原子是等效的。如分子中ch3上的3个氢原子。(2)同一分子中处于轴对称位置或镜面对称位置上的氢原子是等效的。如分子中，在苯环所在的平面内有两条互相垂直的对称轴，故该分子有两类等效氢。3注意简单有机物的二元取代物(1)ch3ch2ch3的二氯代物有、四种。(2) 的二氯代物有、三种。题组集训题组一有机物结构的判断1下列化合物的分子中，所有原子都处于同一平面的有()乙烷 甲苯 氟苯 四氯乙烯a b c d答案d解析ch3为四面体结构，乙烷和甲苯分子中都含有ch3，分子中所有原子不可能处于同一平面内。苯和乙烯均为平面形结构，氟苯可看作苯分子中的一个h原子被f原子取代形成的，四氯乙烯可看作乙烯分子中的四个h原子被四个cl原子取代形成的，则氟苯和四氯乙烯分子中所有原子均处于同一平面内。2下列说法正确的是()a丙烷是直链烃，所以分子中3个碳原子也在一条直线上b丙烯所有原子均在同一平面上c所有碳原子一定在同一平面上d至少有16个原子共平面答案d解析a项，直链烃是锯齿形的，错误；b项，ch3ch=ch2中甲基上至少有一个氢不和它们共平面，错误；c项，因为环状结构不是平面结构，所以所有碳原子不可能在同一平面上，错误；d项，该分子中在同一条直线上的原子有8个()，再加上其中一个苯环上的8个原子，所以至少有16个原子共平面。方法技巧1选准主体通常运用的基本结构类型包括：甲烷(最多只能有3个原子共平面)，乙烯(6个原子共平面)，乙炔(4个原子在一条直线上)，苯(12个原子共平面)。凡是出现碳碳双键结构形式的原子共平面问题，通常都以乙烯的分子结构作为主体；凡是出现碳碳三键结构形式的原子共直线问题，通常都以乙炔的分子结构作为主体；若分子结构中既未出现碳碳双键，又未出现碳碳三键，而只出现苯环和烷基，当烷基中所含的碳原子数大于1时，以甲烷的分子结构作为主体；当苯环上只有甲基时，则以苯环的分子结构作为主体。在审题时需注意题干说的是碳原子还是所有原子(包括氢原子等)。2注意审题看准关键词：“可能”、“一定”、“最多”、“最少”、“共面”、“共线”等，以免出错。题组二突破同分异构体3正误判断，正确的划“”，错误的划“”(1)戊烷(c5h12)有两种同分异构体()(2013福建理综，7b)(2)氰酸铵(nh4ocn)与尿素co(nh2)2互为同分异构体()(2013上海，2c)(3)c4h10有三种同分异构体()(2012福建理综，7b)(4)若两种二肽互为同分异构体，则二者的水解产物不一致()(2012北京理综，11c)(5)葡萄糖、果糖的分子式均为c6h12o6，二者互为同分异构体()(2012山东理综，10c)(6)蔗糖、麦芽糖的分子式都是c12h22o11，二者互为同分异构体()(2011福建理综，8b)4(2013新课标全国卷，12)分子式为c5h10o2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有()a15种 b28种 c32种 d40种答案d解析从有机化学反应判断酸、醇种类，结合数学思维解决问题。由分子式c5h10o2分析酯类：hcoo类酯，醇为4个c原子的醇，同分异构体有4种；ch3coo类酯，醇为3个c原子的醇，同分异构体有2种；ch3ch2coo类酯，醇为乙醇；ch3ch2ch2coo类酯，其中丙基ch3ch2ch2(有正丙基和异丙基)2种，醇为甲醇；故羧酸有5种，醇有8种。从5种羧酸中任取一种，8种醇中任取一种反应生成酯，共有5840种。5分子式为c5h11cl的同分异构体共有(不考虑立体异构)()a6种 b7种 c8种 d9种答案c解析分子式为c5h12的烷烃有正戊烷、异戊烷和新戊烷三种同分异构体。其中正戊烷的一氯代物有ch3ch2ch2ch2ch2cl、ch3ch2ch2chclch3、ch3ch2chclch2ch3 共3种；异戊烷的一氯代物有(ch3)2chch2ch2cl、(ch3)2chchclch3、(ch3)2cclch2ch3、ch2clch(ch3)ch2ch3共4种；新戊烷的一氯代物只有一种，为(ch3)3cch2cl，总共有8种，c正确。6某仅含c、h、o三种元素的有机物a 7.4 g与足量o2点燃后，所得产物依次通过盛有浓h2so4和碱石灰的仪器，两仪器分别增重9 g、17.6 g；同温同压下，a蒸汽的密度是h2的37倍，则能够与钠反应放出h2的a的同分异构体的数目为(不考虑立体异构) ()a8 b6 c4 d2答案c解析n(h2o)0.5 moln(co2)0.4 moln(a)0.1 moln(o)0.1 mol该有机物的分子式为c4h10o，能与na反应生成h2的是醇，由于丁基有4种，所以丁醇也有4种。方法技巧由烃基突破卤代烃、醇、醛、羧酸的同分异构体(1)c3h7有2种，则相应的卤代烃、醇各有两种；醛、羧酸各有一种。(2)c4h9有4种，则相应的卤代烃、醇各有4种；醛、羧酸各有2种。(3)c5h11有8种，则相应的卤代烃、醇各有8种；醛、羧酸各有4种。注音判断醛或羧酸的同分异构体，直接把端基上碳原子变成醛基或羧基即可。考点二有机反应类型的突破知识精讲加成反应、取代反应、消去反应、聚合反应是四大有机反应类型，也是高考有机试题必考的反应类型。从考查角度上看，选择题中，通常是判断指定物质能否发生相应类型的反应或判断反应类型是否正确；在非选择题中，通常是分析某一变化的反应类型或写出对应变化的化学方程式。复习时要注意：1吃透概念学类型，吃透各类有机反应类型的实质，依据官能团推测各种反应类型。2牢记条件推测类型，不同条件下，相同试剂间发生反应的类型可能不同，应熟记各类反应的反应条件，并在实战中得到巩固提高，做到试剂、条件、反应类型“三位一体”，官能团、条件、反应类型“三对应”。(注意“*”属于选修部分内容)反应类型官能团种类或物质试剂或反应条件加成反应x2(cl2、br2，下同)(直接混合)h2、hbr、h2o(催化剂)h2(催化剂)聚合反应加聚反应催化剂缩聚反应(*)含有oh和cooh或cooh和nh2催化剂取代反应饱和烃x2(光照)苯环上的氢x2(催化剂)、浓硝酸(浓硫酸)酚中的苯环(*)溴水、roh、hx水解型酯基、肽键(*)h2o(酸作催化剂，水浴加热)酯基、肽键(*)naoh(碱溶液作催化剂，水浴加热)双糖或多糖稀硫酸，加热酯化型oh、cooh浓硫酸，加热肽键型(*)cooh、nh2(*)稀硫酸消去反应(*)oh浓硫酸，加热x碱的醇溶液，加热氧化反应燃烧型大多数有机物o2，点燃催化氧化型oho2(催化剂，加热)kmno4(h)氧化型直接氧化特征氧化型含有醛基的物质，如甲醛、乙醛、葡萄糖、麦芽糖等银氨溶液，水浴加热新制cu(oh)2悬浊液，加热至沸腾题组集训题组一有机反应类型的判断1正误判断，正确的划“”，错误的划“”(1)糖类、油脂和蛋白质均可发生水解反应()(2013福建理综，7d)(2)聚乙烯塑料的老化是因为发生了加成反应()(2013山东理综，7a)(3)乙醇不能发生取代反应()(2012福建理综，7a)(4)甲烷和cl2的反应与乙烯和br2的反应属于同一反应类型的反应()(2012山东理综，10b)(5)在浓硫酸存在下，苯与浓硝酸共热生成硝基苯的反应属于取代反应()(2011福建理综，8d)(6)甲烷和氯气反应生成一氯甲烷与苯和硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同()(2011山东理综，11c)2下列反应中，属于取代反应的是()ch3ch=ch2br2ch3chbrch2brch3ch2ohch2=ch2h2och3coohch3ch2ohch3cooch2ch3h2oc6h6hno3c6h5no2h2oa b c d答案b解析反应是由双键变为单键，故属于加成反应；反应是生成了碳碳双键，故属于消去反应；反应是酯化反应，属于取代反应；反应是no2取代了苯环上的一个氢原子，也属于取代反应。故b正确。3有机化学中取代反应范畴很广，下列有关ch3ch2oh的反应中(条件未注明)属于取代反应范畴的是()ch3ch2ohhbrch3ch2brh2o2ch3ch2ohch3ch2och2ch3h2och3ch2ohch2=ch2h2o2ch3ch2oho22ch3cho2h2oa b c d全是答案c解析由醇生成卤代烃属于取代反应；乙醇分子间脱水属于取代反应；乙醇分子内脱水属于消去反应；属于乙醇的催化氧化。4下列化学反应中反应类型与其他反应不同的是(反应条件略)()ahoch2ch2ch2ch2coohh2obch2brch2br2naohchch2nabr2h2occh3chohch3ch2=chch3h2odch3ch2clch2=ch2h2o答案a解析a项属于酯化反应(取代反应)，b、c、d均属于消去反应。题组二突破反应条件与反应类型的关系5咖啡酸苯乙酯()是一种天然抗癌药物，在一定条件下能发生如下转化。请回答下列问题：(1)a分子中的官能团是_。(2)高分子化合物m的结构简式是_。(3)写出ab反应的化学方程式：_。(4)bc的反应类型为_；em的反应类型为_；bc的反应类型为_。(5)a的同分异构体有很多种，其中同时符合下列条件的同分异构体有_种。苯环上只有两个取代基能发生银镜反应能与碳酸氢钠溶液反应能与氯化铁溶液发生显色反应答案(1)羟基(或酚羟基)、羧基、碳碳双键(2)chch2(3)hoohchchcoohch3ohhoohchchcooch3h2o(4)取代反应加聚反应加成反应(5)3解析咖啡酸苯乙酯在酸性条件下水解可得到hoohchchcooh(由a分子式中含有4个o知其为a)和ch2ch2oh(d)。a与甲醇ch3oh在浓硫酸和加热条件下发生酯化反应得到b(hoohchchcooch3)，br2的ccl4溶液发生双键上的加成反应。d在浓硫酸和加热条件下发生消去反应生成烯，即得e为chch2，e在催化剂存在的条件下发生加聚反应得到高分子化合物m(chch2)。a的同分异构体中，能发生银镜反应说明含有醛基，能与碳酸氢钠溶液反应说明含有羧基，能与氯化铁溶液发生显色反应说明含有酚羟基；由于苯环上只有两个取代基，故醛基和羧基只能连在同一个取代基上，该同分异构体包括邻、间、对三种。知识归纳反应条件与反应类型的关系(1)在naoh的水溶液中发生水解反应，可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应。(2)在naoh的醇溶液中并加热，发生卤代烃的消去反应。(3)在浓h2so4和加热条件下，可能发生醇的消去反应、酯化反应或硝化反应等。(4)与溴水或溴的ccl4溶液反应，可能发生的是烯烃、炔烃的加成反应。(5)与h2在催化剂作用下发生反应，则发生的是烯烃、炔烃、芳香烃或醛的加成反应或还原反应。(6)在o2、cu(或ag)、加热或cuo、加热条件下，发生醇的催化氧化反应。(7)与新制cu(oh)2悬浊液或银氨溶液反应，则发生的是cho的氧化反应。(8)在稀h2so4、加热条件下发生酯、低聚糖、多糖等的水解反应。(9)在光照、x2(表示卤素单质，下同)条件下发生烷基上的取代反应；在铁粉、x2条件下发生苯环上的取代反应。考点三有机物的性质及应用知识精讲有机化学中涉及的有机物多，知识点多，需记忆的内容也很多，但有机化学又有很好的内在联系，一条主线就是“具有相同官能团的一类有机物的性质相似”，只要我们掌握了这一规律就能“以一知十”。1官能团、特征反应、现象归纳一览表有机物或官能团常用试剂反应现象溴水褪色酸性kmno4溶液褪色oh金属钠产生无色无味的气体cooh酸碱指示剂变色新制cu(oh)2悬浊液常温下沉淀溶解，溶液呈蓝色葡萄糖银氨溶液水浴加热生成银镜新制cu(oh)2悬浊液煮沸生成砖红色沉淀淀粉碘水呈蓝色蛋白质浓hno3呈黄色灼烧有烧焦羽毛的气味2糖类性质巧突破(1)葡萄糖分子含有羟基、醛基两种官能团，因此它具有醇、醛两类物质的化学性质，利用此规律就能轻松“吃掉”葡萄糖的化学性质。(2)单糖、二糖、多糖核心知识可用如下网络表示出来。c12h22oh2oc6hc6h 3油脂性质轻松学(1)归类学性质：油脂是酯，可看作是高级脂肪酸与甘油反应形成的酯，因此纯净的油脂无色且不溶于水(常见食用油脂有香味)，密度比水的密度小；能发生水解反应(若烃基部分存在不饱和键，则还具有不饱和烃的性质)。(2)对比明“三化”：油脂中的“三化”是指氢化、硬化、皂化，氢化是指不饱和油脂与氢气发生加成反应生成饱和油脂的反应；通过氢化反应后，不饱和的液态油转化为常温下为固态的脂肪的过程称为硬化；皂化是指油脂在碱性条件下发生水解生成高级脂肪酸盐与甘油的反应。(3)口诀助巧记：有三种较重要的高级脂肪酸需要熟记，油酸(c17h33cooh)、软脂酸(c15h31cooh)、硬脂酸(c17h35cooh)，其中油酸分子中含有一个碳碳双键，后两种则是饱和脂肪酸，可用顺口溜帮助记忆：软十五、硬十七，油酸不饱(和)十七烯，另外均有一羧基。4盐析、变性辨异同盐析变性不同点方法在轻金属盐作用下，蛋白质从溶液中凝聚成固体析出在重金属盐、受热、紫外线、甲醛、酒精等作用下蛋白质凝聚成固体析出特征过程可逆，即加水后仍可溶解不可逆实质溶解度降低，物理变化结构、性质发生变化，化学变化结果仍保持原有的生理活性失去原有的生理活性相同点均是一定条件下，蛋白质凝聚成固体的过程5化学三馏易混淆蒸馏是将液态物质加热到沸腾变为蒸汽，又将蒸汽冷却为液态这两个过程的联合操作。用这一操作可分离、除杂、提纯物质。对于沸点比较接近的多种液态物质组成的混合物，用蒸馏方法难以单一蒸出分离，这就要借助于分馏。分馏和蒸馏一样，也是利用混合物中各物质的沸点不同，严格控制温度，进行分离或提纯的操作。但分馏要安装一个分馏柱(工业装置为分馏塔)。混合物的蒸汽进入分馏柱时，由于柱外空气的冷却，蒸汽中高沸点的组分被冷凝回流入烧瓶中，故上升的蒸汽中含沸点低的组分的相对量便多了，从而达到分离、提纯的目的。干馏是把固态有机物(煤炭)放入密闭的容器，隔绝空气加强热使它分解的过程，工业上炼焦就属于干馏。干馏属于化学变化，蒸馏与分馏属于物理变化。6三个制备实验比较制取物质仪器除杂及收集注意事项溴苯含有溴、febr3等，用氢氧化钠溶液处理后分液、然后蒸馏(1)催化剂为febr3(2)长导管的作用冷凝回流、导气(3)右侧导管不能(填“能”或“不能”)伸入溶液中(4)右侧锥形瓶中有白色烟雾硝基苯可能含有未反应完的苯、硝酸、硫酸，用氢氧化钠溶液中和酸，分液，然后用蒸馏的方法除去苯(1)导管1的作用冷凝回流(2)仪器2为温度计(3)用水浴控制温度为5060 (4)浓硫酸的作用：催化剂和脱水剂乙酸乙酯含有乙酸、乙醇，用饱和na2co3溶液处理后，分液(1)浓硫酸的作用：催化剂和吸水剂(2)饱和碳酸钠溶液溶解乙醇、反应乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度(3)右边导管不能(填“能”或“不能”)接触试管中的液面题组集训题组一有机物的组成、官能团与性质1正误判断，正确的划“”，错误的划“”(1)乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键()(2013福建理综，7c)(2)将一小块na放入无水乙醇中，产生气泡，因此na能置换出醇羟基中的氢()(2013广东理综，23c)(3)苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷()(2013新课标全国卷，8b)(4)乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2二溴乙烷()(2013新课标全国卷，8c)(5)甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4二氯甲苯()(2013新课标全国卷，8d)(6)利用粮食酿酒经历了淀粉葡萄糖乙醇的化学变化过程()(2013山东理综，7d)(7)将(nh4)2so4、cuso4溶液分别加入蛋白质溶液，都出现沉淀，表明二者均可使蛋白质变性()(2013浙江理综，8d)(8)煤经过气化和液化等物理变化可转化为清洁燃料()(2013山东理综，7b)(9)合成纤维、人造纤维及碳纤维都属于有机高分子材料()(2013山东理综，7c)(10)纤维素在人体内可水解为葡萄糖，故可作人类的营养物质()(2013天津理综，2c)(11)淀粉、油脂和蛋白质都是高分子化合物()(2012广东理综，7b)(12)新型复合材料使手机、电脑等电子产品更轻巧、实用和新潮()(2012广东理综，7d)(13)氨基酸、淀粉均属于高分子化合物()(2012福建理综，7c)(14)天然植物油常温下一般呈液态，难溶于水，有恒定的熔点、沸点()(2012北京理综，11a)(15)麦芽糖与蔗糖的水解产物均含葡萄糖，故二者均为还原型二糖()(2012北京理综，11b)(16)淀粉、纤维素和油脂都属于天然高分子化合物()(2012新课标全国卷，8c)(17)合成纤维和光导纤维都是新型无机非金属材料()(2012新课标全国卷，8d)(18)苯、油脂均不能使酸性kmno4溶液褪色()(2012山东理综，10a)(19)乙醇、乙酸均能与na反应放出h2，二者分子中官能团相同()(2012山东理综，10d)2(2013新课标全国卷，8)香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如下：，下列有关香叶醇的叙述正确的是()a香叶醇的分子式为c10h18ob不能使溴的四氯化碳溶液褪色c不能使酸性高锰酸钾溶液褪色d能发生加成反应不能发生取代反应答案a解析从结构简式看出香叶醇中含“”和醇“oh”，碳碳双键能使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，能发生加成反应，醇“oh”能发生取代反应，显然b、c、d均不正确。3(2013新课标全国卷，7)在一定条件下，动植物油脂与醇反应可制备生物柴油，化学方程式如下：下列叙述错误的是()a生物柴油由可再生资源制得b生物柴油是不同酯组成的混合物c动植物油脂是高分子化合物d“地沟油”可用于制备生物柴油答案c解析根据油脂的性质和所给物质的结构分析各选项。a项，动植物油脂和短链醇都是可再生资源；b项，生物柴油中含有多种酯；c项，高分子化合物的相对分子质量一般高达104106，而油脂的相对分子质量在1 000左右，故动植物油脂不是高分子化合物；d项，“地沟油”的主要成分是油脂，故可用于制备生物柴油。题组二有机物的鉴别、分离、提纯与制备4正误判断，正确的划“”，错误的划“”(1)乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别()(2012福建理综，7d)(2)乙酸和乙酸乙酯可用na2co3溶液加以区别()(2013福建理综，7a)(3)葡萄中的花青素在碱性环境下显蓝色，故可用苏打粉检验假红酒()(2013天津理综，2d)(4)苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持5560 反应生成硝基苯()(2013新课标全国卷，8a)(5)用乙醇和浓h2so4制备乙烯时，可用水浴加热控制反应的温度()(2013浙江理综，8b)(6)因为乙酸乙酯和乙醇的密度不同，所以用分液的方法分离乙酸乙酯和乙醇()(2013新课标全国卷，13b改编)(7)因为丁醇与乙醚的沸点相差较大，所以用蒸馏的方法除去丁醇中的乙醚()(2013新课标全国卷，13d改编)5(2013北京理综，12)用下图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是()乙烯的制备试剂x试剂yach3ch2br与naoh乙醇溶液共热h2okmno4酸性溶液bch3ch2br与naoh乙醇溶液共热h2obr2的ccl4溶液cc2h5oh与浓h2so4加热至170 naoh溶液kmno4酸性溶液dc2h5oh与浓h2so4加热至170naoh溶液br2的ccl4溶液答案b解析题目中共给出了两种制备乙烯的方法，利用溴乙烷和氢氧化钠的乙醇溶液制备乙烯时，乙烯中可能混有溴乙烷、乙醇、水蒸气等杂质。利用乙醇与浓硫酸共热制备乙烯时，乙烯中可能混有二氧化硫、二氧化碳、水蒸气等杂质。弄清楚了杂质，再考虑杂质对乙烯检验有无影响，若无影响便不需要除杂。a项利用溴乙烷和氢氧化钠的乙醇溶液制备乙烯时，乙烯中可能混有溴乙烷、乙醇、水蒸气等杂质，乙醇也能使高锰酸钾酸性溶液褪色，因此在检验乙烯时，应先将气体通入水中以除去乙醇，防止其对乙烯检验的干扰。b项溴乙烷、乙醇、水蒸气都不能使溴的四氯化碳溶液褪色，因此对乙烯的检验没有影响，故可以不除杂质。c项利用乙醇与浓硫酸共热制备乙烯时，乙烯中混有的二氧化硫也能使高锰酸钾酸性溶液褪色，故检验乙烯前必须将二氧化硫除去。d项二氧化硫也能使溴的四氯化碳溶液褪色，故检验乙烯前必须将二氧化硫除去。6(2013重庆理综，4)按以下实验方案可以从海洋动物柄海鞘中提取具有抗肿瘤活性的天然产物。下列说法错误的是()a步骤(1)需要过滤装置b步骤(2)需要用到分液漏斗c步骤(3)需要用到坩埚d步骤(4)需要蒸馏装置答案c解析a项，步骤(1)，由于得到不溶性物质，所以应采取过滤的方法，正确。b项，步骤(2)，由于得到有机层和水层，所以应用分液漏斗分离，正确。c项，从水溶液中获得固体，应采取蒸发结晶或浓缩冷却结晶的方法，应用蒸发皿，错误。d项，从有机层中获得甲苯，应根据沸点不同，采用蒸馏装置，正确。知识归纳1辨别材料、分析纤维(1)棉花、羊毛、蚕丝、天然橡胶属于天然有机高分子材料，塑料、合成纤维、合成橡胶属于合成有机高分子材料，高分子分离膜属于新型有机高分子材料。(2)纤维分为天然纤维和化学纤维，棉、麻、丝、毛属于天然纤维，人造棉、人造丝、锦纶、腈纶属于化学纤维，其中人造棉、人造丝又属于人造纤维，而锦纶、腈纶属于合成纤维。2反应条件，对比归纳由已知有机物生成a、b等产物的反应条件。(1)brch2ch2ch2oh：ch2=chch2oh naoh、醇，加热brch2ch=ch2浓h2so4，加热(2) 光照fe粉(或febr3)(3)ch2=chch2oh：brch2chbrch2oh 溴水ch2=chchocu，加热ch2=chch2oocch3浓h2so4，加热(4)ch3chbrcooch3ch3ch(oh)cookkoh溶液，加热ch3chbrcooh稀h2so4，加热3糖类水解产物判断若二糖或多糖是在稀硫酸作用下水解的，则先向冷却后的水解液中加入足量的naoh溶液，中和稀硫酸，然后再加入银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液，(水浴)加热，观察现象，作出判断。专题突破训练1c5h12有3种不同结构：甲ch3(ch2)3ch3，乙ch3ch(ch3)ch2ch3，丙c(ch3)4。下列相关叙述正确的是()a甲、乙、丙属同系物，均可与氯气、溴蒸气发生取代反应bc5h12表示一种纯净物c甲、乙、丙中，丙的沸点最低d丙有3种不同沸点的二氯取代物答案c解析甲、乙、丙应属同分异构体，a、b错误；支链越少，沸点越高，c正确；c(ch3)4的二氯代物有两种，d错误。2间二甲苯的一氯代物的同分异构体有()a4种 b3种 c2种 d1种答案a解析其一氯代物，甲基上有1种，苯环上有3种，共4种。3阿斯匹林结构简式为它可以发生的反应类型正确的组合是()取代反应加成反应水解反应a b c d全部答案d解析该有机物有cooh、两种官能团，还有苯基，所以能发生取代反应、加成反应、水解反应等。4下列关于有机物的正确说法是()a煤干馏可以得到汽油、煤油、柴油等b聚乙烯分子中含有碳碳单键和碳碳双键c乙烷、乙醇、乙酸都能与钠反应生成氢气d淀粉和纤维素的水解产物相同答案d解析a项，石油分馏可以得到汽油、煤油、柴油等，煤的干馏得到的是焦炉气、煤焦油、粗氨水、焦炭等，错误；b项，ch2ch2不含有双键，错误；c项，乙烷不与na反应，错误；d项，淀粉、纤维素的水解最终产物均为葡萄糖，正确。5下图表示的是某物质所发生的()a取代反应 b水解反应c中和反应 d电离过程答案b解析hcoh2oh2co3oh，属于水解反应。6下列关于有机物的说法中，正确的是()a用新制的cu(oh)2悬浊液可检验尿液中的葡萄糖b苯、乙醇和乙烯都能发生加成反应c石油分馏可获得乙烯、苯及其衍生物d(nh4)2so4、cuso4均能使蛋白质变性答案a解析b项，乙醇不能发生加成反应，错误；c项，通过裂解获得乙烯，通过煤的干馏获得苯及其衍生物，错误；d项，(nh4)2so4使蛋白质盐析。7液化气的主要成分是丙烷，下列有关丙烷的叙述不正确的是()a是直链烃，但分子中3个碳原子不在一条直线上b在光照条件下能够与氯气发生取代反应c丙烷比丁烷易液化d1 mol丙烷完全燃烧消耗5 mol o2答案c解析c3h8是直链烃，但其中的碳原子为饱和碳原子，和与之相连的四个原子形成四面体结构，故分子中3个碳原子不在一条直线上，a正确；c3h8在光照时能够与cl2发生取代反应，b正确；丁烷比丙烷易液化，c错误；1 mol丙烷完全燃烧消耗5 mol o2，d正确。8甲、乙、丙、丁四支试管，甲、丁中均盛有1 ml的稀酸性kmno4溶液，乙、丙中分别盛有2 ml溴水2 g febr3、2 ml br2的ccl4溶液2 g febr3，再向甲、乙中加入适量苯，丙、丁中加入适量的甲苯，充分振荡后静置。下列有关分析中正确的一组是()选项甲乙丙丁a溶液不褪色发生取代反应发生取代反应溶液褪色b水层不褪色分层，上层呈红棕色溶液褪色甲苯被氧化c溶液褪色分层，上层呈红棕色无明显变化甲苯被氧化d分层，下层呈紫红色无明显变化有难溶性油状液体析出无明显变化答案b解析本题考查芳香烃的化学性质和物理性质，分析时应从芳香烃发生取代反应时对试剂组成、反应条件的要求，从与酸性kmno4溶液作用时对芳香烃结构的要求和物质的水溶性入手。苯不能被酸性kmno4溶液氧化，但甲苯能被酸性kmno4溶液氧化，苯、甲苯在febr3催化下可与液溴发生取代反应，从而使溴的ccl4溶液褪色，但与溴水混合时，由于水的密度比苯的大，溴被萃取后浮在水层上面，无法与催化剂接触，故乙中无法发生取代反应，对应的现象应是分层，有机层在上且呈红棕色。9向有机物x中加入合适的试剂(可以加热)，检验其官能团。下列有关结构不正确的是()选项试剂现象结论a金属钠有气体产生含羟基或羧基或羟基、羧基b银氨溶液产生银镜含有醛基c碳酸氢钠溶液产生气泡含有羧基d溴水溶液褪色含有碳碳双键答案d解析遇金属钠有气体产生，说明有机物x中含羟基和羧基中的至少一种，a项正确；遇银氨溶液产生银镜，说明有机物x中含醛基，b项正确；与碳酸氢钠溶液反应产生气体，说明有机物x中含有羧基，c项正确；溴能与碳碳双键、碳碳三键发生加成反应，能与苯酚发生取代反应，因此溴水褪色不能证明有机物x中一定含有碳碳双键，d项错误。10下表为某有机物分别与各种试剂反应的现象，则这种有机物可能是()试剂钠酸性高锰酸钾溶液nahco3溶液现象放出气体褪色不反应ach2=chcooh bch2=chch3cch3cooch2ch3 dch2=chch2oh答案d解析能与钠反应放出气体的有机物中可能含有oh或cooh或二者都有，故a、d符合；能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物可能含有的官能团分别为碳碳双键、羟基、醛基，故a、b、d符合；与碳酸氢钠溶液不反应的有机物中一定不含cooh，故b、c、d符合，综上知d正确。11物质x的结构简式如图所示，它常被用于制香料或作为饮料的酸化剂，在医学上也有广泛用途。下列关于物质x的说法正确的是()ax的分子式为c6h7o7b1 mol物质x最多可以和3 mol氢气发生加成反应cx分子内所有原子均在同一平面内d足量的x分别与等物质的量的nahco3、na2co3反应得到的气体的物质的量相同答案d解析x的分子式为c6h8o7，a错误；x分子结构中存在羧基和羟基，羧基不能和氢气加成，所以该分子不能和氢气发生加成反应；x分子中含有ch2，所以所有原子不可能在同一平面内；x分子中能与nahco3、na2co3反应产生气体的官能团只有羧基，所以足量的x分别与等物质的量的nahco3、na2co3反应得到的气体物质的量相同。12“地沟油”是用饭店的泔水及垃圾猪肉等加工