优化方案（教师用书）高考化学一轮复习 第九章 第一讲 认识有机化合物（必修2+选修5）.doc

第一讲认识有机化合物考纲展示1能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。2.了解常见有机化合物的结构，了解有机物分子中的官能团，能正确表示它们的结构。3.了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法。4.了解有机化合物存在异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。5.能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。考 点 一有机物分类与官能团一、按碳的骨架分类1. 2烃二、按官能团分类1官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。2有机物的主要类别、官能团和典型代表物类别官能团代表物名称、结构简式烷烃甲烷ch4烯烃 (碳碳双键)乙烯h2c=ch2炔烃cc(碳碳三键)乙炔hcch芳香烃苯卤代烃x(x代表卤素原子)溴乙烷c2h5br醇oh(羟基)乙醇c2h5oh酚苯酚醚 (醚键)乙醚ch3ch2och2ch3醛cho(醛基)乙醛ch3cho酮 (羰基)丙酮ch3coch3羧酸 (羧基)乙酸ch3cooh酯 (酯基)乙酸乙酯ch3cooch2ch3名师点拨(1)一种有机物中可能同时含有多种官能团，从而使一种有机物可以同时有多方面的化学性质。(2)官能团的书写必须注意规范性，常出现的错误有：把“”错写成“c=c”，“cho”错写成“cho”或“coh”。(2014高考山东卷改编)苹果酸的结构简式为，下列说法不正确的是()a苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种b1 mol苹果酸可与3 mol naoh发生中和反应c1 mol苹果酸与足量金属na反应生成1.5 mol h2d与苹果酸是同一种物质解析a由苹果酸的结构简式可知，含有羟基和羧基两种官能团，两者都能发生酯化反应，该选项正确。b苹果酸中只有羧基能和naoh反应，故1 mol苹果酸只能与2 mol naoh发生中和反应，该选项错误。c羧基和羟基都能与na反应放出h2，故1 mol苹果酸能与3 mol na反应生成1.5 mol h2，该选项正确。d此结构简式与题干中的结构简式表示的是同一种物质，该选项正确。答案b1.(教材改编)按官能团的不同，可以对有机物进行分类，请指出下列有机物的种类，填在横线上。解析：要做好这类试题，需熟悉常见的官能团与有机物类别的对应关系。(1)和(2)中官能团均为oh，(1)中oh与链烃基直接相连，则该物质属于醇类。(2)中oh与苯环直接相连，故该物质属于酚类；酚和醇具有相同的官能团，根据oh连接基团的不同确定有机物的类别。(3)为仅含苯环的碳氢化合物，故属于芳香烃(或苯的同系物)。(4)中官能团为酯基，则该有机物属于酯。(5)中官能团为cl，则该物质属于卤代烃。(6)中官能团为碳碳双键，则该物质属于烯烃。(7)中官能团为cooh，故该物质属于羧酸。(8)中官能团为cho，故该物质属于醛。答案：(1)醇(2)酚(3)芳香烃(或苯的同系物)(4)酯(5)卤代烃(6)烯烃(7)羧酸(8)醛题组一有机物的分类1(教材改编)下列各有机化合物中，均有多个官能团。 (1)可以看作醇类的是_(填字母，下同)；(2)可以看作酚类的是_；(3)可以看作羧酸类的是_；(4)可以看作酯类的是_。答案：(1)bd(2)abc(3)bcd(4)e2下列有机化合物的分类不正确的是()ab苯的同系物芳香族化合物cd不饱和烃醇解析：选a。a项属于脂环烃。题组二有机物官能团的识别3下列说法中不正确的是()a烃中没有官能团b官能团可以是原子，也可以是原子团c官能团决定有机物的特殊性质d羟基与氢氧根所含电子数不同解析：选a。a项，烯烃中含有官能团碳碳双键，炔烃中含有官能团碳碳三键，a项错误；官能团是决定有机物的特殊性质的原子或原子团，所以b、c均正确；d项，1个羟基有9个电子，1个氢氧根有10个电子，d项正确。4绿原酸的结构简式如图所示：该物质所含有的官能团名称为_。答案：(醇、酚)羟基、碳碳双键、羧基、酯基反思归纳(1)苯的同系物、芳香烃、芳香族化合物隶属关系如下图所示：(2)注意碳碳双键、碳碳三键结构简式的写法，前者为“”而不能写成“c=c”，后者为cc，而不能写成“cc”。考 点 二有机物的结构特点、同分异构体一、有机化合物中碳原子的成键特点二、有机化合物结构的表示方法结构式结构简式键线式ch3ch=ch2ch3ch2oh三、有机化合物的同分异构现象1同分异构现象(一同一不同)(1)一同：分子式相同；(2)一不同：结构不同。2同分异构体：具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。3同分异构体的常见类型异构类型异构方式实例碳链异构碳链骨架不同ch3ch2ch2ch3和位置异构官能团位置不同ch2=chch2ch3和ch3ch=chch3官能团异构官能团种类不同ch3ch2oh和ch3och3四、同系物1概念：结构相似，分子组成上相差一个或若干个ch2原子团的化合物互称同系物，如ch3ch3和ch3ch2ch3，ch2=ch2和ch2=chch3。2性质：同系物的化学性质相似，物理性质呈现一定的递变规律。名师点拨(1)同分异构体分子式相同，相对分子质量相同，但相对分子质量相同的化合物不一定是同分异构体，如ch3ch2oh与hcooh不属于同分异构体。(2)同分异构体可以是同类物质也可以是不同类物质，如饱和羧酸和含有相同碳原子数的饱和酯互为同分异构体。(2014高考新课标全国卷)下列化合物中同分异构体数目最少的是()a戊烷 b戊醇c戊烯 d乙酸乙酯解析a戊烷有3种同分异构体：ch3ch2ch2ch2ch3、(ch3)2chch2ch3和(ch3)4c。b.戊醇可看作c5h11oh，而戊基(c5h11)有8种结构，则戊醇也有8种结构，属于醚的还有6种。c.戊烯的分子式为c5h10，属于烯烃类的同分异构体有5种：ch2=chch2ch2ch3、ch3ch=chch2ch3、ch2=c(ch3)ch2ch3、ch2=chch(ch3)2、，属于环烷烃的同分异构体有5种：、。d.乙酸乙酯的分子式为c4h8o2，其同分异构体有14种：hcooch2ch2ch3、hcooch(ch3)2、ch3cooch2ch3、ch3ch2cooch3、ch3ch2ch2cooh、(ch3)2chcooh、hoch2ch2ch2cho、 答案a(1)记忆法记住常见物质的异构体数目。例如：凡只含一个碳原子的分子均无异构体。甲烷、乙烷、新戊烷(看作ch4的四甲基取代物)、2，2，3，3四甲基丁烷(看作乙烷的六甲基取代物)、苯、环己烷、c2h4等分子的一卤代物只有1种；丁烷、丁炔、丙基的异构体(同类物质)有2种；戊烷、丁烯、戊炔的异构体(同类物质)有3种；丁基、c8h10(芳香烃)的异构体有4种；己烷、c7h8o(含苯环)的异构体有5种；戊基、c9h12(芳香烃)的异构体有8种。(2)基元法例如：二氯苯c6h4cl2有3种结构，四氯苯也有3种结构(将h替代cl)；又如ch4的一氯代物只有1种结构，新戊烷c(ch3)4的一氯代物也只有1种结构。(3)等效氢法等效氢法是常用的寻找异构体数目的一种重要方法，其原则有三条：同一碳原子上的氢等效，同一碳原子的甲基上的氢等效，位于对称位置的碳原子上的氢等效。2.(2013高考大纲全国卷)某单官能团有机化合物，只含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为58，完全燃烧时产生等物质的量的co2和h2o。它可能的结构共有(不考虑立体异构)()a4种 b5种c6种 d7种解析：选b。根据有机物的结构特征分析其可能的结构。根据燃烧产物co2和h2o的物质的量相等可知c、h原子个数比为12，分子式可设为(ch2)mon，根据相对分子质量为58，讨论得出分子式为c3h6o，其可能的结构有丙醛ch3ch2cho，丙酮ch3coch3，环丙醇，环醚，共5种。题组一同分异构体的种数的判断1分子式为c9h12，且苯环上有两个取代基的有机化合物，其苯环上的一氯代物的同分异构体共有(不考虑立体异构)()a6种 b7种c10种 d12种解析：选c。苯环上有两个取代基的化合物共有3种，其苯环上的一氯代物分别有4种、4种、2种，故总共有10种。2分子式为c5h12o且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有(不考虑立体异构)()a5种b6种c7种 d8种解析：选d。由题意知该化合物属于醇，可先写出c5h12的同分异构体，有正戊烷、异戊烷、新戊烷3种，再用oh分别取代上述3种烷烃分子中的1个h原子，分别可得到3种、4种、1种醇，故共8种。题组二限制条件下同分异构体的书写3(2015河北衡水调研)分子式为c8h16o2的有机物a，能在酸性条件下水解生成b和c，且b在一定条件下能转化成c。则a的结构简式可能是_。解析：a能水解生成b和c，且b能转化成c，则b、c为具有相同的碳原子数的醇和羧酸，故b的结构简式为ch3ch2ch2ch2oh或，c为ch3ch2ch2cooh或，所以a的结构简式为答案：、4分子式为c9h10o2的有机物有多种同分异构体，则满足下列条件的同分异构体有_种，写出其中任意一种同分异构体的结构简式：_。含有苯环且苯环上只有一个取代基；分子结构中含有甲基；能发生水解反应。答案：5 、反思归纳(1)书写同分异构体时，为防止重复书写，写出结构简式后，要用系统命名法命名，排除同种物质。(2)有些高分子化合物的结构简式书写形式相同，但由于聚合度不同，它们不属于同分异构体，如淀粉和纤维素的分子式虽然都为(c6h10o5)n，但由于n的取值不同，它们不是同分异构体。考点三有机物的命名一、烷烃的习惯命名法如c5h12的同分异构体有3种，分别是ch3ch2ch2ch2ch3、，用习惯命名法命名分别为正戊烷、异戊烷、新戊烷。二、烷烃的系统命名法烷烃系统命名法的基本步骤是1最长、最多定主链(1)选择最长碳链作为主链。例如：应选含6个碳原子的碳链为主链，如虚线所示。(2)当有几个等长的不同的碳链时，选择含支链最多的一个作为主链。例如：含7个碳原子的链有a、b、c三条，因a有三个支链，含支链最多，故应选a为主链。2编号位要遵循“近”、“简”、“小”(1)首先要考虑“近”以离支链较近的主链一端为起点编号。例如： (2)同“近”考虑“简”有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则应从较简单的支链一端开始编号。例如：(3)同“近”同“简”考虑“小”若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得两种不同的编号系列，则两系列中各位次和最小者即为正确的编号。例如：3写名称按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前写出支链的位号和名称。原则是先简后繁，相同合并，位号指明。阿拉伯数字用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字用“”连接。例如：命名为2，4，6三甲基3乙基庚烷。三、烯烃和炔烃的命名例如：命名为4甲基1戊炔。四、苯的同系物的命名1苯作为母体，其他基团作为取代基。例如：苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯。2如果苯分子中的两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯，其有三种同分异构体，可分别用邻、间、对表示；也可将某个甲基所在的碳原子的位置编为1号，选取最小位次给另一个甲基编号。名师点拨(1)有机物的系统命名中，“1、2、3”、“二、三、四”及“，”、“”等的应用容易出现混淆、漏写、颠倒等错误，书写名称时要特别注意规范使用。(2)烷烃系统命名中，不能出现“1甲基”、“2乙基”的名称，若出现则是选取主链错误。(2015江苏盐城高三模拟)(1)下列有机物命名正确的是_。 (2)某烷烃的相对分子质量为128，其化学式为_。请根据下面给出的有关信息分析该烷烃的分子结构：若该烷烃不能由任何一种烯烃与h2加成反应而得到，则该烷烃的结构简式为_。ch3c(ch3)2ch2c(ch3)3系统命名为_，该烃的一氯取代物有_种。解析(1)a项，支链位置编号之和不是最小，a错误，正确的命名为1，2，4三甲苯；b项，含有cl(官能团)的最长的碳链是3个c原子，2号c原子上有一个甲基和一个cl原子，故其命名为2甲基2氯丙烷，b正确；c项，有机物命名时，编号的只有c原子，其他元素的原子不参与编号，其正确的命名为2丁醇，c错误；d项，炔类物质命名时，应从离三键(官能团)最近的一端编号，故应命名为3甲基1丁炔，d错误。(2)根据烷烃的通式，结合相对分子质量为128可以确定该烷烃的分子式为c9h20。答案(1)b(2)c9h20(ch3)3cch2c(ch3)32，2，4，4四甲基戊烷2无官能团有官能团类别烷烃烯烃、炔烃、卤代烃、烃的衍生物等主链条件碳链最长，同碳数支链最多含官能团的最长碳链编号原则(小)取代基最近官能团最近，兼顾取代基尽量近名称写法支位支名母名；支名同，要合并；支名异，简在前支位支名官位母名符号使用阿拉伯数字之间用“，”，阿拉伯数字与汉字之间用“”，汉字之间不用任何符号3.按要求回答下列问题：(1) 将其命名为“2乙基丙烷”，错误原因是_；将其命名为“3甲基丁烷”，错误原因是_；正确的命名为_。(2) 的名称为_。解析：(1)烷烃命名应选最长碳链为主链，从离支链最近的碳原子编号。(2)含有官能团的物质命名编号时要优先考虑官能团位次最小。答案：(1)主链选错编号错误2甲基丁烷(2)3甲基2乙基1丁烯题组一常见有机物的命名1(教材改编)按系统命名法对下列有机物进行命名。(1) _；(2) _。解析：(1)中物质主链含8个碳原子，应称辛烷，2号和6号碳分别有一个甲基，5号碳有乙基；(2)中物质用同样方式分析进行命名即可。答案：(1)2，6二甲基5乙基辛烷(2)3甲基6乙基辛烷2有a、b、c三种烃，它们的结构简式如图所示：a的名称是_；b的名称是_；c的名称是_。解析：三种物质互为同分异构体，看起来很相似，但要注意官能团的位置。答案：2甲基1丁烯2甲基2丁烯 3甲基1丁烯题组二有机物命名的正误判断3(教材改编)判断下列有关烷烃的命名是否正确。(1) 2甲基丁烷()(2) 2,2,3三甲基戊烷()(3)(ch3ch2)2chch33甲基戊烷()(4) 异戊烷()解析：(2)编号错，应为2,2,4三甲基戊烷；(4)根据球棍模型，其结构简式为，名称为2甲基戊烷。答案：(1)(2)(3)(4)4有机物的种类繁多，但其命名是有规则的。下列有机物命名正确的是()解析：选c。a项，是己烷；b项，是2甲基2丁烯；d项，是1，2二氯乙烷。反思归纳(1)有机物名称中出现“正”、“异”、“新”、“邻”、“间”、“对”，说明采用的是习惯命名法而不是系统命名法。(2)有机物命名时常用到的四种字及含义烯、炔、醛、酮、酸、酯指官能团；二、三、四指相同取代基或官能团个数；1、2、3指官能团或取代基的位置；甲、乙、丙、丁指主链碳原子数分别为1、2、3、4(3)烷烃系统命名常见错误主链选取不当(不是主链最长，支链最多)；支链编号过大(位号代数和不是最小)；支链主次不分(不是先简后繁)；忘记使用“”、“，”或用错。考 点 四研究有机物的一般步骤和方法一、有机物分子式的确定1元素分析2有机物相对分子质量的测定质谱法质荷比(分子离子、碎片离子的相对质量与其电荷的比值)最大值即为该有机物的相对分子质量。二、有机物分子结构的鉴定1化学方法利用特征反应鉴定出官能团，再制备它的衍生物进一步确认。2物理方法(1)红外光谱分子中化学键或官能团对红外线发生振动吸收，不同化学键或官能团吸收频率不同，在红外光谱图上将处于不同的位置，从而获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。(2)核磁共振氢谱名师点拨(1)实验式中氢原子已经达到饱和，则该物质的实验式就是其分子式，如某有机物实验式为ch4o，则其分子式必为ch4o，结构简式为ch3oh。(2)某有机物实验式通过扩大整数倍时，氢原子数达到饱和，则该式即为其分子式，如实验式为ch3o的有机物，扩大2倍，可得c2h6o2，此时氢原子数已达到饱和，则其分子式为c2h6o2。(2014高考大纲全国卷)从香荚兰豆中提取的一种芳香化合物，其分子式为c8h8o3，遇fecl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应。该化合物可能的结构简式是() 解析遇fecl3溶液显特征颜色，说明该物质含有酚羟基，b项错误；能发生银镜反应，则说明有cho或者是甲酸某酯，故a项正确，c项错误；而d项中，其分子式为c8h6o3，与题意不符，故d项错误。答案a4.c4h6o2的核磁共振氢谱有3种峰，其峰面积之比为321。c4h6o2与nahco3反应放出co2。则c4h6o2的结构简式为_。解析：c4h6o2与nahco3反应放出co2，说明c4h6o2中含有一个羧基；c4h6o2的核磁共振氢谱有3种峰，其峰面积之比为321，说明6个氢原子处于3种不同的化学环境，且个数比为321。答案：1(教材改编)某有机物的结构确定：(1)测定实验式：某含c、h、o三种元素的有机物，经燃烧分析实验测定其碳的质量分数是64.86%，氢的质量分数是13.51%，则其实验式是_。(2)确定分子式：该有机物的蒸气的密度是同温同压下h2密度的37倍，则其相对分子质量为_，分子式为_。(3)确定结构式：实验测定该物质核磁共振氢谱中有两种峰，则该有机物的结构简式可能为_。解析：(1)有机物中碳的质量分数是64.86%，氢的质量分数是13.51%，则氧的质量分数为164.86%13.51%21.63%，n(c)n(h)n(o)(64.86%12)(13.51%1)(21.63%16)4101，所以该有机物的实验式为c4h10o。(2)该有机物的相对分子质量为37274。该有机物的实验式的相对分子质量也为74，则实验式即为其分子式。(3)核磁共振氢谱中有两种峰，则该有机物中所有氢原子所处的化学环境有两种。答案：(1)c4h10o(2)74c4h10o(3)ch3ch2och2ch3或(ch3)3coh2中国石油天然气勘探开发公司近期在尼日尔东部发现了2 900万桶的石油储量，勘探小组在石油样品中发现一种烃的含氧衍生物x。某化学兴趣小组设计如图装置确定x的分子式，在电炉加热时用纯净的氧气氧化管内的样品，根据产物的质量确定有机物的组成。(不考虑空气进入装置)请回答下列问题：(1)a中发生反应的化学方程式为_。(2)b装置的作用是_，燃烧管c中cuo的作用是_。(3)产生氧气的流向从左向右，燃烧管c与装置d、e连接。现甲、乙两位同学提出了下列两种连接方案。方案1：甲同学认为连接顺序是ced。方案2：乙同学认为连接顺序是cde。请评价两种连接方案，判断哪种方案合理并说明理由：_。(4)准确称取1.8 g烃的含氧衍生物x的样品，经充分燃烧后，d管的质量增加2.64 g，e管的质量增加1.08 g，实验测得x蒸气的密度是同温同压下氢气密度的45倍，则x的分子式为_，1 mol x分别与足量na、nahco3反应放出的气体在相同条件下的体积之比为11，x可能的结构简式为_。解析：(1)由题意可知，a装置是用来制取氧气的，该装置的特点是固体与液体反应，且不需要加热，故可用双氧水在二氧化锰催化作用下反应生成o2，也可以是过氧化钠与水反应生成o2。(2)b装置的作用是吸收氧气中的水蒸气，燃烧管c中cuo的作用是将有机物不完全燃烧的产物(co、h2)氧化为co2和h2o。(3)由于碱石灰既能吸收co2，又能吸收h2o，而无水cacl2只能吸收h2o，故先要用无水cacl2吸收h2o，再用碱石灰吸收co2，便于后面的计算，所以方案1合理。(4)d管的质量增加2.64 g，即m(co2)2.64 g，n(co2)0.06 mol；e管的质量增加了1.08 g，即m(h2o)1.08 g，n(h2o)0.06 mol；依据元素守恒知有机物中的n(c)n(co2)0.06 mol，n(h)2n(h2o)0.12 mol，有机物中n(o)1.8 gm(c)m(h)/160.06 mol，n(c)(h)n(o)121，该有机物的实验式是ch2o；实验测得x蒸气的密度是同温同压下氢气密度的45倍，则m(x)90 gmol1，设x的分子式为(ch2o)n，可得：30n90，n3，则x的分子式为c3h6o3；由1 mol x分别与足量na、nahco3反应放出的气体在相同条件下的体积之比为11，可知x分子中含一个羧基和一个羟基，则其结构简式有如下两种：hoch2ch2cooh、ch3ch(oh)cooh。答案：(1)2h2o22h2oo2(或2na2o22h2o=4naoho2)(2)吸收氧气中的水蒸气(或干燥氧气)将有机物不完全燃烧的产物(co、h2)全部转化为co2和h2o(3)方案1合理，先用无水cacl2吸收h2o，再用碱石灰吸收co2，便于后面的计算(4)c3h6o3hoch2ch2cooh、ch3ch(oh)cooh反思归纳(1)最简式相同的有机物，无论多少种，有机物以何种比例混合，混合物中各元素的质量比例都不变。(2)用结构简式表示有机物结构时，可省略碳碳单键、碳氢键，但不能省略官能团，如乙烯结构简式应写成ch2=ch2而不能写成ch2ch2。(3)已知分子式确定结构式时，注意根据组成规律估计可能的种类，缩小推断范围。(4)确定有机物的结构时，不仅要注意有机物中含有什么官能团，还要注意根据信息确定官能团的位置。1(2014高考天津卷)对下图两种化合物的结构或性质描述正确的是()a不是同分异构体b分子中共平面的碳原子数相同c均能与溴水反应d可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分解析：选c。两种有机物的分子式均为c10h14o，但二者的分子结构不同，二者互为同分异构体，a错误。根据的结构特点，可知两种化合物的分子中共平面的碳原子数不相同，b错误。前一种有机物分子中含有酚羟基，苯环上酚羟基的邻、对位h原子与溴水发生取代反应；后一种有机物分子中含有，可与溴水发生加成反应，c正确。两种有机物的分子结构不同，h原子所处的化学环境也不同，可以采用核磁共振氢谱进行区分，d错误。2(2014高考浙江卷)下列说法正确的是()a乳酸薄荷醇酯()仅能发生水解、氧化、消去反应b乙醛和丙烯醛()不是同系物，它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物c淀粉和纤维素在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖dch3cooch2ch3与ch3ch2cooch3互为同分异构体，核磁共振氢谱显示两者均有三种不同的氢原子且三种氢原子的比例相同，故不能用核磁共振氢谱来鉴别解析：选c。a项，乳酸薄荷醇酯的结构简式中含有的官能团为酯基、羟基，不仅可以发生水解、氧化、消去反应，也可以发生取代反应，该项错误。b项，乙醛和丙烯醛分别与h2加成后的产物为乙醇和丙醇，二者互为同系物，该项错误。c项，淀粉和纤维素在酸性条件下水解的最终产物都是葡萄糖，该项正确。d项，乙酸乙酯和丙酸甲酯，核磁共振氢谱中三种氢原子的吸收峰位置不同，可以用核磁共振氢谱来鉴别，该项错误。3(2013高考江苏卷)药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：下列有关叙述正确的是()a贝诺酯分子中有三种含氧官能团b可用fecl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚c乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与nahco3溶液反应d贝诺酯与足量naoh 溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠解析：选b。结合三种有机物的结构确定含有的官能团及具有的性质。贝诺酯分子中含有coo和conh两种含氧官能团，a错。对乙酰氨基酚分子中含有酚羟基，能与fecl3溶液发生显色反应，乙酰水杨酸则不能，可利用fecl3溶液区别这两种有机物，b对。乙酰水杨酸分子中含有cooh，能与nahco3溶液发生反应，而对乙酰氨基酚则不能，c错。贝诺酯与足量naoh溶液共热发生水解反应，生成、ch3coona，d错。4(2013高考新课标全国卷)查尔酮类化合物g是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下： 已知以下信息：芳香烃a的相对分子质量在100110之间，1 mol a充分燃烧可生成72 g水。c不能发生银镜反应。d能发生银镜反应、可溶于饱和na2co3溶液、核磁共振氢谱显示其有4种氢。rcoch3rchorcoch=chr回答下列问题：(1)a的化学名称为_。(2)由b生成c的化学方程式为_。(3)e的分子式为_，由e生成f的反应类型为_。(4)g的结构简式为_。(5)d的芳香同分异构体h既能发生银镜反应，又能发生水解反应，h在酸催化下发生水解反应的化学方程式为_。(6)f的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与fecl3溶液发生显色反应的共有_种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为22211的为_(写结构简式)。解析：从分子式、反应条件、有机物性质以及题给信息入手分析解决问题。(1)1 mol a充分燃烧可生成72 g h2o，其中n(h)28 mol，又知芳香烃a的相对分子质量在100110之间，设芳香烃a的分子式为cnh8，当n8时，mr1288104，符合题意，故a的分子式为c8h8，a与h2o在酸性条件下反应生成b，由反应条件o2/cu、知b为醇，c为酮类，则a为苯乙烯。(2)因为c为酮类，所以(a)与h2o发生加成反应生成 (b)。b生成c的化学方程式为2h2o。(3)由d的分子式为c7h6o2及d能与naoh反应，能发生银镜反应，可溶于饱和na2co3溶液可知含cho、酚羟基、苯环，又因为d的核磁共振氢谱显示有4种氢，故d的结构简式为，与稀naoh反应生成 (e)，e的分子式为c7h5o2na，由信息得，故该反应的反应类型为取代反应。h2o，故g的结构简式为(5)由d的芳香同分异构体h既能发生银镜反应，又能发生水解反应可知h为；h在酸催化下水解的化学方程式为 (6)f为，其同分异构体中能发生银镜反应则有cho，能与fecl3溶液发生显色反应则有酚羟基(oh)。其中肯定还有一个 ch3，故除 ch3外剩余的结构有，邻位引入ch3有4种结构，间位引入ch3有4种结构，对位引入ch3又有2种结构，共10种；其同分异构体还可能是 (邻、间、对3种)，故共有13种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为22211的同分异构体为。答案：(1)苯乙烯(2) (3)c7h5o2na取代反应(4)(不要求立体异构)一、选择题1下列有机物不属于酯类的是()a硝酸纤维b脂肪c硝化甘油 d三硝基甲苯解析：选d。三硝基甲苯是硝基化合物，不属于酯类。2下列有机物的命名正确的是()解析：选c。a项应为1，2二溴乙烷，b项应为3甲基1戊烯，d项应为2，2，4三甲基戊烷。3下列各组物质不属于同分异构体的是()a2，2二甲基丙醇和2甲基丁醇b邻氯甲苯和对氯甲苯c2甲基丁烷和戊烷d甲基丙烯酸和甲酸丙酯解析：选d。甲基丙烯酸有一个碳碳双键和一个碳氧双键，甲酸丙酯只有一个碳氧双键，二者的不饱和度不同，分子式不同。4下列说法中正确的是()a乙酸的结构简式：c2h4o2b乙酸与丙二酸互为同系物c葡萄糖、果糖的分子式均为 c6h12o6，二者互为同分异构体dc4h10有三种同分异构体解析：选c。a项，乙酸的结构简式为ch3cooh，a项错误；b项，乙酸含一个羧基，丙二酸中含两个羧基，二者结构不相似，不是同系物，b项错误；c项，葡萄糖、果糖分子式相同，结构不同，二者互为同分异构体，c项正确；d项，c4h10只有正丁烷和异丁烷两种同分异构体，d项错误。5在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为32的化合物可能是()解析：选d。a中有2种氢，个数比为31；b中据对称分析知有3种氢，个数比为311；c中据对称分析知有3种氢，个数比为134；d中据对称分析知有2种氢，个数比为32。6下列对有机化合物的分类结果正确的是()a乙烯(ch2=ch2)、苯()、环己烷()都属于脂肪烃b苯()、环戊烷()、环己烷()同属于芳香烃c乙烯(ch2=ch2)、乙炔(chch)同属于烯烃d.同属于环烷烃解析：选d。本题考查了烃类的分类，属于概念辨析题。明确判断出：烷、烯、炔都属于脂肪链烃，而苯、环己烷、环戊烷都属于环烃，而苯是环烃中的芳香烃。环戊烷、环丁烷及乙基环己烷均是环烃中的环烷烃。7充分燃烧某液态芳香烃x，并收集产生的全部水，恢复到室温时，得到水的质量跟原芳香烃x的质量相等。则x的分子式是()ac10h16 bc11h14cc12h18 dc13h20解析：选c。烃燃烧后，其中的氢全部转入水中，故得到的水中的氧元素的质量等于烃中碳元素的质量。水中氧、氢元素的质量比为16281，则芳香烃中：，符合的只有c。8c5h12有3种不同结构，甲：ch3(ch2)3ch3，乙：ch3ch(ch3)ch2ch3，丙：c(ch3)4，下列相关叙述正确的是()a甲、乙、丙属同系物，均可与氯气、溴蒸气发生取代反应bc5h12表示一种纯净物c甲、乙、丙中，丙的沸点最低d丙有3种不同沸点的二氯取代物解析：选c。c5h12存在3种结构，三者互为同分异构体，a、b错误；丙的二氯取代物只有2种，d错误。9(2015北京石景山一模)下列说法正确的是()a相对分子质量相近的醇比烷烃沸点高是因为醇分子间存在氢键b苯和油脂均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色c红外光谱分析不能区分乙醇和乙酸乙酯d蛋白质溶液中加硫酸铵或氯化铜溶液，均会发生蛋白质的变性解析：选a。b项，有些油脂分子存在碳碳双键，可使酸性高锰酸钾溶液褪色；c项，乙酸乙酯中存在羰基，乙醇中存在羟基，红外光谱分析能够区分乙醇和乙酸乙酯；d项，蛋白质溶液中加硫酸铵，会使蛋白质的溶解度降低而发生盐析，氯化铜溶液会使蛋白质发生变性。二、非选择题10按要求回答下列问题：(1) 的系统命名为_。(2)3甲基2戊烯的结构简式为_。(3) 的分子式为_。(4)某烃的分子式为c4h4，它是合成橡胶的中间体，它有多种同分异构体。试写出它的一种链式结构的同分异构体的结构简式：_。它有一种同分异构体，每个碳原子均达