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文档简介

难溶电解质的沉淀溶解平衡一、选择题1对饱和agcl溶液(有agcl固体存在)进行下列操作后c(ag)和ksp(agcl)均保持不变的是()a加热b加水稀释c滴加少量1 moll1盐酸d滴加少量1 moll1agno3溶液解析:加热对c(ag)和ksp(agcl)均有影响,a选项错误;c选项使c(ag)减小;d选项使c(ag)增大。答案:b2化工生产中含cu2的废水常用mns(s)作沉淀剂,其反应原理为:cu2(aq)mns(s)cus(s)mn2(aq),下列有关该反应的推理不正确的是()a该反应达到平衡时:c(cu2)c(mn2)bcus的溶解度比mns的溶解度小c向平衡体系中加入少量cu(no3)2(s)后,c(mn2)变大d该反应平衡常数表达式:k解析:该反应是沉淀的转化,表明ksp(cus)1,知反应达到平衡时,c(cu2)c(mn2),a错;也表明cus溶解度要小于mns的溶解度,b正确;加入cu(no3)2固体后,c(cu2)增大,平衡右移,c(mn2)增大,c正确;cus、mns是固体,不会出现在平衡常数表达式中,该反应平衡常数k,而,d正确。答案:a3实验:向盛有1 ml 0.1 moll1 mgcl2溶液试管中加1 ml 0.2 moll1 naoh溶液,得到浊液a,过滤得到滤液b和白色沉淀c。向沉淀c中滴加0.1 moll1 fecl3溶液,沉淀变为红褐色。下列分析不正确的是()a浊液a中存在沉淀溶解平衡:mg(oh)2(s)mg2(aq)2oh(aq)b滤液b中不含有mg2c中颜色变化说明mg(oh)2转化为fe(oh)3d实验可以证明fe(oh)3比mg(oh)2更难溶解析:绝对不溶的物质是不存在的,b选项错误。答案:b4(2015年莆田质检)25 时,ksp(baso4)11010,ksp(baco3)2.6109。该温度下,下列说法不正确的是()a同浓度的na2so4和na2co3混合溶液中滴加bacl2溶液,baso4先析出bbaco3悬浊液中加入少量的新制氯水,c(ba2)增大cbaso4和baco3共存的悬浊液中,dbaso4悬浊液中加入na2co3浓溶液,baso4不可能转化为baco3解析:a项,ksp(baso4)ksp(baco3)就可以形成碳酸钡沉淀,所以baso4悬浊液中加入na2co3浓溶液,baso4有可能转化为baco3,d不正确。答案:d5在100 ml 0.01 moll1 kcl溶液中,加入1 ml 0.01 moll1 agno3溶液,下列说法正确的是(已知agcl的ksp1.81010)()a有agcl沉淀析出b无agcl沉淀析出c无法确定 d有沉淀但不是agcl解析:qcc(cl)c(ag)0.01 moll1 moll11061.81010ksp,故有agcl沉淀生成。答案:a6已知25 时一些难溶物质的溶度积常数如下:化学式zn(oh)2znsagclag2smgco3mg(oh)2溶度积510172.510221.810106.310506.81061.81011根据上表数据,判断下列化学方程式不正确的是()a2agclna2s=2naclag2sbmgco3h2omg(oh)2co2czns2h2o=zn(oh)2h2sdmg(hco3)22ca(oh)2=mg(oh)22caco32h2o解析:根据溶度积常数可知,溶解度:znsksp,故有沉淀生成;加入蒸馏水后d点各离子浓度都减小,不可能变到a点保持钙离子浓度不变;溶度积只与温度有关,b点与d点对应的溶度积相等。答案:c9已知难溶性物质k2so4mgso42caso4在水中存在如下平衡:k2so4mgso42caso4(s)2ca22kmg24so,不同温度下,k的浸出浓度与溶浸时间的关系如图所示,则下列说法错误的是()a向该体系中加入饱和naoh溶液,溶解平衡向右移动b向该体系中加入饱和碳酸钠溶液,溶解平衡向右移动c该平衡的kspc(ca2)c(k)c(mg2)c(so)d升高温度,溶解速率增大,平衡向正向移动解析:向该体系中加入饱和氢氧化钠溶液时,氢氧根离子与镁离子结合成难溶的氢氧化镁沉淀,降低了镁离子的浓度,使平衡向右移动,当加入饱和碳酸钠溶液时,碳酸根离子与钙离子结合成碳酸钙沉淀,降低钙离子的浓度,使平衡向右移动,故a、b均正确;根据题中图像得出,温度越高,钾离子的浸出浓度越大,说明升高温度,平衡向右移动,故d正确;c项中ksp的表达式错误,故选c。答案:c10已知25 时,电离常数ka(hf)3.6104 moll1,溶度积常数ksp(caf2)1.461010 mol3l3。现向1 l 0.2 moll1 hf 溶液中加入1 l 0.2 moll1 cacl2溶液,则下列说法中,正确的是()a25 时,0.1 moll1 hf溶液中ph1bksp(caf2)随温度和浓度的变化而变化c该体系中,ksp(caf2)d该体系中有caf2沉淀产生解析:a项,hf为弱酸,故0.1 moll1 hf溶液ph1。b项,ksp只与温度有关。c项,设0.1 moll1的hf溶液中c(f)c(h)x,则3.6104,x6103 moll1,混合后c(ca2)0.1 moll1,0.1(6103)23.61061.461010,故应有caf2沉淀生成。答案:d二、非选择题11(2014年海淀检测)某研究小组进行mg(oh)2沉淀溶解和生成的实验探究。向2支盛有1 ml 1 moll1的mgcl2溶液中各加入10滴2 moll1 naoh,制得等量mg(oh)2沉淀;然后分别向其中加入不同试剂,记录实验现象见下表:实验序号加入试剂实验现象4 ml 2 moll1 hcl溶液沉淀溶解4 ml 2 moll1 nh4cl溶液沉淀溶解(1)从沉淀溶解平衡的角度解释实验的反应过程_。(2)测得实验中所用nh4cl溶液显酸性(ph约为4.5),用离子方程式解释其显酸性的原因_。(3)甲同学认为应补充一个实验:向同样的mg(oh)2沉淀中加4 ml蒸馏水,观察到沉淀不溶解。该实验的目的是_。(4)同学们猜测实验中沉淀溶解的原因有两种:一是nh4cl溶液显酸性,溶液中的h可以结合oh,进而使沉淀溶解;二是_。(5)乙同学继续进行实验:向4 ml 2 moll1 nh4cl溶液中滴加2滴浓氨水,得到ph约为8的混合溶液,向同样的mg(oh)2沉淀中加入该混合溶液,观察现象。实验结果证明(4)中的第二种猜测是成立的,乙同学获得的实验现象是_。乙同学这样配制混合溶液的理由是_。解析:此题要抓住mg(oh)2(s)mg2(aq)2oh(aq),进行分析。(4)分析nh4cl溶液中存在的微粒,可知nh、h均与oh反应;(5)抓住ph约为8的混合溶液,进行分析。答案:(1)mg(oh)2(s)mg2(aq)2oh(aq),盐酸中的h与oh中和,使oh浓度减小,平衡右移,沉淀溶解(2)nhh2onh3h2oh(3)排除实验、中溶剂水使沉淀溶解的可能性(4)nh与oh结合使沉淀溶解(5)沉淀溶解混合溶液显碱性,c(h)非常小12目前高铁酸钠(na2feo4)被广泛应用于水处理,具有高效、无毒的优点。某地海水样品经na2feo4处理后,所含离子及其浓度见下表所示(h和oh未列出):离子somg2fe3nacl浓度/(moll1)a0.050.100.500.58常温下,取一定量经na2feo4处理过的海水为原料制备精制食盐水和mgcl27h2o,过程如下:注:离子的浓度小于1.0105 moll1,可认为该离子不存在;kspfe(oh)31.01038,kspmg(oh)25.01012;操作过程中溶液体积的变化忽略不计。(1)表格中的a_0.16(填“”或“”)。(2)沉淀a的组成为_(填化学式);在调节溶液ph时,理论上应调节的ph的范围是_。(3)加入的过量试剂x为_(填化学式)。(4)加入过量hcl的作用为_。解析:(1)依据电荷守恒2a0.58c(oh)0.0520.1030.50c(h),可知a0.16c(h)c(oh),分析该溶液fe3水解使溶液呈酸性,所以a0.16;(2)使fe3沉淀完全时,c(oh) moll11.01011 moll1,所以ph3;不使mg2沉淀,c(oh) moll11.0105 moll1,所以ph(2)fe(oh)33ph9(3)ba(oh)2(4)使mg(oh)2全部溶解转化为mgcl2;在加热浓缩滤液c时抑制mg2水解13氧化镁在医药、建筑等行业应用广泛。硫酸镁还原热解制备高纯氧化镁是一种新的探索。以菱镁矿(主要成分为mgco3,含少量feco3)为原料制备高纯氧化镁的实验流程如下:(1)通入o2氧化时,发生反应的离子方程式为_。(2)滤渣2的成分是_(填化学式)。(3)流程图中“操作步骤”为_、过滤等操作,得到mgso47h2o晶体。对mgso47h2o晶体直接加热_(填“能”或“不能”)得到无水mgso4固体。(4)长时间加热mgco3悬浊液后生成mg(oh)2,该反应的化学方程式为_。(5)已知酸碱指示剂百里酚蓝变色的ph范围见下表:ph9.6颜色黄色绿色蓝色25 时,向mg(oh)2的饱和溶液中滴加2滴百里酚蓝指示剂,溶液所呈现的颜色为_25 时,kspmg(oh)25.61012。解析:氧气是氧化剂,找出流程中的还原剂只能为fe2,通入氧气后溶液中为fe3、mg2,加入氨水由产品mgo可知mg2没有沉淀,fe3生成fe(oh)3沉淀;(3)操作步骤的目的是从硫酸镁溶液中得到mgso47h2o晶体,mgso47h2o晶体受热易失去结晶水,所以不能蒸干;依据mgso42h

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