高考生物一轮复习 课时跟踪检测(十六)基因在染色体上和伴性遗传配套练习 新人教版.doc

课时跟踪检测(十六)基因在染色体上和伴性遗传一、选择题1基因型为xxy的人发育成男性，但基因型为xxy的果蝇却发育成雌果蝇，由此推测人和果蝇的性别决定差异在于()a人的性别主要取决于x染色体数目，而果蝇取决于y染色体数目b人的性别主要取决于是否含有x染色体，而果蝇取决于x染色体数目c人的性别主要取决于是否含有y染色体，而果蝇取决于x染色体数目d人的性别主要取决于x染色体数目，果蝇取决于是否含有y染色体2(2013琼海一模)一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是xyy的患者，从根本上说，前者致病基因的来源与后者的病因发生的时期分别是()a与母亲有关、减数第二次分裂b与父亲有关、减数第一次分裂c与父母亲都有关、受精作用d与母亲有关、减数第一次分裂3.犬也存在色盲性状。如图为某一品种犬的系谱图(涂黑表示色盲)。请据图判断此品种犬色盲的遗传方式不可能是()a常染色体显性遗传b常染色体隐性遗传c伴x染色体显性遗传d伴x染色体隐性遗传4(2013福建六校联考)一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值。科学家发现这种鱼x染色体上存在一对等位基因dd，含有d的精子失去受精能力。若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为()axdxdxdybxdxdxdycxdxdxdy dxdxdxdy5(2013衡阳六校联考)果蝇中，正常翅(a)对短翅(a)为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(b)对白眼(b)为显性，此对等位基因位于x染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅的雄果蝇杂交得到f1，f1中雌雄果蝇杂交得f2，你认为杂交结果正确的是()af1中无论雌雄都有红眼正常翅和红眼短翅bf2雄果蝇的红眼基因来自f1中的母方cf2雌果蝇中纯合子与杂合子的比例相等df2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等6与正常人不同，有些人的牙齿因缺少珐琅质而呈棕色，如果某患病男性与正常女性结婚，其女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。下列叙述不正确的是()a该致病基因很可能位于x染色体上b其儿子与正常女子结婚，后代不可能患病c其女儿与正常男子结婚，其后代患病的概率为1/2d其女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性7为了鉴定个体8与本家族的亲缘关系，需采用特殊的鉴定方案。下列方案可行的是()a比较个体8与2的线粒体dna序列b比较个体8与3的线粒体dna序列c比较个体8与5的y染色体dna序列d比较个体8与2的x染色体dna序列8(2013茂名一模)下图为某一遗传病的家系图，其中2家族中无此致病基因，6父母正常，但有一个患病的弟弟。此家族中的1与2患病的可能性分别为()a0、1/9 b1/2、1/12c1/3、1/6 d0、1/169(2012广东高考)人类红绿色盲的基因位于x染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，下图中3和4所生子女是(双选)()bbbbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶a非秃顶色盲儿子的概率为1/4b非秃顶色盲女儿的概率为1/8c秃顶色盲儿子的概率为1/8d秃顶色盲女儿的概率为10(2013聊城一模)已知控制某遗传病的致病基因位于人类性染色体的同源部分。下图甲表示某家系中该遗传病的发病情况。图乙是对该致病基因的测定，则4的有关基因组成应是乙图中的()11(2013安庆质检)人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(t)位于x染色体上。已知没有x染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色体组成为xo与)正常灰色(t)雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为()a3/4与11 b2/3与21c1/2与12 d1/3与1112(2012山东高考)某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知1基因型为aabb，且2与3婚配的子代不会患病。根据以下系谱图，正确的推断是()a3的基因型一定为aabbb2的基因型一定为aabbc1的基因型可能为aabb或aabbd2与基因型为aabb的女性婚配，子代患病的概率为3/16二、非选择题13果蝇的红眼(a)对白眼(a)为显性，长翅(b)对残翅(b)为显性，这两对基因是自由组合的。(aa在x染色体上，bb在常染色体上)(1)红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，f1全是红眼。根据所学知识回答：亲本的基因型是_。若f1自交，则所得f2的基因型有_种，f2的表现型有_种，分别是_。f2的卵细胞及精子中具有a和a的比例分别是_和_。(2)红眼长翅的雌果蝇与红眼长翅的雄果蝇交配，后代的表现型及比例如下表：表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雄果蝇3131雌果蝇3100亲本的基因型是_。雄性亲本产生的精子的基因型是_，其比例是_。若对雌性亲本测交，所得后代雌雄的比例为_。后代中与母本表现型相同的个体占后代总数的_。14人类和果蝇都是xy型性别决定的生物。在人类和果蝇中性染色体和性别的关系如下表所示。xyxxxxxxxyxoxyy性指数0.511.510.50.5人的性别男性女性超女性男性女性超男性果蝇性别雄性雌性超雌性(死亡)雌性雄性雄性根据以上材料回答下列问题：(1)人类男性的性别取决于_染色体，该染色体上基因的遗传特点一般是_。(2)性指数是指x染色体的数量和常染色体组数的比，果蝇的性别取决于性指数，当性指数1时，果蝇为_性；当性指数0.5时，果蝇为_性。(3)某人性染色体组成为xyy，属于_病，该人处于有丝分裂后期的体细胞中含有_条染色体。(4)蜜蜂的性别决定主要与染色体组数有关，正常的雌蜂是二倍体，未受精的卵细胞发育成雄蜂，受精卵发育成雌蜂(蜂王、工蜂)，则雄蜂是_倍体。假设蜂王的基因型为aabb(两对基因位于不同对的同源染色体上)，则该蜂王的子一代雄蜂的基因型有_种。15野生型果蝇(纯合子)的眼形是圆眼，某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，他想探究果蝇眼形的遗传特点，便设计了如图甲所示的实验。雄果蝇的染色体组成图及性染色体放大图如图乙所示。据图分析回答下列问题：(1)由图甲中f1的表现型可知，果蝇眼形中_是显性性状。(2)若f2中圆眼棒眼31，且雌雄果蝇中均有圆眼、棒眼，则控制圆眼、棒眼的等位基因位于_染色体上。(3)若f2中圆眼棒眼31，但仅雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的等位基因可能位于_，也可能位于_。(4)请从野生型f1、f2中选择合适的个体，设计实验方案，对上述(3)中的问题作出进一步判断。实验步骤：让f2中棒眼雄果蝇与f1中雌果蝇交配，得到_；让_与_交配，观察子代中有没有_个体出现。预期结果与结论：若只有雄果蝇中出现棒眼个体，则控制圆眼、棒眼的基因位于_；若子代中没有棒眼果蝇出现，则控制圆眼、棒眼的基因位于_。答 案课时跟踪检测(十六)1选c基因型为xxy的人发育成男性，正常男性为xy型，所以男性主要与y染色体有关，而果蝇的xx和xxy都发育成雌性，说明与含有两条x染色体有关。2选a红绿色盲为伴x隐性遗传，父母正常，儿子患病则母亲必然是携带者，儿子红绿色盲基因来自于母亲；xyy产生的原因是父亲减后期xy分离，而减后期y染色体着丝点未分离。3选c根据系谱图可知，1号雄犬患病，但5号雌犬没有患病，说明该病一定不是伴x染色体显性遗传。4选d由于含有d的精子失去受精能力，所以雌鱼中不可能出现基因型为xdxd的个体，而淘汰a、b两个选项；xdy的两种类型的精子都具有受精能力，不符合题意，故选d。5选b纯合红眼短翅的雌果蝇的基因型为aaxbxb，纯合白眼正常翅的雄果蝇的基因型为aaxby，f1中雌性个体的基因型为aaxbxb，雄性个体的基因型为aaxby，均表现为正常翅红眼；让f1雌雄个体交配，后代雄果蝇的红眼基因来源于f1中的母方；f2雌果蝇中纯合子(1/8aaxbxb和1/8aaxbxb)占1/4，杂合子占3/4，二者的比例不相等；翅形的遗传与性别无关，f2中正常翅个体所占的比例为3/4，短翅占1/4。6选d因父亲患病，母亲正常，后代中女儿都患病，儿子都正常，故该病为伴x染色体显性遗传病；用a、a表示相关基因，其儿子的基因型为xay，与正常女性(xaxa)结婚，后代患病的概率为0；其女儿的基因型为xaxa，正常男子的基因型为xay，其女儿与正常男子结婚，后代患病的概率为1/2，子女都可能患病。7选c个体8与个体5的y染色体间接或直接来自个体1，可以进行比较判断亲缘关系。8选a正常双亲生出患病女儿，故该遗传病是常染色体隐性遗传病，a、a表示相关基因，则1的基因型是aa，2的基因型是aa，5的基因型是2/3aa或1/3aa，6的基因型是2/3aa或1/3aa。因此，此家族中的1的患病概率为0，2患病概率为1/42/32/31/9。9选cd设色盲基因为a。由表中和图中的信息推理可知，1的基因型为bbxax，2的基因型为bbxay；根据3的表现型及1、2的基因型可知，3的基因型为bbxaxa，4的基因型为bbxay，故3和4婚配，所生子女是非秃顶色盲儿子的概率为1/2(bb)1/4(xay)1/8，所生子女是非秃顶色盲女儿的概率为1(b_)1/4(xaxa)1/4，所生子女是秃顶色盲儿子的概率为1/2(bb)1/4(xay)1/8，所生子女是秃顶色盲女儿的概率为0(bb)1/4(xaxa)0。10选a由题意并根据“有中生无”说明该遗传病为显性，则3和4的基因型分别是xaxa、xaya，分析乙图中人类性染色体x大、y小(而果蝇与此相反)，a、b、c、d的基因型依次是xaya、xaya、xaya、xaya，比较可知，a项正确。11选b由题知雌兔和雄兔的基因型分别为xto、xty，两兔交配，其子代基因型分别为 xtxt、xto、xty、oy，因没有x染色体的胚胎是致死的，因此子代只有xtxt、xto、xty三种基因型的兔，且数量之比为111，子代中xtxt为褐色雌兔，xto为正常灰色雌兔，xty为褐色雄兔，故子代中褐色兔占2/3，雌、雄之比为21。12选b根据题干信息，可推出当个体基因型中同时含有a和b基因时个体表现正常，当个体基因型中只含有a或b基因时或不含有显性基因时个体表现为患病。2和3婚配的子代不会患病，说明其子代基因型同时含有a和b基因，结合2、3的表现型，可判定2和3的基因型分别为aabb和aabb，1和2的基因型为aabb；2与基因型为aabb的个体婚配，则子代患病的概率为3/16(a_bb)3/16(aab_)1/16(aabb)7/16。13解析：(1)据题意知，双亲的基因型为xaxa、xay。f1为xay、xaxa。f1个体交配，f2的基因型为xaxa、xaxa、xay、xay，即基因型为4种，表现型有3种：红眼雌果蝇、红眼雄果蝇、白眼雄果蝇。f2的卵细胞两种类型的比例为31，精子中有a、a的比例为11。(2)由于两对基因位于非同源染色体上，应用自由组合定律分析。答案：(1)xaxa、xay43红眼雌果蝇、红眼雄果蝇、白眼雄果蝇3111(2)bbxaxa、bbxaybxa、bxa、by、by1111111/814解析：依据表中信息，在人类中含有y染色体的个体均为男性，说明人类男性的性别取决于y染色体，y染色体上基因的遗传表现出只传男不传女(即限雄遗传)的特点。依据题干和表格信息，当性指数(x染色体的数量和常染色体组数的比)1时，果蝇为雌性；性指数0.5时，果蝇为雄性。性染色体组成为xyy的个体属于染色体数目异常遗传病，由于体细胞中存在两条y染色体，说明在减数第二次分裂过程中姐妹染色单体未分离而进入同一个细胞，产生的异常精子与正常x卵细胞结合。蜜蜂的雄蜂由未受精的卵细胞发育而来，故属于单倍体；基因型为aabb的蜂王将产生ab、ab、ab、ab 4种基因型的卵细胞，因此雄蜂有4种基因型。答案：(1)y传男不传女(2)雌雄(3)染色体遗传94(4)单415解析：(1)据图甲可知，双亲中一方是圆眼，一方是棒眼，而f1中全是圆眼，说明圆眼是显性性状，棒眼是隐性性状。(2)若f2中圆眼棒眼31，且雌雄果蝇中均有圆眼、棒眼，则眼形的遗传不符合伴性遗传规律，因此控制圆眼、棒眼的基因只能位于常染色体上。(3)若f2中圆眼棒眼31，但仅雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因位于x染色体的区