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文档简介

2014高考生物二轮专题突破练 4.3变异、育种和进化 新人教版1 下列关于基因重组的说法,不正确的是()a减数第一次分裂后期,非同源染色体上非等位基因的自由组合属于基因重组b受精作用过程中配子的自由组合属于基因重组c我国科学家培育抗虫棉,利用的原理是基因重组d将活的r型细菌与加热杀死的s型细菌混合,部分r型细菌转化为s型细菌属于基因重组答案b解析a正确,基因重组分为两类,减数第一次分裂后期,非同源染色体上非等位基因的自由组合;四分体时期同源染色体上的等位基因随非姐妹染色单体的交换而交换。b错误,受精作用过程中配子的自由组合不属于基因重组。c正确,基因工程培育抗虫棉将抗虫基因与棉花的染色体dna整合在一起,属于基因重组。d正确,加热杀死的s型细菌的dna进入活的r型细菌内,使r型细菌与s型细菌的基因发生重组。2 dna分子经过诱变,某位点上的一个正常碱基(设为p)变成了尿嘧啶。该dna连续复制两次,得到的4个子代dna分子相应位点上的碱基对分别为ua、at、gc、cg。推测“p”可能是()a胸腺嘧啶 b腺嘌呤c胸腺嘧啶或腺嘌呤 d胞嘧啶或鸟嘌呤答案d解析根据半保留复制的特点,dna分子经过两次复制后,突变链形成的两个dna分子中含有ua、at碱基对,而另一条正常链形成的两个dna分子中含有gc、cg碱基对,因此被替换的碱基“p”可能是g,也可能是c。3 细胞的有丝分裂与减数分裂都有可能产生可遗传的变异,其中不能发生在有丝分裂过程的变异是()a非同源染色体自由组合,导致基因重组b染色体复制时受诱变因素影响,导致基因突变c非同源染色体某片段移接,导致染色体结构变异d染色体不能分离或不能移向两极,导致染色体数目变异答案a解析减数分裂与有丝分裂过程均可以发生基因突变、染色体变异,有丝分裂过程不发生基因重组,基因重组只发生在减数分裂过程中。4 下列有关生物变异来源的叙述,正确的是()a基因突变发生于特定的dna分子片段,一定会产生新的等位基因,不一定会引起生物性状的改变,电子显微镜下才能看到b自然条件下的基因重组一般只发生于有性生殖产生配子的减数分裂过程中。一对表现型正常的夫妇生出白化病(aa)儿子的变异来源是基因重组c用适宜浓度生长素类似物处理后得到的无子番茄的果肉细胞进行植物组织培养,获得的植株含两个染色体组,所以番茄的无子性状属于可遗传的变异d生物个体发生的染色体变异,无论是染色体结构变异,还是染色体数目变异,显微镜下都能观察到答案d解析突变一定会产生原基因的等位基因,但不一定会改变生物的性状,基因突变在电子显微镜下无法观察到;自然条件下基因重组一般发生在有性生殖的减数第一次分裂前期和后期,即在减数分裂过程中非同源染色体上非等位基因自由组合,一对等位基因不会发生基因重组;用适宜浓度的生长素类似物处理后得到无子番茄,用其果肉细胞进行植物组织培养,获得的植株含有两个染色体组,但番茄自身的遗传物质并未发生改变,因此其无子性状属于不可遗传的变异。5 (2013四川卷,5)大豆植株的体细胞含40条染色体。用放射性60co处理大豆种子后,筛选出一株抗花叶病的植株x,取其花粉经离体培养得到若干单倍体植株,其中抗病植株占50%。下列叙述正确的是()a用花粉离体培养获得的抗病植株,其细胞仍具有全能性b单倍体植株的细胞在有丝分裂后期,共含有20条染色体c植株x连续自交若干代,纯合抗病植株的比例逐代降低d放射性60co诱发的基因突变,可以决定大豆的进化方向答案a解析单倍体植株的体细胞仍具全能性,故a正确;单倍体植株的细胞中有20条染色体,在有丝分裂后期染色体数目加倍,应含40条染色体;杂合子连续自交,其纯合度提升;基因突变可为生物进化提供原材料,不能决定生物的进化方向;生物的进化方向取决于“自然选择”,故b、c、d选项所述不正确。6 (2013江苏卷,25改编)现有小麦种质资源包括:高产、感病;低产、抗病;高产、晚熟等品种。为满足不同地区及不同环境条件下的栽培需求,育种专家要培育3类品种:a.高产、抗病;b.高产、早熟;c.高产、抗旱。下述育种方法可行的是()a利用、品种间杂交筛选获得ab对品种进行染色体加倍处理筛选获得bca、b和c的培育均可采用单倍体育种方法d用转基因技术将外源抗旱基因导入中获得c答案d解析利用、品种间杂交后筛选可获得a,a错误;染色体加倍并不改变原有的基因,只有通过诱变育种,可由选育出b,b错误;诱变育种和转基因技术均可获得原品种不具有的新性状,故c错,d对,单倍体育种不能产生新基因。7 下列关于育种方法的叙述,正确的是()a用杂交的方法进行育种,从f1自交后代中可筛选出符合人类需要的优良品种b用辐射的方法进行诱变育种,诱变后的植株一定比诱变前的植株具备更多优良性状c用基因型为ddtt的植株进行单倍体育种,所育的新品种自交后代中约有1/4为纯合子d用基因型为ddtt的植株进行多倍体育种,所育的新品种和原品种杂交一定能产生可育后代答案a解析诱变育种的生物学原理为基因突变,基因突变具有多害少利和不定向的特点,故诱变后的植株不一定比诱变前的植株具备更多优良性状,故b错误。用基因型为ddtt的植株进行单倍体育种,产生的新品种全为纯合子,其自交后代也全为纯合子,故c错误。二倍体植株染色体加倍后成为四倍体植株,四倍体植株和原二倍体植株杂交得到的三倍体植株是高度不育的,故d错误。8 普通果蝇的第3号染色体上的三个基因,按猩红眼桃色眼三角翅脉(stpdi)的顺序排列;同时,这三个基因在另一种果蝇中的顺序是stdip,我们把这种染色体结构变异方式称为倒位。仅这一倒位的差异便构成了两个物种之间的差别。据此,下列说法正确的是()a倒位和发生在同源染色体之间的交叉互换一样,属于基因重组b倒位后的染色体与其同源染色体完全不能发生联会c自然情况下,这两种果蝇之间不能产生可育子代d由于倒位没有改变基因的种类,所以发生倒位的果蝇的性状不变答案c解析倒位属于染色体结构变异,而交叉互换属于基因重组,发生在同源染色体之间;倒位后的染色体与其同源染色体部分区段仍能发生联会;倒位可能会导致果蝇性状发生改变。9 急性早幼粒细胞白血病是最凶险的一种白血病,发病机理如图所示,2010年度国家最高科学技术奖获得者王振义院士发明的“诱导分化疗法”联合应用维甲酸和三氧化二砷治疗该病。维甲酸通过修饰pmlrara,使癌细胞重新分化“改邪归正”;三氧化二砷则可以引起这种癌蛋白的降解,使癌细胞发生部分分化并最终进入凋亡。下列有关分析不正确的是()a这种白血病是早幼粒细胞发生了染色体变异引起的b这种白血病与早幼粒细胞产生新的遗传物质有关c维甲酸和三氧化二砷均改变了癌细胞的dna结构d“诱导分化疗法”将有效减少病人骨髓中积累的癌细胞答案c解析根据图中信息判断,急性早幼粒细胞白血病是由染色体甲和染色体乙间发生了染色体结构变异中的易位导致的;该遗传病是由染色体甲和染色体乙发生易位后形成了融合基因导致的,故该过程中遗传物质发生改变;据信息判断维甲酸可修饰融合基因,三氧化二砷可导致该癌蛋白降解,最终使癌细胞凋亡,但没有改变癌细胞的dna结构;“诱导分化疗法”可以抑制早幼粒细胞分化成癌细胞,减少骨髓中癌细胞的产生。10(2013海南卷,15)果蝇长翅(v)和残翅(v)由一对常染色体上的等位基因控制。假定某果蝇种群有20 000只果蝇,其中残翅果蝇个体数量长期维持在4%,若再向该种群中引入20 000只纯合长翅果蝇,在不考虑其他因素影响的前提下,关于纯合长翅果蝇引入后种群的叙述,错误的是()av基因频率降低了50%bv基因频率增加了50%c杂合果蝇比例降低了50%d残翅果蝇比例降低了50%答案b解析因该果蝇种群长期保持vv的基因型为4%,由此算出v0.2,v0.8,进而计算出引入纯种长翅果蝇前,vv有0.0420 000800,vv有20.20.820 0006 400,vv有0.80.820 00012 800。引入后,基因频率v(80026 400)/(40 0002)0.1,v10.10.9,故a正确,b错误。因vv、vv的数目不变,而该种群的总数增加一倍,所以vv、vv的基因型频率降低50%,c、d正确。11关于植物染色体变异的叙述,正确的是()a染色体组整倍性变化必然导致基因种类的增加b染色体组非整倍性变化必然导致新基因的产生c染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化d染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化答案d解析染色体组整倍性变化导致基因数量变化,不能导致基因种类增加;基因突变导致新基因的产生,染色体变异不能导致新基因产生; 染色体片段的缺失和重复导致基因数量减少和增加,不能导致基因种类变化;染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化,故d正确。12(2013江苏卷,12)如图为四个物种的进化关系树(图中百分数表示各物种与人类的dna相似度)。dna碱基进化速率按1%/百万年计算,下列相关论述合理的是()a四个物种都由共同祖先通过基因突变而形成b生殖隔离是物种朝不同方向发展的决定性因素c人类与黑猩猩的dna差异经历了约99万年的累积d大猩猩和人类的亲缘关系,与大猩猩和非洲猴的亲缘关系的远近相同答案c解析物种的形成是遗传变异、选择和隔离三个环节共同作用的结果,a错误;自然选择决定生物进化的方向,b错误;人与黑猩猩的dna差异百分比是0.99%,而碱基进化速率为1%/百万年,通过计算可知人与黑猩猩的dna差异经历99万年左右的积累,c正确;通过dna的差异百分比可知,人与大猩猩的亲缘关系较大猩猩与非洲猴的亲缘关系近得多,d错误。13如图为某植物种群(雌雄同花且为纯合子)中甲植株的a基因(扁茎)和乙植株的b基因(缺刻叶)发生突变的过程。已知a基因和b基因是独立遗传的,请分析该过程,回答下列问题:(1)简述上图两个基因发生突变的过程: _。(2)突变产生的a基因与a基因的关系是_,a基因与b基因的关系是_。(3)若a基因与b基因分别控制圆茎和圆叶,则突变后的甲、乙两植株的基因型分别为_、_,表现型分别为_、_。(4)请你利用突变后的甲、乙两植株作为实验材料,设计杂交实验程序,培育出具有圆茎圆叶的观赏植物品种。_。答案(1)dna复制的过程中一个碱基被另一个碱基取代,导致基因的碱基序列发生了改变(2)等位基因非等位基因(3)aabbaabb扁茎缺刻叶扁茎缺刻叶(4)将甲、乙两植株分别自交;选取甲子代中表现型为圆茎缺刻叶(aabb)的植株与乙子代中表现型为扁茎圆叶(aabb)的植株进行杂交,获得扁茎缺刻叶(aabb);让得到的扁茎缺刻叶自交,从子代中选择圆茎圆叶植株即为所需品种(也可用遗传图解表示)解析由题干信息可知,a基因与b基因突变均是由碱基对改变导致脱氧核苷酸序列变化。突变产生的新基因与原基因互为等位基因,由于该突变为隐性突变,故突变后性状并未发生变化。14果蝇为xy型性别决定,与人的性别决定方式不同的是,果蝇由受精卵中的x染色体的数目决定雌性或雄性。表中为果蝇受精卵中性染色体组成及发育情况,请分析回答:受精卵中性染色体组成发育情况xx、xxy雌性,可育xy、xyy雄性,可育xxx、yo(没有x染色体)、yy胚胎期致死xo(没有y染色体)雄性,不育(1)染色体数目正常的亲代果蝇交配后,形成了一个性染色体组成为xxy的受精卵,其原因可能是亲代雌果蝇卵细胞形成过程中_未分开,产生了含有xx性染色体的卵细胞,与含y染色体的正常精子结合后形成xxy受精卵;还可能是亲代雄果蝇产生精子时_未分开,并与正常的卵细胞结合后形成xxy受精卵。(2)果蝇的红眼(b)对白眼(b)为显性,该基因位于x染色体上。一只白眼雌蝇和一只红眼雄蝇交配后,f1代雌蝇和雄蝇均既有红眼也有白眼,造成这一结果的原因是亲代果蝇中某一亲本的性染色体数目异常。这一杂交组合中,性染色体数目异常的是_(填“父本”或“母本”),其性染色体组成是_。亲代白眼雌蝇的基因型是_,其产生的卵细胞中,基因组成的类型可能有_(写出具体的基因组成);亲代红眼雄蝇的基因型是_,子代红眼雄蝇的基因型是_。(3)在果蝇群体中有一种“嵌合体”果蝇,其身体左侧无“性梳”,而身体右侧有“性梳”(“性梳”是雄果蝇特有性状)。研究发现“嵌合体”果蝇左侧身体细胞性染色体组成为xx,右侧身体细胞性染色体组成为xo。该果蝇染色体的变异产生于_(填“原始生殖”或“体”)细胞的_分裂过程中。答案两条同源的x染色体未分开或复制后产生的姐妹染色单体xy(或性染色体或xy同源染色体)(2)母本xxyxbxbyxbxb、y、xb、xby、xb

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