优化方案高考生物大一轮复习 高考热点集训（2）遗传的基本规律.doc

高考热点集训(2)遗传的基本规律学生用书p1341(考查复等位基因)(2016许昌模拟)红星中学的同学在高一时用牵牛花做杂交实验，高二时得到子代，结果如下表所示：父本母本子代一班1朵红花1朵红花298朵红花、101朵蓝花二班1朵蓝花1朵蓝花红花、蓝花(没有意识到要统计数量比)三班1朵红花1朵蓝花红花、蓝花(没有意识到要统计数量比)四班1朵红花1朵红花全红花(1)若4个班的同学没有进行交流，且均以为花色仅受一对等位基因控制，则_班和_班对显隐性的判断刚好相反。4个班经过交流后，对该现象提出了两种可能的假说：假说一：花色性状由3个复等位基因(a、a、a)控制，其中a决定蓝色，a和a都决定红色，a相对于a、a是显性，a相对于a是显性。若该假说正确，则一班同学所用的两朵亲代红花的基因型组合方式可能为_，_两种情况。假说二：花色性状由3个复等位基因(a、a1、a2)控制，只有a1和a2在一起时，才会表现为蓝色，其他情况均为红色，a相对于a1、a2为显性。能否仅根据一班f1的数量比判断哪种假说是正确的？_(选填“能”或“不能”)。(2)将一班f1中的蓝色花进行自交得一班f2，将二班f1中的红色花自交得二班f2。到了高三，统计得到一班f2中红花个体和蓝花个体各占一半，则一班同学可以据此判断自己高一时所用的两朵红花亲本的基因型为_，并且可推测二班f2中的花色比例应为_，而这个推测数据和二班同学实验得到的真实数据吻合，表示假说_(选填“一”或“二”)是对的。同学们探索牵牛花花色遗传方式的这种思路在科学研究中被称为_法。答案：(1)一二aaaaaaaa不能(2)aa1和aa2红蓝10(全为红花)二假说演绎2(考查基因互作)(2016烟台模拟)某种野生植物有紫花和白花两种表现型，已知紫花形成的生物化学途径如下图：a和a、b和b是分别位于两对同源染色体上的等位基因，a对a、b对b为显性。基因型不同的两白花植株杂交，f1中紫花白花11。若将f1紫花植株自交，所得f2植株中紫花白花97。请回答：(1)从紫花形成的途径可知，紫花性状是由_对基因控制的。(2)根据f1紫花植株自交的结果，可以推测f1紫花植株的基因型是_，其自交所得f2中，白花植株纯合子的基因型是_。(3)推测两亲本白花植株的杂交组合(基因型)是_或_；用遗传图解表示两亲本白花植株杂交的过程(只要求写一组)。(4)紫花形成的生物化学途径中，若中间产物是红色(形成红花)，那么基因型为aabb的植株自交，子一代植株的表现型及比例为_。答案：(1)两(2)aabbaabb、aabb、aabb(3)aabbaabbaabbaabb遗传图解(只要求写一组)(4)紫花红花白花9343(考查基因累加效应)(2016南昌八校联考)控制动物体长的三对等位基因a/a、b/b、c/c，对体长的作用相等且具有叠加性，分别位于三对同源染色体上。已知基因型为aabbcc的动物体长为2 cm，aabbcc的动物体长为14 cm。请回答：(1)纯合子aabbcc、aabbcc之间杂交产生的f1子代体长是_ cm。f1自由交配产生的f2中，体长为6 cm的基因型有_种，体长和亲本相同的比例为_。(2)现有动物甲和乙杂交，甲的基因型为aabbcc，后代的动物体长为48 cm。则乙的基因型是_。(3)让体长为4 cm的父本和体长为12 cm的母本进行杂交，子代中的表现型及其比例为_。解析：(1)根据题意，一个显性基因增加的长度为(142)/62 cm，aabbccaabbcc，子代基因型为aabbcc，体长为8 cm。aabbcc自由交配，f2中体长为6 cm的个体含2个显性基因，则基因型有aabbcc、aabbcc、aabbcc、aabbcc、aabbcc、aabbcc，共6种。体长与亲本相同的概率为1/41/41/421/32。(2)甲、乙杂交，后代体长48 cm，则后代基因型中分别含有1个、2个、3个显性基因，而甲能提供一个显性基因，子代体长4 cm的基因型为aabbcc，则亲本乙的基因型中一定含有a、b和c，且要满足子代最多含有3个显性基因，则乙的基因型为aabbcc、aabbcc、aabbcc。(3)体长4 cm的父本含有一个显性基因，设为aabbcc，体长12 cm的母本含有5个显性基因，则其基因型有aabbcc、aabbcc、aabbcc，配子法分析aabbccaabbcc：雄配子雌配子abcabcabcaabbcc(10 cm)aabbcc(8 cm)abcaabbcc(8 cm)aabbcc(6 cm)其他情况后代表现型及比例与此相同。答案：(1)861/32(2)aabbcc、aabbcc、aabbcc(3)体长为6 cm8 cm10 cm1214(考查遗传规律的适用判别)水稻的高秆对矮秆为完全显性，由一对等位基因a、a控制，抗病对易感病为完全显性，由另一对等位基因b、b控制。现有纯合高秆抗病和纯合矮秆易感病的两种亲本杂交，所得f1自交，统计f2的表现型及比例近似得到如下结果：高秆抗病高秆易感病矮秆抗病矮秆易感病669916。据实验结果回答下列问题：(1)控制抗病和易感病的等位基因_(填“遵循”或“不遵循”)基因的分离定律。上述两对等位基因之间不遵循基因的自由组合定律，原因是_。(2)有人针对上述实验结果提出了假说：控制上述性状的两对等位基因位于一对同源染色体上，f1的部分性原细胞在减数第一次分裂前期控制不同性状的基因进行了_，因此产生的配子类型及其比例可能是abababab4114，雌雄配子随机结合导致上述结果产生。解析：(1)在f2的表现型中，抗病易感病(669)(916)31；说明控制抗病和易感病的等位基因遵循基因的分离定律。控制两对相对性状的基因不遵循基因的自由组合定律，原因是f2的表现型及比例是高秆抗病高秆易感病矮秆抗病矮秆易感病669916，不符合9331，也不属于它的变形。(2)若控制上述性状的两对等位基因位于一对同源染色体上，f1在有性生殖过程中，部分性原细胞在减数第一次分裂的四分体时期，同源染色体上的非姐妹染色单体发生了交叉互换，进行了基因重组，则可能会产生abababab4114，最终导致题中的比例出现。答案：(1)遵循f2的表现型及比例是高秆抗病高秆易感病矮秆抗病矮秆易感病669916，不符合9331，也不属于它的变形，因此它们不遵循基因的自由组合定律(2)基因重组5(考查多对基因遗传)瑞典遗传学家尼尔逊埃尔(nilssonehle h)对小麦和燕麦的籽粒颜色的遗传进行了研究。他发现在若干个红色籽粒与白色籽粒的纯合亲本杂交组合中出现了如下几种情况：结合上述结果，回答下列问题：(1)控制红粒性状的基因为_(填显性或隐性)基因；该性状由_对独立遗传的基因控制。(2)第、组杂交组合子一代可能的基因组成有_种，第组杂交组合子一代可能的基因组成有_种。(3)第、组f1测交后代的红粒和白粒的比例依次为_、_和_。解析：由f1f2的表现型和“无中生有”原理可推出红粒为显性性状，控制红粒性状的基因一定为显性基因。由“组的子二代红粒所占的比例为63/64，即1(1/4)3”可以推出该性状由三对独立遗传的基因控制(设显性基因分别用a、b、c表示)。由各表现型所占的比例可推出第、组的f1中分别有一对、两对、三对杂合基因；则第组f1可能的基因组成为aabbcc、aabbcc和aabbcc，第组f1可能的基因组成为aabbcc、aabbcc和aabbcc，第组f1可能的基因组成只能为aabbcc。第、组f1测交后代的白粒所占的比例依次为1/2、(1/2)2和(1/2)3。答案：(1)显性三(2)31(3)1131716(考查胚胎致死)(2016安徽安庆模拟)家猫中有很多对性状值得人们关注和研究，如有尾与无尾(由一对等位基因a、a控制)、眼睛的黄色与蓝色(由另一对等位基因b、b控制)。在上述两对性状中，其中某一对性状的纯合子不能完成胚胎发育。现从家猫中选择多只表现型相同的雌猫和多只表现型相同的雄猫作亲本，杂交所得f1的表现型及比例如下表所示，请分析回答：无尾黄眼无尾蓝眼有尾黄眼有尾蓝眼2/122/121/121/124/1202/120(1)基因是有_片段，基因具有_结构，为复制提供了精确的模板，复制时遵循_原则，从而保证了复制准确进行。基因储存的遗传信息指的是_。(2)家猫的上述两对性状中，不能完成胚胎发育的性状是_，基因型是_(只考虑这一对性状)。(3)控制有尾与无尾性状的基因位于_染色体上，控制眼色的基因位于_染色体上。判断的依据是_。(4)家猫中控制尾形的基因与控制眼色的基因在遗传时遵循_定律；亲本中母本的基因型是_，父本的基因型是_。解析：(1)基因是有遗传效应的dna片段，基因具有双螺旋结构，为复制提供了精确的模板，复制时遵循碱基互补配对原则，基因储存的遗传信息是碱基对(或脱氧核苷酸对)的排列顺序。(2)分析表格中数据可知，后代无尾有尾21，因此无尾纯合子不能完成胚胎发育，基因型应为aa。(3)控制有尾和无尾的性状的基因位于常染色体上，控制眼色的基因位于x染色体上，因为后代有尾和无尾的性状与性别无关，而f1代雌猫中无蓝眼，雄猫中出现蓝眼，眼色性状与性别有关。(4)独立遗传的两对及两对以上的基因遗传时遵循基因的自由组合定律；根据后代无尾有尾21，亲本基因型为aaaa，后代黄眼蓝眼31，并且只有雄猫中出现蓝眼，故亲本为xbxbxby。综上，亲本基因型为aaxbxb和aaxby。答案：(1)遗传效应的dna双螺旋碱基互补配对碱基对(或脱氧核苷酸对)的排列顺序(2)无尾aa(3)常xf1代雌猫中无蓝眼，雄猫中出现蓝眼(4)基因的自由组合aaxbxbaaxby7(考查遗传系谱图识别及概率计算)(2016广东佛山模拟)现有一对青年男女(下图中2与4)，在登记结婚前进行遗传咨询。经了解，双方家庭遗传系谱图如下，其中甲遗传病相关基因为a、a，乙遗传病相关基因为b、b。据此回答下列问题：(1)从上述系谱图判断，甲病的遗传方式为_，乙病最可能的遗传方式为_。(2)若1不携带乙病致病基因，则继续分析下列问题：1的基因型为_，5的基因型为_。受传统观念影响，2和4婚后想生男孩，则他们生出正常男孩的概率为_。2的哥哥和一个患有某种遗传病的女性结婚了。该病为常染色体显性遗传病，在人群中的发病率为19%，则他们生出的小孩不患该病的概率为_。(3)3和4为同卵双胞胎，其表现型存在部分差异，除了环境影响，导致性状差异的原因主要是基因_。(4)经查证，甲病是由于体内某种氨基酸因酶缺乏而不能转化成另一种氨基酸所引起的，说明基因可以通过控制_，进而控制生物性状。解析：(1)根据455，可判断甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传。根据676可判断乙病为隐性遗传病，乙病患者多为男性，故乙病最可能的遗传方式为伴x染色体隐性遗传。(2)若1不携带乙病致病基因，而1患乙病，据此可确定乙病为伴x染色体隐性遗传。1只患乙病，而其女儿患甲病，所以1的基因型为aaxby。5只患甲病，但不知4的基因型，所以5的基因型为aaxbxb或aaxbxb。由于1患乙病，2患甲病，所以2的基因型为aaxbxb。由于5患甲病，所以4的基因型为1/3aaxby、2/3aaxby。因此，他们生出正常男孩的概率为(12/31/4)1/45/24。假设控制该遗传病的基因为d、d，已知该病的发病率为19%，则正常(dd)的概率为81%，根据哈代温伯格定律，d的基因频率为90%，d的基因频率为10%。人群中dd的基因型概率为10%10%1%，dd的基因型频率为210%90%18%。患病妻子的基因型为dd的概率为1%(18%1%)1/19，其后代均患该病；患病妻子的基因型为dd的概率为18%(18%1%)18/19，其后代患该病的概率为18/191/29/19，所以他们所生的子女不患该病的概率是1(1/199/19)9/19。(3)3和4为同卵双胞胎，其表现型存在部分差异，除了环境影响，导致性状差异的原因主要是基因突变。(4)甲病是由于体内某种氨基酸因酶缺乏而不能转化成另一种氨基酸所引起的，说明基因可以通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物性状。答案：(1)常染色体隐性遗传伴x染色体隐性遗传(2)aaxbyaaxbxb或aaxbxb5/249/19(3)突变(4)酶的合成来控制代谢8(综合分析类)(2015高考安徽卷)已知一对等位基因控制鸡的羽毛颜色，bb为黑羽，bb为白羽，bb为蓝羽；另一对等位基因cl和c控制鸡的小腿长度，clc为短腿，cc为正常，但clcl胚胎致死。两对基因位于常染色体上且独立遗传。一只黑羽短腿鸡与一只白羽短腿鸡交配，获得f1。(1)f1的表现型及比例是_。若让f1中两只蓝羽短腿鸡交配，f2中出现_种不同表现型，其中蓝羽短腿鸡所占比例为_。(2)从交配结果可判断cl和c的显隐性关系，在决定小腿长度性状上，cl是_；在控制致死效应上，cl是_。(3)b基因控制色素合成酶的合成，后者催化无色前体物质形成黑色素。科研人员对b和b基因进行测序并比较，发现b基因的编码序列缺失一个碱基对。据此推测，b基因翻译时，可能出现_或_，导致无法形成功能正常的色素合成酶。(4)在火鸡(zw型性别决定)中，有人发现少数雌鸡的卵细胞不与精子结合，而与某一极体结合形成二倍体，并能发育成正常个体(注：ww胚胎致死)。这种情况下，后代总是雄性，其原因是_。解析：根据题意可知：一只黑羽短腿鸡与一只