高中生物 第二单元 遗传的基本规律 第一章 基因的分离规律 1.4 伴性遗传教学课件 中图版必修2.ppt

第四节伴性遗传 男性染色体图 女性染色体图 1 男女体细胞中染色体在组成上有什么不同 2 男女体细胞中染色体的组成如何表示 思考 女 22条常染色体 xx 男 22条常染色体 xy 1 主要决定因素 性染色体 2 其他决定因素 受精与否 基因的差别以及环境条件的影响等 一 性别决定 1 性别决定因素 2 性别决定方式 xy xy型性别决定 亲代 xx 配子 子代 男性 女性 x x xx y xy 男性 女性 y染色体上的基因只能传给儿子 p 雄 雌 zw型性别决定 1 显隐性 隐性基因 2 位置 x染色体上 y染色体上没有等位基因 二 人类红绿色盲症 1 控制红绿色盲症的基因 2 人类色觉的基因型和表现型 xbxb xbxb xbxb xby xby 3 人类红绿色盲遗传的主要婚配方式及遗传特点 男女有关红绿色盲的6种婚配方式 女性正常男性色盲xbxb xby 亲代 女性携带者 男性正常 1 1 正常女性与色盲男性的婚配图解 xb xb y 配子 子代 男性的色盲基因只能传给女儿 不能传给儿子 婚配方式 女性携带者男性正常xbxb xby 亲代 女性携带 男性正常 1 1 1 1 女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象 女性正常 男性色盲 子代 配子 男孩的色盲基因只能来自于母亲 婚配方式 女性携带者男性色盲xbxb xby 亲代 1 1 1 1 女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象 子代 配子 女儿色盲父亲一定色盲 婚配方式 女性色盲与正常男性的婚配图解 父亲正常 女儿一定正常 母亲色盲 儿子一定色盲 女性色盲男性正常xbxb xby 亲代 配子 子代 婚配方式 b xx b xy b xx xy xx b b b b b xby 男患多于女患 交叉遗传 一般为隔代 伴x隐性遗传的特点 x隐解题突破点 1 女患者的父亲和儿子一定是患者 简记为 女病 父子病 2 正常男性的母亲和女儿一定正常 简记为 男正 母女正 3 男患者的母亲和女儿至少为携带者 三 抗维生素d佝偻病 讨论 如果是x染色体上是显性致病基因 情况会怎样 1 基因型 表现型对照表 用d d表示相应基因 2 典型图谱 1 女患多于男患 但部分女性患者病症较轻 2 具有连续遗传现象 x显解题突破点 1 男患 母女定患 简记为 男病 母女病 2 女正常 父亲和儿子一定正常 简记为 女正 父子正 3 女性患病 其父母至少有一方患病 xby xb xb 2 典型图谱 四 伴y染色体遗传 1 实例 人类外耳道多毛症 1 患者全为男性 女性全正常 2 具有世代连续现象 致病基因由父亲传给儿子 儿子传给孙子 也称为限雄遗传 方法 用隐性雌性个体与显性雄性个体交配 结果分析 a 若后代中 雌性个体均是显性 雄性个体均是隐性 则基因位于x染色体上 b 若雌雄性个体中均有显 隐性的个体 则基因位于常染色体上 判断隐性基因位于x染色体上还是常染色体上的方法 你能设计一个果蝇的杂交实验 对其子代根据眼色就来判断雌雄吗 xwy xwxw xw y xw xwy xwxw p f1 配子 红眼雌蝇 白眼雄蝇 一 首先确定显隐性 1 无中生有为隐性 即双亲无病时生出患病子女 则此致病基因一定是隐性基因致病 2 有中生无为显性 即双亲有病 生出不患病子女 则此致病基因一定是显性基因致病 人类遗传病的判断解题规律 3 伴y遗传 患者都是男性 且有 父 子 孙 的规律 1 隐性遗传 隐性看女病 父子无病非伴性 a 若女患者的父亲和儿子都患病 则为伴x隐性遗传病 b 若女患者的父亲和儿子中有正常的 则为常染色体隐性遗传病 2 显性遗传 显性看男病 母女无病非伴性 a 若男患者的母亲和女儿都患病 则为伴x显性遗传病 b 若男患者的母亲和女儿有正常的 则为常染色体显性遗传病 二 再确定致病基因的位置 三 不能准确判断的类型 1 若该病在代代之间呈连续性 则很可能是显性遗传 2 若患者无性别差异 男女患者患病各为1 2 则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病 3 患者有明显的性别差异 男女患者相差很大 则该病可能是性染色体的基因控制的遗传病 a 若家系图中 患者男性明显多于女性 则可能是伴x染色体隐性遗传病 b 若家系图中 患者男性明显少于女性 则可