高中化学 综合质量评估（一）苏教版选修5.doc

综合质量评估 (一)专题15(60分钟100分)一、选择题(本题包括12小题，每小题5分，共60分)1.(2014杭州高二检测)某种兴奋剂的结构如下。关于它的说法不正确的是()a.它的分子式为c20h24o3b.从结构上看，它属于酚类c.从结构上看，它属于醇类d.从元素组成上看，它可以在氧气中燃烧生成co2和h2o【解析】选c。根据其结构简式可知羟基直接连在苯环上，说明它属于酚类，其分子式为c20h24o3，该有机物由c、h、o三种元素组成，可以在空气中燃烧生成co2和h2o。2.(2014海口高二检测)下列化学用语表达不正确的是()图为丙烷的球棍模型丙烯的结构简式为ch3chch2某有机物的名称是2，3-二甲基戊烷与c8h6互为同分异构体a.b.c.d.【解析】选d。不正确，丙烯的结构简式为ch3chch2；不正确，c8h6是一个分子式，不是一种具体的物质；2，3-二甲基戊烷的结构简式为(ch3)2chch(ch3)ch2ch3，正确。3.的正确命名为(系统命名法)()a.2，5-二甲基-4-乙基-1-己烯b.2，5-二甲基-3-乙基-1-己烯c.4-异丙基-5-甲基己烯d.2-甲基-4-异丙基己烷【解析】选a。对烃命名的关键是选好主链。主链包含官能团，并且碳链最长且支链最多，然后从距官能团较近的一端编号。所以，该有机物的命名为2，5-二甲基-4-乙基-1-己烯。【变式训练】某烃经催化加氢后得到2-甲基丁烷，该烃不可能是()a.3-甲基-1-丁炔b.3-甲基-1-丁烯c.2-甲基-1-丁炔d.2-甲基-1-丁烯【解析】选c。2-甲基丁烷的结构简式为，催化加氢前的烯烃或炔烃的碳架结构不变。a项，结构简式为；b项，结构简式为；c项，2-甲基-1-丁炔为错误命名，不存在该物质，d项，结构简式为。4.某主链为4个碳原子的单烯烃共有4种同分异构体，则与这种单烯烃具有相同的碳原子数、主链也为4个碳原子的某烷烃有同分异构体()a.2种b.3种c.4种d.5种【解析】选a。主链为4个碳原子的单烯烃共有4种同分异构体，烯烃分别为c(ch3)3chch2、(ch3)2cc(ch3)2、ch(ch3)2c(ch3)ch2、(ch3ch2)2cch2。则烷烃分子中有6个碳原子，主链上也有4个碳原子的烷烃分别为c(ch3)3cch2ch3、(ch3)2chch(ch3)2。5.为顺利鉴别苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸和乙醇5种无色液体，可选用的最佳试剂是()a.溴水、银氨溶液b.fecl3溶液、氢氧化钠、溴水、石蕊试液c.石蕊试液、溴水d.酸性kmno4溶液、石蕊溶液【解析】选c。用石蕊试液可鉴别出乙酸溶液；再在余下的4种溶液中分别加入溴水，振荡，产生白色沉淀的是苯酚，使溴水褪色的是己烯，发生萃取现象的是己烷，和溴水互溶的是乙醇。【方法规律】常见有机化合物的鉴别1.烯烃、炔烃：(1)溴的四氯化碳溶液，红色褪去；(2)高锰酸钾溶液，紫色褪去。2.苯和甲苯：用酸性高锰酸钾溶液，甲苯能使酸性高锰酸钾溶液紫色褪去。3.醇类：与金属钠反应放出氢气。4.酚类化合物：(1)与三氯化铁溶液产生颜色(苯酚产生紫色)。(2)苯酚与溴水生成三溴苯酚白色沉淀。5.羧基化合物：用碳酸氢钠溶液，羧酸与碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳气体。6.(2014郑州高二检测)某有机物的化学式为c5h10o，它能发生银镜反应和加成反应。它与氢气在一定条件下发生加成反应后，所得产物是()a.b.c.d.【解析】选a。能发生银镜反应一定有cho，与h2加成后生成物中一定有ch2oh。7.(2014大纲版全国卷)从香荚兰豆中提取的一种芳香化合物，其分子式为c8h8o3，遇fecl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应。该化合物可能的结构简式是()a.b.c.d.【解析】选a。遇氯化铁溶液呈现特征颜色说明含酚羟基，发生银镜反应说明含醛基，再结合分子式c8h8o3知a正确。8.某酯a，其分子式为c6h12o2，已知又知b、c、d、e均为有机物，d不与na2co3溶液反应，e不能发生银镜反应，则a的结构可能有()a.5种b.4种c.3种d.2种【解析】选a。e为醇d氧化后的产物，不能发生银镜反应，则e只能为酮，所以d中一定含有结构(因d还能发生催化氧化)，醇d可以为、，这5种醇，对应的酯a就有5种。9.(2014福州高二检测)充分燃烧某烃的含氧衍生物，消耗氧气的体积与生成的二氧化碳的体积之比为98(相同条件下)。则此有机物的最简通式是()a.cn(h2o)b.(c2h3)n(h2o)nc.(c2h)n(h2o)md.(ch)n(h2o)【解析】选c。通式为cn(h2o)的有机物充分燃烧，消耗氧气体积与产生co2的体积之比为11；通式为(c2h3)n(h2o)m的有机物充分燃烧，消耗氧气体积与产生co2的体积之比为118；通式为(ch)n(h2o)的有机物充分燃烧，消耗氧气体积与产生co2的体积之比为54。10.(2014苏州高二检测)下列有关叙述中，正确的是()a.乙酸乙酯中混有乙酸，可用饱和na2co3溶液洗涤，然后分液分离出乙酸乙酯b.在提纯鸡蛋中的蛋白质时，可向鸡蛋清溶液中加入浓硝酸，然后将所得沉淀滤出，即得较纯的蛋白质c.除去乙烷中少量的乙烯：光照条件下通入cl2，气液分离d.苯中含少量的苯酚，可加入溴水过滤除去苯酚【解析】选a。b项，浓硝酸可使蛋白质变性，且会使含苯环的蛋白质变成黄色，得不到纯蛋白质，不正确；c项，光照时通入cl2，乙烷与cl2发生取代反应，不正确；d项，苯酚与溴水反应生成的三溴苯酚可溶于苯中，溴水中的溴也会溶于苯中，不正确。11.(双选)(2014宿迁高二检测)阿克拉酮是合成某种抗癌药的重要中间体，其结构如图所示。下列关于阿克拉酮性质的描述，正确的是()a.阿克拉酮的分子式为c22h22o8b.分子中含有手性碳原子c.能与fecl3溶液发生显色反应d.1 mol该物质最多可与5 mol naoh反应【解析】选b、c。a项，阿克拉酮的分子中含有20个氢原子，错误；b项，中加点的碳原子为手性碳原子，正确；c项，分子中含有酚羟基，可以与fecl3溶液发生显色反应，正确；d项，分子中含有两个酚羟基和一个酯基，可以与3 mol naoh反应，错误。12.(2014上海高考)结构为chchchchchchchch的高分子化合物用碘蒸气处理后，其导电能力大幅度提高。上述高分子化合物的单体是()a.乙炔b.乙烯c.丙烯d.1，3-丁二烯【解析】选a。高分子化合物的结构为chchchchchchchch，该高分子化合物的结构简式为，为加聚产物，根据加聚产物的单体推断方法，凡链节的主链上只有两个碳原子(无其他原子)的聚合物，其合成单体必为一种，将两个半键闭合即可知其单体为chch，即乙炔。二、非选择题(本题包括3小题，共40分)13.(12分)(2014西安高二检测)某烃类化合物a的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。(1)a的结构简式为 ；(2)a中的碳原子是否都处于同一平面？(填“是”或者“不是”)；(3)在下图中，d1、d2互为同分异构体，e1、e2互为同分异构体。ab反应的化学方程式是 ；c的化学名称是；e2的结构简式是 ；、的反应类型依次是 。【解析】从题目得出条件信息：烃类，含碳碳双键，相对分子质量为84，只有一种类型的氢。由四个条件推出a的结构简式应为；b的结构简式应为；c的结构简式应为；c与br2的ccl4溶液发生1，2-加成反应后得到d1，其结构简式应为；d1在naoh水溶液加热条件下生成e1的结构简式应为；d2为d1的同分异构体，结构简式应为1，4-加成产物；e2为e1的同分异构体，是d2的水解产物，其结构简式应为。(2)从乙烯的结构简式推知a分子中6个碳原子共平面。(3)反应的化学方程式为+2naoh+2nacl+2h2o；c的化学名称是2，3-二甲基-1，3-丁二烯；e2的结构简式为，、的反应类型依次为1，4-加成反应和取代反应。答案：(1)(2)是(3)+2naoh+2nacl+2h2o2，3-二甲基-1，3-丁二烯1，4-加成反应和取代反应14.(13分)(2014临沂高二检测)生活中常用的某种香料x的结构简式为(1)香料x中含氧官能团的名称是 。(2)香料x可发生的反应类型是(填代号)a.酯化反应b.还原反应c.加成反应d.消去反应(3)已知：香料x的合成路线如下：a的结构简式是 。检验有机物c中含有碳碳双键所需用的试剂是。a.银氨溶液b.酸性高锰酸钾溶液c.溴水d.氢氧化钠溶液dx的化学方程式为 。有机物b的某种同分异构体e，具有如下性质：a.与浓溴水反应生成白色沉淀，且1 mol e最多能与4 mol br2反应b.红外光谱显示该有机物中存在碳碳双键，则e的结构简式为 。【解析】(1)该物质含有的官能团是醛基。(2)该物质中含有苯环和醛基，所以能发生加成反应和还原反应。(3)根据香料的合成路线知，d能被氧化生成x，由x的结构知，d是，c和氢气反应生成d，所以c含有碳碳双键，a和对甲基苯甲醛反应，之后发生消去反应得c，根据已知信息，利用知识迁移的方法知，c的结构简式为，则a为ch3ch2cho。先用银氨溶液检验不含醛基，再用溴水检验，不能和银氨溶液反应但能使溴水褪色，说明不含醛基含有碳碳双键，故选a、c。+o22+2h2o根据已知条件知，与浓溴水反应生成白色沉淀，说明含有酚羟基，红外光谱显示该有机物中存在碳碳双键，且1 mol e最多能与4 mol br2反应，1 mol碳碳双键和br2反应需要1 mol br2，br2能和酚羟基发生取代反应的位置是邻、对位，如果要使1 mol酚羟基和3 mol br2反应，则乙烯基在苯环上的位置应该和酚羟基是间位，所以e的结构简式为。答案：(1)醛基(2)b、c(3)ch3ch2choa、c+o22+2h2o15.(15分)(能力挑战题)(2014新课标全国卷)立方烷()具有高度对称性、高致密性、高张力能及高稳定性等特点，因此合成立方烷及其衍生物成为化学界关注的热点。下面是立方烷衍生物i的一种合成路线：回答下列问题：(1)c的结构简式为，e的结构简式为 。(2)的反应类型为，的反应类型为。(3)化合物a可由环戊烷经三步反应合成：反应1的试剂与条件为；反应2的化学方程式为；反应3可用的试剂为。(4)在i的合成路线中，互为同分异构体的化合物是(填化合物代号)。(5)i与碱石灰共热可转化为立方烷。立方烷的核磁共振氢谱中有个峰。(6)立方烷经硝化可得到六硝基立方烷，其可能的结构有种。【解析】(1)根据题意可知在nbs和过氧化物中发生取代反应生成，在氢氧化钠的乙醇溶液中发生消去反应生成c，c又在nbs和过氧化物中发生取代反应生成，由此可推断c的结构简式为；又与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成e，e为；(2)根据流程