高中化学 综合质量评估（二）苏教版选修5.doc

综合质量评估 (二)专题15(60分钟100分)一、选择题(本题包括10小题，每小题6分，共60分)1.(2014芜湖高二检测)下列化学用语使用正确的是()a.葡萄糖、淀粉的最简式都是ch2ob.ch4的电子式是hchhhc.乙醛分子的结构简式是ch3cohd.丙烷分子的球棍模型是【解析】选b。淀粉的最简式是c6h10o5，a项错误。乙醛的结构简式是ch3cho，c项错误。d项，该球棍模型是丙烯分子的球棍模型，d项错误。2.(2014兰州高二检测)丁烷的二氯取代产物为a(c4h8cl2)，a分子中又有一个氢原子被氯原子取代，生成的c4h7cl3有4种同分异构体，则a的结构有()a.1种b.2种c.3种d.4种【解析】选c。chcl2ch2ch2ch3、ch2clchclch2ch3、ch2clch2chclch3、ch2clch2ch2ch2cl、ch3ccl2ch2ch3、ch3chclchclch3，分子中又有一个氢原子被氯原子取代后生成的c4h7cl3的同分异构体的数目分别有4种、4种、4种、2种、3种、3种、2种、3种、2种，故a的结构有3种。3.下列关于烷烃与烯烃的性质及反应类型的对比正确的是()a.烷烃只含有饱和键，烯烃只含有不饱和键b.烷烃不能发生加成反应，烯烃不能发生取代反应c.烷烃的通式一定是cnh2n+2，而烯烃的通式则一定是cnh2nd.烷烃与烯烃相比，发生加成反应的一定是烯烃【解析】选d。烯烃中，也可能含有碳碳饱和键，a错；烯烃中烃基中的氢原子能发生取代反应，b错；环烷烃的通式是cnh2n，只有单烯链烃的通式才是cnh2n，c错。4.(2014银川高二检测)下列关于有机化合物的性质说法正确的是()a.棉花和蛋白质都是高分子化合物，水解产物相同b.苯和乙烯都能使溴水褪色，均与溴水发生加成反应c.乙酸乙酯和油脂互为同系物d.甲烷和乙醇均能发生取代反应【解析】选d。a项，棉花的水解产物是葡萄糖，蛋白质的水解产物是氨基酸，故错误。b项，苯能萃取溴水中的溴而使溴水褪色，乙烯和溴发生加成反应而使溴水褪色，故错误。c项，乙酸乙酯中不含碳碳双键，油脂中含有碳碳双键，所以不是同系物，故错误。d项，甲烷和氯气能发生取代反应，乙醇和乙酸的酯化反应属于取代反应，故正确。5.有一种解热镇痛药的结构简式是，当这种物质完全水解时，能够生成的产物有()a.2种b.3种c.4种d.5种【解析】选c。该有机物发生水解反应时能够得到ch3cooh、ch3ch2cooh、4种物质。6.下列物质中，既能发生水解反应，又能发生加成反应，但不能发生消去反应的是()a.ch2chch2ch2clb.ch3ch2clc.ch3brd.【解析】选d。有机物中含有卤素原子，可以发生水解反应；分子中含有，能发生加成反应；若卤素原子的邻位碳原子上没有氢原子就不能发生消去反应。符合上述三项要求的是。7.取0.2 mol两种气态烃组成的混合气，其质量为3.5 g，则下列说法正确的是()a.一定有乙烯b.一定有甲烷c.一定没有甲烷d.一定有乙烷【解析】选b。混合气体的平均摩尔质量为m(平均)=3.5 g0.2 mol=17.5 gmol-1。说明一种气体的相对分子质量比17.5大，一种气体的相对分子质量比17.5小。而相对分子质量比17.5小的只有ch4。8.某酯分子式为c6h12o2，该酯水解后生成a和b，b是a的同分异构体的氧化产物，该酯为()a.ch3ch(ch3)cooc2h5b.ch3ch2coo(ch2)2ch3c.ch3coo(ch2)3ch3d.ch3ch2cooch(ch3)2【解析】选d。酯水解得到酸与醇，b是a的同分异构体的氧化产物，说明a、b分子中含有的碳原子数相同，都是3个碳原子。由于丙酸ch3ch2cooh无同分异构体，a是(ch3)2choh，b是ch3ch2cooh。该酯为ch3ch2cooch(ch3)2。9.从葡萄籽中提取的原花青素结构为下列有关原花青素的说法不正确的是()a.该物质既可看作醇类，也可看作酚类b.1 mol该物质可与4 mol br2反应c.1 mol该物质可与7 mol naoh反应d.1 mol该物质可与7 mol na反应【解析】选c。结构中左环与右上环均为苯环，且共有5个羟基(可看作酚)，中间则含醚基(环醚)和两个醇羟基(可看作醇)，故a正确；该有机物结构中能与br2发生反应的只是酚羟基的邻位(共4个可被取代的位置)，故b正确；能与naoh溶液反应的只是酚羟基(共5个)，故c错；有机物中酚羟基和醇羟基共7个，都能与na反应，故d正确。10.(2014海淀高二检测)dap是电表和仪表部件中常用的一种高分子化合物，其结构简式为则合成它的单体可能有()邻苯二甲酸丙烯醇(ch2chch2oh)丙烯乙烯邻苯二甲酸甲酯a.b.c.d.【解析】选a。该高聚物的形成过程属于加聚反应，直接合成该高聚物的物质为，该物质属于酯类，由ch2chch2oh和通过酯化反应生成，因此该高聚物是由ch2chch2oh和先发生酯化反应，后发生加聚反应生成的。二、非选择题(本题包括3小题，共40分)11.(12分)(2014西安高二检测)是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：已知：e变成f相当于在e分子中去掉1个x分子。请回答下列问题：(1)ab的反应类型是 ；(2)e分子中有种不同化学环境的氢原子；(3)x催化氧化可生成一种常温下为气体的物质，写出该气体分子的结构式： ；(4)写出de的化学方程式： ；(5)含酯基且遇fecl3溶液显紫色，与c互为同分异构体的有机物有种。【解析】(1)醋酸和三氯化磷反应生成b，发生的是取代反应。(2)e中没有对称结构，所以有6种氢原子。(3)e变成f相当于在e分子中去掉1个x分子，所以x是甲醇；x催化氧化可生成一种常温下为气体的物质，即甲醇氧化生成甲醛，所以是。(4)根据b和d反应生成e可知发生的是取代反应，从e上去掉一个ch3co，加上一个氢原子得到d，所以d是；c和甲醇反应生成d，所以c是邻羟基苯甲酸，即+hcl。(5)遇fecl3溶液显紫色，说明含有酚羟基，且含酯基，把羧基换成酯基，分别在羟基的邻、间、对3个位置，所以有3种同分异构体。答案：(1)取代反应(2)6(3)(4)+hcl(5)312.(13分)(2014潍坊高二检测)阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药，镇痛效果优于布洛芬。下图是阿明洛芬的一条合成路线：(1)反应为取代反应，该步反应物me2so4中的“me”表示，d中官能团的名称是。(2)写出e的结构简式： 。(3)g能发生的反应类型是(填字母序号)。a.取代反应b.酯化反应c.加聚反应d.还原反应e.加成反应(4)写出f在naoh溶液中反应的化学方程式： 。(5)写出所有满足下列条件的b的同分异构体： 。只含有一个环(即苯环)的芳香族化合物；核磁共振氢谱中峰的个数相比b的其他同分异构体最少。【解析】(1)反应为取代反应，根据反应前后关系，则该步反应物me2so4中的“me”表示甲基，d中官能团的名称是硝基、酯基。(2)根据d、g的结构和e的分子式，结合反应条件，e的结构简式为。(3)g含有的官能团为碳碳双键、羧基、苯环等，故能发生的反应类型有a、b、c、d、e。(5)由b的结构结合只含有一个环(即苯环)的芳香族化合物；核磁共振氢谱中峰的个数相比b的其他同分异构体最少即分子结构对称，得出异构体为和。答案：(1)ch3(或甲基)硝基、酯基(2)(3)a、b、c、d、e(4)+naoh+c2h5oh(5)和13.(15分)(能力挑战题)(2014广东高考)不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。(1)下列关于化合物的说法，正确的是。a.遇fecl3溶液可能显紫色b.可发生酯化反应和银镜反应c.能与溴发生取代和加成反应d.1 mol化合物最多能与2 mol naoh反应(2)反应是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法：化合物的分子式为，1 mol化合物能与mol h2恰好完全反应生成饱和烃类化合物。(3)化合物可由芳香族化合物或分别通过消去反应获得，但只有能与na反应产生h2，的结构简式为(写1种)；由生成的反应条件为。(4)聚合物可用于制备涂料，其单体结构简式为。利用类似反应的方法，仅以乙烯为有机物原料合成该单体，涉及的反应方程式为 。【解析】(1)化合物中含酚羟基，遇fecl3溶液显紫色，a正确；无醛基，不发生银镜反应，b错误；含酚羟基且羟基邻对位有氢原子，能发生取代反应，含碳碳双键，能与溴发生加成反应，c正确；2 mol酚羟基消耗2 mol naoh，1 mol酯基消耗1 mol naoh，共消耗3 mol naoh，d错误。(2)化合物的分子式为c9h10，1 mol化合物中含1 mol苯环、1 mol碳碳双键，能与4 mol h2反应。(3)化合物可由芳香族化合物或分别通过消去反应获得，但只有能与na反应产生h2，