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【优化设计】2015-2016学年高中生物 专题5 课题1 dna的粗提取与鉴定课后习题(含解析)新人教版选修1课时演练促提升1.下列有关dna的粗提取与鉴定实验原理的叙述,正确的是()a.dna在nacl溶液中的溶解度随nacl溶液浓度的降低而减小b.利用dna不溶于酒精的性质,可除去细胞中溶于酒精的物质而得到较纯的dnac.dna是大分子有机物,不溶于水而溶于某些有机溶剂d.在沸水中,dna遇二苯胺会出现紫色反应解析:dna在nacl溶液中的溶解规律如右图所示。dna不溶于酒精等有机溶剂,据此可除去溶于酒精的物质。在沸水浴条件下,dna遇二苯胺会出现蓝色反应。答案:b2.下列有关dna的粗提取和鉴定实验的叙述,正确的是()a.该实验先后两次加入的蒸馏水其作用完全相同b.质量浓度为0.1 g/ml的柠檬酸钠溶液具有促凝血作用c.利用dna不溶于酒精而蛋白质能溶于酒精的性质,可将dna与蛋白质分离d.在溶有dna的物质的量浓度为2 mol/l的nacl溶液中加入二苯胺后呈蓝色解析:该实验中第一次加蒸馏水的目的是使红细胞破裂释放出dna,第二次加蒸馏水的目的是使nacl溶液浓度降低,使dna析出;质量浓度为0.1 g/ml的柠檬酸钠具有防止凝血的作用;鉴定dna时要将dna溶解在物质的量浓度为2 mol/l的nacl溶液中且需沸水浴加热。答案:c3.向溶有dna的物质的量浓度为2 mol/l的nacl溶液中不断加入蒸馏水,在这个过程中dna和杂质蛋白质的溶解度变化情况分别是()a.减小,减小b.增大,增大c.先减小后增大,增大d.减小,增大解析:dna在物质的量浓度为0.14 mol/l的nacl溶液中的溶解度最小,所以向溶有dna的物质的量浓度为2 mol/l的nacl溶液中不断加入蒸馏水过程中dna的溶解度先减小后增大。蛋白质溶解度随nacl溶液浓度的减小而增大。答案:c4.在dna的粗提取实验过程中,对dna提取量影响相对较小的是()a.使鸡血细胞在蒸馏水中充分破裂,释放出dna等核物质b.搅拌时要用玻璃棒沿一个方向轻缓搅动c.在析出dna黏稠物时,要缓缓加入蒸馏水,直至黏稠物不再增多d.要用冷酒精沉淀dna,甚至可将混合液再放入冰箱中冷却解析:a项的做法是为了充分释放出核中的dna分子,使进入滤液中的dna量尽量多;c项是让dna充分沉淀,保证dna的量;d项的道理同c项;而b项的操作并不能使dna增多或减少,是为了获得较为完整的dna。答案:b5.在以鸡血为材料对dna进行粗提取的实验中,若需进一步提取含杂质较少的dna,可以依据的原理是()a.在物质的量浓度为0.14 mol/l nacl溶液中dna的溶解度最小b.dna遇二苯胺在沸水浴的条件下会呈蓝色c.dna不溶于酒精而细胞中的一些物质易溶于酒精d.质量浓度为0.1 g/ml的柠檬酸钠溶液具有抗凝血作用解析:由于dna不溶于酒精,而混杂在dna中的某些细胞中的物质易溶于酒精,因此向含有杂质的dna中加入体积分数为95%的冷酒精能进一步提纯dna。答案:c6.在dna分子的粗提取实验中,两次向烧杯中加入蒸馏水的作用分别是()a.稀释血液,冲洗样品b.使血细胞破裂,降低nacl浓度使dna析出c.使血细胞破裂,增大dna溶解度d.使血细胞破裂,提取含杂质较少的dna解析:在该实验过程中,第一次加入蒸馏水的目的是使血细胞过度吸水而破裂,以便dna释放。第二次加入蒸馏水是为了降低nacl浓度至0.14 mol/l,因为此时的dna溶解度最小,可析出。答案:b7.dna的粗提取与鉴定实验与下列哪项原理无关?()a.dna在物质的量浓度为0.14 mol/l的nacl溶液中,溶解度最低b.dna易被龙胆紫溶液染成紫色c.dna溶液中加入二苯胺试剂,沸水浴后产生蓝色d.加入体积分数为95%的冷酒精,dna会从溶液中析出解析:dna在物质的量浓度为0.14 mol/l的nacl溶液中溶解度最低。dna鉴定选用的试剂为二苯胺试剂,沸水浴后产生蓝色。加入体积分数为95%的冷却的酒精后,由于dna不溶于酒精,dna会从溶液中析出。答案:b8.将粗提取的dna丝状物分别加入物质的量浓度为0.14 mol/l的nacl溶液、物质的量浓度为2 mol/l的nacl溶液、体积分数为95%的冷酒精溶液中,然后用放有纱布的漏斗过滤,分别得到滤液p、q、r以及存留在纱布上的黏稠物p、q、r,其中由于含dna少可以丢弃的是()a.p、q、rb.p、q、rc.p、q、rd.p、q、r解析:将粗提取的dna丝状物加入物质的量浓度为0.14 mol/l的nacl溶液中,dna析出,过滤后存在于纱布上(p),杂质存在于滤液中(p);加入物质的量浓度为2 mol/l的nacl溶液中,dna溶解,过滤后存在于滤液中(q),杂质存在于纱布上(q);加入体积分数为95%的冷酒精溶液中,dna析出,过滤后存在于纱布上(r),杂质存在于滤液中(r)。答案:c9.在dna的粗提取过程中,初步析出dna和提取较纯净的dna所用的药品的浓度及其名称分别是()质量浓度为0.1 g/ml的柠檬酸钠溶液物质的量浓度为2 mol/l的nacl溶液物质的量浓度为0.14 mol/l的nacl溶液体积分数为95%的冷酒精溶液a.b.c.d.解析:初步析出dna和提取纯净的dna所用的药品的浓度及其名称分别是物质的量浓度为0.14 mol/l的nacl溶液和体积分数为95%的冷酒精溶液。答案:b10.下列关于dna的粗提取和鉴定实验的叙述,正确的是()a.用鸡血作为材料,原因是鸡血红细胞有细胞核,其他动物红细胞没有细胞核b.用不同浓度的nacl溶液进行dna粗提取,原因是dna在其中溶解度不同c.用酒精进行提纯,原因是dna溶于酒精,蛋白质不溶于酒精d.用二苯胺试剂进行鉴定,原因是dna溶液中加入二苯胺试剂即呈蓝色解析:只有哺乳动物的成熟红细胞没有细胞核,a项错误。dna不溶于酒精,蛋白质溶于酒精,所以可用冷却的酒精来对dna进行提纯,c项错误。dna溶液中加入二苯胺试剂后要在沸水浴加热的情况下才能出现蓝色,d项错误。答案:b11.若从植物细胞中提取dna,发现实验效果不好,如看不到丝状沉淀物、用二苯胺鉴定时不显示颜色反应等,其可能的原因是()植物细胞中dna含量低研磨不充分过滤不充分95%冷酒精的量过多a.b.c.d.解析:研磨不充分会使细胞核内的dna释放不完全,提取的dna量变少;过滤不充分也会导致提取的dna量过少;若用于沉淀dna的酒精量过少,会导致dna的沉淀量少。这三种情况都会影响实验效果。答案:d12.在dna的粗提取与鉴定实验过程中,有两次dna沉淀析出,其依据的原理是()dna在物质的量浓度为0.14 mol/l的nacl溶液中溶解度最低dna在冷却的体积分数为95%的酒精中能沉淀析出a.两次都是b.两次都是c.第一次是,第二次是d.第一次是,第二次是解析:dna的第一次析出是利用dna的溶解度在物质的量浓度为0.14 mol/l 的nacl溶液中最小而沉淀析出的。第二次析出是利用dna不溶于冷却的体积分数为95%的酒精,而蛋白质等杂质可溶解于冷却的体积分数为95%的酒精这一原理,以达到对第一次析出的dna进一步分离提纯的目的。答案:c13.下图表示以鸡血为实验材料进行dna的粗提取与鉴定的操作程序,请分析回答下列问题。破碎细胞释放dna过滤溶解细胞核内的dnadna的析出一 二 三 四再溶解过滤dna的初步纯化dna的鉴定五六七 八(1)步骤一中,向鸡血细胞液中加入并搅拌,可使鸡血细胞破裂。(2)步骤二中,过滤后收集含有dna的。(3)步骤三、四的操作原理是,步骤四通过向溶液中加入调节nacl溶液的物质的量浓度为 mol/l时,dna将会析出,过滤去除溶液中的杂质。(4)步骤七:向步骤六过滤后的中,加入等体积的冷却的(体积分数为),静置23 min,溶液中会出现色丝状物,这就是粗提取的dna。(5)步骤八:dna遇试剂,沸水浴5 min,冷却后,溶液呈色。解析:破碎红细胞应用蒸馏水,使之吸水涨破。dna在不同浓度的nacl溶液中溶解度不同,在物质的量浓度为2 mol/l的nacl溶液中dna溶解,在物质的量浓度为0.14 mol/l的nacl溶液中,dna析出。可通过加入蒸馏水将物质的量浓度为2 mol/l的nacl溶液稀释为物质的量浓度为0.14 mol/l的nacl溶液。dna不溶于冷酒精溶液(体积分数为95%),遇二苯胺加热呈蓝色反应。答案:(1)蒸馏水(2)滤液(3)dna在不同浓度的nacl溶液中溶解度不同,可通过控制nacl溶液的浓度去除杂质蒸馏水0.14(4)滤液酒精溶液95%白(5)二苯胺蓝14.下图为dna的粗提取与鉴定的实验装置,请回答下列相关的问题。(1)实验材料选用鸡血细胞液,而不用鸡全血,主要原因是鸡血细胞液中有较高含量的。(2)在图a所示的实验步骤中加蒸馏水的目的是,通过图b所示的步骤取得滤液,再在溶液中加入物质的量浓度为2 mol/l的nacl溶液的目的是。(3)图c所示实验步骤中加蒸馏水的目的是。解析:题图a、b、c所示为本实验的三个关键步骤。图a通过添加蒸馏水,血细胞与蒸馏水相混合而使血细胞处于低渗的环境之中,细胞因大量吸水而最终破裂,并释放出dna。图b通过纱布过滤使血细胞释放出的dna滤入收集的滤液中(将大量胶状物滤出)。图c在dna浓盐溶液中加入蒸馏水(大量),可使溶液中的nacl浓度降至较低,由于dna在较低浓度的nacl溶液中溶解度很低(在物质的量浓度为0.14 mol/l的nacl溶液中溶解度最低,浓度再变小则dna溶解度将增大),使dna析出,经过滤等手段可以收集到dna。答案:(1)dna(2)使血细胞破裂使滤液中的dna溶于nacl溶液(3)使dna析出15.某生物兴趣小组开展dna粗提取的相关探究活动,具体步骤如下。材料处理:称取新鲜的花菜、辣椒和蒜黄各2份,每份10 g。剪碎后分成两组,一组置于20 、另一组置于-20 条件下保存24 h。dna粗提取:第一步,将上述材料分别放入研钵中,各加入15 ml研磨液,充分研磨。用两层纱布过滤,取滤液备用。第二步,先向6只小烧杯中分别注入10 ml滤液,再加入20 ml体积分数为95%的冷酒精溶液,然后用玻璃棒缓缓地向一个方向搅拌,使絮状物缠绕在玻璃棒上。第三步,取6支试管,分别加入等量的2 mol/l nacl溶液溶解上述絮状物。dna检测:在上述试管中各加入4 ml二苯胺试剂,混合均匀后,置于沸水中加热5 min,待试管冷却后比较溶液的颜色深浅,结果如下表。材料保存温度花菜辣椒蒜黄20 +-20 +(注:“+”越多表示蓝色越深)分析上述实验过程,回答下列问题。(1)该探究性实验课题名称是。(2)第二步中“缓缓地”搅拌,这是为了减少。(3)根据实验结果,得出结论并分析。结论1:与20 相比,相同实验材料在-20 条件下保存,dna的提取量较多。结论2:。针对结论1,请提出合理的解释。(4)氯仿密度大于水,能使蛋白质变性沉淀,与水和dna均不相溶,且对dna影响极小。为了进一步提高dna纯度,依据氯仿的特性,在dna粗提取第三步的基础上继续操作的步骤是,然后用体积分数为95%的冷酒精溶液使dna析出。解析:(1)分析表格可知,实验目的在于探究材料的不同和保存温度的不同对dna提取量的影响。(2)dna分子为链状,很容易断裂,所以应缓缓地
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