高考化学一轮复习辅导与测试 第2节烃高考真题重组 鲁科版选修5(1).doc

2015届高考化学一轮复习辅导与测试 第2节烃高考真题重组 鲁科版选修51(2012海南高考卷)分子式为c10h14的单取代芳烃，其可能的结构是()a2种b3种c4种 d5种解析：单取代基为丁基，丁基有4种异构(正丁、仲丁、异丁、叔丁)，所以异构体有4种。答案：c2(2013高考上海卷)na代表阿伏加德罗常数。已知c2h4和c3h6的混合物的质量为a g，则该混合物()a所含公用电子对书目为(a/71)nab所含碳氢键数目为ana/7c燃烧时消耗的o2一定是33.6 a/14ld所含原子总数为ana/14解析：同质量的c2h4或c3h6中所含共用电子对数目或碳氢键数目相等，故可知14 g混合物中含有共用电子对数目、碳氢键数目分别为3na、2na。a g混合物中含有共用电子对数目为(3a/14)na；a g混合物中含有碳氢键数目为(2a/14) naana/7；不知反应所处的温度、压强，无法求算反应消耗氧气的体积；二者最简式相同，均为ch2，因此a g混合物中所含原子总数为3ana/14，故答案为b。答案：b3(2012上海高考卷)氯丁橡胶m是理想的电线电缆材料，工业上可由有机化工原料a或e制得，其合成路线如下图所示。完成下列填空：(1)a的名称是_反应的反应类型是_(2)写出反应的化学反应方程式_。(3)为研究物质的芳香性，将e三聚、四聚成环状化合物，写出它们的结构简式_。鉴别这两个环状化合物的试剂为_。(4)以下是由a制备工程塑料pb的原料之一1,4丁二醇(bdo)的合成路线：ac4h6cl2 bdo写出上述由a制备bdo的化学反应方程式。_。解析：(1)由合成图和m的结构简式可知c为2氯1,3丁二烯，反应为加聚反应生成高分子；利用c的结构简式和a的分子式可知a为1,3丁二烯。(2)b为1,3丁二烯与氯气发生1,2加成的产物，结合c的结构可知bc为在碱的醇溶液中发生消去反应，由此可写出反应方程式。(3)利用题中信息可知e为乙炔，故三聚环状产物为苯、四聚得到的环状产物为环辛四烯，鉴别苯与环辛四烯可用溴水(苯发生萃取而使溴水退色，环辛四烯则与溴发生加成反应使溴水退色)或酸性高锰酸钾溶液(苯不能使酸性高锰酸钾溶液退色，环辛四烯能使酸性高锰酸钾溶液退色)。答案：(1)1,3丁二烯加聚4(2012新课标全国高考卷)溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下：苯溴溴苯密度/gcm30.883.101.50沸点/8059156水中溶解度微溶微溶微溶按下列合成步骤回答问题：(1)在a中加入15 ml无水苯和少量铁屑。在b中小心加入4.0 ml液态溴。向a中滴入几滴溴，有白色烟雾产生，是因为生成了_气体。继续滴加至液溴滴完。装置d的作用是_；(2)液溴滴完后，经过下列步骤分离提纯：向a中加入10 ml水，然后过滤除去未反应的铁屑；滤液依次用10 ml水、8 ml 10%的naoh溶液、10 ml水洗涤。naoh溶液洗涤的作用是_；向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。加入氯化钙的目的是_；(3)经以上分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为_，要进一步提纯，下列操作中必须的是_(填入正确选项前的字母)；a重结晶 b过滤c蒸馏 d萃取(4)在该实验中，a的容积最适合的是_(填入正确选项前的字母)。a25 ml b50 mlc250 ml d500 ml解析：根据苯和溴反应制备溴苯的条件和铁屑的作用提供催化剂，然后对产物进行分离和提纯。(1)苯和溴在催化剂条件下反应，产生的hbr具有挥发性，看到有白雾产生，由于该反应放热，而液溴具有挥发性，故挥发出的气体是br2和hbr，用naoh溶液吸收。(2)(3)反应完毕后，反应容器中的主要成分是溴苯，还有未反应的苯和br2及生成的hbr，加入naoh除去hbr和未反应的br2。再水洗，用cacl2进一步除水干燥，最后根据苯和溴苯的沸点不同进行蒸馏分离。(4)烧瓶作为反应容器时，液体的体积不超过容积的，而液体的体积为15 ml4 ml19 ml，故容积选择50 ml。答案：(1)hbr吸收hbr和br2(2)除去hbr和未反应的br2干燥(3)苯c(4)b5(2013高考上海卷)异构化可得到三元乙丙橡胶的第三单体。由a(c5h6)和b经dielsalder反应制得。dielsalder反应为共轭双烯与含有烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，最简单的反应是。完成下列填空：(1)dielsalder反应属于_反应(填反应类型)：a的结构简式为_。(2)写出与互为同分异构，且一溴代物只有两种的芳香烃的名称_。(3)b与cl2的1,2加成产物消去hcl得到2氯代二烯烃，该二烯烃和丙烯酸(ch2=chcooh)聚合得到的聚合物可改进氯丁橡胶的耐寒性和加工性能，写出该聚合物的结构简式_。(4)写出实验室由的属于芳香烃的同分异构体的同系物制备的合成路线，(合成路线常用的表示方式为：ab目标产物)解析：(1)利用题中乙烯与1,3丁二烯反应得到环己烯的信息可知dielsalder反应的机理是不饱和键断裂，然后在不饱和键两端的碳原子上直接连接其他原子，因此属于加成反应；结合的结构和分子式(c9h12)可知b为1,3丁二烯，a的结构简式为：。(2)与(分子式为：c9h12)互为同分异构体且属于芳香烃的同分异构体有8种(一取代产物2种，取代基分别为：丙基、异丙基；二取代产物有3种，取代基为甲基、乙基，有邻、间、对三种；三取代产物有3种，取代基为三个甲基，分连、偏、均三种情况)，结合限定条件，知满足条件的该物质是1,3,5三甲基苯(或均三甲基苯)。(3)由b(1,3丁二烯)经加成、消去反应得到2氯代二烯烃(ch2cclchch2)与丙烯酸的聚合反应类似乙烯生成聚乙烯的加聚反应，因此可得聚合物的结构简式。(4)结合苯甲醛的碳骨架结构可知合成苯甲醛的原料为甲苯(甲苯恰好是与的属于芳香烃的同分异构体的同系物)，甲苯在光照下可与氯气发生甲基上的取代反应，生成氯代烃在naoh溶液水解可得到苯甲醇，醇在ag或cu的催化作用下，可与氧气发生催化氧化得到苯甲醛。答案：(1)加成(2)1,3,5三甲基苯(或均三甲基苯)6(2013高考浙江卷)某课题组以苯为主要原料，采取以下路线合成利胆药柳胺酚。回答下列问题：(1)对于柳胺酚，下列说法正确的是_。a1 mol柳胺酚最多可以和2 mol naoh反应 b不发生硝化反应c可发生水解反应 d可与溴发生取代反应(2)写出ab反应所需的试剂_。(3)写出bc的化学方程式_。(4)写出化合物f的结构简式_。(5)写出同时符合下列条件的f的同分异构体的结构简式_(写出3种)。属酚类化合物，且苯环上有三种不同化学环境的氢原子； 能发生银镜反应(6)以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯，请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：ch3choch3coo