北京市高考生物专题复习 专题11 基因的分离定律课件 新人教版.ppt

专题11基因的分离定律 考点1孟德尔遗传实验的科学方法1 2014海南单科 25 2分 某二倍体植物中 抗病和感病这对相对性状由一对等位基因控制 要确定这对性状的显隐性关系 应该选用的杂交组合是 a 抗病株 感病株b 抗病纯合体 感病纯合体c 抗病株 抗病株 或感病株 感病株d 抗病纯合体 抗病纯合体 或感病纯合体 感病纯合体 五年高考 答案b抗病株与感病株杂交 若子代有两种性状 则不能判断显隐性关系 抗病纯合体 感病纯合体 后代表现出来的性状即为显性性状 据此可以判断显隐性关系 抗病株 抗病株 或感病株 感病株 只有后代出现性状分离时才能判断显隐性 抗病纯合体 抗病纯合体 或感病纯合体 感病纯合体 后代肯定为抗病 或感病 据此不能判断显隐性关系 2 2013课标 6 6分 0 546 若用玉米为实验材料验证孟德尔分离定律 下列因素对得出正确实验结论影响最小的是 a 所选实验材料是否为纯合子b 所选相对性状的显隐性是否易于区分c 所选相对性状是否受一对等位基因控制d 是否严格遵守实验操作流程和统计分析方法 答案a孟德尔分离定律的本质是杂合子在减数分裂时 位于一对同源染色体上的一对等位基因分离 进入不同的配子中去 独立地遗传给后代 验证孟德尔分离定律一般用测交的方法 即杂合子与隐性个体杂交 若如题中选项a用纯合子验证的话 可用杂交再测交得出子二代1 1的性状分离比 这样也能验证孟德尔的分离定律 即所选实验材料是否为纯合子都不影响验证结果 故a选项符合题意 影响较小 对分离定律进行验证的实验要求所选相对性状有明显的显性隐性区分 否则会严重影响实验结果 验证实验中所选的相对性状一定受一对等位基因控制 这样才符合分离定律的适用范围 实验中要严格遵守实验操作流程和统计分析方法 否则会导致实验误差 3 2013江苏单科 2 2分 下列关于生命科学研究方法与发展过程的叙述 正确的是 a 细胞学说从一个方面揭示了生物界的统一性b 标志重捕法解决了活动性不强的动物取样方法上的难题c 格里菲斯的肺炎双球菌转化实验直接证明了dna是遗传物质d 按孟德尔方法做杂交实验得到的不同结果证明孟德尔定律不具有普遍性 答案a本题考查了细胞学说 标志重捕法 肺炎双球菌转化实验及孟德尔杂交实验等相关知识 细胞学说从生物体组成方面揭示了生物界的统一性 标志重捕法是调查活动能力较强的动物种群密度的方法 格里菲斯的肺炎双球菌转化实验没有证明转化因子的化学本质 孟德尔的遗传定律是有一定适用范围的 若超出此范围或因实验的偶然性出现了不同结果 这些结果不能证明孟德尔定律不具有普遍性 考点2基因的分离定律及应用1 2015山东理综 6 5分 玉米的高秆 h 对矮秆 h 为显性 现有若干h基因频率不同的玉米群体 在群体足够大且没有其他因素干扰时 每个群体内随机交配一代后获得f1 各f1中基因型频率与h基因频率 p 的关系如图 下列分析错误的是 a 0 p 1时 亲代群体都可能只含有纯合体b 只有p b时 亲代群体才可能只含有杂合体c p a时 显性纯合体在f1中所占的比例为d p c时 f1自交一代 子代中纯合体比例为 答案d若亲代群体只含有纯合体hh和hh 由于基因型频率不确定 则基因频率也不确定 0 p 1 所以随机交配后均可出现如图所示现象 a正确 若亲代群体只含有杂合体 则p 1 2 b正确 h的基因频率为p 设h的基因频率为q 则f1代中hh hh hh的基因型频率分别为p2 2pq q2 p a时 hh和hh的基因型频率相等 即2pq q2 且p q 1 可得p 1 3 所以f1代中hh的比例为p2 1 9 c正确 同理p c时 p q分别为2 3 1 3 hh hh和hh基因型频率分别占4 9 4 9 1 9 f1自交一代 子代中纯合体比例为4 9 4 9 1 2 1 9 7 9 d错误 评析本题主要考查基因分离定律的分析和应用 具有一定的难度 理解图中p a和c时的特点 并计算出h和h的基因频率是解题的关键 2 2013山东理综 6 4分 用基因型为aa的小麦分别进行连续自交 随机交配 连续自交并逐代淘汰隐性个体 随机交配并逐代淘汰隐性个体 根据各代aa基因型频率绘制曲线如图 下列分析错误的是 a 曲线 的f3中aa基因型频率为0 4b 曲线 的f2中aa基因型频率为0 4c 曲线 的fn中纯合体的比例比上一代增加 1 2 n 1d 曲线 和 的各子代间a和a的基因频率始终相等 答案c本题结合基因的分离定律考查基因频率和基因型频率的计算方法 依题意可首先分析出前三代中aa的基因型频率 如下表 据此可判断曲线 分别对应表中的 4种情况 由图可知 曲线 的f3中aa的基因型频率与曲线 的f2中aa的基因型频率相同 均为0 4 a b正确 曲线 的fn中纯合体的比例和上一代中纯合子的比例分别为1 1 2n和1 1 2n 1 两者相差1 2n c错误 曲线 和 分别代表随机交配和连续自交两种情况 此过程中没有发生淘汰和选择 所以各子代间a和a的基因频率始终相等 d正确 评析该题以一对等位基因的遗传为基础 巧妙地对比分析不同条件下的遗传结果 考查了考生获取信息能力和综合运用能力 正确推断4条曲线对应的条件是解题的关键 3 2017天津理综 9 8分 玉米自交系 遗传稳定的育种材料 b具有高产 抗病等优良性状 但难以直接培育成转基因植株 为使其获得抗除草剂性状 需依次进行步骤 试验 略 通过回交使自交系b获得抗除草剂性状 6 抗除草剂自交系a gg 与自交系b杂交产生f1 然后进行多轮回交 如图 自交系b作为亲本多次回交的目的是使后代 7 假设子代生活力一致 请计算上图育种过程f1 h1 h2 h3各代中含g基因植株的比例 并在图1中画出对应的折线图 若回交后每代不进行鉴定筛选 直接回交 请在图2中画出相应的折线图 8 下表是鉴定含g基因植株的4种方法 请预测同一后代群体中 4种方法检出的含g基因植株的比例 从小到大依次是 对hn继续筛选 最终选育出高产 抗病 抗除草剂等优良性状的玉米自交系 答案 6 积累越来越多自交系b的遗传物质 优良性状 7 8 x4 x3 x2 x1 解析 6 通过回交可以使子代携带b品系的基因的纯合子的比例随着回交次数的增加越来越高 7 品系a gg 与品系b杂交 f1个体全部含g基因 通过筛选得到的hi 为含g基因的杂合子 与不含g基因的b品系杂交 后代有1 2个体含g基因 若回交每代不进行筛选 随回交代次增加 不同代次间含g基因的个体比以1 2比例递减 8 依据基因表达的特点 含有g基因的植株中g基因不一定转录合成mrna g基因转录的mrna不一定翻译合成蛋白质 合成蛋白质后不一定表现抗除草剂性状 故4种检测方法对同一后代群体g基因的检测结果 含g基因植株的比例从小到大依次为x4 x3 x2 x1 答案 9分 1 常染色体隐性遗传2 3 2 33 10 3 1 41 8 4 5 1613 27 解析本题主要考查遗传方式的判断及患病概率的计算 1 根据图示中 1和 2表现正常 而其女儿 2患病 可以确定该病为常染色体隐性遗传病 1 2关于该病的基因型均为tt 则 2的基因型为tt的概率为1 3 tt的概率为2 3 2 5为ab血型 其父亲 5可能为a血型 b血型或ab血型 3的基因型为ttiaib ttiaib 4的基因型为ttii 利用 3产生配子t的概率为 产生配子t的概率为 可计算其子代中tt的概率为 tt的概率为 tt的概率为 而 1表现正常 故其为tt的概率为 1为a血型 iai 的概率为 所以 1为tt且表现a血型的概率为 3 1和 2关于血型的基因型均为iai ibi 二者产生配子i的概率均为 产生配子ia的概率均为 产生配子ib的概率均为 所以后代为o血型 ii 的概率为 为ab血型的概率为 4 由 3 分析可知 1与 2生育的正常女孩为b血型的概率为 控制患病的基因与控制血型的基因位于两对常染色体上 独立遗传 根据 2 知 1为tt的概率为 tt的概率为 其产生配 子t的概率为 产生配子t的概率为 2为tt的概率为 为tt的概率为 其产生的配子中t的概率为 t的概率为 所以 1与 2的子代中 tt的概率 tt的概率为 1与 2生育一个表现正常的女儿携带致病基因的概率为 易错警示注意 1表现正常 在表现正常的个体中tt的概率和在子代中tt的概率不同 答案 10分 1 p3p3或p4p4 2 25 3 3 a1a2a3100 解析本题主要考查学生的理解能力 1 鲫鱼中编码gpi肽链的等位基因是a3和a4 编码的肽链分别为p3和p4 其纯合体 a3a3或a4a4 内gpi类型是p3p3或p4p4 2 若鲤鱼与鲫鱼均为杂合二倍体 则其基因型分别为a1a2 a3a4 鲤鲫杂交子一代中a2a4个体所占比例为1 2 1 2 1 4 即25 因鲤鲫杂交子一代均为杂合子 任一尾鱼的组织均含有2种不同的肽链 其两两组合共有3种gpi类型 对其进行电泳分析 图谱中会出现3条带 3 据图示分析 子代中出现了p1 p2和p3肽链 所以产生的三倍体子代的基因型为a1a2a3 因三倍体子代均为a1a2a3 未发生性状分离 推出亲本均为纯合子 所以二倍体鲤鱼亲本必为纯合子 疑难突破理解gpi 多肽链与gpi类型间的关系是解答本题的突破口 方法技巧准确获取题干的信息 以杂合体鲤鱼 a1a2 为例 其gpi基因 多肽链 gpi的电泳 蛋白分离方法 图谱 以及对于图谱的解读 是解题的突破口 6 2015北京理综 30 17分 野生型果蝇的腹部和胸部都有短刚毛 而一只突变果蝇s的腹部却生出长刚毛 研究者对果蝇s的突变进行了系列研究 用这两种果蝇进行杂交实验的结果见图 1 根据实验结果分析 果蝇腹部的短刚毛和长刚毛是一对性状 其中长刚毛是性性状 图中 基因型 相关基因用a和a表示 依次为 2 实验2结果显示 与野生型不同的表现型有种 基因型为 在实验2后代中该基因型的比例是 3 根据果蝇 和果蝇s基因型的差异 解释导致前者胸部无刚毛 后者胸部有刚毛的原因 4 检测发现突变基因转录的mrna相对分子质量比野生型的小 推测相关基因发生的变化为 5 实验2中出现的胸部无刚毛的性状不是由f1新发生突变的基因控制的 作出这一判断的理由是 虽然胸部无刚毛是一个新出现的性状 但 说明控制这个性状的基因不是一个新突变的基因 答案 17分 1 相对显aa aa 2 两aa1 4 3 两个a基因抑制胸部长出刚毛 只有一个a基因时无此效应 4 核苷酸数量减少 缺失 5 新的突变基因经过个体繁殖后传递到下一代中不可能出现比例高达25 的该基因纯合子 解析 1 根据实验2可判断 长刚毛是显性性状 实验1的杂交后代中显 隐性比例为1 1 且与性别无关 结合实验1亲本表现型得出实验1亲本杂交组合为测交 aa aa 2 实验2中 与野生型不同的表现型有2种 一种是腹部长刚毛 胸部短刚毛 基因型为aa 另一种是腹部长刚毛 胸部无刚毛 基因型为aa 占全部后代的1 4 3 果蝇 腹部长刚毛 胸部无刚毛的原因可能是a基因的纯合抑制胸部长出刚毛 只有一个a基因时无此效应 4 突变基因转录的mrna相对分子质量比野生型的小 这说明基因突变类型为碱基对的缺失 5 果蝇 胸部无刚毛是一个新性状 但由于数量较多 占全部后代的 说明该性状的出现不是基因突变的结果 而是a基因的纯合导致的 解析 1 根据实验2可判断 长刚毛是显性性状 实验1的杂交后代中显 隐性比例为1 1 且与性别无关 结合实验1亲本表现型得出实验1亲本杂交组合为测交 aa aa 2 实验2中 与野生型不同的表现型有2种 一种是腹部长刚毛 胸部短刚毛 基因型为aa 另一种是腹部长刚毛 胸部无刚毛 基因型为aa 占全部后代的1 4 3 果蝇 腹部长刚毛 胸部无刚毛的原因可能是a基因的纯合抑制胸部长出刚毛 只有一个a基因时无此效应 4 突变基因转录的mrna相对分子质量比野生型的小 这说明基因突变类型为碱基对的缺失 5 果蝇 胸部无刚毛是一个新性状 但由于数量较多 占全部后代的 说明该性状的出现不是基因突变的结果 而是a基因的纯合导致的 易错警示本题以果蝇刚毛性状遗传研究为背景 考查遗传基本定律 基因与性状的关系 基因突变 基因表达和遗传等知识的综合运用 容易忽视实验2中突变型的两种表现型比例而误答 以下为教师用书专用 7 2016江苏单科 30 7分 镰刀型细胞贫血症 scd 是一种单基因遗传病 下图为20世纪中叶非洲地区hbs基因与疟疾的分布图 基因型为hbshbs的患者几乎都死于儿童期 请回答下列问题 1 scd患者血红蛋白的2条 肽链上第6位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸 而2条 肽链正常 hbs基因携带者 hbahbs 一对等位基因都能表达 那么其体内一个血红蛋白分子中最多有条异常肽链 最少有条异常肽链 2 由图可知 非洲中部hbs基因和疟疾的分布基本吻合 与基因型为hbahba的个体相比 hbahbs个体对疟疾病原体抵抗力较强 因此疟疾疫区比非疫区的基因频率高 在疫区使用青蒿素治疗疟疾患者后 人群中基因型为的个体比例上升 3 在疟疾疫区 基因型为hbahbs个体比hbahba和hbshbs个体死亡率都低 体现了遗传学上的现象 4 为了调查scd发病率及其遗传方式 调查方法可分别选择为 填序号 在人群中随机抽样调查 在患者家系中调查 在疟疾疫区人群中随机抽样调查 对同卵和异卵双胞胎进行分析比对 5 若一对夫妇中男性来自hbs基因频率为1 5 的地区 其父母都是携带者 女性来自hbs基因频率为10 20 的地区 她的妹妹是患者 请预测这对夫妇生下患病男孩的概率为 答案 7分 1 20 2 hbshbahba 3 杂种 合 优势 4 5 1 18 解析 1 由题意可知 scd患者血红蛋白含有2条正常的 肽链和2条异常的 肽链 而携带者hbahbs一对等位基因都能表达 所以其体内一个血红蛋白分子中最多含有2条异常的 链 最少有0条异常肽链 2 在疟疾疫区 由于hbahbs个体比hbahba个体对疟疾病原体的抵抗力较强 存活率较高 所以hbs基因频率高 在疫区使用青蒿素治疗疟疾后 hbahba个体比例上升 3 在疟疾疫区 基因型为hbahbs个体比hbahba和hbshbs个体死亡率都低 体现了遗传学上的杂种优势现象 4 scd的发病率是在社会群体中随机抽样调查 而其遗传方式的调查要在患者家系中进行 5 该男性的父母都是携带者 所以其基因型为hbahbs的概率是2 3 该女性的妹妹是患者 所以其父母也都是携带者 其基因型为hbahbs的概率也是2 3 则这对夫妇生下患病男孩的概率为2 3 2 3 1 4 1 2 1 18 2 调查时应该注意的问题 1 某种遗传病的发病率 100 2 遗传病类型的选择 调查时 最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病 如红绿色盲 白化病等 多基因遗传病容易受环境因素影响 不宜作为调查对象 3 基数足够大 调查人类遗传病发病率时 调查的群体要足够大 规律总结1 通过社会调查和患者家系调查的方式可以分别了解某种遗传病的发病率及遗传方式 评析本题以非洲地区高发的遗传病 镰刀型细胞贫血症与疟疾的地理分布为背景 考查了遗传规律 人类遗传病调查 基因突变和遗传优生等相关知识 意在考查考生获取信息和综合运用的能力 难度适中 8 2014浙江理综 32 8分 利用种皮白色水稻甲 核型2n 进行原生质体培养获得再生植株 通过再生植株连续自交 分离得到种皮黑色性状稳定的后代乙 核型2n 甲与乙杂交得到丙 丙全部为种皮浅色 黑色变浅 设种皮颜色由1对等位基因a和a控制 且基因a控制种皮黑色 请回答 1 甲的基因型是 上述显性现象的表现形式是 2 请用遗传图解表示丙为亲本自交得到子一代的过程 3 在原生质体培养过程中 首先对种子胚进行脱分化得到愈伤组织 通过培养获得分散均一的细胞 然后利用酶处理细胞获得原生质体 原生质体经培养再生出 才能进行分裂 进而分化形成植株 4 将乙与缺少1条第7号染色体的水稻植株 核型2n 1 种皮白色 杂交获得子一代 若子一代的表现型及其比例为 则可将种皮黑色基因定位于第7号染色体上 5 通过建立乙植株的 从中获取种皮黑色基因 并转入玉米等作物 可得到转基因作物 因此 转基因技术可解决传统杂交育种中亲本难以有性杂交的缺陷 答案 18分 1 aa不完全显性 2 p种皮浅色aaf1 种皮白色 种皮浅色 种皮黑色 1 2 1 3 液体悬浮细胞壁 4 种皮浅色 种皮黑色 1 1 5 基因文库种间 或远缘 解析 1 由题意知 乙为纯合子 甲与乙杂交得到丙 丙全部为种皮浅色 可推知甲为纯合子aa aa表现型为白色 aa表现型为浅色 aa表现型为黑色 这种显性现象为不完全显性 2 书写遗传图解时 注意代次 亲代的基因型与表现型 子代基因型与表现型及比例要齐全 3 通过液体悬浮培养法可以获得分散均一的细胞 4 注意运用逆向思维方法 若种皮基因位于第7号染色体上 则缺1条7号染色体种皮白色的植株基因型为ao 其与aa杂交 子代中aa 浅色 ao 黑色 1 1 5 从乙植株的基因文库中能获取种皮黑色基因 运用转基因技术和植物体细胞杂交技术均可以解决传统杂交育种中远缘亲本难以有性杂交的缺陷 9 2013广东理综 28 16分 地中海贫血症属于常染色体遗传病 一对夫妇生有一位重型 地中海贫血症患儿 分析发现 患儿血红蛋白 链第39位氨基酸的编码序列发生了点突变 c t 用pcr扩增包含该位点的一段dna片段l 突变序列的扩增片段可用一种限制酶酶切为大小不同的两个片段m和s 但正常序列的扩增片段不能被该酶酶切 如图 a 目前患儿母亲再次怀孕 并接受了产前基因诊断 家庭成员及胎儿的pcr扩增产物酶切电泳带型示意图见图 b 终止密码子为uaa uag uga 图 a 图 b 1 在获得单链模板的方式上 pcr扩增与体内dna复制不同 前者通过解开双链 后者通过解开双链 2 据图分析 胎儿的基因型是 基因用a a表示 患儿患病可能的原因是的原始生殖细胞通过过程产生配子时 发生了基因突变 从基因表达水平分析 其患病是由于 3 研究者在另一种贫血症的一位患者 链基因中检测到一个新的突变位点 该突变导致 链第102位的天冬酰胺替换为苏氨酸 如果 但 则为证明该突变位点就是这种贫血症的致病位点提供了一个有力证据 答案 1 高温解旋酶 2 aa母亲减数分裂mrna上编码第39位氨基酸的密码子变为终止密码子 链的合成提前终止 链变短而失去功能 3 在无亲缘关系的这种贫血症患者中检测到该突变位点正常人未检测到该突变位点的纯合子 解析本题考查基因分离定律 基因表达 基因突变等相关知识 1 pcr是一项在生物体外复制特定dna片段的核酸合成技术 通过高温使双链解开 而体内dna复制则通过解旋酶使dna双链解开 2 首先判断该遗传病为常染色体隐性遗传病 由电泳结果可知含有l片段即含有a基因 含有m和s片段即含有a基因 所以母亲 父亲 患儿 胎儿的基因型分别为aa aa aa aa 患儿是由含a基因的卵细胞和含a基因的精子结合形成的受精卵发育而来 而母亲的基因型为aa 则只有在减数分裂过程中发生基因突变的情况下才能产生含a的卵细胞 基因突变后 转录模板链中的gtc突变成atc 则mrna上cag变成uag 终止密码子 因而使翻译过程提前终止 3 若该突变点为该贫血症的致病位点 则无亲缘关系的这种贫血症患者中可检测到该突变点 正常人中可能没有也可能含有 携带者 该突变点 但正常人不会是该突变点的纯合子 所以如果在人群中的调查符合上述特点 则可判断该突变的位点很可能为该此血症的致病位点 a组2015 2017年高考模拟 基础题组时间 20分钟分值 48分选择题 每题6分 共48分 1 2017北京东城期末 14 下列遗传学概念的解释 不正确的是 a 性状分离 杂种后代中 同时出现显性性状和隐性性状的现象b 伴性遗传 由位于性染色体上的基因控制 遗传上总是与性别相关联的现象c 显性性状 两个亲本杂交 子一代中显现出来的性状d 等位基因 位于同源染色体的相同位置上 控制相对性状的基因 三年模拟 答案c具有相对性状的亲本杂交 f1表现出来的性状为显性性状 未表现出来的性状为隐性性状 c错 2 2017北京丰台期末 25 孟德尔通过豌豆杂交实验揭示了遗传的基本规律 下列叙述正确的是 a f1体细胞中各种基因表达的机会相等b f1自交时 套袋以减少外源花粉的干扰c f1自交时 雌 雄配子结合的机会相等d 正反交结果相同 说明亲本为纯合子 答案cf1体细胞中各种基因表达的机会不相等 显性基因能表达 隐性基因不能表达 豌豆为自花传粉 闭花授粉的植物 因此f1自交时不需要套袋 f1自交时 雌 雄配子结合的机会相等 保证配子的随机结合 正反交结果相同 说明子代的性状不受母本的影响 排除子代性状由细胞质中的基因控制的假设 解题关键本题涉及的知识点是孟德尔豌豆杂交实验及遗传的基本规律 梳理相关的知识 根据各个选项的描述结合相关的基础知识进行解答 3 2017北京顺义期末 9 下列有关测交用途的叙述中 不正确的是 a 不能用来判断一对相对性状的显隐性b 能用来判断某显性个体是否为纯合子c 能用于显性优良性状品种的纯化过程d 能用来验证分离定律和自由组合定律 答案c测交是指未知基因型显性个体与有关隐性纯合个体之间的交配 可以用来测定显性个体的基因型及产生的配子种类 故b d正确 测交实验的前提条件是显隐性性状已知 故测交不能用来判断一对相对性状的显隐性 a正确 疑难突破显性优良性状品种的纯化过程的主要操作是连续自交直至不出现性状分离时为止 4 2016北京海淀期末 22 扁豆具有多种外皮性状 是由同一基因位点的多个不同基因控制的 将纯种不同性状的扁豆杂交得到f1 然后自交得到f2 结果如下表 据表判断 不正确的是 a 一株扁豆的外皮性状由多对等位基因控制b 光面扁豆自交后代不会出现性状分离c 亲本麻面a和斑点b杂交后代全为麻面ad 控制斑点a和b的基因是共显性关系 答案a由f2出现的性状比例都为3 1 说明性状受一对等位基因控制 a错误 由实验结果判断光面性状为隐性性状 自交后代不发生性状分离 b正确 麻面b的基因对斑点a 或b 的基因为显性 而麻面a对麻面b的基因为显性 因此亲本麻面a和斑点b杂交后代全为麻面a c正确 斑点a 斑点b的后代为斑点a b混合 说明控制斑点的a和b基因是共显性关系 d正确 5 2016北京丰台期末 14 孟德尔一对相对性状的杂交实验中 实现3 1的分离比必须同时满足的条件是 f1体细胞中各基因表达的机会相等 f1形成的配子数目相等且生活力相同 雌 雄配子结合的机会相等 f2不同的基因型的个体的存活率相等 等位基因间的显隐性关系是完全的 观察的子代样本数目足够多a b c d 答案d孟德尔一对相对性状的杂交实验中 实现3 1的分离比时 f1体细胞中显性基因表达的机会与隐性基因表达的机会不相等 6 2016北京昌平期末 7 y 控制黄色 和y 控制白色 是位于某种蝴蝶的常染色体上的一对等位基因 该种蝴蝶中雄性有黄色和白色 雌性只有白色 下列杂交组合中 可以从子代表现型判断出子代性别的是 a yy yyb yy yyc yy yyd yy yy 答案a yy yy的杂交后代的基因型是yy 在雄性中表现为黄色 在雌性中表现为白色 7 2016北京朝阳期末 9 低磷酸酯酶症是一种遗传病 一对夫妇均表现正常 他们的父母也均表现正常 丈夫的父亲不携带致病基因 而母亲是携带者 妻子的妹妹患有低磷酸酯酶症 这对夫妇生育一个正常孩子是纯合子的概率是 a 1 3b 1 2c 6 11d 11 12 答案c由题干信息可推知 该病为常染色体隐性遗传病 妻子的基因型为1 3aa 2 3aa 丈夫的基因型为1 2aa 1 2aa 他们的后代中aa的概率是1 2 aa的概率是5 12 aa的概率是1 12 他们所生的正常孩子是纯合子的概率是6 11 8 2015湖南长郡中学月考 14 南瓜果实的颜色是由一对等位基因 a和a 控制的 用一株黄色果实南瓜和一株白色果实南瓜杂交 子代 f1 既有黄色果实南瓜也有白色果实南瓜 让f1自交产生的f2表现型如图甲所示 为研究豌豆的高茎与矮茎和花的顶生与腋生性状的遗传规律 设计了两组纯种豌豆杂交实验 如图乙所示 根据图示分析 说法错误的是 a 由图甲 可知黄果是隐性性状 白果是显性性状 b 图甲p中黄果的基因型是aa f2中黄果与白果的理论比例是5 3c 由图乙可知花的着生位置和茎的高度各由一个基因控制 都遵循基因分离定律d 图乙中f1所有个体的基因型相同 该实验中亲代的腋生花都需做去雄处理 答案c由f1白果自交后代出现性状分离可知 白果为显性性状 图甲f1中黄果与白果各占1 2 f1自交 后代黄果为1 2 1 2 1 4 5 8 由图乙茎高度性状的正 反交实验结果知 该对性状由核基因控制 但不能说明该对相对性状由一个基因控制 图乙两次实验均以腋生花为母本 故亲代腋生花均需去雄 b组2015 2017年高考模拟 综合题组时间 50分钟分值 72分一 选择题 每题6分 共48分 1 2017北京东城期末 15 某种家鼠中 当用短尾鼠与正常鼠交配时 得到的后代中正常尾与短尾比例相同 而短尾类型相互交配 子代中短尾与正常尾之比为2 1 对上述现象的分析正确的是 a 家鼠的这对性状中正常尾对短尾为显性b 该种家鼠中正常尾个体均为纯合子c 该种家鼠中的显性杂合子有致死现象d 家鼠尾长短的性状遗传不遵循分离定律 答案b短尾类型相互交配 子代出现了短尾与正常尾 说明正常尾为隐性 短尾为显性 a错 正常尾为隐性纯合子 b正确 短尾类型相互交配 子代中短尾与正常尾之比为2 1 可知该种家鼠中存在显性纯合致死现象 c错 家鼠尾长短的性状遗传遵循分离定律 d错 方法技巧正推法 根握题意分析可知 短尾类型相互交配 子代出现了短尾与正常尾 说明正常尾为隐性 短尾为显性 一只短尾鼠与一只正常鼠交配 后代中正常尾与短尾比例为1 1 符合孟德尔的测交实验分离比 而短尾类型相互交配 子代中短尾与正常尾之比为2 1 即bb bb 1bb 2bb 1bb 显性纯合子bb死亡 2 2017北京顺义期末 13 小麦的抗锈病基因 r 和不抗锈病基因 r 是一对等位基因 下列有关叙述中 正确的是 a 基因r和基因r位于一对同源染色体的不同位置上b 自然条件下根尖细胞中突变形成的基因r能够遗传给后代c 基因r和基因r发生分离的时期是减数第二次分裂后期d 基因r和基因r的本质区别是脱氧核苷酸的排列顺序不同 答案d等位基因来源于基因突变 因此等位基因之间的脱氧核苷酸的排列顺序不同 d正确 等位基因位于一对同源染色体的相同位置 a错误 基因突变发生在根细胞中 自然条件下不能遗传给后代 b错误 等位基因在减数第一次分裂后期随同源染色体分开而分离 c错误 知识拓展发生在体细胞中的基因突变不能通过有性繁殖遗传给后代 但可以通过无性繁殖传给后代 3 2016山东实验中学第二次诊断 36 孟德尔通过豌豆杂交实验 提出了遗传的两大定律 如图是植物杂交过程示意图 对其描述错误的是 a 和 的操作应同时进行b 操作的目的是避免自花传粉c 的操作是为了实现杂交d 每一次操作后都要对高茎花的雌蕊套袋 答案a 分别为去雄和授粉 去雄的目的是避免自花传粉 授粉的目的是实现杂交 二者不是同时进行的 去雄应在花蕾期进行 授粉操作应在花粉成熟后进行 a错误 b c正确 每一次操作后都要对高茎花的雌蕊套袋 以免外来花粉的干扰 d正确 4 2016北京丰台期末 15 一对灰翅昆虫交配产生的91只后代中 有黑翅22只 灰翅45只 白翅24只 若黑翅与灰翅昆虫交配 则后代中黑翅的比例最有可能是 a 33 b 50 c 67 d 100 答案b由灰翅个体间交配 产生的黑翅 灰翅 白翅 1 2 1 推测该性状由一对等位基因控制 且为不完全显性 故黑翅与灰翅昆虫交配 则后代中黑翅的比例最有可能是50 5 2016北京石景山期末 14 某动物种群中aa aa和aa基因型的个体分别占25 50 25 若aa个体没有繁殖能力 其他个体间随机交配 则下一代aa aa aa个体的数量比为 a 3 3 1b 4 4 1c 1 2 0d 1 2 1 答案b随机交配组合方式如下 计算出aa的概率是1 9 故共9份 只有b选项是4 4 1 9 份 6 2016江苏南京 盐城二模 7 科研人员在某海岛上发现多年前单一毛色的老鼠种群演变成了具有黄色 白色和黑色三种毛色的种群 基因a1 黄色 a2 白色 a3 黑色 的显隐性关系为a1对a2 a3显性 a2对a3显性 且黄色基因纯合会致死 下列有关叙述错误的是 a 黄色老鼠一定是杂合子 黑色老鼠一定是纯合子b 多年前老鼠的单一毛色只可能是白色或黑色c 两只黄色老鼠交配 子代中黄色老鼠概率为3 4d 两只老鼠杂交的子代有三种毛色的可能 答案c据基因a1 黄色 a2 白色 a3 黑色 的显隐性关系为a1对a2 a3显性 a2对a3显性 且黄色基因纯合会致死 可知 黄色老鼠是杂合子 黑色老鼠是纯合子 两只黄色老鼠交配 子代中显性纯合子致死 故黄色老鼠的概率是2 3 7 2015安徽黄山一次质检 9 玉米是雌雄同株植物 顶端开雄花 叶腋开雌花 既能同株传粉 又能异株传粉 是遗传学理想材料 在自然状态下 将具有一对相对性状的纯种玉米个体间行种植 不考虑变异 有关f1性状表述合理的是 a 显性植株所产生的都是显性个体b 隐性植株所产生的都是隐性个体c 显性植株所产生的既有显性个体又有隐性个体 比例1 1d 隐性植株所产生的既有显性个体又有隐性个体 比例3 1 答案a由题意可知 玉米既可自交 又可杂交 纯种显性植株所得的后代都是显性个体 隐性植株自交后代全部是隐性个体 杂交后代全部是显性个体 8 2015江苏苏州一模 19 在一封闭饲养的有毛小鼠繁殖种群中 偶然发现一对亲代有毛小鼠生产的一窝鼠仔中有几只无毛小鼠 无毛小鼠终身保留无毛状态 已知无毛由隐性基因控制 无毛雄鼠能正常生育 无毛雌鼠繁殖力低 哺乳困难 若科研人员需要将无毛小鼠扩大繁殖 理论上四套交配方案 最佳方案是 a 雌杂合有毛小鼠 雄杂合有毛小鼠b 雌杂合有毛小鼠 雄无毛小鼠c 雌无毛小鼠 雄杂合有毛小鼠d 雌无毛小鼠 雄无毛小鼠 答案b最佳方案应是后代出现无毛鼠概率最高的亲代组合 因无毛雌鼠繁殖率低 哺乳困难 故不能选无毛雌鼠繁殖 选项其余方案中 b方案后代中无毛鼠概率最高 9 2017北京东城一模 30 基因座是指基因在染色体上的位置 家兔毛色的遗传受10个基因座控制 在此用a e f等字母表示不同的基因座 某研究小组在进行白毛红眼兔与青紫蓝毛蓝眼兔 被毛杂色 杂交育种时 子一代中出现了少量白毛蓝眼突变体 为确定白毛蓝眼突变体的遗传机制 研究人员将其中一只白毛蓝眼公兔 标记为 号 与四只白毛红眼母兔 分别标记为1 2 3 4 杂交 杂交结果见下表 12分 二 非选择题 共24分 1 a基因座中的a基因决定单根兔毛有多种颜色 有a基因的家兔被毛即为杂色 a基因决定单根兔毛为单一颜色 基因型为aa的家兔被毛为单一颜色 即全色 如蓝色或黑色 由于表中杂交后代出现 所以推知 号至少含有1个a基因 2 在e基因座有多个等位基因 其中 e基因使毛色成为全色 eh基因决定青紫蓝毛色 并且使家兔产生蓝眼 e是白化基因 该基因纯合时导致家兔被毛和眼睛的虹膜均不产生色素 眼球虹膜因缺乏色素而反射出血管的颜色 从而使家兔表现为白毛红眼 这三个基因的显隐性关系为e eh e 假设 号的白毛蓝眼性状是由e基因座发生新的突变造成的 若该突变基因对白化基因e为显性 则表中杂交组合的后代中白毛蓝眼个体比例应是或 若该突变基因对白化基因e为隐性 则表中杂交组合的后代性状应是 根据表中结果可以排除 号由e座位基因发生新的突变所致 根据杂交后代出现白毛红眼兔和青紫蓝毛蓝眼兔 可推知 号在e座位的基因型为 3 在f基因座有一对等位基因 f基因决定色素正常显现 f基因纯合时 能阻止被毛出现任何颜色并使眼球虹膜只在很小的区域产生少量黑色素 在一定光线下反射出蓝色光 从而使家兔表现出白毛蓝眼性状 假设 号公兔的白毛蓝眼性状是由f基因座位上的f基因纯合所致的 则与它杂交的四只母兔中 基因型为ff的是 ff的是 表中 号公兔与1号母兔的杂交后代中白毛蓝眼兔 非白毛兔 白毛红眼兔的比例约为2 1 1 只考虑e和f基因座 且两对基因独立遗传 证明上述假设成立 结合表中 号公兔与1号母兔的杂交结果 从e座位基因和f座位基因的关系判断 白毛红眼和白毛蓝眼的毛色形成的遗传机制是否相同 并陈述理由 4 从基因的效应来看 f基因既能控制毛色也能控制眼色 体现了f基因具有的特点 答案 1 黑毛兔 2 11 2白毛红眼 ehe 3 2 3 41 不同 白毛红眼是e基因纯合掩盖了f基因发挥作用导致的 而白毛蓝眼是f基因纯合掩盖了e基因座上的基因发挥作用导致的 因此 二者毛色形成的遗传机制是不同的 4 多效性 解析本题考查考生在新情景中获取信息以及运用遗传学的基本概念 基本原理解释遗传现象的能力 1 由于亲本均为白毛 子代有白毛 黑毛和杂色毛 说明亲本为杂合个体 而aa的家兔被毛为单一颜色如黑色 若子代出现黑毛兔 基因型为aa 可以推知 号至少含有1个a基因 2 根据题干信息可知1 2 3 4白毛红眼兔基因型为ee 若 号个体突变基因对白化基因e为显性 设为ex 决定白毛蓝眼 则 号个体含有一个显性突变基因或2个显性突变基因 且为蓝眼纯色 不含有eh基因 号个体基因型可能为exex或eex或exe 子代白毛蓝眼个体比例应是1或1 2 若 号个体突变基因对白化基因e为隐性 设为e 决定白毛蓝眼 则 号个体基因型为e e 和ee杂交后代均为ee 全部为白毛红眼 根据杂交后代出现白毛红眼兔 ee 和青紫蓝毛蓝眼兔 eh 可推知 号个体基因型为ehe 3 根据题干信息可知 号个体基因型为ff 1 2 3 4号个体基因型为f 2 3 4号个体子代无蓝眼 则它们的基因型为ff 1号子代个体有蓝眼 说明1号个体基因型为ff 号公兔与1号母兔的杂交后代中白毛蓝眼兔 非白毛兔 白毛红眼兔的比例约为2 1 1 利用基因的自由组合定律可以判定1号个体基因型为ffee 子代基因型及比例为ffehe ffee ffehe ffee 1 1 1 1 其中ffee和ffehe为白毛蓝眼 ffee为白毛红眼 ffehe为非白毛兔 白毛红眼是e基因 纯合掩盖了f基因发挥作用导致的 而白毛蓝眼是f基因纯合掩盖了e基因座上的基因发挥作用导致的 因此判断二者形成的遗传机制是不同的 4 从基因的效应来看 f基因既能控制毛色也能控制眼色 体现了f基因具有多效性的特点 疑难突破由于本题涉及了多因一效和一因多效的遗传现象 大大增加了解题的思考量 但是题目本身在问题设计上并不要求对3对基因综合分析 故在审此题时需要注意不要受前后信息的干扰 如第一问就是简单考查性状的显隐性关系 并通过性状分离现象判断亲代杂合 第二问也仅仅需要考虑e基因座相关基因与性状的关系 依据假设中突变基因的显隐性 判断亲代基因型和子代表现型比例 第三问在ehe为白毛蓝眼的基础上 可以仅仅通过蓝眼性状判断1 2 3 4的基因型 再结合 的条件即可对 中e座位基因和f座位基因的关系进行确定 10 2016北京海淀一模 30 研究发现 m和p两个品系果蝇杂交过程出现一种不育现象 子代性腺发生退化 无法产生正常配子 此现象与p品系特有的p因子 一段可转移的dna 有关 用两个品系的果蝇进行实验 结果如下表 12分 1 由实验结果可知 这种子代不育现象仅在时出现 据此判断不育现象的发生除了p因子外 还与品系的细胞质成分有关 由此分析 1组和2组子代能正常产生配子的原因是 2 研究发现 p因子可以从染色体的一个位置转移到相同或不同染色体的其他位置上 会导致被插入基因发生 进而导致不育现象 体细胞阶段 p因子能表达出抑制p因子转移的阻遏蛋白 在细胞质中大量积累 受精后 p品系卵细胞质中积累的大量阻遏蛋白 因此第3组子代能正常产生配子 p品系精子只提供 因此第4组子代不能正常产生配子 3 进一步研究发现 在生殖细胞阶段 p因子能表达出p因子转移所需要的转移酶 这种转移酶总长度大于阻遏蛋白 并且前面2 3左右的序列与阻遏蛋白完全相同 推测出现这种现象的原因是p因子 4 雄果蝇减数分裂时同源染色体不会发生交叉互换 但是将p因子导入雄果蝇染色体上 可以引起p因子处发生交叉互换 若如图所示基因型的雄果蝇进行测交 测交后代中aabb基因型的个体所占比例为n 则该雄果蝇产生的重组配子所占比例为 答案 1 p作父本 m作母本m1组没有m品系的细胞质成分 2组没有p因子 或 1组 2组不同时存在p因子和m品系细胞质成分 2 基因突变抑制p因子的转移p因子 或 细胞核 3 氨基酸 在体细胞或生殖细胞阶段 可以转录形成不同的mrna 翻译形成阻遏蛋白或转移酶 4 1 2n 解析 1 对比4组杂交结果可知 子代不育现象仅在 m作母本 p作父本 这一组出现 推测 p父本细胞核中的p因子 和 m母本细胞质中的成分 两个条件同时存在 才会出现子代不育现象 第1组没有 m母本细胞质中的成分 第2组没有 p父本细胞核中的p因子 因此 这两组都不出现子代不育现象 2 p因子的dna片段插入使某基因序列改变 属于基因突变 依据题目信息p品系卵细胞质中有阻遏蛋白 能抑制p因子的转移 p作母本时 不会出现子代不育 因此第3组 m p 子代正常 若p作父本 则其产生的精子几乎只提供细胞核包括p因子 没有抑制p因子转移的阻遏蛋白 因此 第4组子代不育 3 p因子转移酶和抑制p因子转移的阻遏蛋白都是p因子表达出的蛋白质 它们前面2 3左右的氨基酸序列相同 p因子分别在体细胞阶段 生殖细胞阶段可以转录形成不同的mrna 翻译形成阻遏蛋白 转移酶 4 图中所示雄果蝇 正常减数分裂 则只产生ab ab两种配子 导入p因子后会发生交叉互换 产生一定量的重组配子ab ab 即总共可产生4种配子 ab和ab比例相同 ab和ab比例相同 对其测交 见下表 产生aabb后代的比例为n 即该雄蝇产生的ab配子比例为n 易推理出重组配子 ab和ab 比例为1 2n c组2015 2017年高考模拟 创新题组非选择题 2017北京西城二模 30 hedgehog基因 h 广泛存在于无脊椎动物和脊椎动物中 在胚胎发育中起重要作用 我国科研工作者利用基因敲除和核酸分子杂交技术研究了h基因在文昌鱼胚胎发育中的作用 1 在脊椎动物各个不同类群中 h基因的序列高度相似 h基因高度保守 是由于该基因的突变类型在中被淘汰 2 研究者使用了两种tale蛋白对文昌鱼的h基因进行敲除 tale蛋白的结构是人工设计的 蛋白质的中央区能够结合h基因上特定的序列 f区则能在该序列处将dna双链切开 如下图所示 图1基因敲除示意图 根据tale蛋白的功能设计出