高中化学 第三章 烃的含氧衍生物专项训练（含解析）新人教版选修5.docVIP

烃的含氧衍生物专项训练一、有机反应的反应类型1可在有机物中引入羟基的反应类型是()取代加成消去酯化氧化还原a bc d答案b解析消去反应形成碳碳双键或碳碳三键，酯化反应消除羟基。2下列各组中的反应，属于同一反应类型的是()a由溴丙烷水解制丙醇，由丙烯与水反应制丙醇b由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸c由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2二溴丙烷d由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇答案d解析溴丙烷水解制丙醇属于取代反应，丙烯与水反应制丙醇属于加成反应，a错误；甲苯硝化制对硝基甲苯属于取代反应，由甲苯氧化制苯甲酸属于氧化反应，b错误；氯代环己烷消去制环己烯属于消去反应，而丙烯与溴制1,2二溴丙烷属于加成反应，c错误；选项d中的两个反应均属于取代反应。二、有机物的结构与性质3有一种合成维生素的结构简式为，对该合成维生素的叙述正确的是()a该合成维生素有三个苯环b该合成维生素1 mol最多能中和5 mol氢氧化钠c该合成维生素1 mol最多能和含6 mol单质溴的溴水反应d该合成维生素可用有机溶剂萃取答案d解析该分子中只有2个苯环，a错误；该分子中有5个羟基，其中一个是醇羟基，不能和氢氧化钠反应，所以1 mol该分子最多能中和4 mol氢氧化钠，b错误；该分子中酚羟基的邻、对位共有4个h可以被取代，所以1 mol该分子可以和4 mol单质溴发生取代反应，还有一个碳碳双键，能和单质溴发生加成反应，所以1 mol该分子最多能和含5 mol单质溴的溴水反应，c错误。4已知氮氮双键不能与br2发生加成反应。苏丹红是很多国家禁止用于食品生产的合成色素，结构简式如图。下列关于苏丹红的说法中错误的是()a苏丹红属于芳香族化合物b苏丹红能与fecl3溶液发生显色反应c苏丹红能被酸性kmno4溶液氧化d1 mol苏丹红最多可与1 mol br2发生取代反应答案d解析由苏丹红的分子结构知该分子中含一个苯环和一个萘环，属于芳香族化合物，a项正确；苏丹红在萘环上有oh，是酚类有机物，b项正确；苏丹红分子结构中苯环上有2个甲基侧链，故苏丹红能被酸性kmno4溶液氧化，c项正确；甲基上的氢原子也可与br2发生取代反应，d项错误。5我国科学家发现金丝桃素对高致病性禽流感病毒杀灭效果良好，某种金丝桃素的结构简式如图所示：下列有关金丝桃素的说法：属于烃的衍生物，燃烧只产生co2和h2o可以发生取代、加成、酯化、消去等反应分子式为c17h23o3n，苯环上的一氯取代物有3种1 mol该物质最多能和6 mol h2发生加成反应其中错误的是()a和 b和 c和 d和答案a解析金丝桃素中含氮元素，则其燃烧产物不只是co2和h2o，错；有oh和苯环，可发生取代、加成、酯化、消去等反应，对；分子式为c17h23o3n，苯环上的一氯代物有邻、间、对3种，对；该物质中只有苯环能与3 mol h2发生加成反应，错。三、有机合成推断6bpo是使面粉增白的一种添加剂。分子结构中有两个苯环的bpo只含有c、h、o三种元素，其相对分子质量不超过250，氧元素的质量分数约为26.45%。bpo可通过下列方法得到(反应条件略)：(1)写出a的结构简式_，反应的反应类型为_。(2)写出反应的化学方程式_。(3)bpo具有对称的分子结构且分子中含有过氧键(oo)，但不能发生银镜反应，试写出bpo的结构简式_。解析由a发生的反应可知，在a的苯环上已经引入了一个碳原子，所以可推断苯与一氯甲烷反应时生成的是甲苯，再由反应甲基上的三个氢原子都被氯原子所取代，得到的卤代烃发生水解，从所得产物可知其水解时有两个氯原子被羟基取代，而同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，自动脱去一分子水，得到相应的酰氯。又由题中数据“氧元素的质量分数约为26.45%”和“其相对分子质量不超过250”，可得氧原子数最多有4个，再反算出其相对分子质量：如果是4个氧原子，则相对分子质量为242；如果是3个氧原子，则相对分子质量为181，不合理，应舍去(因为分子中含有两个苯环，同时有3个氧原子，故其相对分子质量一定大于181)。所以可得到bpo的结构简式。7已知：与结构相似的醇不能被氧化成对应的醛或羧酸。“智能型”高分子在生物工程中有广泛的应用前景。pmaa就是一种“智能型”高分子材料，可用于生物制药中大分子和小分子的分离。下面是以物质a为起始反应物合成pmaa的路线：请填写下列空白：(1)a的结构简式为_。(2)写出下列反应的化学方程式：ef：_；fpmaa：_。(3)e在有浓硫酸加热的条件下，除了生成f外，还可能生成一种分子内有一个六元环的有机物g，则g的结构简式为_。解析本题主要考查烯烃、卤代烃、醇、醛、羧酸间的相互转化关系。由f的结构简式，结合各物质转化的条件可知：cooh最初由ch2oh氧化而来，双键由醇通过消去反应产生，而醇可由烯烃加成cl2后再水解而生成，据此思路可顺利作答。四、综合应用8常用作风信子等香精的定香剂d以及可用作安全玻璃夹层的高分子化合物pvb的合成路线如下：已知：.rchorch2cho h2o(r、r表示烃基或氢).醛与二元醇(如：乙二醇)可生成环状缩醛：(1)a的核磁共振氢谱有两种峰。a的名称是_。(2)a与合成b的化学方程式是_。(3)c为反式结构，由b还原得到。c的结构简式是_。(4)e能使br2的ccl4溶液褪色。n由a经反应合成。a的反应试剂和条件是_。b的反应类型是_。c的化学方程式是_。(5)pvac由一种单体经加聚反应得到，该单体的结构简式是_。(6)碱性条件下，pvac完全水解的化学方程式是_。答案(1)乙醛(4)a.稀naoh，加热b加成(还原)反应c2ch3(ch2)3oho22ch3(ch2)2cho2h2o(5)ch3cooch=ch2解析(1)由a的分子式c2h4o及核磁共振氢谱有两种峰可知a为乙醛。(2)结合信息可知a到b需要的条件为稀氢氧化钠、加热，与信息中的条件一致，得出反应：(4)由pvb的结构可知a到e增长了碳链。同时e还可使溴的四氯化碳溶液褪色，同时可知e中存在碳碳双键，则e为ch3ch=chcho，f为ch3ch2ch2ch2oh，n为ch3ch2ch2cho。所以的反应试剂和条件是稀naoh、加热，的反应类型是加成反应，的化学方程式是2ch3(ch2)3oho22ch3(ch2)2cho2h2o(5)由m的结构ch3cooh和pva的结构可以推出pvac的单体是ch3cooch=ch2。(6)碱性条件下，pvac完全水解的化学方程式是9阿司匹林能迅速解热、镇痛和消炎，长效缓释阿司匹林可在人体内逐步水解使疗效更佳。用苯酚和丙酮为主要原料合成长效缓释阿司匹林的流程如图。回答下列问题：(1)g的结构简式为_，反应的反应类型为_。(2)写出bc的化学反应方程式：_。(3)下列物质与阿司匹林互为同分异构体的有_(填字母编号)。(4)依据提示信息，模仿以上流程图设计合成路线，以苯酚为主要原料合成，标明每一步的反应物及反应条件(有机物写结构简式，其他原料自选)。答案(1) 取代反应(3)b、c、d解析(1)对比反应反应前后的物质不难推出g的结构简式为。(2)由缓释阿司匹林的合成可以推知高聚物d的结构简式为，结合反应条件可知b、c的结构简式分别为。a是由丙酮和hcn反应生成的，则a的结构简式必为。(3)所给物质与阿司匹林的结构显然不同，故只要看分子式是否相同即可。(4)由所要合成的物质逆推，认真分析信息中b和g的形成过程，可见其有两种合成路线，具体见答案。10萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成萜品醇g的路线之一如下：请回答下列问题：(1)a所含官能团的名称是_。(2)a催化氢化得z(c7h12o3)，写出z在一定条件下聚合反应的化学方程式：_。(3)b的分子式为_；写出同时满足下列条件的b的链状同分异构体的结构简式：_。核磁共振氢谱有2个吸收峰能发生银镜反应(4)bc、ef的反应类型分别为_、_。(5)cd的化学方程式为_。(6)试剂y的结构简式为_。(7) 通过常温下的反应，区别e、f和g的试剂是_和_。(8)g与h2o催化加成得不含手性碳原子(连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子)的化合物h，写出h的结构简式：_。答案(1)羰基、羧基(4)取代反应酯化反应(或取代反应)(6)ch3mgx(x为cl、br、i)(7)nahco3溶液na(其他合理答案均可)(8)解析(1)根据a的结构简式可知a含有的官能团为羧基、羰基。(2)a的分子式为c7h10o3，a与h2催化氢化生成z(c7h12o3)，说明a中的羰基与h2发生加成反应生成了醇，所以z的结构简式为，则z发生聚合反应的化学方程式为(3)b的分子式为c8h14o3。要求所写b的同分异构体为链状结构，且能发生银镜反应，所以一定含有cho，一个醛基的不饱和度为1，而根据分子式c8h14o3可知，该分子的不饱和度为2，且该分子的核磁共振氢谱只有2个峰，说明除了cho中的h原子外，只有一种h原子，说明该分子结构对称，所以一定含有另一个cho；另一个氧原子对不饱和度无影响，只能形成oh或醚键，因为该分子的结构对称，所以只能是醚键，所以该分子的结构简式为。(4)bc发生的反应为oh与hbr发生取代反应，生成，cd根据反应条件可知发生的反应类似卤代烃的消去反应，所以d为，de是羧酸盐转化为羧酸，e为，ef发生的反应为酯化反应，f为。(5)根据(4)可知cd发生消去反应的化学方程式为(6)根据f的结构简式和g的结构简式可知，该过程发生类似题意中的已知反应，根据f与g的结构分析可知，y的结构简式为ch3mgx(x为cl、br、