医用有机化学教学大纲.doc

医用有机化学教学大纲（供五年制临床医学、口腔、麻醉、护理、影像等本科专业用）一课程概述有机化学是医学院校的一门重要的基础课，适用于临床医学、口腔、麻醉、护理、影像等本科专业教学。本课程对有机化合物的分类、结构、命名、物理性质和化学性质进行了详细的介绍，对映异构一章介绍了有机化合物的对映异构现象，及构型的表示方法。并对氨基酸、蛋白质和核酸的结构及理化性质进行了介绍。使学生学了这门课程后，对有机化学中有机化合物的分子结构、化学性质和基本理论能够掌握。了解与医学和药学相关的内容。为后续课程如生物化学、药理学、生物学、卫生化学等理论课奠定基础。本课程总学时为98学时，理论课48学时，自学讨论14学时，实验课36学时。二正文第一章 绪论（2学时）目标 为系统学习有机化学准备必要的基础知识。内容 有机化学和有机化合物的概念。有机化学与医学的关系。有机化合物的结构和特性，碳原子的杂化轨道，共价键的类型，参数，键的极化。有机反应的类型，有机化合物得分类。要求 能够说明 （1）有机化合物的结构和特性； （2）有机化合物的反应类型； （3）有机化合物的分类。能够概述 有机化学和有机化合物。第二章 饱和烃（4学时）目标 掌握饱和烃的结构，化学性质和异构现象 。内容 饱和烃的结构和命名。碳链异构、构象异构、环烷烃的结构、分类、命名、环己烷的构象，饱和烃的化学性质。要求 能够说明 （1） 饱和烃的结构命名； （2）饱和烃的构象异构； （3）饱和烃的化学性质；能够概述 乙烷的构象，环己烷的构象。第三章 不饱和烃（4学时）目标 掌握不饱和烃的结构，化学性质和异构现象，理解电子效应和反应机理等基础理论。内容 不饱和烃的结构和命名，位置异构，顺反异构。不饱和烃的物理性质，不饱和烃的化学性质，亲电加成反应机理和电子效应。要求 能够说明 （1）不饱和烃的命名；（2）烯烃的异构现象； （3）不饱和烃的亲电加成能够概述 不饱和烃的电子效应。第四章 芳香烃（4学时）目标 掌握芳香烃的结构命名和化学性质和亲电取代反应机理及定位规律。内容 芳香烃的结构大键的形成,单环芳香烃的结构命名、 物理性质,化学性质,亲电取代反应机理,苯环上亲电取代的定位规律。多环芳烃的结构,非苯芳烃Hekel规则。要求 能够说明 (1) 芳香烃的结构命名;(2)单环芳烃亲电取代反应机理;(3) 苯环上取代基定位规律;能够概述 非苯芳烃Hekel规则第五章 对映异构(6学时)目标 掌握分子的手性和对映异构,手性碳原子的构型与旋光方向及多个手性碳的对映异构。.内容 有机化合物分子的手性碳原子和手性对称因素,Fischer投影式,旋光异构体的构型,D、L、R、S表示方法,外消旋和内消旋。 手性碳原子的标记。要求 能够说明 (1) 手性碳原子的概念; (2) 旋光异构体的构型表示方法; (3)外消旋体和内消旋体; 能够概述 手性分子与旋光异构体的关系。 第六章 卤代烃（3学时）目标 掌握卤代烃的化学性质 ，理解亲核取代的化学反应机理。内容 卤代烃的分类和命名，卤代烃的物理性质，化学性质，亲核取代的反应机理SN1和SN2。不同卤代烃的取代反应。要求 能够说明 （1）卤代烃的命名（2）卤代烃的化学性质（3）不同卤代烃的取代反应能够概述 卤代烃的亲核取代反应和机理SN1和SN2。 第七章 醇 、 酚 、 醚（4学时）目标 掌握醇、酚、醚的分类，醇、酚、醚结构、命名和化学性质。内容 醇的分类和命名，醇的物理性质，醇的化学性质 ，与医学有关的醇的表化合物。酚分类和命名，酚化学性质 ，与医学有关的醇的代表化合物。醚的结构和命名，醚的性质。要求 能够说明 （1）醇的命名和化学性质； （2）酚的结构命名和主要化学性质； 能够概述 醇 、酚 、醚结构，主要化学性质。第八章 醛 酮 醌（4学时）目标 掌握醛、酮、醌的结构，醛和酮的化学性质，理解亲核加成反应机理，内容 醛和酮的结构与命名，醛和酮的物理性质。醛和酮的化学性质，亲核加成反应，-碳上活泼H的反应，氧化还原反应。与医学有关的主要代表物。醌的命名，化学性质，与医学有关的主要化合物。要求 能够说明 （1）醛和酮的结构和命名； （2）醛、酮、醌的化学性质； 能够概述 醛、酮、亲核加成的反应机理。第九章羧酸和取代羧酸（4学时）目标 掌握羧酸、羟基酸，酮酸的结构和化学性质内容 羧酸，羟基酸，酮酸的分类和命名，羧酸，羟基酸，酮酸的物理性质和化学性质，与医学有关的重要代表化合物。要求 能够说明 （1）羧酸，羟基酸，酮酸的结构和命名； （2）羧酸，羟基酸，酮酸的主要化学性质。能够概述 羧酸的化学反应和主要反应机理。 第十章 羧酸衍生物（3学时）目标 掌握羧酸衍生物的结构和主要化学性质。内容 羧酸衍生物的分类和命名，物理性质和酰卤，酸酐和酯的化学性质，与医学有关的重要化合物。要求 能够说明 （1）羧酸衍生物的结构；（2）羧酸衍生物的化学性质。能够概述 羧酸衍生物的主要化学反应。 第十一章 含氮和含磷的有机化合物（4学时）目标 掌握胺，重氮，偶氮化合物的结构，胺，重氮，偶氮化合物的化学性质，了解含磷有机化合物的用途。内容 胺的结构分类，命名和物理性质和化学性质。含磷有机化合物的结构，含磷有机化合物与医药有关化合物的用途，胺，重氮，偶氮化合物和医学有关的代表化合物。要求 能够说明 （1）胺的结构和命名； （2）重氮和偶氮化合物的结构； （3）胺的化学性质； （4）含磷有机化合物的结构。 能够概述 胺，重氮，偶氮化合物的主要化学性质，含磷有机化合物医药有关的用途。 第十二章 杂环化合物（4学时）目标 掌握杂环化合物的分类和命名内容 杂环化合物的分类和命名，五元杂环和六元杂环化学性质，与医学有关的重要杂环化合物的结构和用途。生物碱的概念和通性。萜类化合物的结构与医药关系密切的生物碱代表化合物要求 能够说明 （1）杂环化合物的命名； （2）单杂环的化学性质； （3）杂环化合物与医药的关系。 能够概述 杂环化合物的特点，生物碱的一般性质，萜类化合物的分类。 第十三章 糖类（6学时）目标 掌握单糖，二糖和多糖的结构，单糖的化学性质。内容 单糖的结构，单糖开链结构和构型，单糖的化学性质，二糖和多糖的结构和性质，与医学有关的代表化合物。要求 能够说明 （1）单糖的结构和构型； （2）单糖的主要化学性质； （3）二糖的结构。能够概述 多糖的结构和主要化合物。 第十四章 脂类（4学时）目标 掌握脂类和甾族化合物的结构和主要化学性质。内容 油脂的组成，油脂的物理性质和化学性质，磷脂和糖脂结构和性质。甾族化合物的基本骨架，甾族化合物的立体结构，与医学有关的重要甾族化合物代表物。要求 能够说明 （1）油脂的组成，化学性质； （2）甾族化合物的结构和性质。 能够概述 脂类化合物的结构和性质，甾族化合物的基本结构。 第十五章 蛋白质和核酸（6学时）目标 掌握氨基酸，多肽，蛋白质和核酸的性质。内容 氨基酸的分类，结构和命名，氨基酸的理化性质，多肽的性质，蛋白质的结构和性质，核苷酸的组成和结构，核酸的结构。要求 能够说明 （1）氨基酸命名、性质； （2）蛋白质的性质； （3）核苷酸的组成。 能够概述 多肽的结构，核酸的结构。 第十六章 波谱学基础目标 了解紫外、红外、质谱、核磁共振原理。内容 紫外光谱原理、图谱解析。红外光谱原理、图谱解析，质谱原理和图谱解析，核磁共振原理和图谱解析。 （此章以开选修课）三附件1、 教材选用统编的供临床等用的五年制有机化学教材。2、 参考相关学科用的有机化学教材。3、授课方法采用多媒体课件、模型教具、自学讨论等授课方式。编 者：罗素琴 校 对：巴俊杰化学实验部分（供五年制、临床医学、口腔、麻醉、护理、影像等本科专业用）实验36学时