


全文预览已结束
下载本文档
版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
课时训练17难溶电解质的溶解平衡1.下列有关agcl沉淀的溶解平衡的说法中,正确的是()a.agcl沉淀生成和溶解不断进行,但速率相等b.agcl难溶于水,溶液中没有ag+和cl-c.升高温度,agcl的溶解度减小d.向agcl沉淀的溶解平衡体系中加入nacl固体,agcl的溶解度不变解析:agcl固体在溶液中存在溶解平衡,当达到溶解平衡时,agcl固体生成ag+和cl-的速率必然等于ag+和cl-结合成agcl固体的速率,a正确;没有绝对不溶的物质,b错误;一般说来,温度升高,固体的溶解度增大,c错误,但少数固体的溶解度随温度升高而降低,如ca(oh)2;向agcl沉淀的溶解平衡体系中加入nacl固体,增大了c(cl-),平衡向左移动,agcl的溶解度减小,d错误。答案:a2.已知baco3、baso4溶度积常数分别为ksp=5.110-9 mol2l-2,ksp=1.110-10 mol2l-2,则baso4可作钡餐,baco3不能作钡餐的主要理由是()a.baso4的溶度积常数比baco3的小b.s没有毒性,c有毒性c.baso4的密度大d.胃酸能与c结合,生成co2和h2o,使baco3的溶解平衡向右移动,ba2+浓度增大,造成人体ba2+中毒解析:baso4可作钡餐是因为硫酸钡不溶于酸。而baco3能与酸反应:baco3+2h+ba2+h2o+co2,生成的ba2+进入人体,会造成重金属盐中毒。所以d正确。答案:d3.溶度积常数表达式符合ksp=c(by-)的是()a.agcl(s)ag+(aq)+cl-(aq)b.na2s2na+s2-c.ag2s(s)2ag+(aq)+s2-(aq)d.pbi2(s)pb2+(aq)+2i-(aq)解析:由于ksp=c(ax+)2c(by-),即阳离子前的系数为2;na2s为可溶性盐不存在溶度积常数,故c正确。答案:c4.在一定温度下,一定量的石灰乳悬浊液中存在下列平衡:ca(oh)2(s)ca(oh)2(aq)ca2+(aq)+2oh-(aq),当向此悬浊液中加入少量生石灰时,下列说法中正确的是()a.n(ca2+)增大b.c(ca2+)不变c.c(oh-)增大d.n(oh-)不变解析:当向悬浊液中加入cao,cao+h2oca(oh)2,因为ca(oh)2已达饱和,随着水的不断反应,还会有ca(oh)2析出,溶液中ca2+和oh-的物质的量会减少,但此时溶液依旧是饱和溶液,所以c(ca2+)不变,b项正确。答案:b5.某温度下 ,fe(oh)3(s)、cu(oh)2(s)分别在溶液中达到沉淀溶解平衡后,改变溶液ph,金属阳离子浓度的变化如图所示,据图分析,下列判断错误的是()a.kspfe(oh)3kspcu(oh)2b.加适量nh4cl固体可使溶液由a点变到b点c.c、d两点代表的溶液中c(h+)与c(oh-)乘积相等d.fe(oh)3、cu(oh)2分别在b、c两点代表的溶液中达到饱和解析:b、c两点金属阳离子的浓度相等,都设为x,设该温度为室温,则c(oh-)c=10-9.6 moll-1,c(oh-)b=10-12.7 moll-1,则kspfe(oh)3=x(10-12.7)3,kspcu(oh)2=x(10-9.6)2,故kspfe(oh)3ksp,沉淀要析出,故d正确。答案:b6.某温度时,baso4在水中的沉淀溶解平衡曲线如下图所示。下列说法正确的是()提示:baso4(s)ba2+(aq)+s(aq)的平衡常数ksp=c(ba2+)c(s),称为溶度积常数。a.加入na2so4可以使溶液由a点变到b点b.通过蒸发可以使溶液由d点变到c点c.d点无baso4沉淀生成d.a点对应的ksp大于c点对应的ksp解析:a项加入na2so4会使ba2+的浓度减小;b项,蒸发时,ba2+与s的浓度变化是一致的;d项,温度不变,ksp不变。答案:c7.已知25 时,agcl的溶度积ksp=1.810-10,则下列说法正确的是()a.向饱和agcl水溶液中加入盐酸,ksp变大b.agno3溶液与nacl溶液混合后的溶液中,一定有c(ag+)=c(cl-)c.温度一定时,当溶液中c(ag+)c(cl-)=ksp时,此溶液中必有agcl的沉淀析出d.将agcl加入到较浓的ki溶液中,部分agcl转化为agi,因为agcl的溶解度大于agi的解析:a项加入盐酸引起沉淀溶解平衡移动,ksp不变,故a项错误;b项由于不知道agno3和nacl物质的量情况,不一定具有c(ag+)=c(cl-),故b项错误;c项当有c(ag+)c(cl-)=ksp时,沉淀的溶解处于平衡状态,不一定有agcl沉淀析出,故c项错误;d项由于agcl转化为agi,是因为溶解度大的agcl转化为溶解度小的agi,故d项正确。答案:d8.已知:25 时,kspmg(oh)2=5.6110-12,ksp(mgf2)=7.4210-11。下列说法正确的是()a.25 时,饱和mg(oh)2溶液与饱和mgf2溶液相比,前者的c(mg2+)大b.25 时,在mg(oh)2的悬浊液加入少量的nh4cl固体,c(mg2+)增大c.25 时,mg(oh)2固体在20 ml 0.01 moll-1氨水中的ksp比在20 ml 0.01 moll-1 nh4cl溶液中的ksp小d.25 时,在mg(oh)2的悬浊液加入naf溶液后,mg(oh)2不可能转化成为mgf2解析:mg(oh)2的溶度积小,故其电离出的mg2+浓度要小一些,a错;n可以结合mg(oh)2电离出的oh-,从而促使mg(oh)2的电离平衡正向移动,c(mg2+)增大,b正确。ksp仅与温度有关,故c错;d项,由于mgf2的溶度积更小,所以沉淀会向更难溶的方向进行,即可以生成mgf2沉淀,正确。答案:b9.试利用平衡移动原理解释下列事实:(1)fes不溶于水,但能溶于稀盐酸中;(2)caco3难溶于稀硫酸,却能溶于醋酸中;(3)分别用等体积的蒸馏水和0.010 moll-1硫酸洗涤baso4沉淀,用水洗涤造成baso4的损失量大于用稀硫酸洗涤的损失量。答案:(1)fes(s)fe2+(aq)+s2-(aq),加入稀盐酸后,s2-+2h+h2s,破坏了fes的溶解平衡,使上述平衡向fes溶解的方向移动,故fes溶解。(2)caco3(s)c(aq)+ca2+(aq),在稀硫酸中生成的caso4微溶,附着在caco3的表面,很难破坏caco3的溶解平衡,故难溶于稀硫酸;而在醋酸中,c+2ch3cooh2ch3coo-+h2o+co2,破坏了caco3的溶解平衡,故caco3能溶于醋酸。(3)baso4(s)ba2+(aq)+s(aq),用水洗涤使baso4的溶解平衡向baso4溶解的方向移动,造成baso4损失;而用硫酸洗涤,h2so42h+s,s的存在抑制了baso4的溶解,故baso4损失量少。10.(1)在25 下,向浓度均为0.1 moll-1的mgcl2和cucl2混合溶液中逐滴加入氨水,先生成沉淀(填化学式),生成该沉淀的离子方程式为。已知25 时kspmg(oh)2=1.810-11,kspcu(oh)2=2.210-20。(2)向bacl2溶液中加入agno3和kbr,当两种沉淀共存时,=。ksp(agbr)=5.410-13,ksp(agcl)=2.010-10解析:(1)由于kspcu(oh)2kspmg(oh)2,所以先生成cu(oh)2沉淀;(2)所谓沉淀共存,就是agcl、agbr都有,=2.710-3。答案:(1)cu(oh)2cu2+2nh3h2ocu(oh)2+2n(2)2.710-311.已知氨水与醋酸的电离程度在同温同浓度下相等,溶有一定量氨的氯化铵溶液呈碱性。现向少量的mg(oh)2悬浊液中加入适量的饱和氯化铵溶液,固体完全溶解。甲同学的解释是:mg(oh)2(s)mg2+(aq)+2oh-(aq)n+h2onh3h2o+h+h+oh-h2o由于n水解显酸性,h+与oh-反应生成水,导致反应平衡右移,沉淀溶解;乙同学的解释是:mg(oh)2(s)mg2+(aq)+2oh-(aq)n+oh-nh3h2o由于nh4cl电离出的n与mg(oh)2电离出的oh-结合,生成了弱电解质nh3h2o,导致反应的平衡右移,mg(oh)2沉淀溶解。(1)丙同学不能肯定哪位同学的解释合理,于是选用下列的一种试剂,来证明甲、乙两位同学解释只有一种正确,他选用的试剂是(填写编号)。a.nh4no3b.ch3coonh4c.na2co3d.nh3h2o(2)请你说明丙同学作出该选择的理由是。(3)丙同学将所选试剂滴入mg(oh)2悬浊液中,mg(oh)2溶解;由此推知,甲和乙哪位同学的解释更合理(填“甲”或“乙”);写出nh4cl饱和溶液使mg(oh)2悬浊液溶解的离子方程式。解析:因为nh4cl溶液呈酸性,故有甲、乙两位同
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- 重庆梁平县2025年上半年事业单位公开遴选试题含答案分析
- 云南省元江哈尼族彝族傣族自治县2025年上半年事业单位公开遴选试题含答案分析
- 河北省邢台县2025年上半年事业单位公开遴选试题含答案分析
- 河北省鸡泽县2025年上半年事业单位公开遴选试题含答案分析
- 2025版高科技企业专业人力资源顾问合作协议范本下载
- 2025版石材外墙干挂工程招投标代理合同
- 2025版汽车后市场服务区域总代理协议
- 2025年度绿色物流托盘采购及使用规范合同
- 2025年度第三方担保公司跨境电商担保合同范本
- 2025年度房地产代理销售佣金结算协议范本
- 中级政工考试题库及答案
- (2025年标准)工作就业协议书
- 医疗公司加盟管理办法
- 2025年浙江省中考道德与法治试题答案详解讲评(课件)
- 如何用飞书高效讲解
- 广州南沙深化面向世界的粤港澳全面合作白皮书(2022.06-2025.06)
- 2025年陕西教师编制招聘考试笔试试题(含答案)
- 信息公开条例培训课件
- 2025年留疆战士考试题库及答案
- 新初一入学分班考试语文卷(含答案)
- 2025年全国《中小学教育管理》知识考试题库与答案
评论
0/150
提交评论