高中生物 第二章 第三节性染色体与伴性遗传同步练测 浙科版必修2.doc

第二章 第三节 性染色体与伴性遗传 同步练测（浙科版必修2）建议用时实际用时满分实际得分45分钟100分7 一、选择题（本题共16小题，每小题4分，共64分。）1.正常双亲产下一头矮生雄性牛犊，以下解释不可能的是（ ）a.雄犊营养不良b.雄犊携带了x染色体c.发生了基因突变d.双亲都是矮生基因的携带者2.自然状况下,鸡有时会发生性反转,如母鸡逐渐变成公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是( )a.10 b.11 c.21 d.313.红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是( )a.红眼对白眼是显性b.眼色遗传符合分离定律c.眼色和性别表现自由组合d.红眼和白眼基因位于x染色体上4.下列表示纯合子的基因型是（ ）a.aaxbxb b.aabb c.aaxbxb d.aaxbxb5.在正常情况下，下列有关x染色体的叙述错误的是( )a.女性体细胞内有两条x染色体b.男性体细胞内有一条x染色体c.x染色体上的基因均与性别决定有关d.黑猩猩等哺乳动物也有x染色体6.在xy型性别决定中，起决定作用的是（ ）a.精子 b.卵细胞c.体细胞 d.环境条件7.外耳道多毛症的遗传是由父亲传给儿子，又由儿子传给孙子。决定这个性状的基因最可能的位置是（ ）a.在常染色体上 b.在y染色体上c.在x染色体上 d.在x、y染色体上8.下列属于配子基因型的是（ ）a.x b.dd c.abb d.abc9.下列关于性染色体的叙述，不正确是（ ）a.性染色体上的部分基因遗传时与性别相联系b.xy型生物体细胞内都含有两条异型性染色体c.体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体d.xy型性别决定的生物体细胞内如果含两种同型性染色体，可表示为xx10.人的性别决定是在（ ）a.胎儿出生时 b.胚胎发育时 c.形成受精卵时 d.合子分裂时11.某色盲男孩的母亲色觉正常，则他母亲的一个卵原细胞可能产生的卵细胞与极体的基因型是( )a.1个xb；3个xbb.1个xb；3个xbc.1个xb；1个xb，2个xbd.4个xb；4个xb12.基因型为aab的绵羊产生的配子名称和种类可能是（ ）a.卵细胞，xab、xab b.卵细胞，ab、abc.精子，axb、ay、axb、ay d.精子，ab、ab13.一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，f1的雌、雄鼠中均既有野生型，又有突变型。若要通过一次杂交实验鉴别突变基因在x染色体上还是在常染色体上，选择杂交的f1个体最好是（ ）a.野生型（雄）突变型（雌） b.野生型（雌）突变型（雄） c.野生型（雌）野生型（雄） d.突变型（雌）突变型（雄）14.父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为xxy的不色盲的儿子。该儿子多出的x染色体来自( )a.卵细胞 b.精子c.精子或卵细胞 d.精子和卵细胞15.果蝇中，正常翅（a）对短翅（a）显性，此对基因位于常染色体上；红眼（b）对白眼（b）显性，此对等位基因位于x染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，你认为杂交结果正确的是（ ） a.f1中无论雌雄都是红眼正常翅 b.f2雄果蝇的红眼基因来自f1的父方c.f2雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等d.f2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等16.下列说法正确的是（ ）生物的性状是由基因控制的，生物的性别是由性染色体上的基因控制的 属于xy型性别决定类型的生物，雄性体细胞中有杂合子的基因型xy，雌性体细胞中有纯合子的基因型xx 人类色盲基因b位于x染色体上，y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因b 女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因一定是由父方遗传来的 男性色盲基因不传儿子，只传女儿，但女儿不患色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象 色盲患者男性多于女性a. b. c. d.二、非选择题（本题共36分）17.（12分）回答下列有关遗传的问题。(1)下图是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因位于图中的 部分。（2）下图是某家族系谱图。甲病属于 遗传病。从理论上讲，2和3的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是1/2。由此可见，乙病属于 遗传病。若2和3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的概率是 。设该家系所在地区的人群中，每50个正常人当中有1个甲病基因携带者，4与该地区1个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的概率是 。（3）研究表明，人的abo血型不仅由位于第9号染色体上的ia、ib、i基因决定，还与位于第19号染色体上的h、h基因有关。在人体内，前体物质在h基因的作用下形成h物质，而hh的人不能把前体物质转变成h物质。h物质在ia基因的作用下形成凝集原a，h物质在ib基因的作用下形成凝集原b，而ii的人不能转变h物质。其原理如下图所示。根据上述原理，具有凝集原b的人应该具有 基因和 基因。某家系的系谱图如下图所示，2的基因型为hhibi，那么2的基因型是 。一对基因型为hhiai和hhibi的夫妇，生血型表现为o型血孩子的概率是 。18.（6分）下图为甲种遗传病（基因为a、a）和乙种遗传病（基因为b、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于x染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）。（1）甲种遗传病的遗传方式为 。（2）乙种遗传病的遗传方式为 。（3）2的基因型及其概率为 。（4）由于3个体表现两种遗传病，其兄弟2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10 000和1/100；h如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是 ，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是 ；因此建议 。19.（8分）下图为甲病（a-a）和乙病（b-b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：（1）甲病属于 ，乙病属于 。a.常染色体显性遗传病b.常染色体隐性遗传病c.伴x染色体显性遗传病d.伴x染色体隐性遗传病e.伴y染色体遗传病（2）5为纯合子的概率是 ，6的基因型为 ，13的致病基因来自于 。（3）假如10和13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不患病的概率是 。20.（5分）从一个自然果蝇种群中选出一部分未交配过的灰色和黄色两种体色的果蝇，这两种体色的果蝇数量相等，每种体色的果蝇雌雄各半。已知灰色和黄色这对相对性状受一对等位基因的控制，所有果蝇均能正常生活，性状的分离符合遗传的基本规律。请回答下列问题：（1）种群中的个体通过繁殖将各自的 传递给后代。（2）确定某性状由细胞核基因决定，还是由细胞质基因决定，可采用的杂交方法是 。（3）如果控制体色的基因位于常染色体上，则该自然果蝇种群中控制体色的基因型有 种；如果控制体色的基因位于x染色体上，则种群中控制体色的基因型有 种。（4）现用两个杂交组合：灰色雌蝇黄色雄蝇、黄色雌蝇灰色雄蝇，只做一代杂交试验，每个杂交组合选用多对果蝇。推测两个杂交组合的f1可能出现的性状，并以此为依据，对哪一种体色为显性性状，以及控制体色的基因位于x染色体上还是常染色体上这两个问题，作出相应的推断。（要求：只写出f1的性状表现和相应推断的结论即可）21.（5分）女娄菜是一种雌雄异株的植物，其叶形有披针形和狭披针形两种类型，受一对等位基因（b、b）控制。某校生物研究小组用两个披针形叶的亲本进行杂交实验，后代出现了一定数量的狭披针形叶。请回答：（1）狭披针形叶是 性状。（2）已知女娄菜的叶形遗传属于伴性遗传，该研究小组打算利用杂交实验对此加以验证，那么，他们应选择何种表现型的杂交组合?父本： ；母本： 。请你预测并简要分析实验结果（判断遗传属性的理由）。（3）另一个研究小组试图研究玉米的叶形遗传是否为伴性遗传，你认为他们的研究是否有意义?为什么?参考答案1.b 解析：据题分析，矮生性状若为伴x染色体隐性遗传，结果成立，但不是因为携带了x染色体就矮生，b项不正确；若为常染色体隐性遗传，结果成立；若是营养不良，结果成立；若发生了基因突变，结果也成立。2.c 解析：鸡的性别决定方式为zw型，当公鸡发生性反转时，其性染色体组成变为zw，正常母鸡的性染色体组成为zw，则zwzwzz、2zw、ww，ww不能存活，所以母鸡与公鸡的比例为21。3.c 解析：根据f1全为红眼，可判定红眼为显性性状；根据f2雌性全为红眼，雄性一半红眼、一半白眼，可判定控制眼色的基因在x染色体上；眼色遗传遵循基因的分离定律。4.c 解析：基因型为aaxbxb的个体，aa这对基因纯合，bb这对基因也纯合。5.c 解析：本题考查xy型性别决定的生物细胞中染色体组成的有关知识。黑猩猩等哺乳动物都是xy型的性别决定。决定性别的基因在性染色体上，但不是性染色体上所有的基因都与性别决定有关，如红绿色盲基因在x染色体上，但它与性别决定无关。6.a7.b 解析：外耳道多毛症基因的遗传途径是：父亲儿子孙子，说明该基因位于y染色体上，因为只有男性才有y染色体。 8.d 9.b 10.c 11.c 12.c13.b 解析：由于一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状，可确定突变型性状为显性性状。b选项中野生型（雌）突变型（雄）的后代中，如果雌鼠均为突变型，而雄鼠均为野生型，则这种突变基因在x染色体上；如果无论雌雄均有野生型和突变型，则这种突变基因在常染色体上。14.b 解析：因为儿子不是色盲，其基因型一定是xbxby，而其母亲患红绿色盲，不携带xb，则精子的基因型一定是xby。 15.ac 解析：由题意可知，p：aaxbxbaaxbyf1:aaxbxb、aaxbyf2：雌性的基因型有aaxbxb、aaxbxb、2aaxbxb、2aaxbxb、aaxbxb、aaxbxb；雄性的基因型有aaxby、aaxby、2aaxby、2aaxby、aaxby、aaxby。从以上过程可知：f1中无论雌雄都是红眼正常翅；f2雄果蝇的红眼基因来自f1的母方；f2雄果蝇中纯合子与杂合子的比例为11（单就翅形而言）；f2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目不相等。16.d 解析:生物的性别是由染色体决定的；雄性体细胞中有异型的性染色体xy，雌性体细胞中有同型的性染色体xx，这两个染色体组型不能表示基因型；女孩的色盲基因既可由父方遗传而来，又可由母方遗传而来。17.（1）y的差别 （2）常染色体隐性 x连锁显性（伴x染色体显性） 1/4 1/200 （3）h ib hhiaib 7/16解析：（1）根据该病只由父亲传给儿子，而不传给女儿可知，该病由y染色体上的基因控制，在x染色体上没有它的等位基因，因此致病基因位于y染色体上与x染色体不同源的部分，即y染色体的差别部分。（2）根据系谱图中1和2均不患甲病，但生了一个患甲病的女儿可知，甲病为常染色体隐性遗传病。根据系谱图中1和2均患乙病，但生了一个不患乙病的儿子可知，乙病为显性遗传病。再根据2和3的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率为1/2，可知乙病致病基因位于x染色体上，是伴x染色体显性遗传病。根据2两病兼患（aaxbx-）但所生儿子不患乙病，可知2的基因型为aaxbxb。根据3和4所生的4患甲病，可知3和4的基因型为aa，3不患甲病，其基因型为1/3aa、2/3aa，3患乙病，其基因型为xby。2和3再生一个孩子患甲病的概率为：2/31/2=1/3，患乙病的概率为：1-1/21/2=3/4，则两病兼患的概率为1/33/4=1/4。根据该地每50个正常人中有一个甲病基因携带者可知，甲病的杂合子（aa）在正常人中的概率为1/50，4患甲病，基因型为aa，则4与表现型正常的女子结婚，生育一个患甲病男孩的概率为：1/501/21/2=1/200。（3）凝集原b是h物质在ib基因的作用下形成的,因此，具有凝集原b的人既具有h基因,又具有ib基因。根据2的基因型为hhibi,1为o型(hhii),2为ab型可知,1的基因型为hhiai,则2 的基因型为hhiaib。一对基因型为hhiai和hhibi的夫妇，所生的孩子基因型为hh的全为o型，占1/4，基因型为hh和hh的孩子中为o型的概率为3/41/4=3/16。因此o型血的概率为1/4+3/16=7/16。18.（1）常染色体隐性遗传 （2）伴x染色体隐性遗传 （3）1/3aaxby或2/3aaxby （4）1/60 000和1 / 200 1/60 000和0 优先选择生育女孩解析：根据第代中正常的1号和2号个体生了一个患病的女儿，可知甲种病为常染色体隐性遗传病，故乙种病为伴x染色体遗传病。由第代中正常的6号和7号生出了患病的孩子，故乙病属于隐性遗传病。由3可知的基因型为aaxby，3的基因型为aaxbxb，因此2的基因型为1/3 aaxby、2/3 aaxby。2与1结婚后，对于甲种病：父方的基因型为1/3 aa、2/3 aa，母方的基因型为1/10 000 aa，男孩的发病率女孩的发病率2/3aa1/10 000 aa1/60 000 aa；对于乙种病：父方的基因型为xby，母方的基因型为1/100 xbxb，女孩的发病率为0，男孩的发病率为1/200，因此建议生女孩。19.（1）a d （2）1/2 aaxby 8 （3）2/3 1/8 7/24解析：（1）由患病的3和4生出正常的9，可以推断出甲病为常染色体显性遗传病；由7和8生出正常的12，可以确定乙病为伴x染色体隐性遗传病。（2）1的基因型为aaxbxb，2的基因型为aaxby，可推知5为纯合子（aaxbxb）的概率为1/2，6的基因型为aaxby；13的致病基因在x染色体上，只能来源于8。（3）对于甲病来说，10的基因型为1/3aa、2/3aa,13的基因型为aa,他们生育患病孩子的概率为1-2/3aaaa=2/3；对于乙病来说，10的基因型为1/4 xbxb (1：xbxb4：1/2xbxb10：1/4 xbxb),13的基因型为xby,他们的孩子中，乙病的发病率为1/41/2=1/8，所以他们的孩子不患病的概率为（1-2/3）(1-1/8)=7/24。20.（1）基因 （2）正交和反交 （3）3 5 （4）如果两个杂交组合的f1中都是黄色个体多于灰色个体，并且体色的遗传与性别无关，则黄色为显性性状，基因位于常染色体上。如果两个杂交组合的f1中都是灰色个体多于黄色个体，并且体色的遗传与性别无关，则灰色为显性性状，基因位于常染色体上。如果在杂交组合灰色雌蝇黄色雄蝇中，f1的雄性全部表现为灰色，雌性全部表现为黄色；在杂交组合黄色雌蝇灰色雄蝇中，f1中的黄色个体多于灰色个体，则黄色为显性性状，基因位于x染色体上。如果在杂交组合黄色雌蝇灰色雄蝇中，f1中的雄性全部表现为黄色，雌性全部表现为灰色；在杂交组合灰色雌蝇黄色雄蝇中，f1中的灰色个体多于