药物的波普解析序论—论结构测定及在药物研究中的地位(药硕2016级)

药物的波谱解析 王超教授 序论 论结构测定及在药物研究中的地位 一 何为 波谱 什么叫 解析 二 如何理解这门课程的重要性 结构测定依据的实验数据随着科学技术的进步不断完善 早期依赖于化合物的理化性质 例如测定化合物的熔点 沸点 旋光 折光率等等 这些数据已经不能够满足结构测定的要求 四大光谱 紫外光谱 UV 红外光谱 IR 核磁共振光谱 NMR 以及质谱 MS 已经成为化合物结构确定的有力手段 新化学单体 如果没有完备的光谱数据和元素分析的结果 很难被同行认可 新药申报文件对光谱提出了详尽要求 这些要求具有权威性 1 有机化合物结构的复杂性对结构分析提出了高要求C8H14O2 构型异构体 环顺反异构体 构象异构体 环的翻转造成构象异构体 分子式中存在的各种异构体 2 波谱学的实用性及其发展的时代性 波谱学已迅速渗透到生物化学 植物化学 医学 农学 甚至商业等各个研究领域 波谱学已成为化学及与化学有关专业的学生必须掌握的一门知识 科学技术的进步 特别是计算机科学 电子技术及信息技术的迅速发展 极大地促进了波谱仪器和实验技术的发展 使得许多过去难以解决的问题 如生命科学中蛋白质 核酸 多糖的结构测定等迎刃而解 三 课程的特点 目的及学习过程中要注意的问题 课程的系统性与内容的多样性 了解波谱学的基本原理 掌握有机分子中可能碰到的重要功能基在谱图中所对应的特征信息及其含义 从而熟练地将图谱翻译成分子结构 学好波谱学 掌握解决实际问题的能力是一个需要不断学习 训练的长期过程 波谱学的理论基础广泛涉及量子力学 电学 磁学 光学 高等数学等领域 而这些领域并非我们所擅长 分子不饱和度的计算 实例 计算分子式为C8H14O2的不饱和度U C 1 0 5 X N 8 1 0 5 14 0 2 从结构上看 三种结构的不饱和度都等于2 某化合物分子式为C5H10O的四大光谱结果如下 UV IR MS 13CNMR 1HNMR 综合解析结果如下 U C 1 0 5 X N 5 1 0 5 10 0 1UV max 295nm max 20 IR 2960 2890 2820 2720 1715 1465 1395 1385cm 1MS m e86 10 71 20 58 50 44 100 13CNMR ppm 22 23 52 204 1HNMR ppm 0 99 d 6H 2 21 m 1H 2 31 dd 2H 9 75 t 1H UV IR MS 13CNMR 1HNMR 有关课程进度 授课内容及考试的安排 学时 36进度 见进度表作业 每章的内容学习完毕后 布置习题 考试 期末考试 希望同学们重视 认真对待 此课程的学习 2015级考试结果的基本情况表 2015级期末考试结果 112人 不及格率8 前年 某一考试题 13C NMR 同时也是授课期间老师布置的作业题 其作业错误率与考试错误率之比较见下表 班级 长学制2016级学生人数 135人教学负责人姓名 王超职称 教授联系电话 82805049 82801558Emai