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松口中学2015届高三化学 三轮复习专题10 反应原理1(2015广州调研)甲烷水蒸气重整制合成气是利用甲烷资源的途径之一,该过程的主要反应是反应: ch4(g) + h2o(g) co(g) + 3h2(g) h 0(1)已知:ch4(g) + 2o2(g) = co2(g) + 2h2o(g) h1 = 802 kjmol-1 co(g) + o2(g) = co2(g) h2 = 283 kjmol-1h2(g) + o2(g) = h2o(g) h3 = 242 kjmol-1则反应的h =_(用h1、h2和h3表示)。(2)其他条件相同,反应在不同催化剂(、)作用下反应相同时间后,ch4的转化率随反应温度的变化如图所示。abc7585957007508008500ch4的转化率/温度/ 在相同条件下,三种催化剂、的催化效率由高到低的顺序是_。 a点所代表的状态_(填“是”或“不是”)平衡状态。 c点ch4的转化率高于b点,原因是_。(3)反应在恒容密闭反应器中进行,ch4和h2o的起始物质的量之比为12,10 h后ch4的转化率为80,并测得c(h2o) = 0.132 moll1,计算0 10 h内消耗ch4的平均反应速率(写出计算过程,结果保留2位有效数字)。(4)在答题卡的坐标图中,画出反应分别在700和850下进行时,ch4的转化率随时间t变化的示意图(进行必要标注)。参考答案:(1)h1h23h3 (3分)(2)(或、) (2分) 不是 (2分) b、c点表示的状态均未达到平衡,c点温度较高,反应速率较快,故ch4的转化率较大。 (2分)(3)设ch4和h2o的起始物质的量分别为x和2x,容器体积为vch4(g) + h2o(g) co(g) + 3h2(g) n始(mol) x 2x 0 0n变(mol) 0.8x 0.8x 0.8x 0.8x n末(mol) 0.2x 1.2x 0.8x 0.8x (2分) 1.2x = 0.132v x =0.11v (mol) (1分)v(ch4) = 0.80.11v /(v10)= 8.8103 (moll1h1) (1分)(4)0 t /h ch4的转化率/700 850 (3分)2(2015广州一模)“硫碘循环”法是分解水制氢气的研究热点,涉及下列三个反应:反应:so2(g) + i2(aq) + 2h2o(l) 2hi(aq) + h2so4(aq) 反应:2hi(g) h2(g) + i2(g) 反应:2h2so4(g) 2h2o(g) + 2so2(g) + o2(g) (1)反应实际上分两步进行:h2so4(g)so3(g) + h2o(g) h12so3(g) 2so2(g) + o2(g) h2则反应的反应热h_(用h1、h2表示)。(2)某温度下将1mol hi充入密闭容器中发生反应,达到第1次平衡后,用选择性膜完全分离出h2,达到第2次平衡后再次分离h2,重复多次,平衡时n(hi)如下表:达到平衡的次数第1次第2次第3次第4次第5次n(hi)/mol0.780.670.600.550.51 第1次平衡时,hi的转化率为_。 归纳出分离h2的次数对hi转化率的影响:_ 计算第2次平衡时h2和i2的物质的量(写出计算过程)。(3)反应发生时,溶液中存在化学平衡:i2(aq) + i(aq) i3(aq),其反应速率极快且平衡常数很大。现将1mol so2缓缓通入含1 mol i2的水溶液中恰好完全反应。在答题卡中,画出溶液中i3的物质的量n( i3)随反应时间t变化的曲线图。参考答案:(1)2h1+ h2 (2分)(2) 22 (2分) 随着分离h2次数的增加,hi的转化率逐渐提高,但提高幅度逐渐减小 (4分) (6分)2hi(g) h2(g) + i2(g)起始/mol 1 0 0变化/mol 1-0.78=0.22 0.11 0.11第1次平衡/mol 0.78 0.11 0.11分离出h2后/mol 0.78 0 0.11变化/mol 0.78-0.67=0.11 0.055 0.055第2次平衡/mol 0.67 0.055 0.165即: n(h 2)0.055mol,n(i2)0.165mol(3)(2分)3(2015梅州一模)nh3能被o2氧化生成no,进而氧化成no2,用来制造硝酸;将no2(g)转化为n2o4(l),再制备浓硝酸。(1)2no(g)+ o2(g) 2no2(g)。在其他条件相同时,分别测得no的平衡转化率的不同压强(p1、p2)下随温度变化的曲线如右图。p1_(填“”或“”)p2随温度升高,该反应平衡常数变化的趋势是_。(2)已2no2(g)n2o4(g) h10 2no2(g)n2o4(l) h2”或“0则co2(g)加氢转化为ch3och3(g)和h2o (l)的热化学方程式是_。 40 80 120 160 200 硅铝比二甲醚物质的量分数%280oc230ocba(2)合成二甲醚往往选用硅铝混合物作催化剂,硅铝比例不同,生成二甲醚或一氧化碳的物质的量分数不同。下图是硅铝比与产物选择性图:4644424038363432反应的平衡常数表达式为 ,图中a点和b点的平衡常数比较:ka_kb(填“、=、0时,lgk随温度升高而增大,或当h0时,lgk随温度升高而减小。(b)h的绝对值数值越大,lgk的随温度t的影响越大。(2014广州一模)为了研究步骤的工艺条件,科研小组测定了(nh4)2ce(no3)6在不同温度、不同浓度硝酸中的溶解度,结果如右图。从图中可得出三条主要规律: (nh4)2ce(no3)6在硝酸中的溶解度随温度升高而增大 _ _参考答案:其它条件相同时,s随c(hno3)减小而增大 c(hno3)越小,温度对s的影响越大或c(hno3)越大,温度对s的影响越小 (2014全国高考改编)c2h4(g)+ h2o(g)= c2h5oh(g)下图为气相直接水合法中乙烯的平衡转化率与温度、压强的关系其中n(h2o):n(c2h4)=l:1.图中压强(p1、p2、p3、p4)的大小顺序为 ,理由是 该反应的h 0,理由是 参考答案:p1p2p3p4,温度不变时(或其它条件不变时),压强升高乙烯平衡转化率提高。 ,压强不变时(或其它条件不变时),温度升高乙烯平衡转化率下降。(2014清远二模)以二氧化钛表面覆盖cu2al2o4为催化剂,可以将co2和ch4 通过反应反应温度/co2(g)ch4(g)ch3cooh(g)直接转化成乙酸。在不同温度下催化剂的催化效率与乙酸的生成速率如图所示。由右图可以得出的结论是(写两条):_参考答案:其他条件不变时,100-250之间温度升高,催化剂的催化效率升高或乙酸的生成速率加快;其他条件不变时,250-300之间温度升高,催化剂的催化效率降低或乙酸的生成速率减慢;其他条件不变时,300-400之间温度升高,催化剂的催化效率变化不大或乙酸的生成速率加快;(2015肇庆二模)方案2的系列操作产生的废液可以制取绿矾。硫酸亚铁在不同温度下的溶解度和析出晶体的组成如下表所示:温度/010305056.760708090溶解度14.017.025.033.035.235.335.633.033.5析出晶体feso47h2ofeso44h2ofeso4h2o从上表数据可以得出的结论是: 参考答案:随温度升高硫酸亚铁的溶解度先升高后降低;温度超过60结晶水含量越来越少 (类似意思参照给分)考点练习:ksp相关计算。(2012广东高考)有人以可溶性碳酸盐为溶浸剂,则溶浸过程中会发生:caso4(s) + co32 caco3 (s) + so42 已知298k时,ksp(caco3)= 2.80109,ksp(caso3)= 4.90105 ,求此温度下该反应的平衡常数k(计算结果保留三位的效数字)。参考答案:k=1.75104(2014广州一模)298k时,kspce(oh)411029。ce(oh)4的溶度积表达式为ksp_。为了使溶液中ce4沉淀完全,即残留在溶液中的c(ce4+)小于1105moll1,需调节ph为_以上。参考答案:c(ce4+)c4(oh) ; 8 (2014东莞一模)cr(oh)3在溶液中存在以下沉淀溶解平衡:cr(oh)3(s)cr3+(aq)+3oh(aq), 常温下,溶度积kspcr(oh)3110-32,要使c(cr3+)不高于10-5mol/l,溶液的ph应调至 。参考答案:5(或5)(2014广东六校联考)

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