高中生物 3.2.2性别决定和伴性遗传课后训练 苏教版必修2.doc

2013-2014学年高中生物 3.2.2性别决定和伴性遗传课后训练 苏教版必修2(本栏目内容，在学生用书中以活页形式分册装订！)一、选择题1.如右图代表人类配子，如果该精子与该卵细胞相遇结合，下列对受精卵发育正确的叙述是()a含46条性染色体，发育为男性b含44条常染色体，发育为女性c含44条常染色体，发育为男性d含46条常染色体，发育为女性解析：由图中精卵结合成的受精卵含44条常染色体，xy两条性染色体，发育为男性。答案：c2某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在()a两条y染色体，两个色盲基因b一条x染色体，一条y染色体，一个色盲基因c两条x染色体，两个色盲基因d一条y染色体，没有色盲基因解析：此题涉及减数分裂的知识，男性色盲的基因型为xby，初级精母细胞中x、y染色体在后期分离，最后分到两个次级精母细胞中，因此，在次级精母细胞的后期时，染色单体分开后有可能有两条x染色体，或有两条y染色体，又因为色盲基因位于x染色体上，因此答案选c。答案：c3一对夫妇生了3个孩子，经测定这3个孩子的基因型分别是aaxbxb，aaxby，aaxbxb，这一对夫妇的基因型应是()aaaxbyaaxbxbbaaxbyaaxbxbcaaxbyaaxbxb daaxbyaaxbxb解析：先分析a，a这一对等位基因，3个孩子的基因型分别是aa，aa，aa，说明亲代的基因型aa和aa。再分析b，b这一对位于性染色体上的基因，后代中有基因型为xbxb的个体，说明双亲都含有b基因，故男性含有b基因。在遗传时位于常染色体上的基因和性染色体上的基因都遵循基因的分离定律和自由组合定律。答案：b4一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩，该遗传病一定不是()a伴性遗传 b常染色体遗传c显性遗传 d隐性遗传答案：c5(2010东城区抽查)根据图中人类遗传病系谱图中世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是()a是常染色体隐性遗传b可能是x染色体隐性遗传c可能是x染色体显性遗传d可能是常染色体显性遗传解析：本题主要考查遗传方式的特点，双亲都不患病，一定是常染色体隐性遗传，如果致病基因位于x染色体上，则其父必为患者。双亲正常，后代有病，必为隐性遗传，因后代患者全为男性，可知致病基因位于x染色体上，由母亲传递而来的可能最大。而致病基因位于常染色体上且三个男性患病，一女正常概率极低，此病一般为x染色体隐性遗传。父亲有病，母亲正常，子代女儿全患病，儿子全正常，可判定为x染色体上显性遗传病，其他遗传病概率非常低。父亲有病，儿子全患病，女儿正常，则判定为y染色体遗传病，其他遗传病的可能性极小。答案：d6下图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是()a3与正常男性婚配，后代都不患病b3与正常男性婚配，生有患病男孩的概率是1/8c4与正常女性婚配，后代都不患病d4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8解析：由题可推知：设控制色盲的基因为b、b，3的基因型为1/2 xbxb、1/2xbxb，当基因型为xbxb时后代出现患者，若其与正常男性婚配，生有患病男孩的概率为1/21/2xb1/2y1/8xby；4的基因型为xby，而表现型正常的女性可能是携带者，后代有可能出现患者，若正常女性的基因型为xbxb，则后代不会出现患者。答案：b7一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是(多选)()a该孩子的色盲基因来自祖母b父亲的基因型是杂合子c这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是d父亲的精子不携带致病基因的概率是解析：本题考查的是有关遗传规律的应用问题。解这类题的一般规律是从子代基因型逆推出亲代基因型，然后再来推算其他的结论。假设色觉正常用b表示，红绿色盲用b表示，多指用a表示，正常指用a表示，由孩子(aaxby)可推出父母的基因型分别为：aaxby、aaxbxb。从基因型可以看出，父母的基因型是杂合子，这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率为(xby)(aa)。故正确答案为bc。答案：bc8红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是()a红眼对白眼是显性b眼色遗传符合分离规律c眼色和性别表现自由组合d红眼和白眼基因位于x染色体上解析：根据子一代全为红眼，可判定红眼为显性；根据子二代雌性全为红眼，雄性一半红眼、一半白眼，可判定基因在x染色体上；眼色遗传遵循分离规律。答案：c9芦花鸡(b)对非芦花鸡(b)为显性，现有一只芦花母鸡与非芦花公鸡杂交，则后代中小鸡的性状是()a既有芦花母鸡，又有芦花公鸡b既有非芦花公鸡，又有非芦花母鸡c芦花鸡都为母鸡d芦花鸡都为公鸡答案：d10.雌雄异株的高等植物剪秋萝有宽叶和窄叶两种类型，宽叶(b)对窄叶(b)呈显性，等位基因位于x染色体上，y染色体无此基因，已知窄叶基因b会使花粉致死。如果杂合子宽叶雌株(xbxb)同窄叶雄株(xby)杂交，其子代的性别及表现型分别是()a1/2为宽叶雄株，1/2为窄叶雄株b1/2为宽叶雌株，1/2为窄叶雌株c1/2为宽叶雄株，1/2为宽叶雌株d1/4为宽叶雄株，1/4为宽叶雌株，1/4为窄叶雄株，1/4为窄叶雌株答案：d二、非选择题11在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲，现有一系列杂交试验结果如下表。请回答(以a、a表示有关基因)：组别亲代子代雌雄雌雄1正常弯曲全部弯曲全部正常2弯曲正常50%弯曲，50%正常50%弯曲，50%正常3弯曲正常全部弯曲全部弯曲4正常正常全部正常全部正常5弯曲弯曲全部弯曲全部弯曲6弯曲弯曲全部弯曲50%弯曲，50%正常(1)可根据第_组杂交，判断控制小家鼠尾巴性状的基因在_染色体上。(2)可根据第_组杂交，判断控制小家鼠尾巴性状的突变基因是_性基因。(3)请写出第2组亲代基因型：雌_；雄_。(4)让第1组后代中的1只雌鼠和1只雄鼠交配，生下2只小鼠，这2只小鼠尾巴的可能性状是(不考虑性别)_。(5)如果让第6组的子代中尾巴弯曲的雌雄鼠相互交配，所产生的后代中弯曲和正常的理论值比值是_。解析：(1)在几种杂交实验中，第1组和第6组杂交中表现出性状的遗传与性别是相关联的，第1组雄性弯曲和雌性正常交配，后代中雌全弯曲，雄都正常；第6组亲本都是弯曲，后代雌全弯曲，雄有弯曲，有正常。(2)第6组杂交组合中表现出双亲都弯曲，子代有正常，说明弯曲为显性，正常为隐性。(3)根据以上判断可写出第2组亲代的基因型。(4)第1组后代中雌性个体的基因型为xaxa，雄性个体的基因型为xay，交配后代的基因型是xaxa或xaxa或xay或xay，故后代性状可能全部弯曲，或者全部正常或一弯曲一正常。答案：(1)1或6x(2)6显(3)xaxaxay(4)2只都正常或2只都弯曲，或1只正常1只弯曲(5)7112下图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图。(设甲病与a、a这对等位基因有关，乙病与b、b这对等位基因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病)(1)控制甲病的基因位于_染色体上，是_性基因；控制乙病的基因位于_染色体上，是_性基因。(2)写出下列个体可能的基因型：7 _；8_；10_。(3)若8与10结婚，生育子女中只患一种病的概率是_，同时患两种病的概率是_。解析：(1)根据正常的5和6生出患甲病的9女儿和患乙病的儿子可判断甲、乙两病皆为隐性遗传病，且甲病为常染色体遗传病，则乙为伴性遗传病。(2)根据2和8表现型先确定3和4的基因型依次为aaxby和aaxbxb；则7和8的基因型依次为a_xby和aaxbx，同样方法推断出10基因型为a_xby。(3)8和10结婚，后代的患病情况为：患甲病的概率aaaa，患乙病的概率：xbxbxby，两病兼发：，只患一种病的概率：2。答案：(1)常隐x隐(2)aaxby或aaxbyaaxbxb或aaxbxbaaxby或aaxby(3)5/121/1213ebwilson发现雄性个体有两条异型的性染色体，雌性个体有两条同型的x染色体。异型的性染色体中的一条被称为y染色体。摩尔根从红眼果蝇中发现了第一个被他称为“例外”的白眼果蝇，并用它做了如下实验：实验一：p红眼()白眼()f1红眼()共1 237只杂交f2红眼()2 159只红眼 1 011只白眼 928只实验二：以实验一中的f1红眼雌果蝇与当初的那只白眼雄果蝇作亲本进行杂交得到子一代，请分析实验，回答下列问题：(1)摩尔根的实验前提条件是_。(2)实验二的预期结果能说明果蝇眼色遗传与性别有关吗？_。请用遗传图解配以文字简要说明。(3)请利用上述实验中得到的材料设计一个能验证你假设的交配方案。若用一次交配实验即可证明这对基因位于何种染色体上，应选择亲本的表现型为_。实验预期及结论：_；_；_。解析：(1)摩尔根实验的前提条件是果蝇不同类型的配子及不同基因型的个体生活力相同。(2)通过对遗传图解的绘制，发现不论控制眼色的基因在常染色体上还是在性染色体上，后代的表现型及比例都相同，可知实验二的预期结果不能说明果蝇眼色与性别有关。(3)依据伴x染色体遗传与常染色体遗传的后代性状是否与性别有关，从而确定其所属的遗传类型。由于隐性性状为白眼，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组杂交组合是雌隐雄显。答案：(1)果蝇不同类型的配子及不同基因型的个体生活力相同(2)不能遗传图解：若控制眼色的基因在常染色体上，则：p红眼()白眼()aaxxaaxy f1aaxxaaxyaaxyaaxy红眼() 红眼() 白眼()