【红对勾】高考生物一轮复习 课时作业17基因在染色体上、伴性遗传 新人教版.DOC

课时作业17基因在染色体上、伴性遗传时间：45分钟满分：100分一、选择题(每小题5分，共60分)1基因遗传行为与染色体行为是平行的。根据这一事实作出的如下推测，哪一项是没有说服力的()a基因在染色体上b每条染色体上载有许多基因c同源染色体分离导致等位基因分离d非同源染色体之间的自由组合使相应的非等位基因重组解析：基因位于染色体上，同源染色体分离导致等位基因分离，非同源染色体之间的自由组合使相应的非等位基因重组都可以体现基因遗传行为与染色体行为平行关系；每条染色体上载有许多基因，不能很好说明二者的平行关系。答案：b2(2013长春质检)下列各项中，不能说明基因和染色体行为存在平行关系的是()a基因、染色体在生殖过程中的完整性和独立性b体细胞中基因、染色体成对存在，配子中二者都是单一存在c体细胞中成对的基因、同源染色体都是一个来自母方，一个来自父方d等位基因、非同源染色体的自由组合解析：非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合，说明基因和染色体行为存在平行关系。答案：d3萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”，而提出“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说，以下哪项不属于他所依据的“平行”关系()a基因和染色体，在体细胞中都是成对存在，在配子中都只有成对中的一个b非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合；非同源染色体在减数分裂中也有自由组合c作为遗传物质的dna，是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕而形成的d基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构解析：基因与染色体的平行关系表现在：基因、染色体在杂交过程中的完整性、独立性；体细胞中基因、染色体成对存在，配子中二者都是成单存在；成对的基因、染色体都是一个来自母方，一个来自父方；非同源染色体上的非等位基因、非同源染色体都可自由组合。答案：c4(2013潍坊一模)用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如表所示。下列说法不正确的是()pf1灰身红眼黑身白眼灰身红眼、灰身红眼黑身白眼灰身红眼灰身红眼、灰身白眼a.果蝇的灰身、红眼是显性性状b由组合可判断控制眼色的基因位于x染色体上c若组合的f1随机交配，则f2雌蝇中纯合的灰身红眼占1/16d若组合的f1随机交配，则f2雄蝇中黑身白眼占1/8解析：对于灰身和黑身这一对相对性状来说，无论正交还是反交，后代雌雄都是灰身，说明灰身为显性，且位于常染色体上；对于红眼和白眼这一对相对性状来说，正反交后代雌雄表现型不同，且雌性亲本为红眼时，后代全为红眼，可判定红眼为显性，且位于x染色体上。组合中，f1的基因分别为aaxbxb和aaxby，f2雌蝇中纯合的灰身红眼1/4aa1/2xbxb1/8。答案：c5.人的x染色体和y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(、)，如右图所示。下列有关叙述错误的是()a片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性b片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性c片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性d由于x、y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定解析：x、y虽然形态大小不同，但有同源染色体的行为，属于同源染色体。答案：d6(2013西安质检)菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为xy型。已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父本，不抗霜抗病植株作为母本进行杂交，子代表现型及比例如下表，下列对杂交结果分析正确的是()不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病雄株3/41/400雌株003/41/4a.抗霜基因和抗病基因都位于x染色体上b抗霜性状和抗病性状都属于显性性状c抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于x染色体上d上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性解析：由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄个体中的比例都为3:1，无性别差异，可判断出抗病基因位于常染色体上；再根据无中生有(亲本都为抗病个体，后代出现不抗病个体)，可推出不抗病为隐性性状。子代中，雄株全表现为不抗霜性状，雌株全表现为抗霜性状，子代性状与性别相关，可判断出抗霜基因位于x染色体上；父本为子代雌性个体提供抗霜基因，母本为子代雌性个体提供不抗霜基因，而子代雌性个体全表现为抗霜性状，可推出不抗霜为隐性性状。答案：b7.右图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是()a母亲肯定是纯合子，子女是杂合子b该遗传病女性发病率高于男性c该遗传病不可能是x染色体上的隐性遗传d子女中的致病基因不可能来自父亲解析：因男女均可以患该病，排除伴y染色体遗传。因系谱图中亲、子代均有患者，其遗传方式可能为隐性，也可能为显性。如果该病为隐性遗传病，若为伴x染色体遗传，则4号个体应正常，与图不符合，故应为常染色体隐性遗传病，2号个体基因型为aa,3、4号个体的致病基因来自1号和2号。如果该病为伴x染色体显性遗传病，1号和2号个体的基因型分别是xaxa和xay，则子代会出现基因型为xaxa和xay的患者，与题意相符合，则女性发病率高于男性。如果该病为常染色体显性遗传病，则1、2号个体的基因型分别是aa、aa，则子代男、女均可患病，也与系谱图相符合，且男、女患病概率相同。答案：c8人的xxy三体发育成男性，但果蝇的xxy三体发育成雌性，结合人和果蝇的性染色体组成产生的遗传效应可以判断，人和果蝇性别决定差异在于()a人取决于x染色体数目，果蝇取决于y染色体数目b人取决于是否含有x染色体，果蝇取决于x染色体数目c人取决于是否含有y染色体，果蝇取决于x染色体数目d人取决于x染色体数目，果蝇取决于是否含有y染色体解析：人的xxy三体发育成男性，与y染色体有关；而果蝇的xxy三体发育成雌性，与两个x染色体有关。答案：c9下列有关性别决定的叙述，正确的是()a同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍bxy型性别决定的生物，y染色体都比x染色体短小c含x染色体的配子是雌配子，含y染色体的配子是雄配子d各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体解析：a项叙述为xy型性别决定，这是自然界比较普遍的性别决定方式；在某些生物中，y染色体比x染色体长些，如果蝇；x染色体既可以出现在雌配子中，也可以出现在雄配子中；有些生物没有性别之分，没有性染色体和常染色体的区别，有些性别决定类型的生物中没有性染色体，只有常染色体，如蜜蜂。答案：a10两个红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下表。设颜色基因为a、a，长翅基因为b、b。亲本的基因型为()表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雌性3100雄性3131a.bbxaxabbxaybbbaabbaacbbaabbaa dbbxaxabbxay解析：从题表看出在雌性中全为红眼，雄性中既有红眼也有白眼，眼色遗传为伴x遗传，亲本为xaxa和xay；长翅与残翅无论在雄性还是在雌性中，比例都是3:1，说明为常染色体遗传，长翅为显性，亲本为bb和bb，将两种性状组合在一起，亲本基因型为bbxaxa和bbxay。答案：a11(2013山东日照二模)对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是()a甲图中生物自交后产生基因型为aadd个体的概率为1/6b乙图细胞一定是处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为8c丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴x染色体隐性遗传病d丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有axw、axw、ay、ay四种解析：甲图生物的基因型是aadd，自交产生基因型为aadd个体的概率为1/21/41/8；有丝分裂后期由于着丝点分裂，染色体数目加倍，所以该生物正常体细胞的染色体数为4；丙图中双亲患病，而女儿正常，所以是常染色体显性遗传病；丁图中果蝇基因型是aaxwy，其配子基因型有axw、axw、ay、ay四种。答案：d12(2013北京房山期末)果蝇的眼色由一对等位基因(a、a)控制。在纯种暗红眼纯种朱红眼的正交实验中，f1只有暗红眼；在纯种朱红眼纯种暗红眼的反交实验中，f1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。则下列说法不正确的是()a正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型b反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上c正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是xaxad若正、反交的f1中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例都是1:1:1:1解析：纯种暗红眼纯种朱红眼的正交实验中，f1只有暗红眼，说明暗红为显性。纯种暗红眼(xaxa)纯种朱红眼(xay)得到f1只有暗红眼(xaxa、xay)，f1中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例是1(xay)2(xaxa、xaxa)1(xay)。纯种朱红眼(xaxa)纯种暗红眼(xay)的反交实验中，f1雌性为暗红眼(xaxa)，雄性为朱红眼(xay)，f1中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例是1(xaxa)1(xaxa)1(xay)1(xay)。答案：d二、非选择题(共40分)13(10分)(2013广州一模)猫是xy型性别决定的二倍体生物，当猫细胞中存在两条或两条以上x染色体时，只有1条x染色体上的基因能表达，其余x染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体，如下图所示。请回答下列问题。(1)利用显微镜观察巴氏小体可用_染色。巴氏小体能用来区分正常猫的性别，理由是_。(2)性染色体组成为xxx的雌猫体细胞的细胞核中应有_个巴氏小体。高度螺旋化的染色体上的基因由于_过程受阻而不能表达。(3)控制猫毛皮颜色的基因a(橙色)、a(黑色)位于x染色体上，基因型为xay的猫毛皮颜色是_。现观察到一只橙黑相间的雄猫体细胞核中有一个巴氏小体，则该雄猫的基因型为_；若该雄猫的亲本基因型为xaxa和xay，则产生该猫是由于其_(填“父方”或“母方”)形成了异常的生殖细胞，导致出现这种异常生殖细胞的原因是_。解析：观察染色体时可用龙胆紫或醋酸洋红等碱性染料染色，正常雄猫体细胞中只含一条x染色体，不会形成巴氏小体。由题意可知，当体内含三条x染色体时，有两条会形成巴氏小体。当染色体高度螺旋化时，基因表达的转录过程无法进行。橙黑相间说明该个体同时含a和a基因，所以基因型为xaxay。因为母本不含 xa基因，所以该雄猫的xa和y均来自父本，原因是父方减数第一次分裂时xa和y染色体未分开。答案：(1)碱性染料正常雄猫体细胞中没有巴氏小体，正常雌猫体细胞中有巴氏小体(2)2转录(3)橙色xaxay父方减数第一次分裂时xa和y染色体未分开14(14分)如图a所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图a中的数字分别代表三种酶。(1)人体内环境中的酪氨酸除来自于食物外，还可来自于_。(2)若酶是由n个氨基酸组成的具有一条肽链的蛋白质，则控制酶合成的基因中至少有_个碱基，合成酶的过程中共脱去了_个水分子。(3)图b所示：1因缺乏上图中的酶而患有苯丙酮尿症，3因缺乏上图中的酶而患有尿黑酸尿病；4不幸患上血友病(上述三种性状的等位基因分别用pp、aa、hh表示)。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病致病基因。3个体的基因型是_。3已经怀有身孕。如果她生育一个女孩，健康的概率是_；如果生育一个男孩，健康的概率是_。请以遗传图解的形式，解释一号家庭生育出患有苯丙酮尿症孩子的原因。解析：(1)人体内环境中的氨基酸来源有三个，食物中蛋白质消化、吸收，自身蛋白质的分解和其他物质转化，图a代谢图中酪氨酸来自苯丙氨酸的转化。(2)基因中碱基数目与其控制蛋白质中氨基酸数目之比为61，n个氨基酸形成的一条肽链失去的水分子数为n1个。(3)由图b遗传系谱图，可知苯丙酮尿症、尿黑酸尿症都是常染色体的隐性遗传病，血友病是伴x隐性遗传病，一号、二号家庭均不携带对方家庭的致病基因，所以3的基因型为ppaaxhxh，4的基因型为ppaaxhy，3基因型为ppaaxhxh、ppaaxhxh两种，1、2的基因型分别为ppaaxhxh、ppaaxhy，2的基因型为ppaaxhy、ppaaxhy，3生育一个健康女孩概率是1。生育一个男孩健康的概率为1。答案：(1)由苯丙氨酸转化而来或自身蛋白质分解(2)6nn1(3)ppaaxhxh1:探究点遗传实验图解的应用判断基因在x、y染色体上的位置15(16分)摩尔根和他的学生在实验中发现1只白眼雄果蝇。为了弄清白眼的遗传，便用这只白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，所得f1无论雌雄均为红眼，这说明红眼对白眼为显性。f1雌雄个体交配得到f2，在f2中红眼果蝇和白眼果蝇的数目比是31，并且雌蝇全是红眼，而雄蝇一半红眼，一半白眼。如何解释这个现象呢？摩尔根的假设：白眼基因(a)是隐性基因，它只位于x染色体上，y染色体上没有它的等位基因。根据这一假设摩尔根成功地解释了f2中雌雄果蝇的性状表现。我们知道，x、y染色体是一对特殊的同源染色体，x、y染色体之间既有各自的非同源区段(该部分基因不互为等位基因)，又有同源区段(该部分基因互为等位基因)。所以还可提出如下假设：控制白眼性状的基因(a)位于x、y染色体的同源区段。请用遗传图解表示该假设的解释过程。(1)遗传图解：(要求写出配子的情况)(2)若实验室有未交配过的纯合的红眼与白眼雌雄果蝇(注：若是xay、xay，均看成纯合)，请利用一次杂交实验判断上述两个假设哪个符合实际。(请写出实验方法步骤、预期结果及结论)方法步骤：预期结果及结论：命题人透析：(1)理清x、y染色体同源区段的遗传特点同源区段个体的基因型：据题意“控制白眼性状的基因(a)位于x、y染色体的同源区段”，因此个体基因型共有7种，即雄性有4种：xaya、xaya、xaya、xaya(3显1隐)；雌性有3种：xaxa、xaxa、xaxa(2 显1隐)。与常染色体遗传规律的差异：由于控制性状的基因在性染色体上，所以与常染色体的遗传规律不完全相同，其后代雌雄个体的表现型存在差异。如：xaxaxaya，后代雌性全部为显性性状，雄性一半为显性性状，一半为隐性性状。根据题干要求判断亲代基因型：若控制眼色的基因在同源区段，根据假设和题干条件，则可推测亲本的基因型xaxa(红眼雌果蝇)和xaya(白眼雄果蝇)，根据亲子代之间基因随配子的传递规律得到子代的性状表现及比例。(2)明确“一次”与“一代”杂交的区别概念区别：一代杂交实验是在一个世代内进行，可涉及到不同类型的亲本杂交；一次杂交实验前提是只一次，如何选择杂交类型应视具体的要求而定，但应确保最佳的杂交组合，亲本是唯一的。判断亲代基因型：从题目要求看，是要我们