高考生物一轮复习 2.2《基因在染色体上、伴性遗传》限时特训 新人教版必修2.doc

16基因在染色体上、伴性遗传一、选择题1男性的性染色体不可能来自（）a外祖母b外祖父c祖母 d祖父2红眼长翅的雌雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下表：表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雌蝇551800雄蝇2710289设控制眼色的基因为a、a，控制翅长的基因为b、b。亲本的基因型是（）aaaxbxb、aaxby bbbxaxa、bbxaycaabb、aabb daabb、aabb3果蝇的红眼和白眼是由x染色体上的一对等位基因控制的相对性状。用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇。让子一代果蝇自由交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为（）a31 b53c133 d714（2012辽宁大连模拟）以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。对有关说法，正确的是（）a1号和2号所生的孩子可能患甲病b乙病是伴x染色体显性遗传病c患乙病的男性多于女性d甲病不可能是伴x染色体隐性遗传病5在减数分裂过程中，由于偶然原因，雌果蝇的一对性染色体没有分开，由此产生的f1不正常的染色体组成情况是（）a6x和6y b6xx和6yyc6xxx和6xxy da和c都有可能6一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病（a）又患色盲（b）的男孩。此男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是（）aaaxby、aaxbxb baaxby、aaxbxbcaaxby、aaxbxb daaxby、aaxbxb7摩尔根用一只白眼突变体的雄性果蝇进行一系列杂交实验后，证明了基因位于染色体上。其系列杂交实验过程中，最早获得白眼雌果蝇的途径是（）a亲本白眼雄果蝇亲本雌果蝇b亲本白眼雄果蝇f1雌果蝇cf2白眼雄果蝇f1雌果蝇df2白眼雄果蝇f3雌果蝇8（2012广东高考理综，25）（双选）人类红绿色盲的基因位于x染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测，图中3和4所生子女是（）bbbbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶a非秃顶色盲儿子的概率为1/4b非秃顶色盲女儿的概率为1/8c秃顶色盲儿子的概率为1/8d秃顶色盲女儿的概率为09下图所示为某家族遗传系谱图，下列有关的叙述中正确的是（）a该图有可能是血友病的遗传系谱图b父亲不可能携带致病基因c该图有可能是并指症或白化病的遗传系谱图d女儿一定携带致病基因10现有一只黑色直毛雌家兔和一只白色直毛雄家兔杂交，后代中雌、雄家兔都表现为黑色直毛。下列说法不正确的是（）家兔性状的遗传只受遗传物质控制，与环境条件无关假设后代的数量足够多，可以判断黑色对白色为显性，直毛对卷毛为显性根据上述杂交实验可以判断控制毛色的基因是位于常染色体上还是x染色体上a只有 b只有c只有 d11下图为一家族某种单基因遗传病的系谱图，2不携带致病基因。若个体1与2婚配，其子女中携带者的概率是（）a1/4 b1/8c1/9 d1/1612已知人的红绿色盲属x染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（d对d完全显性）。下图中2为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4（不携带d基因）和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是（）a0,1/4,0 b0,1/4,1/4c0,1/8,0 d1/2,1/4,1/8二、非选择题13果蝇的2号染色体上存在朱砂眼（a）和褐色眼（b）基因，减数分裂时不发生交叉互换。aa个体的褐色素合成受到抑制，bb个体的朱砂色素合成受到抑制。正常果蝇复眼的暗红色是这两种色素叠加的结果。（1）a和b是_性基因，就这两对基因而言，朱砂眼果蝇的基因型包括_。（2）用双杂合子雄蝇（k）与双隐性纯合子雌蝇进行测交实验，母本果蝇复眼为_色。子代表现型及比例为暗红眼白眼11，说明父本的a、b基因与染色体的对应关系是_。（3）在近千次的重复实验中，有6次实验的子代全部为暗红眼，但反交却无此现象。从减数分裂的过程分析，出现上述例外的原因可能是：_的一部分_细胞未能正常完成分裂，无法产生_。（4）为检验上述推测，可用_观察切片，统计_的比例，并比较_之间该比值的差异。14雄家蚕的性染色体为zz，雌家蚕为zw。已知幼蚕体色正常基因（t）与油质透明基因（t）是位于z染色体上的一对等位基因，结天然绿色茧基因（g）与白色茧基因（g）是位于常染色体上的一对等位基因，t对t、g对g为显性。（1）现有一杂交组合：ggztztggztw，f1中结天然绿色茧的雄性个体所占比例为_，f2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体所占比例为_。（2）雄蚕产丝多，天然绿色蚕丝销路好。现有下列基因型的雌、雄亲本：ggztw、ggztw、ggztw、ggztw、ggztzt、ggztzt、ggztzt、ggztzt，请设计一个杂交组合，利用幼蚕体色油质透明易区别的特点，从f1中选择结天然绿色茧的雄蚕用于生产（用遗传图解和必要的文字表述）。参考答案 1c解析：男性的性染色体中，y染色体来自父亲，x染色体来自母亲。因此，男性的性染色体不可能来自祖母。2b解析：分析表格，子代雌雄果蝇的长翅与残翅比都约为31，说明该性状与性别无关，即控制该性状的基因位于常染色体上；同理可得，控制红眼和白眼的基因位于x染色体上。3c解析：据题意可知，红眼为显性性状，白眼为隐性性状，亲本的基因型为xry、xrxr，则子一代果蝇的基因型为xry、xry、xrxr、xrxr，子一代果蝇随机交配有四种情况，分别为xryxrxr、xryxrxr、xryxrxr、xryxrxr，每一种交配方式占1/4，则子二代果蝇中白眼的个体占3/16，红眼的个体占13/16。4d解析：由家系图可知甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为常染色体显性遗传病，两者男女患病概率相同，由于2号个体无甲病致病基因，因此1号和2号所生的孩子不可能患甲病。5d解析：雌果蝇的一对性染色体可能在减数第一次分裂没有分开，所产生的卵细胞中可能含有两条x染色体，也可能无x染色体，因而产生的f1不正常的染色体组成可能为a和c的情况。6c解析：白化病为常染色体隐性遗传病，该男孩患白化病，他的母亲一定含有白化病基因，故此男孩外祖父、外祖母至少有一个含有白化病基因。7b解析：白眼为隐性性状，且控制该性状的基因位于x染色体上；雌果蝇要表现白眼性状，必须用白眼雄果蝇和带有白眼基因的雌果蝇杂交。a选项中亲本雌果蝇不携带白眼基因，不符合题意；b选项的f1雌果蝇携带白眼基因，符合题意；c、d选项用的时间较长，不符合题意。8cd解析：假设红绿色盲基因受a控制，根据-1、-2以及-3的表现型可以判断-3的基因型为bbxaxa，-4号的基因型为bbxay, bbbbbb、bb基因型的个体，各占1/2, xaxaxayxaxa 、xaxa 、xay 、xay，各占1/4，据题目的条件，非秃顶色盲儿子的基因型为bbxay，概率为1/21/41/8；非秃顶色盲女儿的基因型为bbxaxa、 bbxaxa，概率为11/41/4；秃顶色盲儿子的基因型为bbxay，概率为1/21/41/8；秃顶色盲女儿的概率为0。9c解析：母亲有病，儿子没病，故该遗传病不可能是x染色体上的隐性遗传病，但有可能是x染色体上的显性遗传病或常染色体上的显（隐）性遗传病；若该病为常染色体上的隐性遗传病，则父亲有可能携带致病基因；若该病是常染色体上的显性遗传病，女儿可不携带致病基因。10d解析：生物性状的遗传受环境的影响；因为不知道亲代直毛性状的纯合与否，所以不能判断其显隐性关系；通过题中杂交实验不能确定控制毛色的基因位于常染色体还是x染色体上。11b解析：首先确定为隐性遗传病，因-2不携带致病基因，故为x染色体上的隐性遗传病。-1的基因型是xby，-2的基因型是1/2xbxb与1/2xbxb。则-1与-2婚配，其子女中携带者的概率为1/21/41/8。12a解析：设色盲基因为b，依题意，-5为听觉正常的色盲患者，则他的色盲基因来自他的母亲，其母亲基因型为xbxb，故-4是色盲基因携带者的概率为1/2，又因为-4不携带d基因，则她的基因型为ddxbxb或ddxbxb，-3的基因型为ddxby，-4和-3婚后生下一个男孩，则这个男孩患耳聋的可能性为0，色盲的可能性为1/21/21/4，既耳聋又色盲的可能性是0。13解析：（1）朱砂眼果蝇一定含有aa，所以基因型为aabb和aabb。（2）双隐性纯合子雌蝇基因型为aabb，朱砂色素和褐色素合成都受到抑制，因此为白色；双杂合子、雄蝇（aabb）与双隐性纯合子雌蝇（aabb）测交，后代表现型只有暗红眼和白眼两种表现型，且比例为11，说明aabb产生的配子只有两种基因型即ab、ab，所以a、b基因位于同一条2号染色体上。（3）子代全部为暗红眼，无白眼，可能的原因是父本的一部分次级精母细胞未能完成正常分裂，无法产生携带有a、b基因的精子。（4）观察切片必须使用显微镜，为了验证次级精母细胞未能正常分裂，没有产生带a、b基因的精子，只产生ab精子，可采用的方法是检测次级精母细胞与精细胞的比例是否为12并比较双杂合子父本（k）与只产生一种眼色后代的雄蝇之间该比值的差异。答案：（1）隐aabb、aabb（2）白a、b在同一条2号染色体上（3）父本次级精母携带a、b基因的精子（4）显微镜次级精母细胞与精细胞k与只产生一种眼色后代的雄蝇14解析：（1）杂交组合ggztztggztw，后代基因型为ggztzt、ggztw，子代中结天然绿色茧的雄性个体（ggztzt）占比例为。f1雌、雄个体相交，后代幼蚕体色油质透明结天然绿色茧的雌性个体（g_ztw）的比例。（2）若要通过一个杂交组合，利用幼蚕体色油质透明易于区分的特点，从f1中选结天然绿色茧的雄蚕用于生产，应选择ztzt的雄性和ztw的雌性；要结天然绿色茧，选取的亲本应为ggztzt和ggztw，