分子生物化学.doc

组织相容性复合体(MHC)：能引起强而迅速的排斥反应的抗原称为主要组织相容性抗原，其编码基因是一组紧密连锁的基因群，称为主要组织相容性复合体。 组蛋白(Ihistones)：是保守的DNA结合蛋白，是染色体的结构蛋白，分为Hl、H2A、H2B、H3及H4五种，与DNA共同组成真核生物染色质的基本单位核小体。 指导RNA(guideRNA)：原生动物及植物线粒体中进行RNA编辑所需的RNA序列，是与已正确编辑的RNA序列互补的一小段RNA，被用来作为向未经编辑的RNA中插入碱基的模板。 阻遏蛋白(repressorl)：是指转录调控系统中调节基因表达产物丰度的蛋白质，其作用部位往往是操纵子的操纵区，起着阻止结构基因转录的作用。 增强子(enbancer)：能提高转录起始效率的序列被称为增强子或强化子。增强子可位于转录起始点的5或3末端，而且一般与所调控的靶基因的距离无关。 自主复制序列(autonomously replicating sequences ARS)：是酵母DNA复制的起点，长约150bp左右，包括数个复制起始必需的保守区。不同ARS序列的共同特征是有一个被称为A区的llbp的保守序列。 原位杂交(insituhybridizationISH)：是用标记的核酸探针，经放射自显影或非放射检测体系，在组织、细胞及染色体水平上对核酸进行定位和相对定量研究的一种手段。通常分为RNA原位杂交和染色体原位杂交两大类。 转座子(transposonTn)：是存在于染色体DNA上可自主复制和位移的基本单位。参与转座子易位及DNA链整合的酶称为转座酶。 转录起始位点(transcription initiation site)：是指与新生RNA链第一个核苷酸相对应DNA链上的碱基位点，通常为嘌呤。常把起点前，即5，末端的序列称为上游（upstream），而把其后面即3末端的序列称为下游（downstream）。 转录单元(transcriptio nunit)：是一段可被RNA聚合酶转录成一条连续mRNA链的DNA包括转录起始和终止信号。一个简单的转录单位只携带合成种蛋白的信息，复合转录单位可携带不止一种蛋白质分子的信息。 移码突变(frameshift mutation)：指一种突变，其结果可导致核苷酸序列与相对应蛋白质的氨基酸序列之间的正常关系发生改变。移码突变是由删去或捕入一个核苷酸的“点突变”构成的，突变位点之前的密码子不发生改变，但突变位点以后的所有密码了都发生变化，编码的氨基酸出现错误。 野生型和突变型(wild-type and mutant)：生物学上把所研究的基因位点未发生改变的生物个体称为野生型，把所研究的基因位点发生遗传突变的生物个体称为突变型。因此，野生型和突变型是相对的，甚至可能根据所研究目的基因的不同而发生转换。 信号识别蛋白(signal recognition proteinSRP)：由6种紧密结合的信号识别蛋白质与一个长约300核苷酸的7SRNA分子形成的核糖核蛋白颗粒，能识别核糖体上新合成多肽链的前导序列并与其结合，将核糖体、新合成肽链及信号识别颗粒导向内质网，使肽链的翻译及转运同时进行。 同工tRNAI(cognate tRNA)：指几个代表相同氨基酸、能够被一个特殊的氨酰-tRNA合成酶识别的tRNA。 小分子干扰核糖核酸(siRNA，short interfering RNAs)：是长度为2125个核苷酸的双链小分子RNA它是引发转录后基因沉默中序列特异性的RNA降解的重要中间媒介。siRNA具有5端磷酸基和3端羟基，两条链的3端各有两个碱基突出于末端。在转录后沉默和RNAi的过程中，siRNA作为识别目标基因的引导物。 肽酰-tRNA(peptidy-tRNA)：指在蛋白质生物合成过程中，在肽键合成之后，连接在新生肽链上的tRNA分子。 顺反子(dstron)：功能基因，意为通过顺式（基因序列）及反式（所编码的蛋白质）试验所确定的一个遗传学单位。 细菌人工染色体(BAC)：科学家用细菌的F质粒及其调控基因构建的细菌染色体克隆载体，常用来克隆150kb左右大小的DNA片段。 细胞转化基因(C-onc)：即被激活的原癌基因，能够转化NTH/3T3成纤维细胞或其他靶细胞成为肿瘤细胞的基因，也称癌基因（oncogene）。 神经氨酸酶(neuraminidase NA)：一种糖苷外切酶，是禽流感病毒表面一卜的两种主要糖蛋白之一，可从a一糖苷键上除去唾液酸残基，对病毒的释放及病毒在感染细胞周围的扩散能力有很大影响。此外，神经氨酸酶也是禽流感病毒中的重要抗原，它的高突变频率也是禽流感病毒较难防治的原因之一。 抗终止因子(anti-termination factor)：能够在特定位点阻止转录终止的一类蛋白质。它们能与RNA聚合酶结合，帮助RNA聚合酶越过具有茎环结构的终止子继续转录目标RNA。 物理图谱(physical map)：利用限制性内切酶将染色体切成片段，再根据重叠序列确定片段间连接顺序以及遗传标志之间的物理距离（碱基对，bp）或千碱基对（kb）或兆碱基对（Mb）的图谱。 上游启动子元件(upstream promoter element UPE)：将T.NTA区上游的保守序列称为上游启动子元件或称上游激活序列（upstream activating sequence，UAS）。 K抗体(antlbody)：由特异性免疫途径中的B淋巴细胞合成的免疫球蛋白，能够识别抗原上的特定位点。 禽流行性感冒(AvianintluenzaAI)：简称禽流感，义名真鸡瘟、欧洲鸡瘟、鸡疫等，足由A型流感病毒（AvianInfluenzaVirus，AIV）引起的呼吸系统病变直到全身败血症的一种高度急性传染病。鸡、火鸡、鸭等家禽及野鸟均可被感染。禽流感病毒还是人流感病毒株形成的最大的基因库来源。禽流感也可直接感染人，对人类的公共卫生也造成了相当大的危害。 聚合酶链反应(polymerase chain reactionPCR)：是指通过模拟体内DNA复制方式在体外选择性地将DNA某个特定区域扩增出来的技术。 基因定点突变(site-directed mutagenesis)：向靶DNA片段中引入所需的变化，包括碱基的添加、删除或改变，是分子牛物学研究中一种非常有用的手段。 酵母人工染色体(YAC)：迄今为止容量最大的克隆载体，插入片段平均长度为200一1000kb最大可达2Mb，用于构建基因组文库或物理图谱。 魔斑核苷酸(magic spot nucleotide)：受严紧控制的细菌生长过程中一旦缺乏氨基酸供应，细菌会产生一个应急反应，使蛋白质和RNA的合成速率迅速降下来。魔斑核苷酸指的就是此过程中由大量GTP合成的鸟苷四磷酸（ppGpp）和鸟苷五磷酸（pppGpp），它们的主要作用可能是影响RNA聚合酶与启动子结合的专一性，诱发应急反应，帮助细菌渡过难关。 基因捕获(gene trapping)：是检测动植物细胞巾基因表达和基因功能的手段n向某个基因组中系统性随机导入带有报道基因的DNA片段，就可能在破坏靶基凶功能（获得新的表现型）的同时，了解靶基因的表达模式，确定被破坏基因的位置，为进一步克隆靶基因奠定物质基础。 摩尔根(Thomas Morgan)：美国著名的遗传学家，研究果蝇的可遗传突变机制，首次证实“基因学说”。 基因分型(genotyping)：除性染色体外，人类细胞内的染色体都有两份，因此，一个人所拥有的一对等位位点的类型被称作基因型。事实上，基因型也可以泛指同一基因座位卜多个等位位点的类型。确定某个体基因型的实验就称为基因分型。 基因表达系列分析技术(serial analysis of gene expression SAGE)：是一种以DNA序列测定为基础定量分析全基因组表达模式的技术，能够直接读出任何一种细胞类型或组织的基因表达信息。在转录组水平上，仟何长度超过910个碱基的核苷酸片段都可能代表一种特异性的转录产物，因此，朋特定限制性核酸内切酶分离转录产物中具有基因特异性的910个碱基的核苷酸序列并制成标签，将这些序列标签连接、克隆、测序后，根据其占总标签数的比例即可分析其对应编码基因的表达频率。 基因芯片(DNA mlcroarray)：把大量已知或未知序列的DNA片段点在尼龙膜或玻璃片上，再经过物理吸附作用达到固定化。也可以直接在玻璃或金属表面进行化学合成，得到寡聚核苷酸芯片。将芯片与待研究的cDNA或其他样品杂交，经过计算机扫描和数据处理，便可以观察到成千上万个基因在不同组织或同一组织不同发育时期或不同生理条件下的表达模式。 免疫共沉淀(CO-ImmunoprecipitationCO-IP)：当细胞在非变性条件下被裂解时，完整细胞内存在的许多蛋白质一蛋白质间的相互作用被保留下来。如果用蛋白质X的抗体免疫沉淀X，那么在体内与X结合的蛋白质Y也能被沉淀下来。 孟德尔(Gregor Mendor)：奥地利修道士，经典遗传学创始人，他的豌豆杂交试验可能是遗传学历史上最具有传奇色彩并且最引人人胜的研究成果，是遗传学的奠基石 基因组DNA文库(cDNA/genomic DNA library)：是某一生物体全部或部分基因的集合。将某个生物的基因组DNA或cDNA片段与适当载体在体外重组后，转化宿主细胞，所得的菌落或噬菌体的集合即为该生物的基因组DNA或cDNA文库。 核定位序列(nuclear localizatlon sequence NLS)：蛋白质中的一种常见的结构域，通常为一短的氨基酸序列，它能与人核载体相互作用，将蛋白质运进细胞核内。 uL厘摩(centimorgan)：重组频率的测量单位ol厘摩相当于在一个世代巾，由于交换而使一个遗传位点标记从第二个遗传位点标记中分离出来的可能性是l%。在人类基因组中，l厘摩大约相当于100万个碱基对。 高速泳动蛋白 HMG蛋白(high mobility group protein)：是一类能用低盐溶液抽提、能溶于2%的三氯乙酸、相对分子质量在3.0xl04以下的非组蛋白。因其相对分子质量小、在凝胶电泳中迁移速度快而得名。分为HMGI和HMG2两大类。这类蛋白的特点是能与DNA结合，也能与H作用，但与DNA的结合并不牢固，可能与DNA的超螺旋结构有关，在DNA复制和重组中起重要作用。 基因敲除(gene knock-out)：针对一个序列已知但功能未知的基因，从DNA水平上设计实验，彻底破坏该基因的功能或消除其表达机制，从而推测该基因的生物学功能。 复制起始点(replication origin)：是DNA链上独特的具有起始DNA复制功能的碱基顺序。大肠杆菌的复制起点包括OriC和OriH，OriC是首选的复制起点，而OriH是在RNaseH缺失突变株巾发现的一系列复制起点。 翻译一转运同步机制(co-translationaltranslocation)：某个蛋白质的合成和转运是同时发生的。 翻译后转运机制(post-translationaltranslocation)：蛋白质从核糖体上释放后才发生转运。 单核苷酸的多态性(single nucleotide polymorphism，SNPs)：单核甘酸多态性指在基因组中不同个体的DNA序列上的单个碱基差异。同一位置上的每个碱基类型叫做一个等位位点。 二组分系统(two-component system)：由位于细胞质膜上的传感蛋白（该蛋白常常具有激酶活性）以及位于细胞质中的应答调节蛋白组成。传感激酶常在受到膜外环境信号刺激时被磷酸化，并将其磷酸基团转移到应答调节蛋白上，使该磷酸化的应答调节蛋白成为阻遏物或诱导蛋白，通过对操纵子的阻遏或激活作用调控下游基因表达。 多顺反子mRNA(polycistronic messenger RNA)：一种能作为两种或多种多肽链翻译模板的信使RNA由DNA链卜的邻近顺反子所界定。 重叠基因(overlapping genenested gene)：具有部分共用核苷酸序列的基因，即同一段DNA携带了两种或两种以上不同蛋白质的编码信息。重叠的部分可以在调控区，也可以在结构基因区。常见于病毒和噬菌体基因组中。 单核苷酸多态性(SNP single nucleotide polymorphism)：指基因组DNA序列中由于单个核苷酸（A，T，C和G）的突变而引起的物种多态性。TDNA：根癌农杆菌Ti（tumorinducing）或Ri（rootinducing）质粒中的一段DNA序列，可以从农杆菌巾转移并稳定整合到植物基因组中，是植物分子生物学中广泛应用的遗传转化载体。 P转座子(P-element)：足一种能够诱发杂种不育（hybriddysgenesis）的果蝇转座子，果蝇中几乎所有的杂种不育都是由于P转座子插入基因组W位点而引起的n所有P转座子两翼都有31个碱基的倒置重复序列，P转座子转座导致靶DNA复制产生8碱基正向重复序列。 插入序列(insertional sequenceIS)：是最简单的转座子，是细菌的一小段可转座元件，它不含有任何宿主基因而常被称为插入序列，它们是细菌染色体或质粒DNA的正常组成部分。 SD序列(ShineDalgarnosequence)：存在于原核生物起始密码子AUG上游7一12个核苷酸处的一种47个核苷酸的保守片段，它与16SrRNA3，端反向互补，所以可将mRNA的AUG起始密码了置于核糖体的适当位置以便起始翻译作用。根据首次识别其功能意义的科学家命名。 GUAG法则(GU-AGrule)：多数细胞核mRNA前体中内含子的5，边界序列为GU，3边界序列为AGc因此，GU表示供体衔接点的5，端，AG代表接纳体衔接点的3端序列。习惯上，把这种保守序列模式称为GU-AG法则。 RNA的剪接(RNA spliang)：从mRNA前体分子中切除被称为内含子（in-tron）的非编码区，并使基因中被称为外显子（exon）的编码区拼接形成成熟mRNA的过程就称为RNA的剪接。 病毒癌基因(v-onc)：一些病毒能引发癌症，原因是病毒基因片段进人被感染者基因组中，导致被感染者自身基因行为发生改变而出现细胞癌变。科学上，将这种可以引发癌症的病毒基因片段称为“病毒癌基冈”。 DNA重组技术(recombinant DNA technology)：又称基因工程（geneticen-gineering），将不同的DNA片段（如某个基因或基因的一部分）按照预先的设计定向连接起来，在特定的受体细胞中与载体同时复制并得到表达，产生影响受体细胞的新的遗传性状的技术。 RNA干涉(RNA interferenceRNAi)：是利用双链小RNA高效、特异性降解细胞内同源mRNA从而阻断体内靶基因表达，使细胞出现靶基因缺失表型的方法。 表达序列标签(expressed sequence tagEST)：通过对随机选择的cDNA克隆进行5或3端一次测序所获得的核苷酸序列，代表了完整基因的一小部分。EST-般来源于用特定环境下某个组织总mRNA所构建的cDNA文库，因此EST数量也能在一定程度上说明该组织中各基因的表达水平。 cDNA末端的快速扩增(RACE rapidamplification of cDNA ends)：是利用PCR技术在已知部分cDNA序列的基础上特异性克隆其5端或3端缺失序列的方法nRAPD（randomamplifiedpolymorphicDNA DNA的半不连续复制(serru-cliscontinuousreplication)：DNA复制过程中前导链的复制是连续的，而另一条链，即后随链的复制是中断的、不连续的。 RNA的再编码(RNA recoding)：是指RNA编码和读码方式的改变。 比较基因组学(comparative genomics)：在基因组图潜和序列分析的基础上，对已知基因和基因组结构进行比较，了解基因的功能、表达调控机制和物种进化过程的学科。 C值反常现象(Cvaluedox)：也称C值谬误。指C值往往与种系的进化复杂性不一致的现象，即基因组大小与遗传复杂性之间没有必然的联系，某些较低等的生物C值却很大，如一些两柄动物的C值甚至比哺乳动物还大。 限制性片段长度多态性(RFLP restrIctionfragmentlengthpolymorphism)：使用限制性DNA内切酶消化某个DNA分子后出现的长度多样性。因其具有种质特异性而常用作遗传学的分子标记。 C值(Cvalue)：通常是指一种生物单倍体基因组DNA的总量，以每细胞内的皮克（pg）数表示。 安慰性诱导物(gratuitous inducer)：指的是与转录调控中实际诱导物相似的一。类高效诱导物，但不是该诱导酶的底物。 cDNA末端的快速扩增(RACE rapid amplification of cDNA ends)：是利用PCR技术在已知部分cDNA序列的基础上特异性克隆其5端或3端缺失序列的方法nRAPD（randomamplifiedpolymorphicDNA tRNA(tRNA)：Short for transfer RNA. Is used to transfer amino acids to the ribosome so that they can be incorporated into growing proteins.转移RNA的缩写。用来将氨基酸转移到核糖体上，这样它们才能被整合到合成出的蛋白质中。 Western blotting(Western印迹法)：A technique to identify specific proteins during gel electrophoresis. (see Northern blotting). The word Western here is also a play on words.在凝胶电泳过程中用来鉴定特异蛋白的技术。（请参照Northern印迹法）。单词Western也是一个双关语。 Transposons(转座子)：DNA elements that can change positions, or locations, in the genome. Prefix trans- = across or change.基因组中能改变位置（positions）或位点的DNA元件。前缀trans- = 跨过或改变。 Van der Waals forces(范德华力)：Weak attractions caused by shifts in the electron clouds around atoms. Named for the scientist who discovered them.由围绕原子的电子云发生变化产生的弱引力。根据发现它们的科学家姓名命名。 Transposase(转座酶)：A protein coded for by many transposons that allows transposition into a new DNA site.许多转座子编码的能使它们转座到新DNA位点的蛋白质。 Upstream region(上游区域)：The region of a gene above the start site of transcription. In normal English, upstream = in the opposite direction of flow. The upstream region of a gene is above the start site of transcription, in the opposite regio Translocation(移位)：The movement of a ribosome relative to the mRNA, to allow a new codon to be recognized and a new tRNA to bind. Prefix trans- = across or change. In a translocation, the ribosome changes location Untranslated regions (UTRs)(非转译区（UTR）)：Regions on each end of an mRNA that are transcribed but are not translated.位于mRNA两头的、被转录出但不被转译的区域。 Transformation(转化)：A technique in which DNA is directly transferred into a cell.一种将DNA直接转移到细胞中去的技术。 Ultraviolet radiation (UV)(紫外辐射（UV）)：Electromagnetic radiation that has a slightly higher frequency than visible light. The highest frequency visible light is violet. The prefix ultra- = very or even higher. Ultr Transferrin(运铁蛋白)：Protein that brings, or transfers, iron into the cell. Ferr comes from the Latin word for iron.将铁带进或转移（transfers）进细胞中的蛋白质。Ferr来自于铁的拉丁文。 Type II topoisomerases(II类拓扑异构酶)：Topoisomerases that undo supercoiling by introducing double-stranded cuts in the DNA.通过在DNA中产生双链切口而消除超螺旋的拓扑异构酶。 Transcription bubble(转录泡)：Separation of single-strands in DNA helix creates a somewhat circular opening where transcription can take place.DNA螺旋的单链分离产生类似环形的开口，是将要发生转录的地方。 Yeast two-hybrid(酵母双杂交)：A technique to test for binding between two proteins. The technique is used in yeast and involves two fusion (hybrid) proteins that bind to each other to activate transcription of a gene.检查两种蛋白质之间是否能够发生结合的技术。此技术在酵母中使用，涉及两种融合（杂交）蛋 Type I topoisomerases(I类拓扑异构酶)：Topoisomerases that undo supercoiling by introducing single-stranded cuts in the DNA.通过在DNA中产生单链切口而消除超螺旋的拓扑异构酶。 X-ray crystallography(X射线晶体衍射)：A technique that determines the three-dimensional structures of proteins by shining X-rays on crystals of the protein.用X射线照射蛋白质晶体来测定蛋白质三维结构的技术。 Transcription(转录)：The process by which RNA is made from DNA. In normal English, to transcribe = to copy.从DNA生产RNA的过程。在日常英语中，transcribe = 抄写。 Trp repressor(Trp阻遏蛋白)：Repressor protein that regulates transcription of the trp operon.调控trp操纵子转录的阻遏蛋白。 Xeroderma pigmentosum (XP)(着色性干皮病（XP）)：A disease caused by a defect in nucleotide excision repair. The root derma = skin. These patients have some skin pigmentation problems.由核苷酸切除修复功能缺陷造成的疾病。词根derma = 皮肤。病人存在皮肤色素（pigmentatio Trp operon(Trp操纵子)：Operon containing genes coding for the synthesis of tryptophan.含有编码色氨酸合成酶基因的操纵子。 TFIID(TFIID)：A general transcriptional factor for RNA polymerase II that binds to multiple promoter elements and specific transcription factors.一种能与多个启动子元件和特异性转录因子结合的RNA聚合酶II通用转录因子。 TFIIB recognition element (BRE)(TFIIB识别元件（BRE）)：Promoter element in eukaryotes that binds to the TFIIB general transcription factor.真核生物中与通用转录因子TFIIB结合的启动子元件。 Subunit(亚基)：An individual polypeptide that forms part of a larger protein. Prefix sub- = below. A subunit is a unit of a protein whose importance is below that of the whole protein.一个单独的多肽，是形成更大蛋白质的一个部分。前缀sub- = Tertiary structure(三级结构)：The structure of individual polypeptides.单条多肽的结构。 Stop codons(终止密码子)：Codons that mark the end of translation.标明转译结束位置的密码子。 Telomeres(端粒)：The ends of a eukaryotic chromosome, made of heterochromatin.真核生物染色体的末端，由异染色质组成。 Sticky ends(粘性末端)：The single stranded, over-hanging ends produced by restriction enzymes. These ends are complementary to the other ends produced by cleavage. As a result, the two ends can stick together easily.由限制酶产生的单链突出末端。这些末端与切割产生的相同末端互补。结果，这样的两个末端可 Telomerase(端粒酶)：An enzyme responsible for extending the parent strand of DNA at the telomere during replication so that telomeres can be fully replicated.在复制过程中负责延伸端粒处DNA亲本链的酶，可使端粒复制完整。 Start codon(起始密码子)：The codon that marks the start of translation.标明转译起始位置的密码子。 TBP-associated factors II (TAFII)(TBP相关因子II（TAFII）)：Subunits of TFIID that associated with TBP (TATA-binding protein), another subunit of TFIID.与TBP（TATA结合蛋白）结合在一起的TFIID亚基，TBP是TFIID的另一个亚基。 Spontaneous mutations(自发突变)：Mutations that occur as the result of natural processes in the cell, such as deamination caused by reaction of bases with water.细胞中因自然过程而产生的突变，例如碱基与水反应所引起的脱氨基。 Tautomers(互变异构体)：Molecules that can interconvert between two different structural forms.可以在两种不同结构形式之间转换的分子。 Spliceosome(剪接体)：The collection of factors, especially snRNPs, that help with the splicing of introns.各种因子的集合体，尤其是snRNPs，帮助将内含子剪接掉。 细胞生物学 connexons：(连接子):是一种跨膜蛋白。每个连接子由4个或6个相同或相似的连接蛋白(connexon)亚基环绕中央形成孔径为1.52nm的水性通道；相邻两细胞分别用各自的连接子相互对接形成细胞间的通道，允许分子量在1200道尔顿以下的分子通过。不同组织来源的连接子的分子量大小有很大差别,最小的为24,000,最大的可达46,000道尔顿。连接子的大小虽然不同,但所有的连接子结构相同:都有4个螺旋的跨膜区和一个细胞质连接环。 adhesion plaque，focal adhesion：(粘着斑) 粘着斑与粘着带的根本区别是:粘着斑是细胞与细胞外基质进行连接,而粘着带是细胞与细胞间的粘着连接。除了这一根本区别之外,还有其他一些不同: 参与粘着带连接的膜整合蛋白是钙粘着蛋白,而参与粘着斑连接的是整联蛋白;粘着带连接实际上是两个相邻细胞膜上的钙粘着蛋白与钙粘着蛋白的连接,而粘着斑连接是整联蛋白与细胞外基质中的粘连蛋白的连接,因整联蛋白是纤粘连蛋白的受体，所以粘着斑连接是通过受体与配体的结合。 immunoglobulins superfamily,IgSF：(免疫球蛋白超家族)是一类称之为免疫球蛋白(或Ig)的蛋白质分子,是由一些相似的小结构域组成的多肽分子。在Ig的每个结构域中，都是由70110个氨基酸组成的紧密折叠的结构。后来在很多不同种类的蛋白质中也都发现有类Ig结构域的存在，这些结构同Ig抗体一起构成了免疫球蛋白超家族()。 selectins：(选择蛋白)是膜整合糖蛋白的一个家族，它能够识别从另外一个细胞表面伸展出来的特异的糖基团，并与之特异性结合，因此它也是细胞表面受体。选择蛋白有一个小的细胞质结构域，一个单次跨膜的结构域，一个大的细胞外片段，在这个片段 neural cell adhesion molecule,N-CAM：(神经细胞粘着分子) N-CAM是膜糖蛋白,至少以三种形式存在,但都是由同一基因编码。其中两种是跨膜蛋白,第三种共价结合在细胞质膜的外表面。无论是何种存在方式,N-CAM分子都有一部分伸出到细胞外表面。三种N-CAM在细胞外的结构都一样,都含有与细胞粘着相关的结合位点。 basal lamina，basement membrane：(基膜):是一种复合的细胞外结构, 是细胞外基质的特异区。典型的基膜厚约50nm,有些基膜的厚度达200nm。 laminin, LN：(层粘连蛋白):层粘连蛋白主要存在于基膜(basal lamina)结构中，是基膜所特有的非胶原糖蛋白, 相对分子质量为820kDa, 含13-15%的糖，有三个亚单位, 即重链(链, 400kDa)和1(215kDa)、2(205kDa)两条轻链。结构上呈现不对称的十字形, 由一条长臂和三条相似的短臂构成。这四个臂均有棒状节段和球状的末端域。1和2短臂上有两个球形结构域, 链上的短臂有三个球形结 fibronectin, FN：(纤维粘连蛋白) 纤维粘连蛋白属非胶原糖蛋白的一种, 称为冷不溶球蛋白,广泛存在于动物界, 包括海绵、海胆及哺乳动物类。在脊椎动物中, 纤粘连蛋白以可溶的形式存在于血浆和各种体液中,称为血浆纤维粘连蛋白；以不溶的纤维存在于细胞外基质、细胞之间及某些细胞表面, 称为细胞纤粘连蛋白。 collagen(胶原)是细胞外最重要的水不溶性纤维蛋白, 是构成细胞外基质的骨架。胶原在细胞外基质中形成半晶体的纤维,给细胞提供抗张力和弹性,并在细胞的迁移和发育中起作用。胶原在各种动物中都有存在。脊椎动物中腱、软骨和骨中的胶原非常丰富,几乎占了蛋白总重的一半。 ground substance：(基质) 细胞外基质的物理性质主要受细胞外基质中蛋白聚糖所携带的多糖基团的影响,蛋白聚糖是由糖胺聚糖(glycosaminoglycans, GAG)以共价的形式同线性多肽连接而成的多糖和蛋白复合物。 extracellular matrix,ECM：(细胞外基质) 细胞外基质是由动物细胞合成并分泌到胞外、分布在细胞表面或细胞之间的大分子, 主要是一些多糖和蛋白, 或蛋白聚糖。细胞外基质对于一些动物组织的细胞具有重要作用。 cell surface：(细胞表面)是一个具有复杂结构的多功能体系。在结构上包括细胞被(cell coat)和细胞质膜。动、植物细胞间的连接结构、细菌与植物细胞的细胞壁以及表面的特化的结构, 如鞭毛等都可看成是表面结构的组成部分。 TUNEL法 - terminal dexynucleotidyl transferaseTdT-mediated dUTP nick end labelingTUNEL 法：(terminal dexynucleotidyl transferaseTdT-mediated dUTP nick end labeling)(末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP 缺口末端标记测定法 )也称DNA 断裂的原位末端标记法，这一方法能对，DNA分子断裂缺口中的3-OH进行原位标记，借助一种可观测的标记物，如荧光素，能对凋亡细胞的核DNA中产生的3-OH 末端进行原位标记，用荧光显微镜即可进行观察。 将本文分享到下面的网站：更多do csyteine aspartic acic specific protease ; caspase：(含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶)caspase是一组存在于细胞质中具有类似结构的蛋白酶。它们的活性位点均包含半胱氨酸残基，能够特异性的切割靶蛋白天冬氨酸残基后的肽键,故名。caspase负责选择性的切割某些蛋白质，从而造成细胞凋亡。 stress-induced premature senescence ,SIPS：(胁迫诱导的早熟性衰老)许多刺激因素，如过量氧、乙醇、离子辐射等能缩短细胞复制的寿命，这一类型的细胞衰老称为胁迫诱导的早熟性衰老。 NFkB：(核因子kB)体系主要涉及机体防御反应、组织损伤和应激、细胞分化和调亡以及肿瘤生长抑制过程的信息传递。 sarcoma gene：(src基因)即鸡肉瘤病毒(SRV)基因组中的基因，可使鸡产生肉瘤。是第一个鉴定的病毒癌基因。1970s,Peter Vogt分离到一种Rous 病毒的突变体，该突变病毒能够感染细胞并进行复制，但是不能致癌。由于该突变体只是丧失了将正常细胞转化为癌细胞的能力，因此推测突变的基因是诱导癌变的基因。后来的分析鉴定发现，该突变体只是缺失了一个基因。由于该基因的缺失，不能诱导肉瘤(sarcoma)的形成，故将此基因命名为src基因。 begign tumor：(良性肿瘤)是转化的肿瘤细胞，但不会侵染和远距离转移。良性肿瘤的增殖也不受正常调控作用的控制，不过有些良性肿瘤很快转变成恶性肿瘤，有些则相当慢。 Bcl-2 protein：(Bcl-2蛋白)Bcl-2蛋白是bcl-2 原癌基因的编码产物，是细胞存活促进因子，属膜整合蛋白，分子量为26kDa, 定位于线粒体、内质网和连续的核周膜。Bcl-2蛋白家族是一个特别的家族，成员中有些促进凋亡，如Bad、Bid 、Bax，有些成员阻止细胞凋亡,如Bcl-2、 Bcl-x、Bcl-w。Bcl-2能够阻止细胞色素c从线粒体释放到细胞质，从而抑制了细胞凋亡。 survival factors：(存活因子)抑制细胞程序性死亡的因子称为存活因子，这种因子对死亡起负控制作用，如秀丽隐杆线虫中的Ced-9蛋白能够抑制Ced-3蛋白的诱导细胞程序性死亡，因此是一种存活因子。目前对存活因子是如何作用的，基本不了解。 Caspase actived DNase , CAD：(Caspase 活化的DNA酶)通常情况下与其抑制因子ICAD 结合处于失活状态。细胞凋亡程序启动后，活化的Caspase-3 降解ICAD ，使CAD释放出来并在核小体间切割DNA ，形成间隔200bp 或其整倍数的DNA 片段。 cysteine-containing aspartate-specific proteases，caspase：(天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶)caspase是一类蛋白酶家族，成员较多，在人类，已经鉴定了10种不同的caspase。各种caspase都富含半胱氨酸，它们被激活后，能够在靶蛋白的特异天冬氨酸残基部位进行切割。在正常的细胞内，每一种caspase都是以非活性状态存在的，这种非活性的caspase称作酶原(zymogen)，它是酶的非活性前体，其肽链比有活性时长一些，将多出的部分切除 ced-9 gene：(ced-9基因)秀丽隐杆线虫的基因, 编码的蛋白质对细胞凋亡起负调控作用，因此称为存活因子。该基因与人体的bcl-2基因同源。 ced-4 gene：(ced-4 基因)秀丽隐杆线虫的基因，编码的Ced-4蛋白是细胞凋亡转换器，帮助杀手蛋白Ced-3诱导细胞凋亡。 ced-3 gene：(ced-3 基因) 秀丽隐杆线虫的基因，编码细胞程序性死亡途径中的细胞死亡蛋白Ced-蛋白，是细胞凋亡的杀手蛋白。 Hayflick life span：(Hayflick界限) 1961年，Leonard Hayflick利用来自胚胎和成体的成纤维细胞进行体外培养，发现：胚胎的成纤维细胞分裂传代50次后开始衰退和死亡，相反，来自成年组织的成纤维细胞只能培养1530代就开始死亡。Hayflick等还发现，动物体细胞在体外可传代的次数，与物种的寿命有关；细胞的分裂能力与个体的年龄有关，由于上述规律是Hayflick研究和发现的，故称为Hayflick界限。 reprogramming：(重编程)已分化细胞的核基因组恢复其分化前的功能状态。 combinatory control：(组合调控)细胞活动过程中的一个步骤(如转录起始)受一个蛋白质组合而不是单个蛋白质调控的现象。 regulatory gene;regulator gene：(调节基因)控制编码RNA基因或蛋白质基因表达的基因。如编码激活蛋白或阻遏蛋白的基因。 tumor stem cell,TSC：(肿瘤干细胞)肿瘤中具有自我更新能力并能产生异质性肿瘤细胞的细胞。 muscle stem cell：(肌肉干细胞)可发育分化为成肌细胞(myoblasts)，后者可互相融合成为多核的肌纤维，形成骨骼肌最基本的结构。 neural stem cell，NSCs：(神经干细胞)主要有两类：神经嵴干细胞(neuralcreststemcell，NC-SC)和中枢神经干细胞(CNS-SC)。NCSC为外周神经干细胞(PNS-SC)，既可发育为外周神经细胞、神经内分泌细胞和Schwann氏细胞，也能分化为色素细胞(pigmented cell)和平滑肌细胞等。NSC一般是指存在于脑部的中枢神经干细胞(CNS-SC)，其子代细胞能分化成为神经系统的大部分细胞。以往认为，中枢神经系统的神经元在出生前或出生后不久，就失去 hematopoietic stem cell，HSC：(造血干细胞)是骨髓中的多能干细胞，能够分裂形成两种类型的细胞：一种仍然作为干细胞，但另一种成为祖细胞(progenitor cell),即次一级的干细胞，又称为爆发集落形成单位(burst forming units,BFUs)和集落形成单位(colony-forming units,CFUs),因为它们可分裂形成多种类型的细胞群，包括：粒性白细胞、单核细胞、血小板、红细胞、T细胞与B细胞等。 histological engineering：(组织工程)是生物学和工程学相结合的一项技术，人工培育供移植用的人类或动物细胞、组织或器官，即将种子细胞人工培养生长在支架(生物降解聚合物)上，培育出一定的组织或器官，这些组织或器官可移植给患者，达到临床治疗的目的(