最新题库大全高考化学 试题分项专题18 有机化学合成与推断.doc

2012年高考化学试题分类汇编：有机化学合成与推断（2012福建）31化学一有机化学基础（13分）对二甲苯（英文名称p-xylene，缩写为px）是化学工业的重要原料。(1)写出px的结构简式 。(2) px 可发生的反应有 、 （填反应类型）。(3)增塑剂（dehp）存在如下图所示的转化关系，其中a 是px的一种同分异构体。 b 的苯环上存在2 种不同化学环境的氢原子，则b 的结构简式是 。 d 分子所含官能团是 （填名称）。 c 分子有1个碳原子连接乙基和正丁基，dehp的结构简式是 ( 4 ) f 是b 的一种同分异构体，具有如下特征： a.是苯的邻位二取代物；b.遇fecl3溶液显示特征颜色；c.能与碳酸氢钠溶液反应。写出f 与nahco3溶液反应的化学方程式 h3c ch3【解析】（1）对二甲苯中两个甲基处于苯环的对位，结构简式为 。氢原coohcooh子时，b为邻苯二甲酸，其结构简式为 。由于d能发生银镜反应，故分子中cooch2ch(ch2)3ch3cooch2ch(ch2)3ch3c2h5c2h5含有醛基。由于c能被氧化成醛，则分子中含有-ch2oh，且有1个碳原子连接乙基和正丁基，则分子结构为，由b和c的结构可以推出dehp的结构为。ccoohoho+ nahco3 + co2+ h2occoonaoho（4）f遇fecl3有显色反应，故分子中含有酚羟基，能与碳酸钠溶液反应说明有羧基，又是苯的邻二位取代物，故分子结构为，它与nahco3溶液反应的化学方程式为。h3c ch3【答案】（1） （2）取代反应 氧化反应（或其它合理答案）coohcooh（3）cooch2ch(ch2)3ch3cooch2ch(ch2)3ch3c2h5c2h5 醛基 ccoohoho+ nahco3 + co2+ h2occoonaoho（4）（2012广东）30过渡金属催化的新型碳碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一，如：ooh反应 ch3ch3 br cho + ch3cochch=ch2 一定条件下 br br chchch=ch2 化合物可由化合物合成： oo och3cclohnaoh,h2o有机碱ch3 c4h7br ch3chch=ch2 ch3cochch=ch2 （1）化合物的分子式 （2）化合物与br2加成的产物的结构简式为 （3）化合物的结构简式为 （4）在浓硫酸存在和加热条件下，化合物易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应的方程式为 （注明反应条件），o因此，在碱性条件下，由与chccl反应生成，其反应类型为 。（5）的一种同分异构体能发生银镜反应，与也可以发生类似反应的反应，生成化合物，的结构简式为 （写出其中一种）。（4）； 取代反应。（5）能发生银镜反应说明化合物是四个碳的醛类，任写一种，最简单的为丁醛，根据题目给出信息反应，即可退出化合物的结构简式。（2012四川）27.（14分）已知：cho + (c6h5)3p=chr ch=chr + (c6h5)3p=o，r代表原子或原子团。w是一种有机合成中间体，结构简式为：hoocch=chch=chcooh，其合成发生如下：其中，m、x、y、z分别代表一种有机物，合成过程中的其他产物和反应条件已略去。x与w在一定条件下反应可以生成酯n，n的相对分子质量为168。 请回答下列问题：（1）w能发生反应的类型有 （填写字母编号）a.取代反应b.水解反应c.氧化反应d.加成反应（2）已知为平面结构，则w分子中最多有 个原子在同一平面。（3）写出x与w在一定条件下反应生成n的化学方程式 。（4）写出含有3个碳原子且不含甲基的x的同系物的结构简式： 。（5）写出第步反应的化学方程式 。【答案】：（1）acd（3分）（2）16（2分）（3）hoch2ch2oh+hoocch=chch=chcooh+2h2o（3分）（4）hoch2ch2ch2oh（3分）x2等）。（2）w为hoocch=chch=chcooh，所有原子都有可能在同一平面内，共16个原子。（3）hoch2ch2oh+hoocch=chch=chcooh+2h2o（4）hoch2ch2ch2oh（5）o=chch=o+ (c6h5)3p=chcoo ch2ch32(c6h5)3p=o+ ch3ch2oocch=chch=chcooch2ch3（2012全国新课标卷）38.【选修5有机化学基础】（15分）对羟基苯甲酸丁酯（俗称尼泊金丁酯）可用作防腐剂，对酵母和霉菌有很强的抑制作用，工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。出下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线：通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基；d可与银氨溶液反应生成银镜；f的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积比为l ：1。回答下列问题：（1）a的化学名称为 ；（2）由b生成c的化学反应方程式为 ； 该反应的类型为 ；（3）d的结构简式为 ；（4）f的分子式为 ；（5）g的结构简式为 ；（6）e的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有 种，其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢，且峰面积比为2：2：1,的是 （写结构简式）。【答案】 （1）甲苯（2） 取代反应（3）（4）c7h4o3na2（5）（6）13 【解析】 由a的分子式为c7h8，结合题意，可推断为a为甲苯（）；甲苯在铁做催化剂的条件下，苯环对位上的氢原子与氯气发生取代反应生成b（）；b在光照的条件下，甲基上的氢原子与氯气发生取代反应，生成c（）；c在氢氧化钠的条件，甲基上的氯原子下发生水解反应，结合题目信息，生成d（）；d在催化剂的条件下醛基被氧化生成e（）；e在碱性高压高温条件下，苯环上的氯原子被羟基取代生成f（）；f经酸化后生成g（），即对羟基苯甲酸）。（2012上海）氯丁橡胶m是理想的电线电缆材料，工业上可由有机化工原料a或e制得，其合成路线如下图所示。完成下列填空：47a的名称是_ 反应的反应类型是_48写出反应的化学反应方程式。49为研究物质的芳香性，将e三聚、四聚成环状化合物，写出它们的结构简式。鉴别这两个环状化合物的试剂为_。50以下是由a制备工程塑料pb的原料之一1,4-丁二醇(bdo)的合成路线： 写出上述由a制备bdo的化学反应方程式。【解析】47由m的结构简式可推知c的结构简式为，b为，则a为，名称为1，3-丁二烯。c分子内含有碳碳双键，可以发生加聚反应。48分子内含有氯原子，且氯原子邻碳有氢原（2012上海）据报道，化合物m对番茄灰霉菌有较好的抑菌活性，其合成路线如下图所示。 完成下列填空：51写出反应类型。 反应_ 反应_52写出结构简式。a_ e_53写出反应的化学方程式。54b的含苯环结构的同分异构体中，有一类能发生碱性水解，写出检验这类同分异构体中的官能团(酚羟基除外)的试剂及出现的现象。 试剂(酚酞除外)_ 现象_55写出两种c的含苯环结构且只含4种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式。56反应、反应的先后次序不能颠倒，解释原因。【答案】51还原 取代525354银氨溶液，有银镜出现(或新制氢氧化铜，有砖红色沉淀生成)55以上结构中的任意两种。(合理即给分)56b中有酚羟基，若硝化，会被硝酸氧化而降低m的产率。【解析】51根据de的反应条件可知该反应是还原反应。反应则为羧基上的羟基被取代的反应。52解析：根据m的结构简式逆推e的结构简式为：，d为，c为，b为，则a为。53反应是硝化反应，在分子内引入硝基：。54能发生碱性水解的b中应含有酯基，根据分子内含有的碳原子总数为7，分子式为c7h6o3，可知应为甲酸酯类，甲酸酯类含有醛基的结构，检验醛基可用银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液。55c的分子式为c8h8o3，符合条件的同分异构体有：。56b中含有酚羟基，若先硝化则会被硝酸氧化而降低m的产率。（2012江苏）17. (15 分)化合物h 是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体，其合成路线如下：(1)化合物a 中的含氧官能团为 和 (填官能团名称)。(2)反应中，属于取代反应的是 (填序号)。(3)写出同时满足下列条件的b 的一种同分异构体的结构简式： 。 i. 分子中含有两个苯环；ii. 分子中有7 种不同化学环境的氢；iii. 不能与fecl3溶液发生显色反应，但水解产物之一能发生此反应。(4)实现de 的转化中，加入的化合物x 能发生银镜反应，x 的结构简式为 。(5)已知： 。化合物是合成抗癌药物美法伦的中间体，请写出以和为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：【答案】17. (15 分)(1)羟基 醛基 (2)【解析】（1）化合物a中的含氧官能团为羟基和醛基。（2）对比a、b的分子式知，构，可知x应为：。（5）先在苯环上引入硝基，生成，再将其还原得，断开氮氢键，断开一个碳氧键，与2分子发生反应生成。根据题中cd的转化，与socl2反应生成。（2012海南）18选修5有机化学基础 (20分)18-i(6分)下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰且其峰面积之比为3：1的有a乙酸异丙酯 b乙酸叔丁酯c对二甲苯 d均三甲苯【答案】：bd【解析】：根据题目要求，物质要含有两种氢，其原子个数比为3:1，分析可知a中的物质含有三种氢，排除；b中的物质含有两种氢，个数比为93，符合；c中的物质含有两种氢，个数比为64，排除，d的物质中含有两种氢，个数比为93，符合。18一ii(14分)化合物a是合成天然橡胶的单体，分子式为c5h8。a的一系列反应如下(部分反应条件略去)：回答下列问题：(1)a的结构简式为 ，化学名称是 ；(2)b的分子式为 ；(3)的反应方程式为 ；(4)和的反应类型分别是 ， ；(5)c为单溴代物，分子中有两个亚甲基，的化学方程式为 ；(6)a的同分异构体中不含聚集双烯(c=c=c)结构单元的链状烃还有 种，写出其中互为立体异构体的化合物的结构简式 。【答案】：（1）；2甲基1，3丁二烯（异戊二烯）；（2）c5h8o2；（3）；（4）加成反应；取代反应；（5）；（6）6；、。【解析】：（1）根据题给信息，a是合成天然橡胶单体，其分子式为：c5h8，故其是异戊二烯，结构简式为：；名称是：2甲基1，3丁二烯或异戊二烯；（2）分解a、b的合成产物：，可推出a为，b为，故b的分子式为：c5h8o2；（3）反应是与溴加成，故其生成物为：；故是消去反应，生成物为：；方程式为：；（4）反应是加成反应；反应为在光照下的取代反应；（5）由于产物c为单溴代物，且有两个亚甲基，取代位置在环上与酯基相连的那个碳，可推出c的结构简式为；故反应为：；（6）由于不书写相连二烯烃的异构，故为：，6种；其中互为顺反异构的是：和。（2012北京）28. (17分)优良的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能材料pmnma的合成路线如下:己知芳香化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。如:（1）b为芳香烃。由b生成对孟烷的反应类型是 (ch3 )2 chcl与a生成b的化学方程武是 a的同系物中相对分子质量最小的物质是 (2) 1.08g的c与饱和溴水完全反应生成3.45 g白色沉淀。e不能使br2的cc14溶液褪色.f的官能团是 c的结构简式是 反应i的化学方程式是 (3)下列说法正确的是(选填字母) a b可使酸性高锰放钾溶液褪色 b. c不存在醛类同分异构体c d的酸性比e弱 d. e的沸点高于对孟烷 (4) g的核磁共振氢谱有3种峰，其峰面积之比为3:2:1。g与nahco3反应放出co2。反应ii的化学方程式是 【答案】：（1）加成（还原）反应；+(ch3 )2 chclhcl+ ；苯；（2）碳碳双键；+3h2；（3）ad；（4）n。【解析】：（1）b生成对孟烷时，b和氢气加成，为加成反应或还原反应；根据转化关系，可推出a为甲苯，故(ch3 )2 chcl和甲苯反应的方程式为： +(ch3 )2 chclhcl+ ；甲苯的同系物中相对分子质量最小的是苯；（2）f 和氢气加成得到对孟烷，故其结构中一定含有的官能团是：碳碳双键；根据图中的转化关系，可推出c为间羟基甲苯，结构简式为：；反应i的化学方程式为：+3h2；（3）根据其中n 。（2012浙江）2915分化合物x是一种环境激素，存在如下转化关系：化合物a能与fecl3溶液发生显色反应，分子中含有两个化学环境完全相同的甲基，其苯环上的一硝基取代物只有两种。1h-nmr谱显示化合物g的所有氢原子化学环境相同。f是一种可用于制备隐形眼镜的高聚物。根据以上信息回答下列问题。（1）下列叙述正确的是_。a化合物a分子中含有联苯结构单元b化合物a可以和nahco3溶液反应，放出co2气体cx与naoh溶液反应，理论上1 mol x最多消耗6 mol naoh d化合物d能与br2发生加成反应（2）化合物c的结构简式是_，ac的反应类型是_。（3）写出同时满足下列条件的d的所有同分异构体的结构简式（不考虑立体异构_。a属于酯类b能发生银镜反应（4）写出bc反应的化学方程式_。（5）写出ef反应的化学方程式_。29【答案】(15分) (1)cd(2)取代反应(3)a是，b是，c是，d是，e是，f是，g是。（1）分析a、d、x结构可知，a不属于烃及a中只有酚结构，a、酯，d的同分异构体有：，；（4）bc反应的化学方程式为；（5）ef反应的化学方程式为。2011年高考化学试题分类汇编：有机化学合成与推断1、（2011广东）直接生成碳-碳键的反应是实现高效、绿色有机合成的重要途径，交叉脱氢偶联反应是今年备受关注的一类直接生成碳-碳键的新型反应，例如：化合物i可由以下合成路线获得：（5）1分子与1分子在一定条件下可发生类似反应的反应，其产物分子的结构简式为 ；1mol该产物最多可与 molh2发生加成反应。解析：此题综合考查有机化学知识。（1）根据化合物i的结构简式为，其分子式为c5h8o4，其属于酯类，故其在酸性条件下水解生成酸和甲醇： +h2o+2ch3oh；（2）化合物ii为二元醇，其结构简式为：，其与足量浓氢溴酸发生取代反应：+ 2hbr+2h2o；（3）化合物iii没有酸性，其结构简式为：，根据其分子式：c3h4o2，其能与饱和nahco3溶液反应放出co2，说明其结构中含有羧基，故其可能的结构简式为：ch2=ch-cooh；（4）根据脱氢剂的结构简式，其和氢分子加成后的生成物中含有苯环，故其结构简式可能为：；（5）根据交叉脱氢偶联反应的特点，1分子与1分子反应生成：，该物质结构中含有2个苯环和1个碳碳三键，故其1mol能加成8 molh2。（1）在空气中久置，a由无色转变为棕色，其原因是 。（2）c分子中有2个含氧官能团，分别为 和 填官能团名称）。【答案】（1）a被空气中的o2氧化（2）羟基 醚键【解析】本题是一道基础有机合成题，仅将敌草胺的合成过程列出，着力考查阅读有机合成方案、利用题设信息、解决实际问题的能力，也考查了学生对信息接受和处理的敏锐程度、思维的整体性和对有机合成的综合分析能力。本题涉及到有机物性质、有机官能团、同分异构体推理和书写，合成路线流程图设计与表达，重点考查课学生思维的敏捷性和灵活性，对学生的信息获取和加工能力提出较高要求。3.（2011全国新课标）化学选修5：有机化学基础（15分）香豆素是一种天然香料，存在于黑香豆、兰花等植物中。工业上常用水杨醛与乙酸酐在催化剂存在下加热反应制得：以下是由甲苯为原料生产香豆素的一种合成路线（部分反应条件及副产物已略去）已知以下信息：a中有五种不同化学环境的氢b可与fecl3溶液发生显色反应同一个碳原子上连有两个羟基通常不稳定，易脱水形成羰基。请回答下列问题：香豆素的分子式为_；由甲苯生成a的反应类型为_；a的化学名称为_由b生成c的化学反应方程式为_；b的同分异构体中含有苯环的还有_种，其中在核磁共振氢谱中只出现四组峰的有_种；d的同分异构体中含有苯环的还有_中，其中：既能发生银境反应，又能发生水解反应的是_（写结构简式）能够与饱和碳酸氢钠溶液反应放出co2的是_（写结构简式）。其中在核磁共振氢谱中只出现四组峰的是对甲基苯酚和苯甲醚共2种。（5）d的结构简式是，若不改变取代基的种类羟基和醛基可以是对位或是间位；若只有一个取代基可以是羧基或酯基，结构简式为：、。其中既能发生银境反应，又能发生水解反应的是；能够与饱和碳酸氢钠溶液反应放出co2的是。答案：（1）c9h6o2；（2）取代反应 2氯甲苯（或邻氯甲苯）；（3）（4）4 2；（5）4 4.（2011大纲版）金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过下列途径制备：请回答下列问题： (1)环戊二烯分子中最多有_个原子共平面； (2)金刚烷的分子式为_，其分子中的ch2基团有_个； (3)下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线： 其中，反应的产物名称是_，反应的反应试剂和反应条件是_，反应的反应类型是_； (4)已知烯烃能发生如下反应： 请写出下列反应产物的结构简式： (5)a是二聚环戊二烯的同分异构体，能使溴的四氯化碳溶液褪色，a经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸提示：苯环上的烷基(-ch3，-ch2r，-chr2)或烯基侧链经高锰酸钾酸性溶液氧化得羧基，写出a所有可能的结构简式(不考虑立体异构)：_【解析】（1）考查有机分子中共线共面问题，以乙烯和甲烷为母体即可解决，最多可供面的原子是9个，注意，亚甲基上碳是sp3杂化的，这里亚甲基（-ch2-）上两个氢不能是其中1个旋转到另外5个碳构成的平面上，因为sp3杂化的c上面的四个基团（原子），以甲烷为例，c原子与两个氢共平面，与另两个氢也共平面，这两个平面相互垂直，旋转是沿键轴旋转，不能任意旋转，用chembiooffice 2010作出球棍模型，如右图，除了红色圆圈标识的两个氢外，其它原子都共平面，9个原子；很多人认为圈的两个中氢中最多有一个与另外9原子平面 共面，即总共有最多10个原子共面，这是错误的，上面的解释不理解，可以简单地说：一个碳为中心的四个基团，至多2个与中心碳共面；（2）写分子式，就是数碳和氢,易得c10h16,亚甲基共6个；（3）分别命名，写反应条件和反应类型；（4）由题给信息写出产物的结构简式；（5）写限制条件的同分异构体，由分子式：c10h12,知不饱和度为5，苯环不饱和度为4，还有一个双键或环（三元环不作要求），不考虑顺反异构，则符合条件的有4种。【答案】(1)9；（2）c10h16, 6；（3）氯代环己烷；naoh和c2h5oh溶液，加热；加成反应；（4）；（5）5. （2011安徽）（17分） 室安卡因（g）是一种抗心率天常药物，可由下列路线合成；（1）已知a是的单体，则a中含有的官能团是 （写名称）。b的结构简式是 。（2）c的名称（系统命名）是 ，c与足量naoh醇溶液共热时反应的化学方程式是 。（3）x是e的同分异构体，x分子中含有苯环，且苯环上一氯代物只有两种，则x所有可能的结构简式有、 、 、 。（4）fg的反应类型是 。（5）下列关于室安卡因（g）的说法正确的是 。a.能发生加成反应 b.能使酸性高锰酸钾溶液褪色c.能与盐酸反应生成盐 d.属于氨基酸解析：（1）因为a是高聚物的单体，所以a的结构简式是ch2=chcooh，因此官能团是羧基和碳碳双键；ch2=chcooh和氢气加成得到丙酸ch3ch2cooh；（2）由c的结构简式可知c的名称是2溴丙酸；c中含有两种官能团分别是溴原子和羧基，所以c与足量naoh醇溶液共热时既发生卤代烃的消去反应，又发生羧基的中和反应，因此反应的化学方程式是；（3）因为x中苯环上一氯代物只有两种，所以若苯环上有2个取代基，则只能是对位的，这2个取代基分别是乙基和氨基或者是甲基和ch2nh2；若有3个取代基，则只能是2个甲基和1个氨基，且是1、3、5位的，因此分别为：；6.（2011北京）（17分） 常用作风信子等香精的定香剂d以及可用作安全玻璃夹层的高分子化合物pvb的合成路线如下：已知：（1）a的核磁共振氢谱有两种峰，a的名称是 （2）a与合成b的化学方程式是 （3）c为反式结构，由b还原得到。c的结构式是 （4）e能使br2的ccl4溶液褪色，n由a经反应合成。a. 的化学试剂和条件是 。b. 的反应类型是 。c. 的化学方程式是 。（5）pvac由一种单体经加聚反应得到，该单体的结果简式是 。（6）碱性条件下，pvac完全水解的化学方程式是 。解析：（1）a的分子式是c2h4o，且a的核磁共振氢谱有两种峰，因此a只能是乙醛；（2）根据题中的信息可写出该反应的方程式（3）c为反式结构，说明c中含有碳碳双键。又因为c由b还原得到，b中含有醛基，因此c中含有羟基，故c的结构简式是；答案：（1）乙醛 （2） （3） （4）a稀氢氧化钠 加热 b加成（还原）反应 c （5）ch3cooch=ch2 （6）7.（2011福建）化学有机化学基础(13分)透明聚酯玻璃钢可用于制造导弹的雷达罩和宇航员使用的氧气瓶。制备它的一种配方中含有下列四种物质：填写下列空白：（5）化合物丁仅含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为110.丁与fecl3溶液作用显现特征颜色，且丁分子中烃基上的一氯取代物只有一种。则丁的结构简式为 。【答案】（4）结合苯、乙烯、氯化氢三种原料和题中信息，合成丙的三步反应分别是：ch2=ch2 hclch3ch2cl ， + ch3ch2cl alcl3 hcl ,ch=ch2ch2ch3 ch3ch2 催化剂 h2 ，反应属于取代反应。（5）由丁与fecl3溶液作用显现特征颜色，可知丁中含有酚羟基，再结合丁的相对分子质量为110，烃基上的一氯代物只有一种，可确定丁分子中苯环上含两个羟基，两个羟hooh基对位关系，结构简式为 8.（2011四川）已知：ch2chchch2+rchchr其中，r、r表示原子或原子团。a 、b、c、d、e、f分别表示一种有机物，e的相对分子质量为278，其转化关系如下图所示(其他反应产物及反应条件略去)：请回答下列问题：(1) 中含氧官能团的名称是_。(2)a反应生成b需要的无机试剂是_。上图所示反应中属于加成反应的共有_个。(3)b与o2反应生成c的化学方程式为_。(4)f的结构简式为_。(5)写出含有hcc、氧原子不与碳碳双键和碳碳三键直接相连、呈链状结构的c物质的所有同分异构体的结构简式：_。 (3)b为ch2ohch=chch2oh与o2反应的方程式为：ch2ohch=chch2oho2ohcch=chcho2h2o。(4)f的结构简式为：(5)c为ohcch=chcho，符合条件的同分异构体有：hccch(oh)cho、hccch2oh、hccch2cooh、hcooch2cch。【答案】(1)醛基 naoh的水溶液 3(3)ch2ohch=chch2oho2ohcch=chcho2h2o(4)(5)hccch(oh)cho、hccch2oh、hccch2cooh、hcooch2cch。（4）e的一种同分异构体k符合下列条件：苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢，与fecl3溶液作用显紫色。k与过量naoh溶液共热，发生反应的方程式为_。【答案】(1)a、d；（2）(ch3)2chch=ch2；（3）新制cu(oh)2悬浊液（或新制银氨溶液）；（4）【解析】本题考查选修5有机化学基础一书的基础内容综合，以1010年诺贝尔化学奖为背景，介绍一道有机推断题，着重考查了结构-官能团-性质，这条主线，必须学会推断，熟练掌握烯烃、卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的基本化学性质以及信息的接收和处理能力。(1)考查由结构认识官能团及其反应，m中含苯环和烃基均可发生取代反应，故a选项对；不含有羟基和羧基不能发生酯化反应，故b不对；首先不同时含羟基和羧基，其次也不同时含氨基和羧基，再者也不只含羟基，故不能缩聚，所以c错误；含有苯环及碳碳双键，故可加成，因而d对；（2）推断有机物结构可从m入手，结合题给信息逆推，易推出e的结构为：；d的结构为：ch2=chcooch2ch2ch(ch3)2；c的结构为：hoch2ch2ch(ch3)2；b的结构为：ch2=chcooh；a的结构为：ch2=chcho；c发生消去得到的产物f为：(ch3)2chch=ch2；d发生加聚得到g为；（3）；a（ch2=chcho）与b（ch2=chcooh）结构不同之处在于a中含有醛基，b中含有羧基，利用这一点要检验b中含有少量的a即可利用醛基能被弱氧化剂氧化的特点，先中和b后，再加新制cu(oh)2悬浊液（或新制银氨溶液）共热，看是否有特征反应即可；（4）限制条件的同分异构体的书写，e的分子式：c7h7ox，符合条件的k只有一种，其结构为：，再写化学方程式：10.（2011天津）（18分）已知：i.冠心平f是降血脂、降胆固醇的药物，它的一条合成路线如下：（1）a为一元羧酸，8.8g a与足量nahco3溶液反应生成2.24l co2（标准状况），a的分子式为_。解析：（1）由方程式rcooh+nahco3=rcoona+h2o+co2可知生成2.24l co2（标准状况），就要消耗0.1mol羧酸，故a的摩尔质量是88g/mol，因为羧基cooh的摩尔质量是45g/mol，所以其余烃基的摩尔质量是43g/mol，因此烃基的化学式是c3h7，故a的分子式是c4h8o2；（2）分子式是c4h8o2的甲酸酯说明是由甲酸和丙醇形式的，丙醇有正丙醇和异丙醇两种，所以其相应的甲酸酯也有两种，分别为：hcooch2ch2ch3和hcooch(ch3)2；（3）由于羧基中含有一个氢原子，说明另外的氢原子全部连在甲基上且甲基连在同一个碳原子上，故b的结构简式是(ch3)2cclcooh，因此a的结构简式是(ch3)2chcooh，所以bc的反应方程式为:浓硫酸(ch3)2cclcooh+c2h5oh (ch3)2cclcooc2h5+h2o；（4）由信息可知c和e反应的方程式为：，因此该反应属于取代反应；（5）分析间（3）和（4）；答案：（1）c4h8o2； （2）hcooch2ch2ch3 hcooch(ch3)2；浓硫酸 （3）(ch3)2cclcooh+c2h5oh (ch3)2cclcooc2h5+h2o； （4）取代反应 （5）(ch3)2chcooh （6）cl2 naoh溶液 （7）消去反应 （8）。11.（2011浙江）（14分）白黎芦醇（结构简式：）属二苯乙烯类多酚化合物，具有抗氧化、抗癌和预防心血管疾病的作用。某课题组提出了如下合成路线：已知：。根据以上信息回答下列问题：能发生银镜反应；含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。【答案】（1）c14h12o3。（2）取代反应；消去反应。（3）4； 1126。（4）（5）； 。（6）；。答案：（1）c14h12o3。（2）取代反应；消去反应。（3）4； 1126。（4）（5）； 。（6）；。12.（2011重庆）（16分）食品添加剂必须严格按照食品安全国家标准（gb2760-2011）的规定使用。作为食品添加剂中的防腐剂g和w，可经下列反应路线得到（部分反应条件略）。（1）g的制备a与苯酚在分在组成上相差一个ch2原子团，他们互称为 ；常温下a在水中的溶解度比苯酚的 （填“大”或“小”）。经反应ab和de保护的官能团是 。eg的化学方程式为 .（2）w的制备jl为加成反应，j的结构简式为_。mq的反应中，q分子中形成了新的_（填“cc键”或“ch键” ）。用q的同分异构体z制备，为避免roh+horror+h2o发生，则合理的制备途径为酯化、 、 。（填反应类型）应用mqt的原理，由t制备w的反应步骤为第1步： ；第2步：消去反应；第3步： 。（第1、3步用化学方程式表示）答案：（1）同系物 小 oh （2） cc键 加聚 水解 ；2ch3ch=chchchcho+o22ch3ch=chchchcooh+2h2o或ch3ch=chchchcho+2cu(oh)2ch3ch=chchchcooh+cu2o+2h2o13（2011上海）异丙苯（），是一种重要的有机化工原料。根据题意完成下列填空：（1）由苯与2丙醇反应制备异丙苯属于 反应；由异丙苯制备对溴异丙苯的反应试剂和反应条件为 。（2）异丙苯有多种同分异构体，其中一溴代物最少的芳香烃的名称是 。（3）甲基苯乙烯（）是生产耐热型abs树脂的一种单体，工业上由异丙苯催化脱氢得到。写出由异丙苯制取该单体的另一种方法 （用化学反应方程式表示）。（4）耐热型abs树脂由丙烯腈(ch2=chcn)、1，3-丁二烯和甲基苯乙烯共聚生成，写出该树脂的结构简式 （不考虑单体比例）。14（2011上海）化合物m是一种治疗心脏病药物的中间体，以a为原料的工业合成路线如下图所示。已知：rona+ rxror+ nax根据题意完成下列填空：（1）写出反应类型。反应 反应 （2）写出结构简式。a c （3）写出的邻位异构体分子内脱水产物香豆素的结构简式 。（4）由c生成d的另一个反应物是 ，反应条件是 。（5）写出由d生成m的化学反应方程式 。（6）a也是制备环己醇()的原料，写出检验a已完全转化为环己醇的方法。2010年高考题一、选择题（2010浙江卷）10. 核黄素又称为维生素b2，可促进发育和细胞再生，有利于增进视力，减轻眼睛疲劳。核黄素分子的结构为：已知：有关核黄素的下列说法中，不正确的是：a. 该化合物的分子式为c17h22n4o6b. 酸性条件下加热水解，有co2生成c. 酸性条件下加热水解，所得溶液加碱后有nh3生成d. 能发生酯化反应试题分析：本题是有机化学综合题，包含分子式、官能团性质、反应类型等内容。a、分子式的书写可以采用数数或分析不饱和度的方法。先检查cno的个数，正确。再看氢的个数：20。故a错。b、酸性水解是n-co-n部分左右还原羟基得到碳酸，分解为co2。c、同样加碱后有nh3生成。d、因其有很多羟基，可以发生酯化反应。本题答案：a教与学提示：本题虽然很容易选出正确答案a，但，并不说明有机化学的教学只要会数数或明白键线式的含义即可。有机化学的学习还是要重视结构、性质、信息分析、推断与合成等重点知识。着重掌握有机物官能团与性质的相互关系，官能团的性质之间的相互影响等问题。掌握：性质、结构、分类、命名、同分异构、同系物、反应类型、反应条件、实验过程等基础知识。（2010上海卷）3下列有机物命名正确的是a 1，3，4-三甲苯b 2-甲基-2-氯丙烷c 2-甲基-1-丙醇d 2-甲基-3-丁炔答案：b解析：此题考查了有机物的命名知识。有机物命名时，应遵循数值和最小原则，故应命名为：1，2，4-三甲苯，a错；有机物命名时，编号的只有c原子，故应命名为：1-甲基-1-丙醇，c错；炔类物质命名时，应从离三键近的一端编号，故应命名为：3-甲基-1-丁炔，d错。知识归纳：判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：是命名要符合“一长、一近、一多、一小”，也就是主链最长，编号起点离支链最近，支链数目要多，支链位置号码之和最小；有机物的名称书写要规范对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名。（2010上海卷）10下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是a乙醇、甲苯、硝基苯 b苯、苯酚、己烯c苯、甲苯、环己烷 d甲酸、乙醛、乙酸答案：c解析：此题考查了化学实验中的物质的检验知识。乙醇、甲苯和硝基苯中，乙醇可以和水互溶、甲苯不和水互溶但比水轻、硝基苯不和水互溶但比水重，可以鉴别，排除a；苯、苯酚和己烯可以选浓溴水，苯不和溴水反应、苯酚和浓溴水生成白色沉淀、己烯和溴水加成使其褪色，可以鉴别，排除b；苯、甲苯和环己烷三者性质相似，不能鉴别，选c；甲酸、乙醛、乙酸可以选新制氢氧化铜，甲酸能溶解新制氢氧化铜但加热时生成红色沉淀、乙醛不能溶解氢氧化铜但加热时生成红色沉淀、乙酸只能溶解氢氧化铜，可以鉴别，排除d。知识归纳：进行物质的检验时，要依据物质的特殊性质和特征反应，选择适当的试剂和方法，准确观察反应中的明显现象，如颜色的变化、沉淀的生成和溶解、气体的产生和气味、火焰的颜色等，进行判断、推理。（2010重庆卷）11贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药，其合成反应式（反应条件略去）如下：下列叙述错误的是afecl3 溶液可区别阿司匹林和扑热息痛b1mol阿司匹林最多可消耗2mol naohc常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛dc6h7no 是扑热息痛发生类似脂水解反应的产物11. 答案b【解析】本题考查有机物的结构与性质。a项，扑热息痛含有酚烃基，而阿司匹林没有，而酚烃基可以与可发生显色反应，正确。b项，阿司匹林中酯水解生成的酚还要继续与反应，故1mol阿司匹林可消耗3mol,错误。c项，贝诺酯中有两个酯基，这些均为憎水基，故其溶解度小，正确。d项，扑热息痛的水解产物之一为：，其化学式为,正确。（2010江苏卷）9阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途。一种合成阿魏酸的反应可表示为下列说法正确的是a可用酸性 溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成b香兰素、阿魏酸均可与、溶液反应c通常条件下，香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反应d与香兰素互为同分异构体，分子中有4种不同化学环境的氢，且能发生银镜反应的酚类化合物