广东省揭阳三中高二生物上学期第一次阶段考试试题新人教版.doc

广东省揭阳三中2013-2014学年高二生物上学期第一次阶段考试试题新人教版 一 、单项选择题（每小题只有一个选项正确，请填在指定位置。每小题2分，共24分）1. 同一物种的两类细胞各产生一种分泌蛋白，组成这两种蛋白质的各种氨基酸含量相同，但排列顺序不同，其原因是参与这两种蛋白质合成的 atrna种类不同 bmrna碱基序列不同 c核糖体成分不同 d同一密码子所决定的氨基酸不同2. 下列关于基因、蛋白质和性状三者之间的关系的叙述，其中不正确的是 a生物体的性状完全由基因控制 b蛋白质的结构可以直接影响性状 c基因控制性状是通过控制蛋白质的合成来实现的 d蛋白质的功能可以影响性状3. 以下是白化病的发病机理，请排出正确的顺序 基因突变 不能合成黑色素 缺少酪氨酸酶 不正常的信使rna a b c d4. 某种自花授粉植物连续几代只开红花，一次开出一朵白花，将该白花所结的种子单独种植，并进行自花授粉，后代全开白花。那么第一朵白花出现的原因是 a. 基因突变 b. 基因分离 c. 基因互换 d. 基因重组5. 基因型为aaaabbbbcccc的细胞所含的染色体组数是 a3个 b6个 c12个 d4个6. 人类能遗传给后代的基因突变常发生在 a减数第一次分裂前的间期 b有丝分裂的间期 c减数第二次分裂前的间期 d有丝分裂的末期7. 用花药离体培养出马铃薯单倍体植株，当它进行减数分裂时，观察到染色体两两配对形成12对，据此现象可推知产生花药的马铃薯是 a三倍体 b二倍体 c四倍体 d六倍体8. 在人类遗传病中，下列子代与母亲的性状表现完全一致的是（假设不发生基因突变） a色盲女性儿子的色觉 b多指女性儿子的手指数 c白化病女性儿子的肤色 d抗维生素d佝偻病女性儿子的表现型9. 某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于 a三倍体、染色体片段重复、染色体数目个别增加、染色体片段缺失 b染色体数目个别增加、染色体片段重复、三倍体、染色体片段缺失 c三倍体、染色体片段缺失、染色体数目个别增加、染色体片段重复 d染色体数目个别增加、染色体数目个别增加、三倍体、染色体片段重复10. 21-三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属于单基因病中的显性遗传病 单基因病中的隐性遗传病 常染色体病 性染色体病 a b c d11. 某三倍体生物的正常体细胞的染色体数目为12条，下图表示正常体细胞的是 12. 如图为蛋白质合成的一个过程，下表为部分氨基酸的密码子表，据图和表分析下列说法错误的是 a由图中信息可推知dna模板链上对应的碱基序列为acccgatttggc b根据题目相关信息可判断：1为trna，它携带的氨基酸是精氨酸 cdna的复制、转录和翻译的原料依次是脱氧核苷酸、核糖核苷酸、氨基酸d一种氨基酸可由一种或几种特定的trna来将它运输到核糖体上二 、双项选择题（每小题有两个选项正确, 请把正确的答案填在指定位置。 全对得4分, 选不全得2分, 有选错或不答得0分 。每小题4分，共12分）13. 下列关于基因、性状以及二者关系的叙述正确的是 a基因在染色体上呈线性排列，基因的前端有起始密码子，末端有终止密码子 b基因能够通过复制实现遗传信息在亲代和子代之间的传递 c性状受基因的控制，基因发生突变，该基因控制的性状不一定改变 d通过控制酶的合成从而直接控制性状，是基因控制性状的途径之一14. 如右图是果蝇体细胞的染色体组成，以下说法不正确的是 a染色体1、2、4、5组成果蝇的一个染色体组 b染色体3、6之间的交换属于基因重组 c果蝇单倍体基因组可由1、2、3、6、7的dna分子组成 d控制果蝇红眼或白眼的基因位于1号染色体上15.下列有关水稻的叙述，错误的是 a二倍水稻由花粉直接发育而来 b二倍水稻经秋水仙素处理，可得到四倍水稻，稻穗、米粒变大 c二倍体水稻与四倍体水稻杂交，可得三倍体水稻，含三个染色体组 d二倍体水稻的花粉经离体培养，可得到单倍体水稻，稻穗、米粒变小三、非选择题（每空2分，共64分）16. 下图是基因控制蛋白质的合成过程示意图，请回答： （1）图示中，dna的模板链是 （2）遗传信息是指 分子 链上的 排列顺序。 （3）图示中dna片段决定 个氨基酸，共需 个转运rna来运载。 （4）图示中细胞核内发生的过程叫做 ，核糖体上发生的过程叫 17. 根据下图回答: （1）图中的生理过程，进行的主要场所是细胞的 内；进行的时间是细胞分裂 的 期。（2）图中的生理过程叫 ；进行的主要场所是细胞的 内。（3）图中的生理过程叫 ；该过程需要在 的作用下才能进行。（4）图中的生理过程叫 ；进行的场所是细胞内 。 18. 右图表示人类镰刀细胞贫血症的病因，据图回答： （1）过程是 ，发生的场所是 。（2）表示的碱基序列是 ，这是决定一个缬氨基的一个 。（3）父母均正常，生了一个镰刀型细胞贫血症的女儿，可见此遗传病是 遗传病。 如果这对夫妇再生，生一个患此病的女儿的概率为 。（4） 镰刀型贫血症是由 产生的一种遗传病，从变异的种类来看，这种变异属 于 。19. 克氏综合征是人类的一种遗传病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征的男孩，该男孩的染色体组成为44+xxy。请回答：（1）克氏综合征属于 遗传病。（2）若这个患克氏综合征的男孩同时患有有色盲，写出该家庭部分成员的基因型（色盲等位基 因以以b和b表示）：母亲 儿子 （3） 导致上述色盲男孩患克氏综合征的原因是：他的 （填“父亲”或“母亲”）的生 殖细胞在进行 分裂形成配子时发生了染色体不分离。（4） 假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中：他们的孩子中是否会出现克氏综合 征患者？