高考生物一轮总复习 专题24 生物技术在其他方面的应用课件.ppt

专题二十四生物技术在其他方面的应用 考点一植物组织培养 1 原理和基本过程 无菌 脱分化 再分化 光照 2 菊花的组织培养 未开花植株 大量 微量 有机物 生长素和细胞分裂素 18 22 外植体消毒 移栽 3 月秀的花药培养 脱分化 分化 再分化 判断正误 1 培育草莓脱毒苗所采用的主要技术是植物组织培养 2 外植体可以来自植物的任何细胞 3 愈伤组织是一团有特定结构和功能的薄壁细胞 4 由外植体经过脱分化过程形成愈伤组织 由愈伤组织经过再分化过程形成胚状体 比较植物组织培养与花药离体培养 1 ms培养基 植物组织培养用的培养基 的成分及各成分的作用 2 菊花茎与月季花药组织培养的比较 影响植物组织培养的因素 1 内因 植物的种类 同一种植物材料的年龄 保存时间的长短 部位等 2 外因 ms培养基中的营养物质基础和ph 温度 光照等环境条件 3 植物激素 生长素用量 细胞分裂素用量影响细胞分裂 分化 用量比例不同 结果也不同 考点二生物有效成分的提取 1 dna的粗提取与鉴定 理化性质 0 14mol l 酶 高温 获取含dna dna的析出 2 血红蛋白的提取和分离 1 样品处理与粗分离 去除杂蛋白 蒸馏水涨破 血红蛋白 透析 小分子杂质 2 纯化与纯度鉴定 3 血红蛋白的提取和分离过程 凝胶色谱法 移动速度不同 大 sds 聚丙烯酰胺凝胶电泳 3 植物有效成分的提取 1 玫瑰精油的提取 水蒸气蒸馏 水蒸气 水气蒸馏 2 橘皮精油的提取 3 胡萝卜素的提取 压榨法 机械加压 石油醚 萃取 纸层析 pcr技术关键点分析 1 细胞内dna的复制与pcr扩增dna的比较 2 pcr的反应过程 1 变性 在95 时 双链dna解聚为单链 2 复性 在温度下降到50 左右时 两种引物通过碱基互补配对与两条dna单链结合 3 延伸 在温度上升到72 左右时 溶液中的四种脱氧核苷酸在dna聚合酶的作用下 根据碱基互补配对原则合成新的dna链 dna粗提取与鉴定实验分析 1 dna和蛋白质在不同nacl溶液中的溶解度比较 2 dna粗提取与鉴定中不同试剂的用途及原理比较 3 dna粗提取中涉及3次用纱布 过滤 过滤血细胞破裂液 得到含细胞核物质的滤液 滤取0 14mol l的nacl溶液中析出的dna 黏稠物 过滤溶有dna的2mol l的nacl溶液 植物有效成分提取中蒸馏 压榨与萃取的比较 1 血红蛋白提取与分离中历次 除杂质 或 分离 的原理 点拨 1 凝胶色谱法 相对分子质量较大的分子先流出 分子质量较小的后流出 依此可对血红蛋白进行分离和纯化 2 透析法 利用透析袋只允许小分子透出的原理 去除小分子杂质 透析可实现对血红蛋白的 粗分离 3 电泳法 利用分离样品中各种分子带电性质的差异以及分子本身的大小 形状不同 使带电分子产生不同的迁移速率 从而实现样品中各种分子的分离 即 2 不清楚血红蛋白释放时蒸馏水和甲苯的作用 点拨红细胞中依次加入蒸馏水和甲苯的作用 加入蒸馏水的目的是使红细胞吸水涨破 甲苯溶解细胞膜 从而使血红蛋白释放出来 3 对血红蛋白纯化与纯度鉴定结果分析不到位 点拨下图图1为sds凝胶电泳结果 图2为凝胶色谱分离结果 针对图1 sds凝胶电泳装置是垂直的装置 此种电泳方法主要取决于蛋白质相对分子质量的大小 同时加样都在 极 通电后 样品蛋白质会向 极移动 相对分子质量较小的 移动距离大 故图1中分子质量由小到大的顺序依次为p n m p比m n移向 的距离