高中生物 第2章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传课件 新人教版必修2.ppt

第2章基因和染色体的关系 第3节伴性遗传 要点探究 探究一伴性遗传的方式及遗传特点1 伴x染色体隐性遗传 1 实例 人类红绿色盲症 血友病 果蝇红白眼遗传 2 典型系谱图 3 遗传特点 具有隔代交叉遗传现象 患者中男多女少 女患者的父亲及儿子一定是患者 简称为 女病 父子病 正常男性的母亲及女儿一定正常 简记为 男正 母女正 2 伴x染色体显性遗传 1 实例 抗维生素d佝偻病 2 典例系谱图 3 遗传特点 具有连续遗传现象 患者中女多男少 男患者的母亲及女儿一定为患者 简记为 男病 母女病 正常女性的父亲及儿子一定正常 简记为 女正 父子正 3 伴y染色体遗传 1 实例 人类外耳道多毛症 2 典型系谱图 3 遗传特点 致病基因只位于y染色体上 无显隐性之分 患者后代中男性全为患者 女性全正常 简记为 男全病 女全正 致病基因由父亲传给儿子 儿子传给孙子 具有世代连续性 也称限雄遗传 简记为 父传子 子传孙 隔代遗传 交叉遗传隔代遗传是指在遗传过程中第一代患病 第二代不患病 第三代又患病的遗传特点 是隐性遗传病具有的特点之一 交叉遗传是指在遗传过程中男传女 女传男的遗传特点 是伴x染色体隐性的遗传特点 小贴士 1 伴x隐性遗传的特点 1 简化记忆伴x隐性遗传的四个特点 男 女 隔代交叉遗传 女病 父子病 男正 母女正 2 其他伴x隐性遗传 人类的血友病 果蝇的白眼等 2 伴x显性遗传及伴y遗传的特点 1 简化记忆伴x显性遗传的四个特点 女 男 连续遗传 男病 母女病 女正 父子正 2 简化记忆伴y遗传的特点 全男 父 子 孙 归纳提炼 1 父母色觉正常 弟弟色盲的正常女人和一个正常的男人结婚 生一个色盲儿子的几率是 b a 1 4b 1 8c 1 16d 1 2 跟踪训练 2 人类遗传病中 抗维生素d佝偻病是由x染色体上的显性基因控制的 甲家庭丈夫患抗维生素d佝偻病 妻子表现正常 乙家庭中 夫妻都表现正常 但妻子的弟弟患红绿色盲 从优生角度考虑 甲 乙家庭应分别选择生育 c a 男孩 男孩b 女孩 女孩c 男孩 女孩d 女孩 男孩 跟踪训练 探究二遗传系谱图解的解题规律第一步 确定是否是伴y染色体遗传病 1 判断依据 所有患者均为男性 无女性患者 则为伴y染色体遗传 2 典型系谱图 第二步 确定是否细胞质遗传病 1 判断依据 只要母病 子女全病 母正常 子女全正常 即子代的表现总是和母亲一致 2 典型系谱图 第三步 确定是显性遗传病还是隐性遗传病 1 双亲正常 子代有患病个体 一定是隐性遗传病 简记为 无中生有是隐性 图1 2 双亲患病 子代有正常个体 一定是显性遗传病 简记为 有中生无是显性 图2 3 亲子代都有患者 无法准确判断 可先假设 再推断 图3 第四步 确定是否是伴x染色体遗传病 1 隐性遗传病 女性患者 其父或其子有正常 一定是常染色体遗传 图4 5 女性患者 其父和其子都患病 可能是伴x染色体遗传 图6 7 2 显性遗传病 男性患者 其母或其女有正常 一定是常染色体遗传 图8 男性患者 其母和其女都患病 可能是伴x染色体遗传 图9 10 第五步 若系谱图中无上述特征 只能从可能性大小推测 1 若该病在代与代之间呈连续遗传 则最可能为显性遗传病 若在系谱图中隔代遗传 则最可能为隐性遗传病 再根据患者性别比例进一步确定 2 典型图解 上述图解最可能是伴x染色体显性遗传 人类遗传病判定口诀父子相传为伴y 无中生有为隐性 隐性遗传看女病 父子有正非伴性 有中生无为显性 显性遗传看男病 母女有正非伴性 归纳提炼 3 根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断 下列说法不正确的是 d a 是常染色体隐性遗传b 最可能是伴x染色体隐性遗传c 最可能是伴x染色体显性遗传d 可能是伴x染色体显性遗传 跟踪训练 4 某家系中有甲 乙两种单基因遗传病 如下图 其中一种是伴性遗传病 相关分析不正确的是 b 跟踪训练 a 甲病是常