高中化学 4.3.3 重要有机物之间的相互转化课件 苏教版选修5.ppt

第三单元醛羧酸 专题四烃的衍生物 第3课时重要有机物之间的相互转化 1 2 3 课前预习作业 课堂对点训练 课后提升训练 则与该三步反应相对应的反应类型依次是 a 水解反应 加成反应 氧化反应b 加成反应 水解反应 氧化反应c 水解反应 氧化反应 加成反应d 加成反应 氧化反应 水解反应 答案 a 点拨 不能先与hcl加成再水解 这样会引入3个羟基 最后也不能得到产物 2 用苯作原料 不能经一步化学反应制得的是 a 硝基苯b 环己烷c 苯酚d 溴苯解析 苯可与浓硫酸和浓硝酸发生硝化反应生成硝基苯 苯可与h2发生加成反应生成环己烷 苯可与br2在fe的催化下发生取代反应生成溴苯 溴苯在naoh的水溶液中加热可水解生成苯酚 所以从苯到苯酚必须经过两步 答案 c 答案 b 4 由乙醇制乙二酸乙二酯最简单的正确流程途径顺序是 取代反应 加成反应 氧化反应 还原反应 消去反应 酯化反应 水解反应a b c d 解析 由乙醇合成乙二酸乙二酯的途径为 答案 b 5 用乙炔为原料制取chclbr ch2br 下列方法中最可行的是 a 先与hbr加成后再与hcl加成b 先与h2完全加成后再与cl2 br2取代c 先与hcl加成后再与br2加成d 先与cl2加成后再与hbr加成 解析 制取chclbr ch2br 即在分子中引入一个氯原子和两个溴原子 所以加成时需与hcl加成即引入一个cl原子 而与br2加成可在分子中引入两个溴原子 所以可以是乙炔先与hcl加成 然后再与br2加成 或者是乙炔先与br2加成 然后再与hcl加成 答案 c 烃a和等物质的量的hcl在不同的条件下发生加成反应 既可以生成只含有一个甲基的b 也可以生成含有两个甲基的f 1 d的结构简式为 2 烃a b的化学反应方程式是 3 f g的化学反应类型为 4 e g h的化学反应方程式 1 在有机合成中 制得的有机物较纯净并且容易分离 则在工业生产中往往有实用价值 试判断下列有机反应在工业上有生产价值的是 解析 选项a为实验室制乙烯 而工业上通过石油裂解制得乙烯 选项b所得的卤代产物有多种 且难于分离 选项d所得产物ch3cooh和c2h5oh互溶 也难于分离 且反应为可逆反应 产率不高 答案 c 3 由b发生水解反应或c发生水化反应均生成化合物g 在乙二酸 水 苯酚 g四种物质中 羟基上氢原子的活泼性由强到弱的顺序是 4 mtbe是一种重要的汽油添加剂 它是1 戊醇的同分异构体 又与g的某种同分异构体互为同系物 且分子中含有4个相同的烃基 则mtbe的结构简式是 它的同类别同分异构体 包括它本身 有 种 解析 根据题意 用逆合成分析法进行思考 最终产物是乙二酸 它由e经两步氧化而得 则f为乙二醛 e为乙二醇 根据c d e的反应条件可知d为1 2 二溴乙烷 c为乙烯 而c是由b经消去反应得到的 b应为溴乙烷 a为乙烷 且溴乙烷的相对分子质量比乙烷大79 符合题意 解析 由于苯胺还原性强易被氧化 应先氧化甲基再还原硝基 答案 a 解析 本题主要考查有机物间的转化 与足量的naoh溶液共热可发生中和反应和酯类的水解反应 由于酸性 cooh 碳酸 酚羟基 所以通co2后 coona不反应 ona反应重新变成酚羟基 正确 加入足量的naoh溶液 酚羟基将生成对应的盐 ona 错误 通入足量的so2不发生反应 错误 与稀硫酸共热后发生水解反应 生成酚羟基 oh 羧基能与nahco3反应