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文档简介

学习资料收集于网络，仅供参考不合格药品、退货药品管理制度你去北京吗？ 你是小学生吗？为进一步加强药品效期管理，确保药品质量，减少医院损失，使药剂科的药品管理更加规范化，特制定本制度。一、不合格药品的确认（14）自己学会（生活）的本领，才能成为（真正）的狮子。1、未经有关部门批准生产的药品。（9）、（ ）十分（ ）。2、假药、劣药以及“三无”药品。3、无出厂合格证或检验报告的药品。4、包装说明及其标识内容不符合“药品管理法”和GMP规定的药品。5、其它不符合规定的药品。青蛙在洞里睡着啦！ 我们8岁啦！二、退货药品的确认1、滞销药品。小树渐渐长高了。2、有效期在 3 个月内的药品。3、厂家根据药品市场反馈或国家指令规定主动要求收回的药品。4、把下面的成语补充完整。4、药品监督管理部门要求按供货渠道退货的药品。三、不合格药品、退货药品均应专库或划区单独存放，专门保管，设有明显标记。很红很红的苹果 很多很多的小鸟 很美很美的花儿四、不合格药品、退货药品要详细记录，包括品名、规格、厂名、批号、数量、来源、检查处理结果、处理日期等。弟弟多可爱呀！ 大家快来呀！五、不合格药品的报损、销毁按药品报损、销毁制度处理。六、退货药品要核实退货原因，及时与有关部门联系，报请药剂科主任批准，做出妥善处理。七、退货药品记录应按规定保存三年备查。漂亮 漂漂亮亮 仔细 仔仔
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