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第六章单环芳烃P1402写出下列化合物的构造式。（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）3命名下列化合物。（1）叔丁基苯（2）对氯甲苯（3）对硝基乙苯（4）苯甲醇（苄醇）（5）苯磺酰氯（6）2,4二硝基苯甲酸（7）对十二烷基苯磺酸钠（8）1对甲苯丙烯4用化学方法区别下列各组化合物。（1）（2）5答：（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）（9）（10）（11）（12）6完成下列反应（1）（2）（3）（4）7答：（1）（A）错在CH3CH2CH2Cl在反应中会发生重排，生成的主要产物是异丙苯。（B）错在当反应条件是（Cl2，光照）时，应发生H取代，而不是H取代。（2）（A）错在当芳环上有吸电子基硝基时，不发生亲电取代反应。（B）错在氧化应发生在C上，生成间硝基苯甲酸，而不是间硝基苯乙酸。（3）（A）错在当芳环上有吸电子基羰基时，不发生亲电取代反应。（B）错在当反应条件为（Cl2，Fe）时，应发生芳环上的氯代反应，而不是侧链上的取代反应。8排序(1) 间二甲苯对二甲苯甲苯苯(2) 甲苯苯溴苯硝基苯(3) 二甲苯甲苯对甲苯甲酸对苯二甲酸(4) 氯苯对氯硝基苯2,4二硝基苯9合成(1) (2) (3) (4) (5) (6) 10合成(1) (2) (3) (4) (5) 11略12答：13答：反应方程式略。14答：(2)和(3)是共振结构式。15答：在苯甲醚中，甲氧基是供电子基，它使芳环上的邻、对位电子云密度增加的较多，故在硝基正离子进攻芳环时，主要进攻电子云密度较高的邻、对位，主要得到邻、对位取代的产物。另外，在硝化过程中，生成络合物一步是个慢步骤，决定着整个反应的速度。哪个络合物越稳定，反应越易按该途径进行。当硝基正离子进攻苯甲醚时，生成的三种络合物为：可见，当硝基进攻甲氧基的邻、对位时，生成的络合物中，正电荷能被甲氧基的供电性分散，较为稳定。而进攻间位的络合物中，正电荷得不到分散，稳定性较差。
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