特色班第二章小测验.doc

第二章 基因和染色体的关系 测试题（特色班）班级 姓名 学号 成绩一、填空题：每空1分，共28分1减数分裂是进行 的生物，在产生 时进行的 的细胞分裂。在减数分裂过程中，染色体只复制 ，而细胞分裂 。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的 。2减数第一次分裂间期，精原细胞中的染色体经过 ，精原细胞成为 细胞。3联会是指 两两配对的现象。4四分体：是指联会的一对 的四条染色单体。5 同源染色体：大小形状一般 的两条染色体。人的体细胞中，有 对同源染色体。1对同源染色体 个四分体= 条染色体= 条染色单体。6减数第一次分裂使 分开， 数目减半，减数第二次分裂使 分裂，姐妹染色单体分开。7. 受精作用是指 和 相互 、融合成为 的过程。8. 红绿色盲症遗传的规律（X染色体隐性遗传规律）是 色盲患者中_(男、女)性多于_(男、女)性，男性只要X染色体上带有_基因，就表现为色盲。 (父传女，母传子)。9. 细胞遗传学的研究结果表明，一对遗传因子就是位于一对同源染色体上的_ _，不同对的遗传因子就是位于非同源染色体上的_ _。二、选择题：每题4分，共60分1与一般的有丝分裂相比，减数分裂过程中染色体变化的最显著特点是 ( ) A染色体进行复制 B同源染色体进行联会 C有纺锤体形成 D着丝点分开 2下列对一个四分体的叙述，正确的是： ( )A有两个姐妹染色单体 B有四个DNA分子C有两个染色体 D有四条染色体3减数分裂第二次分裂的主要特征是 ( )A染色体自我复制 B着丝点不分裂，同源染色体分开C着丝点分裂为二、两条染色单体分开 D染色体恢复成染色质细丝4人的卵巢中的卵原细胞所进行的分裂为： ( )有丝分裂 无丝分裂 减数分裂A B C D5色盲基因携带者产生的配子是 ( ) AXB和Y BXb和Xb CXb和Y DXB和Xb6人类的红绿色盲和血友病属于伴x染色体隐性遗传病其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式中哪一项不存在 ( ) A母亲女儿 B母亲儿子C父亲女儿 D父亲儿子7下列各项中，能证明基因与染色体具有平行关系的实验是 （ ）A.摩尔根的果蝇杂交实验 B.孟德尔的豌豆一对相对性状的杂交实验C.孟德尔的豌豆两对相对性状的杂交实验 D.细胞的全能性实验8性染色体存在于 （ ）A.精子 B.卵细胞 C.体细胞 D.以上三种细胞9下列关于性染色体的叙述，正确的是 ( ) A.性染色体上的基因都可以控制性别 B.性别受性染色体控制而与基因无关C.女儿的性染色体必有一条来自父亲 D.性染色体只存在于生殖细胞10减数分裂过程中染色体复制发生于。 ( ) A减数第一次分裂的间期 B减数第一次分裂的前期C减数第二次分裂的间期 D减数第二次分裂的前期11某动物的卵巢中有10个卵原细胞，经过减数分裂，所形成的卵细胞和极体的个数分别是 ( )A10和10 B10和30 C10和40 D40和12012下图中，不属于精子形成过程的是 ( ) A B C D13有一个男孩是色盲患者,但他的父母,祖父母和外祖父母都是色觉正常. 该男孩色盲基因的传递过程是 ( ) A祖父-父亲-男孩 B祖母-父亲-男孩C外祖父-母亲-男孩 D外祖母-母亲-男孩14一对色觉正常的夫妇，生了一个色盲儿子和一个正常的女儿，问女儿携带色盲基因的可能性是 ( )A3/4B1/2 C14D2315已知人的毛耳（耳廓上长有硬毛）是由位于Y染色体上的基因决定的。现有一对夫妇，男的患有此病，若他们生下一个男孩，患此病的概率是( )A100% B50% C25% D016（12分）如图表示处于分裂过程某阶段的细胞，据图回答下列问题：a a1bb1 c c1dd11 23 4（1）该细胞处于 分裂_ _时期。（2）细胞中有染色体_ _条，分别是_ _。（3）细胞中有_ _对同源染色体，它们是_ _。（4）细胞中有_ _条染色单体，它们是_ _。特色班 第二章测验 参考答案： 一、填空题：1有性生殖 成熟生殖细胞 染色体数目减半 一次 两次减少一半2复制 初级精母细胞3同源染色体4同源染色体 5相同 23 1 2 46同源染色体 染色体 着丝点7精子 卵细胞 识别 受精卵8男 女 交叉遗传9等位基因 非等位基因二、选择题：（每小题4分，共60分）1B 2B 3C 4D 5D 6D 7A 8D 9C10A