氨基酸工艺学PPT课件.ppt

氨基酸工艺学 1 课程内容 绪论谷氨酸发酵其他氨基酸发酵 2 教材及参考书 氨基酸工艺学陈宁中国轻工业出版社氨基酸发酵工艺学张克旭中国轻工业出版社味精工业手册 第二版 于信令中国轻工业出版社 3 学习目的 以探讨氨基酸发酵工厂的生产技术为主要目的 氨基酸发酵生产以发酵为主 发酵的好坏是整个生产的关键 但后处理提纯操作和提纯设备选用当否 也会大大影响总的得率 氨基酸发酵工艺学研究的对象应该包括从投入原料到最终产品获得的整个过程 其中有微生物生化问题 生化工程问题 也有分析与设备问题 4 绪论 第一节概述第二节氨基酸发展的历史和发展动向第三节我国氨基酸行业存在的问题和解决措施 5 绪论 第一节概述氨基酸的种类氨基酸的性质氨基酸的生产方法 6 氨基酸的种类 蛋白质氨基酸 蛋白质组成成分 只有20种 非蛋白质氨基酸 不参与蛋白质构成的氨基酸 种类繁多 机构不一 工业生产的主要为蛋白质氨基酸 7 蛋白质氨基酸的种类 根据营养学必须氨基酸 赖氨酸 苏氨酸 亮氨酸 异亮氨酸 缬氨酸 蛋氨酸 色氨酸 苯丙氨酸8种氨基酸 人体不能自己制造 需要由食物提供 半必须氨基酸 精氨酸 组氨酸 人体合成的力不足于满足自身的需要 需要从食物中摄取一部分 其余的十种氨基酸人体能够自己制造 我们称之为非必须氨基酸 8 根据化学结构1 脂肪族氨基酸 丙 缬 亮 异亮 蛋 天冬 谷 赖 精 甘 丝 苏 半胱 天冬酰胺 谷氨酰胺2 芳香族氨基酸 苯丙氨酸 酪氨酸3 杂环族氨基酸 组氨酸 色氨酸4 杂环亚氨基酸 脯氨酸 9 根据侧链基团的极性 1 非极性氨基酸 疏水氨基酸 8种丙氨酸 缬氨酸 亮氨酸 异亮氨酸 脯氨酸 苯丙氨酸 色氨酸 蛋氨酸2 极性氨基酸 亲水氨基酸 1 极性不带电荷 7种甘氨酸 丝氨酸 苏氨酸 半胱氨酸 酪氨酸 天冬酰胺 谷氨酰胺2 极性带正电荷的氨基酸 碱性氨基酸 3种赖氨酸 精氨酸 组氨酸3 极性带负电荷的氨基酸 酸性氨基酸 2种天冬氨酸 谷氨酸 10 氨基酸的性质 1 物理性质溶解度 无色晶体 熔点极高 一般在200 以上 不同的氨基酸其味不同 有的无味 有的味甜 有的味苦 谷氨酸的单钠盐有鲜味 是味精的主要成分 溶解度 各种氨基酸在水中的溶解度差别很大 并能溶解于稀酸或稀碱中 但不能溶于有机溶剂 通常酒精能把氨基酸从其溶液中沉淀析出 旋光性 除了甘氨酸外 所有天然氨基酸都具有旋光性 在酸中可以保持 用测定比旋光度的方法可以测定氨基酸的纯度 11 2 化学性质氨基酸的化学性质与其分子的特殊功能基团有关 氨基酸的羧基具有羧酸羧基的性质 氨基酸的氨基具有氨基的一切性质 侧链R基团参加的反应 12 氨基酸的生产方法1 水解法 1820年水解蛋白开始 2 合成法 1850年化学法合成氨基酸 3 酶转化法4 微生物发酵法 1957年日本发酵法生产谷氨酸成功开始 绝大多数氨基酸是以发酵法或酶法生产的 13 氨基酸的生产方法氨基酸发酵的特点氨基酸发酵是典型的代谢控制发酵 由发酵所生成的产物 氨基酸 都是微生物的中间代谢产物 它的积累是建立于对微生物正常代谢的抑制 在脱氧核糖核酸 DNA 的分子水平上改变 控制微生物的代谢 使有用产物大量生成 积累 代谢控制发酵 又称新型发酵 氨基酸发酵为好气性发酵菌种 细菌 14 绪论 第二节氨基酸发酵的历史与发展动向氨基酸发酵的历史1820年有人在实验室水解蛋白制取氨基酸 1866年里豪森利用H2SO4从小麦面筋制取Glu 1908年从海带中提取了Glu 并制取了味之素 1910年日本人开始利用小麦面筋工业化制取味精 1923年吴蕴初先生创办了上海天厨味精厂 1936年美国人开始从甜菜废液制取味精 1957年日本发酵法生产味精 15 绪论 氨基酸发酵的现状1 谷氨酸1964年发酵法生产味精才获得成功并在上海工业化生产 2006年我国味精总产量130多万吨 居世界首位 16 绪论 17 绪论 18 绪论 19 绪论 2006年我国味精行业经济技术指标1 味精精制成本 山东齐鲁味精集团公司5223 00元 t2 糖化收率 山东齐鲁味精集团公司99 99 3 平均产酸 河南莲花味精集团15 10 4 发酵转化率 山东齐鲁味精集团公司65 70 5 提取收率 江苏菊花味精集团公司99 90 6 精制收率 山东铃兰味精工业公司99 10 20 绪论 其他氨基酸 21 绪论 2 赖氨酸L 赖氨酸是人体必需氨基酸之一 是世界上仅次于味精的第2大氨基酸品种 22 绪论 23 绪论 3 苏氨酸截至2006年 全球饲料中苏氨酸的需求量每年约为11万t 中国的需求量约为2万t 目前 在苏氨酸领域研究开发处于世界领先水平的是日本味之素公司 它是全球最大的苏氨酸生产公司 总产能每年达到6 6万t 大约占全球市场份额60 我国最大生产企业吉林大成集团 年产近万吨 24 绪论 4 蛋氨酸到2010年 全世界蛋氨酸需求将达到90万t 中国的需求量也将超过10万t 近年中国对蛋氨酸的需求量还将持续增长 但一定时期内依靠大量进口来满足 中国是世界第2大饲料生产国 市场需求的年增长率7 8 蛋氨酸基本依靠进口 25 绪论 5 色氨酸色氨酸是重要的氨基酸之一 L 色氨酸为蛋氨酸 赖氨酸之后的第3饲用氨基酸 目前世界色氨酸年产约3000多t 我国尚不能大规模生产 26 绪论 27 氨基酸发酵的发展动向新技术和工艺的开发应用 现代生物技术和生物化工技术新产品的开发 新应用领域的拓展 医药中间体 肽类 多聚氨基酸 氨基酸系表面活性剂 28 采用诱变 细胞工程 基因工程的手段选育出从遗传角度解除了反馈调节和遗传性稳定的更理想菌种 提高产酸 采用过程控制 进行最优化控制 连续化 自动化 稳产 高产 探求新工艺 新设备 以提高产率和收得率 研究发酵机制等问题 以便能更好地控制氨基酸这样微生物中间代谢产物的发酵 29 医药 Glu治疗肝昏迷 氨基酸大输液 食品 调味品味精 稀释3000倍 鲜味 阈值0 03 Gly 蔗糖的0 8倍 Asp phe甲酯 阿斯巴甜 蔗糖的200倍 30 提高食品营养价值 强化食品评价蛋白质营养价值的指标 看食物中蛋白质的量 含量 和质 氨基酸之间的构成比例 农业饲料用Lys 添加0 2 鸡每年生蛋250个 猪120天长只至180斤 鸡56天长3 5斤 工业聚Glu 可降解塑料 环境友好材料 31 什么是味精 L 谷氨酸一钠一水化合物HOOC CH2 CH2 CH COONa H2O NH2性状 无色柱状结晶或粉末 纯度 99 或80 32 味精的安全性1987年联合国粮农组织和世界卫生组织食品添加剂标准委员会就作出 食用安全 无须限量的规定 的科学论断 中国发酵工业协会曾于1993年组织 味精营养与安全研讨会 多位专家在研讨会作了精彩的发言 肯定了味精的安全性 33 味精厂的主要生产车间糖化车间发酵车间提取车间精制车间 34 第三节我国氨基酸行业存在的问题和解决措施我国氨基酸行业存在的问题 技术创新是氨基酸行业今后发展的主旋律 企业生产工艺水平低 资源损耗大 环境污染是行业治理的重中之重 我国氨基酸生产企业众多 但工艺相对落后 企业竞争力低 35 我国氨基酸行业应采取的措施大力发展新技术和新工艺 重视原始创新和自主创新 运用现代化生产技术手段大力开发相关技术类的新产品 提高资源利用率 走循环经济发展的模式 杜绝盲目投资和重复的低水平扩张建设 36 小结 第一节概述氨基酸的种类氨基酸的性质氨基酸的生产方法第二节氨基酸发展的历史和发展动向氨基酸发酵的历史氨基酸发酵的现状氨基酸发酵的发展动向第三节我国氨基酸行业存在的问题和解决措施我国氨基酸行业存在的问题我国氨基酸行业应采取的措施 37 第一章淀粉水解糖的制备 第一节淀粉的组成及其特性一 淀粉的性状及组成性状白色无定形结晶粉末 形状为 圆形 椭圆形 多角形 38 第一章淀粉水解糖的制备 组成直链淀粉 39 第一章淀粉水解糖的制备 支链淀粉 40 第一章淀粉水解糖的制备 淀粉与碘的颜色反应 淀粉 蓝糊精 红糊精 无色糊精 葡萄糖蓝色 紫色 红色 无色 酒精反应 41 第一章淀粉水解糖的制备 淀粉的糊化1 定义淀粉在热水中能吸收水分而膨胀 最后淀粉粒破裂 淀粉分子溶解于水中形成带有粘性的淀粉糊 42 第一章淀粉水解糖的制备 2 过程第一阶段 淀粉缓慢地可逆地吸收水分 淀粉颗粒已有些微膨胀 第二阶段 当温度升到大约65 时 淀粉颗粒经过不可逆地突然很快地吸收大量水分后 膨胀粘度增加很大 第三阶段 当温度继续升高 淀粉颗粒变成无形空囊 可溶性淀粉浸出 成为半透明的均质胶体 43 第一章淀粉水解糖的制备 不同原料淀粉糊化温度 44 第一章淀粉水解糖的制备 三 淀粉的生产原理不溶于冷水 相对密度大于1 工艺 玉米淀粉 1 清理 除杂 目的 清除杂质 45 第一章淀粉水解糖的制备 2 浸泡目的 1 软化 2 溶解 3 除杂工艺条件温度 50 55 时间 48h二氧化硫0 15 0 2 46 第一章淀粉水解糖的制备 3 粗碎目的 粉碎成10块以上的小块4 胚芽分离目的 分离胚芽 47 第一章淀粉水解糖的制备 5 磨碎目的 破坏细胞组织 释放淀粉 6 纤维分离采用筛选法分离 7 蛋白质分离原理 利用相对密度不同 8 清洗目的 去除可溶性杂质 48 第一章淀粉水解糖的制备 9 脱水采用离心机 10 干燥带式干燥机11 成品整理粉碎和筛分 49 第一章淀粉水解糖的制备 第二节淀粉水解糖的制备方法一 意义和要求糖化 工业上将淀粉水解为葡萄糖的过程成为糖化 50 第一章淀粉水解糖的制备 51 第一章淀粉水解糖的制备 52 第一章淀粉水解糖的制备 谷氨酸发酵水解糖的要求1 严格控制原料质量2 正确控制淀粉乳的浓度3 水解完全4 糖液清 色泽浅5 糖液新鲜6 降低糖液蛋白质的含量 53 第一章淀粉水解糖的制备 7 质量标准 1 色泽 浅黄 杏黄通明液体 2 糊精反应 无 3 还原糖含量 18 左右 4 DE值 90 以上 5 透光率 60 以上 6 pH 4 6 4 8 54 第一章淀粉水解糖的制备 二 淀粉水解的方法与比较淀粉水解的方法酸解法酶酸法酸酶法双酶法 55 第一章淀粉水解糖的制备 1 酸解法 1 工艺流程 淀粉 水 盐酸 调浆 进料 水解 冷却 中和 脱色 过滤 糖化液 2 工艺特点高温 高压糖化时间短副产物多 糖化收率低 56 第一章淀粉水解糖的制备 3 水解工艺条件 a 淀粉乳的浓度控制在18 22 b 盐酸的用量为干淀粉的0 6 0 7 通常控制淀粉乳的pH值为1 5左右 c 进料压力0 02 0 03MPa d 水解压力0 28 0 3MPa e 水解终点检查采用无水乙醇检查无白色反应为止 57 第一章淀粉水解糖的制备 4 中和 脱色的工艺条件淀粉水解后 在水解液中尚含有少量蛋白质等胶体物质 除去这些物质的方法 以Na2CO3调整水解液的pH值到这些杂质的等电点 约为4 8 5 0 这个过程称为中和 中和的温度控制在70 80 58 第一章淀粉水解糖的制备 糖液的脱色一般采用粉末活性炭脱色 具体工艺条件如下 用量 为糖液的0 1 0 2 温度 65 80 时间 30minpH 4 8 5 0 59 第一章淀粉水解糖的制备 5 过滤 60 第一章淀粉水解糖的制备 过滤设备通常采用板框式过滤机 它的规格型号的表示方法如下 FBM A Y S 其中 F表示防腐型B表示板框压滤机M A 表示明流 暗流 Y S 表示液压压紧 手动螺旋压紧 表示过滤面积 表示型号 表示框厚 61 第一章淀粉水解糖的制备 62 第一章淀粉水解糖的制备 63 第一章淀粉水解糖的制备 2 酶酸法原料 粉碎 调浆 液化 灭酶 过滤 调酸 糖化 中和 脱色 过滤 糖化液 淀粉酶的用量 10 12u 干淀粉 64 3 双酶法原料 粉碎 调浆 液化 灭酶 调整pH 糖化 灭酶 中和 过滤 糖化液 淀粉酶的用量 10 12u 干淀粉 糖化酶的用量 100 120u 干淀粉 65 第一章淀粉水解糖的制备 淀粉酶 1 生产菌枯草芽孢杆菌 地衣芽孢杆菌 米曲霉 黑曲霉 拟内孢霉等等 2 类型常温和高温固态粉末和液体 3 作用方式可以切断 1 4糖苷键不能切断 1 6糖苷键 66 第一章淀粉水解糖的制备 4 特性热稳定性60 以下稳定作用温度60 70 90 110 pH稳定性6 0 7 0稳定 5 0以下失活严重 67 糖化酶 1 生产菌黑曲霉 2 类型固态粉末和液体 3 作用方式可以从非还原性末端切断 1 4糖苷键 缓慢切断 1 6糖苷键 68 4 特性作用温度40 65 最佳58 60 pH稳定性3 0 5 5稳定最适4 0 4 5 69 双酶法工艺特点1 副产物少 糖液纯度高 2 生产工艺条件温和 3 淀粉浓度高 可以使用粗原料 4 糖液质量高 5 周期长 设备多 70 第三节双酶法制糖工艺 发酵车间 调浆罐 液化罐 灭酶罐 糖化罐 板框过滤机 换热器 喷射液化器 71 一 淀粉的液化淀粉的糊化 参看淀粉的性质 液化的方法 1 间歇液化85 90 保温30 60min 碘液检查合格 呈棕红色 经常使用中温酶 72 2 喷射液化 调浆 喷射液化 95 105 保温液化 灭酶 120 145 73 二 淀粉的糖化衡量糖化的经济技术指标1 理论收率 C6H10O5 n nH2O nC6H12O616218180理论收率111 11 74 2 实际收率3 淀粉转化率 75 DE值与DX值1 DE值表示淀粉水解程度或糖化程度 也称葡萄糖值 76 2 DX值糖液中葡萄糖含量占干物质的百分率 77 糖化工艺条件pH 4 2 0 1温度 60 糖化时间 32 40小时升温灭酶 中和 70 80 保温15min 78 79 第二章谷氨酸发酵机制 第一节谷氨酸的生物合成途径主要包括EMP HMP TCA循环 乙醛酸循环 CO2固定反应 一 生成谷氨酸的主要酶反应谷氨酸脱氢酶 GHD 所催化的还原氨基化反应转氨酶 AT 催化的转氨反应谷氨酸合成酶 GS 催化的合成反应 还原氨基化为主导性反应 80 二 谷氨酸生物合成的理想途径 C6H12O6 NH3 1 5O2 C6H9O4N CO2 3H2O 81 三 谷氨酸发酵的代谢途径 82 控制谷氨酸合成的重要措施谷氨酸生产菌应具备的生化特点1 酮戊二酸氧化能力微弱2 谷氨酸脱氢酶活性强3 细胞膜对谷氨酸的通透性强 83 理论收率为81 7 四碳二羧酸是100 通过CO2固定反应供给 若通过乙醛酸循环供给四碳二羧酸 则理论收率仅为54 4 实际收率处于中间值 84 第二节谷氨酸生物合成的调节机制 85 谷氨酸生产菌的育种思路 86 第三节谷氨酸发酵过程中细胞膜渗透性的控制 选择性半渗透性膜 87 控制细胞膜通透性的方法1 控制磷脂合成1 生物素缺陷型生物素 维生素H 辅酶R 作为辅酶参与脂肪酸的合成 进而影响磷脂合成 控制关键 生物素亚适量 5 10 g L 88 2 添加表面活性剂吐温 60作用机制 对生物素的拮抗作用 控制关键 添加时间与用量3 油酸缺陷型作用机制 阻断油酸合成 4 甘油缺陷型作用机制 丧失了 磷酸甘油脱氢酶 89 5 温度敏感型2 控制细胞壁的合成添加青霉素的强制发酵工艺 90 谷氨酸生产菌的具体育种思路1 切断或减弱支路代谢2 解除自身的反馈抑制3 增加前体物的合成4 提高细胞膜的渗透性5 强化能量代谢6 利用基因工程技术构建谷氨酸工程菌株 91 92 第三章谷氨酸生产菌的特征 育种及扩大培养 第一节谷氨酸生产菌的主要特征与菌学性质现有谷氨酸生产菌主要是棒状杆菌属 短杆菌属 小杆菌属及节杆菌属中的细菌1 棒状杆菌属 Corynebacterium 93 2 短杆菌属 Brevibacterium 3 小杆菌属 Microbacterium 4 节杆菌属 Arthrobacterium 94 现有谷氨酸生产菌的主要特征细胞形态短杆形 棒形 革兰氏阳性菌 无鞭毛 无芽孢 不能运动 需氧型微生物 生物素缺陷型 脲酶强阳性 不分解淀粉 纤维素 油脂 酪蛋白 明胶等 95 发酵中菌体发生明显形态变化 同时细胞膜渗透性改变 二氧化碳固定反应酶系强 异柠檬酸裂解酶活力欠缺或微弱 乙醛酸循环弱 酮戊二酸氧化能力微弱 柠檬酸合成酶 乌头酸酶 异柠檬酸脱氢酶 谷氨酸脱氢酶活性强 具有向环境泄露谷氨酸的能力 不分解利用谷氨酸 并能耐高谷氨酸 产谷氨酸8 以上 96 第二节国内谷氨酸生产菌及其比较国内谷氨酸生产菌 1 北京棒杆菌 As1 299 突变株 7338 D110 WTH 1 2 天津短杆菌 T613 突变株 TG 961 FM 415 S9114 CMTC6282 3 鈍齿棒杆菌 As1 542 突变株 B9 F 263 97 第三节谷氨酸生产菌在发酵过程中的形态变化种子的菌体形态斜面培养的菌体较细小 一 二级种子比斜面菌体大而粗壮 革兰氏染色深 多为短杆至棒杆状 有的微呈弯曲状 两端钝圆 无分枝 细胞排列呈单个 成对及 V 字形 有栅状或不规则聚块 分裂的细胞大小为0 7 0 9 1 0 3 4 m 由于生物素充足 繁殖的菌体细胞均为谷氨酸非积累型细胞 98 谷氨酸生产菌在发酵过程中形态的变化 1 不同发酵阶段的形态长菌期发酵0 8h 正常状态转移期发酵8 18h 细胞开始伸长 膨大产酸期16 20h以后 伸长 膨大 不规则 缺乏八字排列 99 2 感染噬菌体后的形态前期感染细胞明显减少 形态不规则 发圆 发胖 缺乏八字排列 有明显细胞碎片 严重时出现拉丝 拉网 中后期感染形态不规则 边缘不整齐 有毛刺 有细胞碎片 100 第四节谷氨酸发酵的代谢控制育种 1 日常菌种工作定期分纯小剂量诱变刺激高产菌保藏 101 2 选育耐高渗透压菌种耐高糖 20 30 耐高谷氨酸 15 20 耐高糖 高谷氨酸 20 15 3 选育不分解利用谷氨酸菌株以谷氨酸为唯一碳源菌体不能生长或微弱 102 4 选育细胞膜渗透性好的菌株选育二氨基庚二酸缺陷型抗VP类衍生物 香豆素 芦丁油酸缺陷型甘油缺陷型温度敏感型 103 5 选育强化CO2固定反应的菌株以琥珀酸为唯一碳源生长快的菌株 丙酮酸缺陷型 6 强化柠檬酸到 酮戊二酸代谢菌株选育抗氟化钠 氟乙酸菌株 7 选育减弱乙醛酸循环的突变株选育琥珀酸敏感型 不利用乙酸突变株 104 8 解除谷氨酸对谷氨酸脱氢酶反馈调节抗谷氨酸结构类似物耐高谷氨酸谷氨酰胺抗性菌株酮基丙二酸抗性菌株 105 9 强化能量代谢选育呼吸抑制剂抗性菌株 抗丙二酸 氰化钾抗性菌株 选育ADP磷酸化抑制剂抗性菌株 2 4二硝基酚 砷抗性菌株 寡霉素抗性菌株 10 减弱HMP途径后段酶活性的突变株选育抗嘌呤 嘧啶类似物的突变株 106 第五节应用生物工程新技术选育谷氨酸生产菌应用原生质体融合新技术选育谷氨酸生产菌应用转化法选育谷氨酸生产菌应用转导法选育谷氨酸生产菌应用重组DNA技术构建谷氨酸工程菌应用固定化细胞技术发酵生产谷氨酸 107 第六节菌种的扩大培养和种子的质量要求菌种的扩大培养斜面菌种 一级种子培养 二级种子培养 发酵罐 1 斜面菌种的培养葡萄糖0 1 蛋白陈1 0 牛肉膏1 0 氯化钠0 5 琼脂2 0 2 5 pH7 0 7 2 传代和保藏斜面不加葡萄糖 108 109 2 一级种子培养a 培养基组成葡萄糖2 5 尿素0 5 硫酸镁0 04 磷酸氢二钾0 1 玉米浆2 5 3 5 按质增减 pH7 0 b 培养条件500mL 1000mL 1000L置于冲程7 6cm 频率96次 min的往复式摇床上振荡培养12h 培养温度33 34 110 一级种子质量要求种龄 12h pH值 6 4 0 1光密度 净增OD值0 5以上残糖 0 5 以下无菌检查 噬菌体检查 双层平板法 划线法 液体培养法 镜检 菌体生长均匀 粗壮 排列整齐革兰氏阳性反应 111 3 二级种子培养为了获得发酵所需要的足够数量的菌体 在一级种子培养的基础上进而扩大到种子罐的二级种子培养 种子罐容积大小取决于发酵罐大小和种量比例 培养基组成水解糖2 5 尿素0 5 硫酸镁0 04 磷酸氢二钾0 1 玉米浆2 5 3 5 按质增减 消泡剂0 5 1kgpH7 0 112 113 种子罐的灭菌空消0 15 0 2MPa40 60min实消118 5min培养条件接种量 0 8 1 0 培养温度 32 34 培养时间 7 8h 114 通风量 通风比 单位体积发酵液单位时间通过的空气量 v v min 50L种子罐1 0 5 搅拌转速340r min 250L种子罐1 0 3 搅拌转速300r min500L种子罐1 0 25 搅拌转速230r min 115 116 二级种子的质量要求种龄 7 8hpH 7 2左右OD值净增0 5左右无菌检查 噬菌体检查 117 影响种子质量的主要因素培养基氮源丰富 生物素充足 碳源较少 温度避免温度过高和波动较大pH0时不宜过高 培养结束不易过低溶解氧溶氧水平不易过高 接种量1 2 培养时间7 8小时 118 作业1 叙述双酶法制糖工艺的优缺点 2 叙述谷氨酸生物合成的理想途径 3 谷氨酸生产菌的特点的主要特征 4 一级种子的质量标准是什么 119 120 第四章谷氨酸发酵控制 谷氨酸生产的影响内因 具有一定生理特性的菌种 外因 环境因素 121 第一节发酵培养基对谷氨酸发酵的影响碳源目前所发现的谷氨酸产生菌均不能利用淀粉 只能利用葡萄糖 果糖 蔗糖和麦芽糖等 有些菌种能够利用醋酸 乙醇 正烷烃等作碳源 我国主要使用 玉米 大米 淀粉 糖蜜 122 氮源1 合理的碳氮比 100 15 30 2 氮源的来源无机氮源 1 尿素 2 液氨 3 氨水有机氮源 主要是蛋白质 胨 氨基酸等 谷氨酸发酵的有机氮源常用玉米浆 麸皮水解液 豆饼水解液和糖蜜等 123 无机盐1 磷酸盐磷酸氢二钾 0 1 0 15 过高 代谢转向合成缬氨酸 过低 菌体生长缓慢 2 硫酸镁0 04 0 06 酶的激活剂 124 3 钾盐酶的激活剂钾含量低涨菌体 多产谷氨酸 4 微量元素生长因子 1 生物素 2 维生素B1 125 第二节培养条件对谷氨酸发酵的影响温度对谷氨酸发酵的影响1 温度影响细胞中酶的活性 而影响代谢速度 途径方向2 酶是蛋白质 受热容易失活 温度愈高失活愈快 菌体易衰老 影响发酵液的性质来间接影响发酵 3 影响基质和氧的溶解从而影响发酵4 微生物最适的生长温度范围 126 pH值对谷氨酸发酵的影响1 pH值对谷氨酸发酵的影响 1 酶的活性 2 细胞膜所带电荷 3 物质的离解 4 代谢途径 127 2 发酵过程pH值的变化及控制pH的变化反应谷氨酸发酵的重要指标控制 流加尿素 液氨 氨水 目前氨基酸发酵普遍采用液氨添加法 采用连续流加为宜 128 供氧对谷氨酸发酵的影响1 溶解氧与谷氨酸的需氧量葡萄糖氧化的需氧量 彻底氧化1 6合成代谢产物 1 1 9必须连续向发酵液通入氧 129 2 供氧对谷氨酸发酵的影响菌体生长期 满足菌体合成的需要 过低 副产物增加 影响菌体收率 过高抑制生长 产酸期 最大满足呼吸需氧量 3 供氧与其他发酵工艺条件的关系4 氧对发酵影响的微生物生理学考察 130 二氧化碳对谷氨酸发酵的影响1 间接控制通风量排风中二氧化塘控制在13 2 提前发现噬菌体感染3 帮助发现杂菌感染 131 第三节泡沫的消除泡沫对发酵的影响1 发酵液逃逸2 感染3 降低装填系数 设备利用率降低4 影响氧传递 132 泡沫的消除1 消泡的方法 1 机械消泡 2 化学消泡添加消泡剂 BAPE PPE 133 134 第四节发酵工艺 135 一次高糖发酵工艺1 培养基水解糖15 18 玉米浆0 4 0 5 磷酸氢二钾0 1 0 15 硫酸镁0 04 0 06 消泡剂0 03 尿素0 5 pH7 0 7 2 136 137 2 工艺控制前期温度33 34pH7 2 7 5通风比1 0 1 0 15中期温度35 36pH7 2 7 5通风比1 0 2 0 25后期温度36 37pH7 0 7 2通风比1 0 1 0 2 138 常见的异常发酵现象及其处理方法 139 140 141 第五节糖蜜原料强制发酵工艺表面活性剂的添加0 2 吐温 60青霉素的添加3 5单位 mL发酵液工艺特点 大接种量 5 10 高生物素 100 g L 高通风量 1 0 3 142 低糖流加工艺工艺特点初糖浓度低 总投糖量多 产酸高 糖流加方式连续流加分段加入 143 提高发酵产率的主要措施一 选育优良菌株二 改进发酵工艺1 一次高浓度糖发酵2 降低发酵初糖浓度 连续流加糖发酵3 混合碳源发酵4 应用电子计算机控制和管理发酵 使发酵工艺最佳化5 固定化活细胞连续发酵生产谷氨酸 144 145 第五章噬菌体与杂菌的防治 噬菌体对谷氨酸发酵的危害 轻则减产 重则会引起发酵液全部倒弃 造成严重埙失 谷氨酸生产菌的噬菌体 一般在25 35 pH5 9时较为稳定 易受热变性 60 70 10 15min 对氧化物敏感 可被酸碱致死 凡能引起蛋白质变性的化学药品都可以使噬菌体失活 146 噬菌体检查方法双层平板法划线法液体培养法 147 1 噬菌体污染出现 二高三低 现象发酵液OD值不上升或者回降产酸低发酵温度低pH升高 可到8 0以上残糖高 148 1 噬菌体污染的防止措施以环境净化为中心的综合治理定期检查噬菌体严禁活菌体排放杀灭环境中的噬菌体杀灭压缩空气中的噬菌体严格无菌操作避免噬菌体侵入设备 149 2 污染噬菌体后的挽救措施并罐法 噬菌体不能侵染产酸期细胞 菌种轮换 不交叉感染 放罐重消法 高温灭菌 低温灭菌法 150 2 杂菌的污染与防治 1 染菌原因分析从染菌时间分析早期 培养基灭菌不彻底中后期 设备渗漏 空气系统 151 从染菌类型分析芽孢杆菌 灭菌不彻底球菌 酵母等 设备渗漏从染菌幅度分析个别罐 参照上面大面积罐 空气系统 种子 152 2 预防措施空气净化培养基和设备灭菌设备安装接种操作 153 3 补救措施补加种子补加糖直接放罐 154 第六章谷氨酸的提取 第一节概述将谷氨酸生产菌在发酵液中积累的L 谷氨酸提取出来 再进一步中和 除铁 脱色 加工精制成谷氨酸单钠盐叫提炼 分为 提取和精制在提取车间和精制车间完成 155 谷氨酸是发酵的目的物 它溶解在发酵液中 而在发酵液中还存在菌体 残糖 色素 胶体物质以及其他发酵副产物 提取工艺的选择原则 工艺简单 操作方便 提取收率高 产品纯度高 劳动强度小 设备简单 造价低 使用的原材料 药品价廉 来源容易 156 主要提取方法简介 1 等电点法 2 离子交换法 3 等电 离交法 4 连续等电点法 5 金属盐法 6 盐酸水解 等电点法 7 离子交换膜电渗析法提取谷氨酸 157 第三节等电点法提取谷氨酸等电点法提取谷氨酸的原理等电点法是谷氨酸提取方法中最简单的一种方法 由于设备简单 操作简便 投资少等优点 谷氨酸发酵液不经除菌或除菌 不经浓缩或浓缩处理 在常温或低温下加盐酸调至谷氨酸的等电点pH3 22 使谷氨酸呈过饱和状态结晶析出 158 1 常温等电点法发酵液 调节pH4 0 4 5 育晶2 4h 调节pH3 5 3 8 育晶2 4h 缓慢调至pH3 0 3 2 育晶2h 冷却降温搅拌16h 静止沉淀2 4h 离心分离 湿谷氨酸 159 160 2 低温等电点法提取谷氨酸与常温等电点操作基本相同 差别在于最后终点温度为0 5 3 除菌体常温等电点法 4 浓缩 水解等电点法 5 低温浓缩等电点法 6 谷氨酸发酵液连续等电工艺 161 谷氨酸的结晶1 谷氨酸的晶型和性质 型谷氨酸斜方六面晶体 纯度高 颗粒大 质量重 易分离 型谷氨酸粉状或针状 纯度低 晶粒微细 难分离 162 2 影响谷氨酸结晶的主要因素菌体谷氨酸浓度温度加酸速度起晶方式残糖 163 第四节离子交换法提取谷氨酸 164 离子交换法提取谷氨酸的原理当pH 3 2时 谷氨酸以GA 存在当pH 3 2时 谷氨酸以GA 存在可以用阳离子树脂提取谷氨酸阳离子树脂吸附顺序 Ca2 Mg2 K NH4 Na 丙氨酸 亮氨酸 谷氨酸 天冬氨酸 165 吸附 目的物的分离 清洗 清除杂质 洗脱 目的物的收集 再生 树脂的再生 水洗 pH接近中性 166 167 离子交换工艺流程1 单柱法等点母液 强酸型阳离子树脂 交换 洗脱 高流分 调酸做酸使用 等点提取 168 2 双柱法等点母液 弱酸型阳离子树脂 除去杂离子 强酸型阳离子树脂 吸附 洗脱 高流分 调酸做酸使用 等点提取 169 等电点 离子交换法提取谷氨酸 发酵液 加盐酸 或高流分母液pH1 5 育晶2h pH4 5 育晶2h pH3 5 3 8 加盐酸 或高流分母液pH1 5 育晶2h pH3 0 3 2 加盐酸 或高流分母液pH1 5 搅拌育晶20 16h 沉淀4h 细谷氨酸 母液 谷氨酸 上离子交换柱 洗脱 后流分 高流分 初流分 170 171 第七章谷氨酸制味精 谷氨酸制味精的工艺流程谷氨酸 中和 脱色 浓缩结晶 干燥 过筛 包装 成品 172 谷氨酸 中和 沉淀 脱色 过滤 脱色 过滤 浓缩结晶 离心分离 小结晶 母液 结晶味精 干燥 拌盐粉碎 粉状味精 水 或渣水 碳酸钠 活性炭 硫化碱 谷氨酸回调pH 活性炭脱色 活性炭二次脱色 硫化碱 晶种 流加母液 蒸馏水 GH15颗粒活性炭脱色 干燥 过筛 粉状味精 活性炭 硫化碱 173 1 谷氨酸的中和2C5H9NO4 Na2CO3 2C5H8NO4Na CO2 H2O100kg谷氨酸需要36 1kgNa2CO3C5H9NO4 NaOH C5H8NO4Na H2O100kg谷氨酸需要40kgNaOH 174 中和工艺条件中和液浓度 21 23Be 温度 60 70 lgs 0 5331 0 01613t s g kg水 pH 6 7 7 0 175 2 中和液的除铁硫化钠法离子交换法3 中和液的脱色粉末活性炭温度 55 60pH 6 5 7 0用量 0 2 0 5 时间 30min 176 GH 15碳柱脱色预处理 脱色 水洗 再生 177 4 浓缩结晶结晶过程具有成本低 设备简单 操作方便 广泛应用于氨基酸 有机酸 抗生素 维生素 核酸等产品的精制 饱和溶液 当溶液中溶质浓度等于该溶质在同等条件下的饱和溶解度时 该溶液称为饱和溶液 过饱和溶液 溶质浓度超过饱和溶解度时 该溶液称之为过饱和溶液 溶质只有在过饱和溶液中才能析出 178 结晶的步骤过饱和溶液的形成晶核的形成晶体生长 179 工艺流程浓缩 起晶 整晶 育晶 养晶 180 结晶的过程通常包括晶核的形成和晶体的长大两个阶段 首先在溶液中产生细小的晶核 随后以这些晶核为中心 继续在晶核表面吸附周围溶质分子 使晶粒不断长大 工业生产上结晶有三种不同起晶方法 1 自然起晶法 2 刺激起晶法 3 晶种起晶法晶种起晶法是一个普遍被采用的方法 181 182 晶体成长过程分为两个阶段 味精分子由液相以分子运动扩散方式到达晶体界面即扩散过程 味精分子到达晶体表面吸附层 发生表面反应 沉积到晶面上 溶液浓度降低 即表面反应过程 183 味精的结晶工艺技术条件 1 浓缩2 起晶3 整晶4 育晶5 养晶 184 结晶工艺参数真空度 0 08 0 085Mpa温度 60 70 浓度 29 5 30 5波美底料量 罐容积55 65 补料量 罐容积1 4 1 6倍晶种量 40目 罐容积3 5 30目 罐容积6 9 20目 罐容积6 12 185 186 味精生产中异常现象及其处理1 味粉浑浊现象 溶解后 溶液浑浊 透光率下降 原因1 硫化钠过量2 消泡油过量3 L 谷氨酸消旋4 原材料质量差 187 解决措施1 控制原材料质量2 严格执行工艺要求3 控制硫化钠的用量2 味精中含有白片现象 味精透明度低 有白色片状物质原因 底料液面低于加热面 解决措施 严格控制料液液面 188 3 味精中含有焦谷氨酸钠现象 纯度下降 鲜味降低 易吸潮原因1 中和 脱色温度过高2 味精烘干温度高3 浓缩结晶温度高 时间长4 母液循环次数过多 焦谷氨酸钠积累解决措施 控制各环节温度 pH 189 4 味精光泽度差现象 味精发乌 无光泽 原因1 浓缩结晶温度高2 贮晶槽浓度偏高 母液滞留结晶表面3 干燥温度高 结晶表面失水松花4 筛选震动筛频率过高 磨损晶体表面 190 解决措施1 控制温度 防止失去结晶水 2 控制浓度 母液应分离干净3 控制好干燥温度和时间4 调整好震动频率 缩短物料停留时间 191 5 味精带有颜色现象 味精发黄 红 灰等颜色原因1 味精发黄色素混入母液分离不净干燥温度过高 时间长色素洗脱带入味精 192 3 味精发红除铁不净接触铁器树脂 碳柱再生不彻底4 味精发灰 发青活性炭粉末混入硫化钠过量 193 4 味精久放变黄亚铁离子氧化谷氨酸残糖含量高 结晶体发黄 吸潮后更黄 解决措施1 除铁彻底2 提高谷氨酸质量3 加强工艺操作控制 194 6 味精发臭现象 味精有异味原因 杂菌污染解决措施加强环境卫生 195 7 味精大小头或细长现象 颗粒不均匀 晶体细原因 1 处理伪晶水过多 分布不均匀2 洗水温度高 水量大3 晶种质量差处理措施 控制水量 提高晶种质量 196 8 并晶现象 晶体粘连 结块原因 1 浓度过高 粘度大而结块2 料液在贮晶槽停留时间长 温度下降3 分离操作问题解决措施 控制浓度与分离操作 197 9 味精发脆现象 晶体硬度低 易破碎原因 1 谷氨酸质量差2 结晶操作问题3 干燥时间长 晶体失水4 母液循环次数过多解决措施 提高原料质量 合理操作 选择合适干燥设备 减少母液循环次数 198 199 第八章谷氨酸清洁生产 味精工业重污染行业突出问题 资源浪费与环境污染废水 废渣的排放造成水体富营养化清洁生产的最终目标 零排放 任重道远 200 一 谷氨酸发酵工业废水的性质特点 1 有机物和菌体含量高2 酸度大3 高氨氮和高硫酸盐4 对好养和厌氧生物有直接和间接毒性 201 发酵废液的主要成分1 无机盐2 菌体等蛋白悬浮物3 微量代谢副产物4 残糖 202 二 谷氨酸生产工艺污染来源淀粉水解糖的制备采用双酶法制糖 无有机废水排放 主要为冷却水 冲洗水 谷氨酸发酵菌体和代谢副产物 203 谷氨酸提取等点母液离子交换尾液 树脂洗涤再生液 味精的精制洗涤废水 204 提取谷氨酸闭路循环工艺 发酵液 等点提取 脱色 离心分离 除菌体 浓缩 脱盐 焦谷氨酸开环分离 酸性脱水液 谷氨酸 菌体蛋白 冷凝水 硫酸铵 有机肥 205 发酵废液提取菌体蛋白工艺1 高速离心法采用碟片式离心机回收菌体和提高收率缺点 发酵液损失 206 2 絮凝沉降法技术关键 合适的絮凝剂要求 无毒 无害 无异味脱乙酰甲壳素絮凝条件影响 温度 pH 离子 絮凝剂分子量 搅拌 207 缺点 运行费用高工艺复杂加热分离菌体工艺 母液 沉降分离 泥浆 滤渣 干燥 产品 清液 208 3 膜分离法除菌体谷氨酸生产菌大小0 7 3 m 209 谷氨酸发酵母液生产饲料酵母 味精废母液 中和 酵母培养罐 离心分离 滚筒干燥 磨碎 酵母粉 菌种 工艺条件 温度 30度pH 4 0接种量 10 菌种 热带假丝酵母 210 谷氨酸发酵母液浓缩生产复合有机肥1 生产硫铵复合肥 酸性废水 NH3中和 浓缩结晶 分离 干燥 硫铵复合肥 SBR废水处理 SBR是序列间歇式活性污泥法 SequencingBatchReactorActivatedSludgeProcess 的简称 是一种按间歇曝气方式来运行的活性污泥污水处理技术 又称序批式活性污泥法 211 2 离交尾液浓缩生产有机肥料 发酵液 离心分离 浓缩 冷冻等电点 离心分离 谷氨酸 菌体蛋白 干燥 饲料蛋白 母液 中和 有机复合肥 212 谷氨酸发酵废水生物处理工艺好氧 厌氧生物氧化方法厌氧 UBF 流式污泥床 过滤器 UASB 上流式厌氧污泥床好养SBR 序列间歇式活性污泥法 213 废水处理的几点建议1 综合利用后再进行废水处理2 造纸与味精行业废水联合处理3 不建议采用稀释法4 好氧 厌氧生物氧化方法均适用5 选择经济有效的方法 214 215 第十章氨基酸生产菌的选育与发酵技术 第一节氨基酸生产菌的选育与定向育种思路选育抗代谢调节突变株选育结构类似物抗性菌株1 优点获得氨基酸生产菌的有效方法生产稳定方法简便易于保存 不易回复突变 216 2 结构类似物作用机理与变构酶的变构部位结合阻遏酶的合成抑制氨酰基 tRNA合成酶活性抑制对应氨基酸向细胞内摄取 217 3 增强结构类似物抑制生长的方法改变碳源或氮源添加抑制剂选择缺陷菌株添加合成酶的抑制剂增大结构类似物的细胞膜透性 218 优先合成转换增加前体物质的积累除去终产物选育条件突变菌株选育不生成副产物菌株选育代谢拮抗物质菌株 219 第二节用细胞内基因重组手段选育氨基酸生产菌细胞内基因重组是自然界普遍存在的现象 称为杂交育种 原生质体融合转导转化原生质转化 220 一 利用原生质融合技术选育氨基酸生产菌原生质融合将遗传性状不同的两个细胞融合称为一个新细胞的技术 便于筛选融合子的方法 亲株通常均要带有抗性或营养缺陷遗传标记 且遗传标记基因不一定与目的基因连锁 221 原生质体的获得影响原生质体形成的因素 菌体生理状态 菌体的前处理 酶的浓度 酶解时间 酶解温度等 1 菌体处于对数生长期后期 2 添加甘氨酸 青霉素 D 环丝氨酸 3 控制酶的浓度 作用时间 4 破壁后置于高渗环境 222 原生质体形成率 菌数可采用平板计数法计量 223 原生质体的再生再生 指原生质体能重建细胞壁 恢复细胞完整形态并能生长 繁殖 是原生质融合育种的必要条件 影响的因素 菌种自身特性 原生质体制备的条件 再生培养基的成分 再生培养条件 224 原生质融合融合促进剂聚乙二醇 分子量1000 6000 浓度 40 左右Ca2 50 100mmol LpH 碱性有利于提高融合频率 225 电场诱导 1 影响因素电场梯度 溶液导电性 交流电场的频率和强度等 2 特点融合频率高 重组几率大 操作简单快捷 226 细胞融合仪 227 228 AJ11082 AJ11638 震荡培养 添加青霉素 离心 高渗溶液洗涤 酶解 离心 等量混合的原生质体 加PEG融合 离心 悬于pH10 5高渗溶液 高渗选择培养基再生 挑选融合子 性能鉴定 赖氨酸生产菌选育 229 WY10 ASl 495 震荡培养 添加青霉素 离心 高渗溶液洗涤 酶解 离心 等量混合的原生质体 加PEG融合 离心 悬于高渗溶液 高渗选择培养基再生 挑选融合子 性能鉴定 L1异亮酸生产菌选育 230 二 利用转导法选育氨基酸产生菌转到作用 利用转导噬菌体为媒介将供体菌部分DNA片段导入受体菌 从而使受体菌获得供体菌部分遗传性状的现象 三个必需组成供体菌受体菌转导噬菌体 231 供体菌 扩大培养 加入噬菌体 继续培养 氯仿杀菌 离心 上清液 DNase处理 微孔膜过滤 裂解液 受体菌 扩大培养 混合 离心 受体菌体 选择培养基 转导子 性能鉴定 转导育种操作 232 利用转导法选育组氨酸产生菌选育的关键 解除组氨酸生物合成过程的反馈抑制与阻遏 同时 组氨酸酶缺陷 Hd 16 Hase 亚硝基胍诱变 HdMHr581 Hase 2 MHr HdTr142 HdTr51 TRAr Haser P20转导 HT2892 Hase 2 MHr TRAr 233 利用转导法选育精氨酸产生菌选育关键 精氨酸合成系统酶不受阻遏 初始酶的反馈抑制脱敏 精氨酸分解能力丧失 RA4240 PA3179 Lys ArgA LysA共转导 转导子 Lys AT404 234 利用转导法选育苏氨酸产生菌选育关键 生物合成限速酶AK和DH 与苏氨酸分解相关的苏氨酸脱氢酶和苏氨酸脱氨酶 产生菌具备 1 苏氨酸脱氢酶和苏氨酸脱氨酶缺陷 2 解除AK和DH的反馈调节 235 8000 野生菌 Mu 910 TDH D 60 TDH TD HNr31 HNr59 解除反馈阻遏 HNr21 解除反馈抑制 AECr174 N 11 E 60 T 570 T 693 转导 转导 苏氨酸转导育种 236 三 利用原生质体转化法选育氨基酸生产菌转化 相当大的游离的供体细胞DNA片段被直接吸收到受体细胞 并整合到受体细胞的基因组中 从而使受体细胞获得供体细胞部分遗传性状的现象 供体DNA制备受体细胞对DNA吸收转化子的选择 237 供体菌 制备DNA片段 受体菌 制备原生质体 PEG转化 选择培养 转化子 性能鉴定 238 第三节用重组DNA技术构建氨基酸工程菌重组DNA技术亦称基因工程定向育种的重要技术工具酶限制性内切酶DNA连接酶 239 寄主 载体系统质粒是重要的载体 载体的要求1 较小的分子质量2 选择性标记3 高表达的启动子4 数种限制内切酶的单位切点5 能在寄主细胞中多拷贝复制 240 供体菌 DNA片段 质粒 重组质粒 受体菌 选择培养基 转化子 重组DNA技术 241 第四节氨基酸产生菌的稳定化防止回复突变的产生与增殖定向选育增加遗传标记的产生菌株通过增加遗传标记的方法 提高菌株抗回复突变的能力 选育遗传性状稳定的菌株1 反复传代培养2 紫外线照射 242 改良培养基组成例如 添加结构类似物 添加药物 抑制回复突变的产生利用某些抗生素 对菌株的抑制浓度不同生产管理定期纯化 减少种子级数 243 使用改善了世代时间的菌株缩短世代时间 防止噬菌体污染以预防为主的综合环境治理 244 第六节氨基酸的提取与精制发酵液 预处理 加热 调整pH 絮凝 菌体分离 离心 过滤 膜分离 提取 沉淀 吸附 离子交换 萃取 电渗析 高度纯化 超滤 吸附 结晶 重结晶 成品加工 干燥 分装 245 246 第十一章天冬氨酸族氨基酸发酵主要包括 天冬氨酸赖氨酸高丝氨酸苏氨酸蛋氨酸异亮氨酸 247 第一节天冬氨酸族氨基酸生物合成途径 葡萄糖 丙酮酸 四碳二羧酸 天冬氨酸 天冬氨酸半醛 二氢吡啶 2 6 二羧酸 赖氨酸 高丝氨酸 琥珀酰 高丝氨酸 苏氨酸 异亮氨酸 蛋氨酸 248 第二节菌种选育策略 略 第三节影响天冬氨酸族氨基酸发酵因素发酵培养基中生物素的添加 丙酮酸 草酰乙酸 丙酮酸 天冬氨酸酸 柠檬酸酸 谷氨酸 生物素过量 249 发酵培养基中营养缺陷型营养物的添加典型的代谢控制发酵 菌株带有多重遗传标记 营养缺陷型营养物添加浓度直接影响发酵产酸 要求 1 种子培养基营养丰富 2 发酵培养基保持亚适量 250 溶解氧控制要求 菌体呼吸充足 产酸较高 发酵中的回复突变参看菌种遗传稳定性部分 251 第四节赖氨酸发酵生产菌选育的思路切断或减弱之路代谢选育营养缺陷型或渗漏菌株可达到赖氨酸积累的目的 252 葡萄糖 丙酮酸 四碳二羧酸 天冬氨酸 天冬氨酸半醛 二氢吡啶 2 6 二羧酸 赖氨酸 高丝氨酸 琥珀酰 高丝氨酸 苏氨酸 异亮氨酸 蛋氨酸 切断支路 强化代谢 253 解除反馈调节限速酶1 磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶 PC 受到天冬氨酸的反馈抑制 可通过筛选结构类似物抗性菌株 丙氨酸缺陷型等方法解除 254 2 天冬氨酸激酶受到苏氨酸和赖氨酸的协同反馈抑制 可通过选育结构类似物的抗性突变株解除反馈抑制 3 二氢二吡啶二羧酸合成酶 PS 受到亮氨酸的代谢互锁 255 解除代谢互锁赖氨酸生物合成与亮氨酸存