遗传学课件--试题样题及答案.doc

浙江工业大学 学年第 一 学期试卷课程_遗传学_姓名_班级_学号_题序一二三四五六七八九十总评计分一、名词解释：310=30分1、完全连锁2、测交3、单倍体4、罗伯逊易位5、Hfr菌株6、数量性状7、拟等位基因8、核外遗传9、倒位10、遗传率二、选择题：将所选答案序号按题号填入下表，315分=45分题号1 23456789101112131415答案1、小麦高秆(D)对矮秆(d)为显性，抗锈病(R)对感锈病(r)为显性，现以高秆抗锈矮秆感锈，杂交子代分离出15株高秆抗锈，17株高秆感锈，14株矮秆抗锈，16株矮秆感锈，可知其亲本基因型为：(A) DdrrddRr (B) DdRRddrr (C) DdRrddrr (D) DDRrddrr2、果蝇中隐性基因a,b,c是性连锁的。两个亲代杂交产生的F1代是a+b+c+/abc和abc/Y。将这两个F1个体杂交，则正确的结果是：(A) 交换值不能根据产生的F2代计算(B) 仅按F2代中的雄果蝇就可以测定交换值(C) 可以按产生的所有子代估计交换值(D) 等位基因a和b在雌F1代是反式排列的 3、已知连锁基因AB的遗传图距=10cM，请问AbaB个体在减数分裂时期，理论上ab间发生交叉的细胞的百分比为多少？(A) 5% (B) 10% (C) 20% (D) 40% 4、A表示常染色体组，以下关于每种染色体组合的果蝇的性别的说法正确的是（ ） 4X4A 3X4A 2X3A 1X3A 2X2A 1X2A(A) 雌性果蝇有(B) 雄性果蝇有(C) 为间性(D) 为超雌性5、 链孢霉野生型和突变型杂交，统计杂交后形成的子囊数目和类型结果如下，突变基因a与着丝粒间的图距为（ ）子囊数第一孢子对第二孢子对第三孢子对第四孢子对44482321a+aa+a+aa+aa+a+a+aa+(A)2 cM(B)4 cM (C) 6 cM(D)8 cM6、在果蝇中突变体A、B、C、D、E、F和G，都有相同的表型：眼中缺少红色素，在互补测验中，逐对组合的结果如下：（+表示可以互补，0表示不可以互补）A B C D E F GG + 0 + + + + 0F 0 + + 0 + 0E + + 0 + 0 D 0 + + 0C + + 0B + 0A 0问：A、B、C、D、E、F和G这7个突变体应归入哪几个基因中？（A）ABD、CG、EF（B）BDG、CFA、E（C）ADF、BG、CE（D）AE、CBD、FG7、假设粗糙链孢霉的代谢过程中各个步骤是由一定的基因所控制，现在有1，2，3，4四种生化突变型，它们都不能在基本培养基上生长，如果将这四种突变体分别培养于加有A，B，C，D，E的五种培养基上，所得结果如下表：突变型基本培养基上加的物质ABCDE粗糙链孢霉的代谢过程为（ ）。(A) B A D E C(B) E B D A C(C) D B C A E(D) C B A D E 8、普遍性转导供体大肠杆菌细胞的基因型是trpC+pvrFtrpA，受体细胞的基因型是trpCpyrF+trpA+。由P1噬菌体媒介转导，对trpC+进行选择，用选择的细胞进一步检查其他基因的转导情况，得到以下的结果：基因型 后代数目 trpC+ pyrF trpA 274 trpC+ pyrF+ trpA 279 trpC+ pyrF trpA+ 2 trpC+ pyrF+ trpA+ 46 请问；trpC和pyrF共转导频率为？(A) 0.54(B) 0.92(C) 0.07(D) 0.46 9、m为两个顺反子A和B中发生突变的基因，下列各互补测验的组合中，表型为野生型的是（ ）mm（1）mm（2）mmmm（3）（4）顺反子A 顺反子B(A) （1）（2）(B) （3）（4）(C) （1）（4）(D) （2）（3）10一个体是臂间倒位杂合体，下列各情况一定正确的是：（A）遗传学效应是该个体在形成配子时会出现假连锁现象（B）细胞学效应是在减数分裂前期形成十字图象和环型结构（C）在倒位区段内的基因的重组率大大降低，即交换抑制因子现象（D）由于发生臂间倒位，该染色体的臂比发生改变11、有一待测的突变型，与一系列缺失突变型进行重组测验，已知：野生型基因 排 列 顺 序 A B C D E F G H I J各缺失突变系为（实线表示缺失区）1 ：BH2 ：HJ3 ：CH4 ：GJ5 ：DF6 ：EH重组测验结果：被测点突变与1、3、5不能重组，2、4、6能重组问被测点突变的位置在（ ）基因内？(A) C (B) D (C) E (D) F 12、在25人一班的学生中，发现有16人能品尝PTC苦味，他们的基因型是tt，请问这个班中有多少人是该基因的携带者？（A）5（B）6（C）7（D）813、若小麦的粒色是受R1和R2两对基因控制的数量性状，R1R1R2R2r1r1r2r2的F1自交，F2代群体中，粒色类似F1的个体出现的可能机率是（ ） (A) 1/16(B) 4/16(C) 6/16(D) 8/1614、已知蜗牛螺纹的旋转方向（向左或向右）是受母性影响的，且由一对常染色体上的基因控制：R右旋，r左旋，R对r为完全显形。若右旋的Rr蜗牛用左旋的rr蜗牛精子受精，F1代的旋转方向是什么？若让这些后代自体受精，F2代将得到什么螺纹的后代？（A）F1代全部左旋；F2代1/2左旋，1/2右旋（B）F1代全部左旋；F2代全部右旋（C）F1代全部右旋；F2代1/2左旋，1/2右旋（D）F1代全部右旋；F2代全部左旋15、5-溴尿嘧啶（Bu）存在下，碱基对A-T对将突变成（ ）（A）G-C （B） T-A （C） C-G （D） A-T 三、问答题：答案写在答题纸上，共25分1、 伴性遗传有什么规律和特点？分别举例说明。6分2、家兔中灰色P1与白色P2进行杂交，F1全部是灰色，F1F1交配所生的F2比例为：9灰：3黑：4白。问题：请对该实验结果进行解释，说出是哪种基因互作类型，P1 与P2及个子代的基因型如何？5分3、对两个基因的噬菌体杂交所测定的重组频率如下：8分 ab+a+b 3.0% ac+a+c 2.0% bc+b+c 1.5%问（a）a，b，c三个突变在连锁图上的次序如何？为什么它们之间的距离不是累加的？2分（b）假定三因子杂交，ab+ ca+bc，你预期哪两种类型的重组子频率最低？2分（c）计算从（b）所假定的三因子杂交中出现的各种重组类型的频率。4分4、抽样对420人进行MN血型分析，其中MM型137人，MN型196人，NN型87人。问该群体中三种基因型是否符合遗传平衡？（6分 ） pdf0.990.950.500.100.050.020.0112340.000160.02010.1150.2970.00390.1030.3520.7110.461.392.373.362.714.616.257.783.845.997.829.495.417.829.8411.676.649.2111.3513.28浙江工业大学 学年一、名词解释：310=30分1、完全连锁：连锁基因形成配子时，由于没有发生交换，100%传递，所以只产生两种亲本组合类型的配子而未产生重组合类型的配子，这种现象叫完全连锁。2、测交：用待测个体与纯合隐性个体进行杂交，可推测产生配子的类型和数目，这种实验方法叫。（杂交产生的子一代个体与隐性亲本进行杂交，用以测定子代个体的基因型的一种回交。3、单倍体：是指染色体数与配子染色体数相等的个体或细胞。4、罗伯逊易位：发生在两条近端着丝粒的非同缘染色体之间，各自在着丝粒断裂，两者的长臂进行融合形成一条大的亚中着丝粒的染色体，小的臂也融合形成新的染色体，一般会丢失，这种易位的方式叫。5、Hfr菌株：F+因子整合到细菌染色体上形成的品系称。与F-接合后可以将细菌染色体的一部分传递给F-，形成部分二倍体，并发生重组，频率达10-2。6、数量性状：能够度量的性状称为。出现连续变异，不能严格区分，只有程度的差异没有本质的差异。7、拟等位基因：表型效应相似，功能密切相关，在染色体紧密排列的基因叫拟等位基因。紧密连锁的功能性等位基因，但不是结构性的等位基因称为拟等位基因。8、核外遗传：染色体以外的遗传物质决定的遗传现象，也叫细胞质遗传。9、倒位：同一染色体上某一片段作180的颠倒，造成染色体上的基因顺序的重排。如果颠倒的片段包括着丝点的倒位称臂间倒位，不包括着丝点称臂内倒位。10、遗传率：又称遗传传递力。遗传方差在总方差（表型方差）中所占的比率。包括广义遗传率和狭义遗传率。H2=遗传方差VG/表型方差VP二、选择题：将所选答案序号按题号填入下表，315分=45分题号1 23456789101112131415答案CCCCBCBDDDBDCCA三、问答题：答案写在答题纸上，共25分1、伴性遗传有什么规律和特点？分别举例说明。6分答：规律：（1）同配性别传递纯合显性基因时，F1雌雄都为显性性状。F2性状的分离比为3：1；性别比1：1。如正交（2）同配性别传递纯合隐性基因时，F1表现交叉遗传。F2性状与性别的分离比为1：1如反交特点：1）决定性别的基因位于性染色体上2）性状的遗传与性别有关，性状由外祖父通过女儿传递给外孙，表现隔代遗传。3）正交与反交结果不同4）出现交叉遗传正交：P： 红眼() 白眼()X+X+ XwYF1： 红眼() 红眼()X+Xw X+YF2： 红眼 红眼 红眼 白眼1： 1 ： 1 ： 1反交：P 白眼 红眼XwXw X+YF1 ： 1/2红眼() 1/2白眼()X+Xw XwYF1： 红眼() 红眼() 白眼() 白眼()1 ： 1 ： 1 ： 12、家兔中灰色P1与白色P2进行杂交，F1全部是灰色，F1F1交配所生的F2比例为：9灰：3黑：4白。问题：请对该实验结果进行解释，说出是哪种基因互作类型，P1 与P2及个子代的基因型如何？5分解：结果分析：显性基因C存在皮毛才会有色，而隐性基因cc的存在则导致白化，基因b+的家兔是黑色的，而D控制黑色素在毛皮中分布，DD灰色，dd黑色。当cc存在时，Dd的作用不表现。这种基因间的相互作用为隐性上位：即一对隐性基因的作用遮盖了另一对基因的作用。P1：灰色 P2 白色 CCDD ccddF1 灰色CcDdF2 灰色 黑色 白色 白色 C_D_ C_dd ccD_ ccdd 9 ： 3 ： 43、对两个基因的噬菌体杂交所测定的重组频率如下：8分 ab+a+b 3.0% ac+a+c 2.0% bc+b+c 1.5%问（a）a，b，c三个突变在连锁图上的次序如何？为什么它们之间的距离不是累加的？2分（b）假定三因子杂交，ab+ca+bc+ ，你预期哪两种类型的重组子频率最低？2分（c）计算从（b）所假定的三因子杂交中出现的各种重组类型的频率。4分解：（a）次序是acb，不能累加是因为a-b之间发生了双交换。a-c和c-b都加了一个双交换值：(2.0+1.5)-3.0/2=0.25（b）如为abcabc杂交，频率最低的两种重组子是：acb, acb （c）亲本型 acb acb 96.75 单交换 acb acb 1.75 单交换 acb acb 1.25 双交换 acb acb 0.25 4、抽样对420人进行MN血型分析，其中MM型137人，MN型196人，NN型87人。问该群体中三种基因型是否符合遗传平衡？（6分）p(M)=(1372+196)/(2420)=0.56q(N)=(872+196)/(2420)=0.44 (或q=1-p=1-0.56=0.44)由基因频率可算出基因型频率为：D=p2=(0.56)2=0.314 (M型频率)R=q2=(0.44)2=0.194 (N型频率)方法一：根据平衡群体的性质，H=2pq=20.560.44=0.493 (MN型频率)以H/DR=2判断，0.493/0.3140.194=1.9974749所以这三种基因型处于遗传平衡。方法二：直接对数据分析：MMMNNN总计131.88207.0681.48420（O-E）226.21122.3230.47179（O-E）2/E0.1990.590.371.159i=1niii=1.159Df（自由度）=