药学三基考试试卷.doc

药学三基考试卷 科室： 姓名： 成绩： 一、选择题（共30题，每题2分）1药物未经化学变化而进人体循环的过程属于药物的： ( ) A吸收 B分布 C代谢 D排泄2关于药物通过生物膜转运的特点，正确的表述是： ( ) A被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度 B主动扩散的转运速率低于被动扩散 C主动转运借助载体进行，不需消耗能量 D被动扩散会出现饱和现象3药物透过生物膜被动扩散的特点之一是： ( ) A需要消耗机体能量 B小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜 C药物由高浓度区域向低浓度区域扩散 D借助载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散4下列哪项是药物从低浓度侧经细胞膜向高浓度侧的转运过程： ( ) A被动扩散 B胞饮作用 C主动转运 D肠肝循环5药物透过生物膜主动转运的特点之一是： ( ) A需要消耗机体能量 B黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内 C药物由高浓度区域向低浓度区域扩散 D借助载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散6已知口服肝脏首过效应很大的药物，改用肌内注射后： ( ) At1/2增加，生物利用度也增加 Bt1/2减少，生物利用度也减少 Ct1/2和生物利用度皆不变化 Dt1/2不变，生物利用度增加7药物从给药部位进入血液循环后，通过各种生理屏障向机体各组织转运的过程是：( ) A吸收 B分布 C生物转化 D排泄 8关于药物的生物转化，下列描述错误的是： ( ) A生物转化后，药物脂溶性通常会降低，极性减少，易排出体外 B一般可分为两个阶段，第一阶段常为氧化、还原、水解反应，第二阶段是结合反应 C第一阶段反应通常使药物分子水溶性增加 D药物和葡萄糖醛酸结合，形成水溶性复合物，属于第二阶段反应9药物进入机体后，经酶转化变成代谢产物的过程是： ( ) A吸收 B分布 C生物转化 D排泄10降血糖药和保泰松合用产生低血糖休克，属于： ( ) A药动学相互作用 B药效学相互作用 C体外药物相互作用 D药物不良反应11销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备： ( ) A执业药师 B药师 C药师以上药学技术人员 D执业药师或药师以上药学技术人员12非处方药专有标识的固定位置在： ( ) A醒目位置 B中间位置 C右上方 D非处方药标签、说明书和每个基本单元包装印有中文药品通用名(商品名)的一面的右上角13药品包装、标签的内容对产品的表述要准确无误，不得印有各种不适当宣传产品的文字和标识，其中不包括： ( ) A国家级新药、荣誉产品、荣誉出品、保险公司质量保险、公费报销 B中药保护品种、名贵药材 CGMP认证、现代科技 D专利药品的专利标记和专利号、专利许可的种类14中药说明书的格式不包括： ( ) A药品名称、主要成分 B药理作用、禁忌证、注意事项 C毒理、孕妇及哺乳期妇女用药、药物相互作用 D规格、有效期15药品说明书规范细则指出，“化学药品说明书格式”中哪些内容不按国家药品标准书写： ( ) A药品名称、性状 B适应证、用法用量 C规格、贮藏 D有效期16药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是： ( ) A加强药品监督管理，指导合理用药 B规范有关单位的用药行为 C医疗纠纷的依据 D医疗诉讼的依据17不定期通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价的结果的机构是：( ) A国家食品药品监督管理局 B省级食品药品监督管理部门 C各级卫生行政部门 D国家药品不良反应监测机构18药学职业道德基本原则的内容不包括： ( ) A以病人为中心 B实行人道主义 C为人民提供安全、有效、经济、合理的药品和药学服务 D遵守社会公德、遵纪守法19药品不良反应监测专业机构的人员应由： ( ) A医学技术人员担任 B药学技术人员担任 C有关专业技术人员担任 D医学、药学及有关专业的技术人员组成20国家食品药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是： ( ) A定期通报 B定期公布药品再评价结果 C不定期通报 D不定期通报，并公布药品再评价结果21有关药物经济性的正确含义是： ( ) A最满意疗效 B成本效果的比值尽可能小C少量用药 D使用廉价药22下列不是药物经济学研究目的是： ( ) A有效分配和利用有限的卫生资源，以取得最大的经济学效益 B在众多的治疗药物和治疗手段中选择疗效最好的、治疗成低的药物或治疗手段 C使有限的卫生资源达到合理利用 D使医疗开支负增长23下列哪种方法是国内药物经济学研究最常用的： ( ) A最小成本分析法 B成本效益分析法 C成本效果分析法 D成本效用分析法24下列不是直接成本的是： ( ) A医生的工资 B检查费 C材料费 D病人休工造成的工资损失25药物经济学研究的4种方法主要差别在于： ( ) A用药成本的不同测量 B计算不同类型的成本 C对于用药结果的不同测定 D所采用的实验研究方法不同26新药是指： ( ) A未曾在中国境内生产的药品 B未曾在中国境内获得专利保护的药品 C未曾在中国境内进口过的药品 D未曾在中国境内上市销售的药品27下列属于假药的是： ( ) A改变剂型或改变给药途径的药 B擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 C超过有效期的 D更改生产批号的28为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是： ( ) A不超过2年 B不超过3年 C不超过5年 D不超过4年29下列哪些行政行为不收费： ( ) A核发证书、进行药品注册 B实施药品抽查检验 C进行药品认证 D实施药品审批检验30关于精神药品的管理，错误的是： ( ) A医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用，不得转售，医生根据医疗需要合理使用，严禁滥用 B医疗单位购买精神药品必须持精神药品购用卡向指定的经营单位购买 C第一类精神药品仅限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用 D第二类精神药品可供各医疗单位使用，也可由