高考化学一轮复习 第十二章 有机化学基础 基础课时2 烃和卤代烃课件 鲁科版.ppt

基础课时2烃和卤代烃 1 以烷 烯 炔和芳香烃的代表物为例 比较它们在组成 结构和性质上的差异 2 了解天然气 石油液化气和汽油的主要成分及其应用 3 能举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用 4 了解卤代烃的典型代表物的组成和结构特点以及与其他有机物的相互联系 5 了解加成反应 取代反应和消去反应 6 结合实际了解某些有机化合物对环境和健康可能产生的影响 关注有机化合物的安全使用问题 最新考纲 考点一脂肪烃的结构与性质 1 脂肪烃组成 结构特点和通式 知识梳理 固考基 单键 cnh2n 2 n 1 碳碳双键 cnh2n n 2 碳碳叁键 cnh2n 2 n 2 提醒 直接连在饱和碳原子上的四个原子形成的空间构型为四面体形 直接连在双键碳原子上的四个原子与双键两端的碳原子共平面 直接连在叁键碳原子上的两个原子与叁键两端的碳原子共线 2 物理性质 1 4 液态 固态 升高 越低 3 脂肪烃的化学性质 1 烷烃的化学性质 取代反应如乙烷和氯气生成一氯乙烷 分解反应 燃烧反应燃烧通式为 退色 氧化 退色 co2 ch2 ch2 ch3 ch3 提醒 乙烯能使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液退色 二者退色原理不相同 乙烯使酸性高锰酸钾溶液退色是发生了氧化还原反应 高锰酸钾将乙烯氧化成co2 高锰酸钾被还原 乙烯使溴的四氯化碳溶液退色是与单质溴发生了加成反应 4 天然气 液化石油气和汽油的主要成分及应用 甲烷 丙烷 1 lk选修5 p391改编 请写出下列物质所含的官能团及所属哪种烃 1 c2h4 2 c3h6 3 c5h12 4 c2h2 碳碳双键 烯烃 碳碳双键 烯烃 无官能团 烷烃 碳碳叁键 炔烃 2 溯源题 2015 北京理综 25 已知a为c3h4 请写出所属烃的种类 其结构简式是 答案烃炔ch c ch3探源 本考题源于教材lk选修5p27 图1 3 1烃的分类 及其拓展 考查的是炔烃的通式及结构简式的书写 题组一脂肪烃的命名与同分异构体的书写 题组精练 提考能 解析 1 该烃中最长的碳链上有五个碳原子 属于戊烷 有两个取代基 故其名称为2 3 二甲基戊烷 2 只要是相邻的两个碳原子上都存在至少一个h 该位置就有可能是原来存在碳碳双键的位置 除去重复的结构 该烃分子中这样的位置一共有5处 3 只要是相邻的两个碳原子上都存在至少两个h 该位置就有可能是原来存在碳碳叁键的位置 该烃分子中这样的位置一共有1处 4 该烷烃分子中有6种等效氢 故与氯气反应生成的一氯代烷最多有6种 答案 1 2 3 二甲基戊烷 2 5 3 1 4 6 题组二脂肪烃的性质与结构 答案d 3 下列说法不正确的是 a 甲烷和cl2的反应与乙烯和br2的反应属于同一类型的反应b 28g乙烯和环丁烷 c4h8 的混合气体中含有的碳原子数为2nac 甲烷和氯气反应生成一氯甲烷与苯和硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同d 苯不能使溴的四氯化碳溶液退色 说明苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键 答案a 反思归纳 结构决定性质不同的碳碳键对有机物的性质有着不同的影响 1 碳碳单键有稳定的化学性质 典型反应是取代反应 2 碳碳双键中有一个化学键易断裂 典型反应是氧化反应 加成反应和加聚反应 3 碳碳叁键中有两个化学键易断裂 典型反应是氧化反应 加成反应和加聚反应 4 苯的同系物支链易被酸性高锰酸钾溶液氧化 是因为苯环对取代基的影响 而苯不能被酸性高锰酸钾溶液氧化 题组三取代反应 加成反应和氧化反应的规律4 按要求填写下列空白 反思归纳 常见反应类型的判断常见反应类型包括取代反应 加成反应 加聚反应 氧化反应等 1 取代反应 特点 有上有下 包括卤代 硝化 磺化 水解 酯化等反应类型 2 加成反应 特点 只上不下 反应物中一般含有不饱和键 如碳碳双键等 3 加聚反应全称为加成聚合反应 即通过加成反应聚合成高分子化合物 除具有加成反应特点外 生成物必是高分子化合物 考点二芳香烃的结构与性质 知识梳理 固考基 碳碳单键 碳碳双键 苯环 烷 4 反应中还有一氯取代物和三氯取代物生成 甲苯 题组一芳香烃的同分异构体 题组精练 提考能 解析物质a苯环上共有6个氢原子 故物质a苯环上四溴代物和二溴代物的数目相同 答案a 解析含3个碳原子的烷基有两种 甲苯苯环上的氢原子有3种 故产物有6种 a正确 b项中物质的分子式为c7h8o 与其互为同分异构体的芳香族化合物中有1种醇 苯甲醇 1种醚 苯甲醚 3种酚 邻甲基苯酚 间甲基苯酚和对甲基苯酚 总共有5种 b错 含有5个碳原子的烷烃有3种同分异构体 正戊烷 异戊烷和新戊烷 其一氯代物分别为3 4 1种 c正确 由菲的结构简式可以看出其结构中含有5种氢原子 可生成5种一硝基取代物 d正确 答案b 练后归纳 芳香烃一卤取代物数目判断的两种有效方法 1 等效氢法 等效氢 就是在有机物分子中处于相同位置的氢原子 等效氢任一原子若被相同取代基取代所得产物都属于同一物质 在分析芳香烃的同分异构体数目时 除综合考虑苯环上基团的类别和个数及基团在苯环上的相对位置外 还要充分注意到分子的对称性和思维的有序性 分子中完全对称的氢原子也是 等效氢 其中引入一个新的原子或原子团时只能形成一种物质 在移动原子或原子团时要按照一定的顺序 有序思考 防止重复 避免遗漏 这样就能写全含有芳香环的同分异构体 2 定一 或定二 移一法在苯环上连有两个新的原子或原子团时 可固定一个移动另一个 从而写出邻 间 对三种异构体 苯环上连有三个新的原子或原子团时 可先固定两个原子或原子团 得到三种结构 再逐一插入第三个原子或原子团 这样就能写全含有芳香环的同分异构体 答案d 解析在光照的条件下 主要发生侧链上的取代反应 可生成多种氯代物 包括一氯代物 二氯代物等 答案c 反思归纳 苯与苯的同系物化学性质的区别 1 苯的同系物发生卤代反应时 条件不同 取代的位置不同 一般光照条件下发生烷基上的取代 铁粉或febr3催化时 发生苯环上的取代 2 烷烃不易被氧化 但苯环上的烷基易被氧化 大多数的苯的同系物都能使酸性高锰酸钾溶液退色 而苯不能 可用此性质鉴别苯与苯的同系物 考点三卤代烃 1 卤代烃 知识梳理 固考基 1 卤代烃是烃分子里的氢原子被 取代后生成的化合物 通式可表示为r x 其中r 表示烃基 2 官能团是 f cl br i 卤素原子 卤素原子 2 饱和卤代烃的性质 r ch oh ch2oh 2nax r oh nax 含不饱和键 如双键或叁键 r ch ch2 nax h2o r ch ch2 hx ch ch 2nax 2h2o 提醒 卤代烃的反应规律 卤代烃在碱性条件下是发生取代反应还是消去反应 主要是看反应条件 记忆方法 无醇成醇 有醇成烯 所有的卤代烃在naoh的水溶液中均能发生水解反应 而没有邻位碳原子的卤代烃或虽有邻位碳原子 但邻位碳原子无氢原子的卤代烃均不能发生消去反应 不对称卤代烃的消去有多种可能的方式 3 卤代烃的获取方法 ch3chbrch2br r oh 白色 浅黄色 黄色 1 lk选修5 p423改编 由1 溴丁烷和必要的无机试剂制取1 2 二溴丁烷 写出所需的化学方程式 探源 高考题组源于教材lk选修5p48 交流 研讨 对卤代烃的性质及在有机合成中的应用进行了考查 第 步反应的化学方程式是 b的名称 系统命名 是 第 步的反应类型是 1 能发生水解反应的有 其中能生成二元醇的有 2 能发生消去反应的有 3 发生消去反应能生成炔烃的有 答案 1 2 3 题组精练 提考能 题组一卤代烃的化学性质 取代反应和消去反应1 有以下物质 ch3cl ch2cl ch2cl 易错警示 1 注意看清卤代烃发生水解反应和消去反应的条件 书写化学方程式时容易混淆 2 烯烃与卤素或卤化氢加成可以去掉碳碳双键 卤代烃消去又会产生碳碳双键 有机合成中这两个反应组合使用 通常是为了保护碳碳双键 而不是其他目的 3 卤代烃是非电解质 检验卤素种类时 应先让其发生水解