高优指导高三生物一轮复习 微题组2 遗传的基本规律 新人教版.doc

高考微题组二遗传的基本规律1.造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下,回答下列问题。(1)21三体综合征一般是由于第21号染色体异常造成的。a和a是位于第21号染色体上的一对等位基因,某患者及其父、母的基因型依次为aaa、aa和aa,据此可推断,该患者染色体异常是其的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。(2)猫叫综合征是第5号同源染色体中的1条发生部分缺失造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇(丈夫的基因型为bb,妻子的基因型为bb)生出了一个患有猫叫综合征的孩子,若这个孩子表现出基因b的性状,则其发生部分缺失的染色体来自(填“父亲”或“母亲”)。(3)原发性高血压属于基因遗传病,这类遗传病容易受环境因素影响,在人群中发病率较高。(4)就血友病和镰刀型细胞贫血症来说,如果父母表现型均正常,则女儿有可能患,不可能患。这两种病的遗传方式都属于单基因遗传。答案:(1)数目母亲(2)父亲(3)多(4)镰刀型细胞贫血症血友病隐性解析:(1)21三体综合征是21号染色体多一条导致个体出现相应症状。如果患者的基因型为aaa,其父母基因型为aa和aa,说明该患者中的两个a基因来自其母方,说明是母亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。(2)表现型正常的夫妇(丈夫的基因型为bb,妻子的基因型为bb)生出了一个猫叫综合征的患儿,且这个孩子表现出b的性状,说明该患儿无b基因,因此发生缺失的染色体来自父亲。(3)原发性高血压是多基因遗传病。(4)血友病是伴x隐性遗传病,如果父母表现型正常,则可能生出患病的男孩,而女儿的表现型一定正常。镰刀型细胞贫血症是常染色体隐性遗传病,如果父母表现型正常,则其子女均可能患病。2.下表是某一小组同学对一个乳光牙女性患者家庭成员的情况进行调查后的记录(空格中“”代表乳光牙患者,“”代表牙齿正常)。祖父祖母外祖父外祖母父亲母亲姐姐弟弟女性患者请分析回答下列问题。(1)请根据表中统计的情况绘制遗传性乳光牙遗传系谱图(利用右边提供的图例绘制)。从遗传方式上看,该病属于遗传病,致病基因位于染色体上。(2)同学们进一步查阅相关资料得知,遗传性乳光牙是由正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生了改变,引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的,已知谷氨酰胺的密码子为caa、cag,终止密码子为uaa、uag、uga。那么,该基因突变发生的碱基对变化是,与正常基因控制合成的蛋白质相比,乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量(填“增大”“减小”或“不变”),进而使该蛋白质的功能丧失。答案:(1)如下图显性常(2)gc突变成at减小解析:父母均患病,生有正常的女儿,可以判断出此病为常染色体显性遗传病。3.以一个具有正常叶舌的水稻纯系的种子为材料,进行辐射诱变实验。将辐射后的种子单独隔离种植,发现甲、乙两株的后代各分离出无叶舌突变株,且正常株与无叶舌突变株的分离比例均为31。经观察,这些叶舌突变都能真实遗传。请回答下列问题。(1)甲和乙的后代均出现31的分离比,表明辐射诱变处理均导致甲、乙中各有(填“一”“二”或“多”)个基因发生(填“显”或“隐”)性突变。(2)甲株后代中,无叶舌突变基因的频率为。将甲株的后代种植在一起,让其随机传粉一代,只收获正常株上所结的种子,若每株的结实率相同,则其中无叶舌突变类型的基因型频率为。 (3)现要研究甲、乙两株叶舌突变是发生在同一对基因上,还是发生在两对基因上,请以上述实验中的甲、乙后代分离出的正常株和无叶舌突变株为实验材料,设计杂交实验予以判断。实验设计思路:选取甲、乙后代的进行单株杂交,统计f1的表现型及比例。预测实验结果及结论:;。答案:(1)一隐(2)50%(1/2)16.7%(1/6)(3)无叶舌突变株若f1全为无叶舌突变株,则甲、乙两株叶舌突变发生在同一对基因上若f1全为正常植株,则甲、乙两株叶舌突变发生在两对基因上解析:(1)甲和乙的后代均出现31的分离比,说明诱变处理后变成杂合子,甲、乙中各有一个基因发生突变,且是隐性突变。(2)甲株基因型是杂合子,后代中,无叶舌突变基因的频率为50%。将甲株的后代种植在一起,让其随机传粉一代,只收获正常株上所结的种子,由于正常株基因是显性,基因型比例是1/3aa、2/3aa,所结种子中,aa占2/31/4=1/6。(3)研究甲、乙两株叶舌突变是发生在同一对基因上,还是发生在两对基因上,可选取甲、乙后代的无叶舌突变株进行单株杂交,若f1全为无叶舌突变株,则甲、乙两株叶舌突变发生在同一对基因上;若f1全为正常植株,则甲、乙两株叶舌突变发生在两对基因上。4.结合所学知识回答下列问题。(1)已知某地生活着一种植物,其叶片形状有圆形(a)和针形(a)。若a基因使雄配子完全致死,则基因型为aa的植物相互交配,后代表现型及比例为;若a基因使雄配子一半致死,则基因型为aa的植物相互交配,后代表现型及比例为。(2)矮牵牛花花瓣中存在合成红色和蓝色色素的生化途径(如图所示,a、b、e为控制相应生化途径的基因,基因为a、b、e时相应生化途径不能进行,且三对基因独立遗传)。途径1:白色蓝色途径2:白色黄色红色若矮牵牛花在红色和蓝色色素均存在时表现为紫色,黄色和蓝色色素均存在时表现为绿色,三种色素均不存在时表现为白色,则该矮牵牛花中存在种基因型,种表现型;让基因型为aabbeeaabbee的亲本杂交得f1,f1自交产生f2的表现型及比例为;若f2中蓝色矮牵牛花自交,则其后代中纯合子的概率为。答案:(1)针形叶圆形叶=01(或全为圆形叶)圆形叶针形叶=51(2)276紫色红色蓝色白色=93312/3解析:(1)若a基因使雄配子完全致死,则aa植物相互交配,基因型为aa的植株产生的雌配子为aa=11,而雄配子只有a,后代全为圆形叶。若a基因使雄配子一半致死,则基因型为aa的植物相互交配,雌配子aa=11,成活的雄配子aa=21,则后代aaaaaa=231,圆形叶针形叶=51。(2)根据题意和色素合成过程图可以判断,矮牵牛花瓣颜色有白色、黄色、红色、蓝色、绿色和紫色,其基因型可分别表示为白色(aab_ee或aabbee)、黄色(a_bbee)、红色(a_b_ee)、蓝色(aabbe_或aab_e_)、绿色(a_bbe_)、紫色(a_b_e_)。据此可知三对基因控制,共有27种基因型,6种表现型;让基因型为aabbee、aabbee的亲本杂交得f1(aabbee),f1自交得f2,f2中紫色红色蓝色白色=9331;f2中蓝色矮牵牛花的基因型及比例为aabbeeaabbee=12,其自交后代纯合子占2/3。5.图甲、乙分别代表某种植物两个不同个体的细胞的部分染色体与基因组成,其中高茎(a)对矮茎(a)显性,卷叶(b)对直叶(b)显性,红花(c)对白花(c)显性。已知失去图示三种基因中的任意一种,都会使配子致死,且甲、乙植物减数分裂过程中不发生交叉互换。(1)该植物控制卷叶的基因b是一段片段。在基因b的表达过程中,首先需要来自细胞质的(物质)穿过层核膜进入细胞核与基因b的特定部位结合,催化转录的进行。(2)由图判断,乙植株发生了,两植株基因型是否相同?。(3)若要区分甲、乙植株,可选择性状为的植株进行测交实验,甲的测交后代有种表现型。乙植株产生配子的基因型及其比例是。(4)甲、乙植株自交后代中,高茎卷叶植株所占比例分别为和。答案:(1)具有遗传效应的dnarna聚合酶0(2)染色体结构变异(易位)相同(3)矮茎直叶白花4abcabc=11(4)9/161/2解析:(1)基因是具有遗传效应的dna片段;基因的表达包括转录和翻译两个环节,其中转录需要rna聚合酶,rna聚合酶从核孔进入细胞核与基因b的特定部位结合,催化转录的进行。(2)甲、乙植物减数分裂过程不发生交叉互换,图甲与图乙相比较可以看出乙植株发生了染色体结构变异(易位),两植株基因型相同,都是aabbcc。(3)甲植株能产生abc、abc、abc、abc四种比例相等的配子,乙植株产生的配子有abc、aac、bbc、abc四种,因缺失三种基因中的任意一种会使配子致死,因此乙植株只能产生两种比例相等的配子:abc、abc。选择性状为矮茎直叶白花(aabbcc)的个体进行测交,甲植株产生四种比例相等的子代,而乙植株只产生两种比例相等的子代。(4)甲、乙两植株基因型均为aabbcc;甲植株自交后代高茎卷叶占9/16,乙植株只产生abc、abc两种配子,自交后代基因型有aabbcc、aabbcc、aabbcc三种,比例为121,高茎卷叶占1/2。6.研究发现,小麦颖果皮色的遗传中,红皮与白皮这对相对性状的遗传涉及y、y和r、r两对等位基因。两种纯合类型的小麦杂交,f1全为红皮,用f1与纯合白皮品种做了两个实验。实验1:f1纯合白皮,f2的表现型及数量比为红皮白皮=31;实验2:f1自交,f2的表现型及数量比为红皮白皮=151。分析上述实验,回答下列问题。(1)根据实验可推知,与小麦颖果的皮色有关的基因y、y和r、r位于对同源染色体上。(2)实验2的f2中红皮小麦的基因型有种,其中纯合子所占的比例为。(3)让实验1的全部f2植株继续与白皮品种杂交,假设每株f2植株产生的子代数量相同,则f3的表现型及其数量之比为。(4)从实验2得到的红皮小麦中任取一株,用白皮小麦的花粉对其授粉,收获所有种子并单独种植在一起得到一个株系。观察统计这个株系的颖果皮色及其数量,理论上可能有种情况,其中皮色为红皮白色=11的概率为。(5)现有2包基因型分别为yyrr和yyrr的小麦种子,由于标签丢失而无法区分。请利用白皮小麦种子设计实验方案确定每包种子的基因型。实验步骤:分别将这2包无标签的种子和已知的白皮小麦种子种下,待植株成熟后分别让待测种子发育成的植株和白皮小麦种子发育成的植株进行杂交,得到f1种子;将f1种子分别种下,待植株成熟后分别观察统计。结果预测:如果,则包内种子的基因型为yyrr;如果,则包内种子的基因型为yyrr。答案:(1)2两(不同)(2)81/5(3)红皮白皮=79(4)34/15(5)f1的小麦颖果的皮色f1小麦颖果既有红皮,又有白皮(小麦颖果红皮白皮=11)f1小麦颖果只有红皮解析:(1)根据题意和两个实验的结果,可知小麦颖果的皮色受两对等位基因控制,基因型为yyrr的小麦颖果表现为白皮,基因型为y_r_、y_rr、yyr_的小麦颖果均表现为红皮。两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。(2)f1的基因型为yyrr,自交得到的f2的基因型共有9种,yyrr表现为白皮;1yyrr、2yyrr、1yyrr、2yyrr、4yyrr、2yyrr、1yyrr、2yyrr共8种基因型表现为红皮,其中纯合子(1yyrr、1yyrr、1yyrr)占3/15,即1/5。(3)实验1:yyrryyrrf2:1yyrr1yyrr1yyrr1yyrr。f2产生基因型为yr的配子的概率为9/16,故全部f2植株继续与白皮品种杂交,f3中白皮占9/161=9/16,红皮占7/16,红皮白皮=79。(4)实验2的f2中红皮颖果共有1yyrr、2yyrr、1yyrr、2yyrr、4yyrr、2yyrr、1yyrr、2yyrr 8种基因型,任取一株,用白皮小麦的花粉对其授粉,则1yyrryyrr红皮,2yyrryyrr红皮,1yyrryyrr红皮,2yyrryyrr红皮,4yyrryyrr红皮白皮=31,2yyrryyrr红皮白皮=11,1yyrryyrr红皮,2yyrryyrr红皮白皮=11,故f3的表现型及数量比可能有3种情况,其中皮色为红皮白皮=11的情况出现的概率为4/15。(5)测定基因型常用测交法。预测实验结果时,宜采用“正推逆答”的思维方式,分析yyrryyrr与yyrryyrr的后代的情况即可得解。7.玉米非糯性基因(a)对糯性基因(a)是显性,黄胚乳基因(b)对白胚乳基因(b)是显性,这两对等位基因分别位于第9号和第6号染色体上。a-和a-表示该基因所在染色体发生部分缺失(缺失区段不包括a和a基因),缺失不影响减数分裂过程。染色体缺失的花粉不育,而染色体缺失的雌配子可育。请回答下列问题。(1)现有非糯性玉米植株,基因型可能为aa或aa-,实验室条件下可以直接通过方法加以区分。(2)通过正反交可验证“染色体缺失的花粉不育,而染色体缺失的雌配子可育”的结论,正交:a-a()aa(),反交:a-a()aa()。若正交子代表现型为,反交子代表现型为,则结论正确。(3)以aabb和aabb为亲本杂交得到f1,f1自交产生f2。选取f2中的糯性黄胚乳植株让其自由传粉,则后代的表现型及其比例为。(4)基因型为aa-bb的个体产生可育雄配子的类型为,该个体作为父本与基因型为a-abb的个体作为母本杂交,请写出遗传图解。答案:(1)显微镜下观察染色体结构(2)非糯性糯性=11全为糯性(3)糯性黄胚乳糯性白胚乳=81(4)ab、ab遗传图解如下:解析:(1)染色体缺失属于染色体结构变异,可通过显微镜直接观察染色体结构加以确定。(2)染色体缺失的花粉不育,而染色体缺失的雌配子可育,正交:a-a()aa()结果子代表现型为非糯性糯性=11,反交:a-a()aa()结果子代表现型全为糯性。(3)以aabb和aabb为亲本杂交得到f1,f1自交产生f2。f2中的糯性黄胚乳植株基因型有1/3aabb,2/3aabb,让其自由传粉,子代中的糯性白胚乳的比例=2/32/31/4=1/9,所以后代的表现型及其比例为糯性黄胚乳糯性白胚乳=81。(4)因为染色体缺失的花粉不育,所以基因型为aa-bb的个体产生可育雄配子的类型为ab和ab,基因型为a-abb的个体作为母本产生的配子为a-b和ab。8.(2015山东高考理综)果蝇的长翅(a)对残翅(a)为显性、刚毛(b)对截毛(b)为显性。为探究两对相对性状的遗传规律,进行如下实验。亲本组合f1表现型f2表现型及比例实验一长翅刚毛()残翅截毛()长翅刚毛长翅刚毛长翅刚毛长翅截毛残翅刚毛残翅刚毛残翅截毛 6 3 3 2 1 1实验二长翅刚毛()残翅截毛()长翅刚毛长翅刚毛长翅刚毛长翅截毛残翅刚毛残翅刚毛残翅截毛 6 3 3 2 1 1(1)若只根据实验一,可以推断出等位基因a、a位于染色体上;等位基因b、b可能位于染色体上,也可能位于染色体上。(填“常”“x”“y”或“x和y”)(2)实验二中亲本的基因型为;若只考虑果蝇的翅型性状,在f2的长翅果蝇中,纯合体所占比例为。(3)用某基因型的雄果蝇与任何雌果蝇杂交,后代中雄果蝇的表现型都为刚毛。在实验一和实验二的f2中,符合上述条件的雄果蝇在各自f2中所占比例分别为和。(4)另用野生型灰体果蝇培育成两个果蝇突变品系,两个品系都是由于常染色体上基因隐性突变所致,产生相似的体色表现型黑体。它们控制体色性状的基因组成可能是:两品系分别是由于d基因突变为d和d1基因所致,它们的基因组成如图甲所示;一个品系是由于d基因突变为d基因所致,另一品系是由于e基因突变成e基因所致,只要有一对隐性基因纯合即为黑体,它们的基因组成如图乙或图丙所示。为探究这两个品系的基因组成,请完成实验设计及结果预测。(注:不考虑交叉互换)图甲图乙图丙.用为亲本进行杂交,如果f1表现型为,则两品系的基因组成如图甲所示;否则,再用f1个体相互交配,获得f2;.如果f2表现型及比例为,则两品系的基因组成如图乙所示;.如果f2表现型及比例为,则两品系的基因组成如图丙所示。答案:(1)常xx和y(注:两空可颠倒)(2)aaxbyb、aaxbxb(注:顺序可颠倒)1/3(3)01/2(4).品系1和品系2(或:两个品系)黑体.灰体黑体=97.灰体黑体=11解析:(1)由表格可知,雌性和雄性果蝇中都有长翅和残翅且比例均为31,所以该对基因位于常染色体上,长翅是显性性状。而两组实验中,刚毛和截毛在雌雄中的表现型不一样,与性别有关,刚毛为显性性状,可知该基因不位于常染色体上,可能在x染色体或x和y染色体的同源区段上。(2)实验二f1的表现型只有一种,所以两亲本均为纯合子,若雄性基因型为aaxby,雌性基因型为aaxbxb,则f1雌雄表现型不同,所以实验二中两亲本基因型为aaxbyb和aaxbxb。长翅果蝇占整个f2的3/4,其中长翅果蝇中的纯合子占1/3。(3)若要使该雄果蝇的子代都为刚毛,则该雄果蝇的y染色体上必须有b基因,根据实验一可知只有亲本基因型为aaxbxb 和aaxby,才能满足f2的表现型及比例,该f2中的刚毛雄果蝇全为xby;实验二中两亲本基因型为aaxbyb和aaxbxb,只考虑刚毛和截毛这对性状,f1的基因型为xbxb和xbyb,则f2果蝇中含yb的占1/2。(4).若两品系的基因组成如图甲所示,则品系1黑体的基因型为dd,品系2黑体的基因型为d1d1。用品系1和品系2为亲本进行杂交,f1基因型为dd1,表现型为黑体。.若两品系的基因组成如图乙所示,则品系1黑体的基因型为ddee,品系2黑体的基因型为ddee。用品系1和品系2为亲本进行杂交,f1基因型为ddee,f1个体相互交配,f2的表现型为灰体(9d_e_)黑体(3dde_+3d_ee+1ddee)=97。.若两品系的基因组成如图丙所示,则品系1黑体的基因型为ddee,品系2黑体的基因型为ddee。用品系1和品系2为亲本进行杂交,f1基因型为ddee,因d和e连锁,d和e连锁,所以f1产生的雌配子和雄配子各有2种:de、de,它们之间的数量比为11,f1个体相互交配,f2的表现型为灰体(2eedd)黑体(1ddee+1ddee)=11。9.(2015河南商丘二模)玉米(2n=20)是重要的粮食作物之一。请分析回答下列有关遗传学问题。(1)某玉米品种2号染色体上的基因对s、s和m、m各控制一对相对性状,基因s在编码蛋白质时,控制最前端几个氨基酸的dna序列如下图1所示。已知起始密码子为aug或gug。图1图2基因s发生转录时,作为模板链的是图1中的链。若基因s的b链中箭头所指碱基对g/c缺失,则该处对应的密码子将变为。某基因型为ssmm的植株自花传粉,后代出现了4种表现型,在此过程中出现的变异的类型属于,其原因是在减数分裂过程中发生了。(2)玉米的高秆易倒伏(h)对矮秆抗倒伏(h)为显性,抗病(r)对易感病(r)为显性,两对基因分别位于两对同源染色体上。图2表示利用品种甲(hhrr)和乙(hhrr)通过三种育种方法()培育优良品种(hhrr)的过程。利用方法培育优良品种时,获得hr植株常用的方法为,这种植株由于,必须经诱导染色体加倍后才能用于生产实践。图2所示的三种方法()中,最难获得优良品种(hhrr)的是方法,其原因是。用方法培育优良品种时,先将基因型为hhrr的植株自交获得子代(f2),f2植株中自交会发生性状分离的基因型共有种,这些植株在全部 f2中的比例为。若将f2的全部高秆抗病植株去除雄蕊,用f2矮秆抗病植株的花粉随机授粉,则杂交所得子代中的纯合矮秆抗病植株占。答案:(1)bguu基因重组同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换(2)花药离体培养长势弱小而且高度不育基因突变频率很低而且是不定向的53/44/27解析:(1)由题图1可知,只能以b链为模板链才能转录出含起始密码子的mrna。从b链的tac开始,三个碱基对应一个密码子,发生缺失后,则会由caa指导合成密码子guu。s、s和m、m都位于2号染色体,自交后代出现4种表现型,说明发生了同源染色体非姐妹染色单体之间的交叉互换,即发生了基因重组。(2)hr 植株代表的是单倍体植株,通过花药离体培养得到。单倍体植株高度不育,不能直接用于生产。基因突变频率很低而且是不定向的,得到所需的性状的可能性小,表示人工诱变育种。基因型为hhrr的植株自交获得的子代中,有hhrr、hhrr、hhrr、hhrr四种基因型不会发生性状分离,占1/4,所以后代中会发生性状分离的植株占3/4。若将f2中的全部高秆抗病植株(1/9hhrr、2/9hhrr、2/9hhrr、4/9hhrr)去雄作为母本,产生的卵细胞中hr的概率为2/91/2+4/91/4=2/9,矮秆抗病植株(1/3hhrr、2/3hhrr)产生hr的精子的概率为1/3+2/31/2=2/3,所以后代中矮秆抗病纯合子的概率为4/27。10.果蝇的繁殖能力强、相对性状明显,是常用的遗传实验材料。(1)果蝇对co2的耐受性有两个品系:敏感型(甲)和耐受型(乙),有人做了以下两个实验。实验一:让甲品系雌蝇与乙品系雄蝇杂交,后代全为敏感型。实验二:将甲品系的卵细胞去核后,移入来自乙品系雌蝇的体细胞核,由此培育成的雌蝇再与乙品系雄蝇杂交,后代仍全为敏感型。依据上述实验结果推测,与co2耐受性有关的基因位于(填“细胞质”或“细胞核”)。要验证上述推测,也可另设计一个杂交实验替代实验二,该杂交实验的亲本组合为。(2)果蝇的某一对相对性状由位于x染色体上的一对等位基因(n和n)控制,其中的一个基因在纯合时能使合子致死(xnxn、xnxn是纯合子,xny、xny也可视为纯合子)。科学家为了确定致死基因,用一对果蝇做了杂交实验,得到f1果蝇共185只,其中雄蝇63只。请分析回答下列问题。杂交亲本的基因型可能是,也可能是。若f1雌蝇只有一种表现型,则致死基因是,f1雌蝇的基因型为。若f1雌蝇共有两种表现型,则致死基因是。让f1果蝇随机交配,理论上,f2成活个体构成的种群中基因n的频率为(用分数表示)。答案:(1)细胞质乙品系雌蝇甲品系雄蝇或耐受型(雌)敏感型(雄)(2)xnxnxnyxnxnxnynxnxn、xnxnn1/11解析:(1)由题可知甲品系卵细胞去核后,移入来自乙品系雌蝇的体细胞核,此时细胞核是来自耐受型,而其与耐受型杂交,后代却全是敏感型,说明敏感型是由细胞质中的基因控制的。如果要确定基因在细胞核中还是在细胞质中,可以利用正交和反交法,实验一中让甲品系雌蝇与乙品系雄蝇杂交,其反交类型为乙品系雌蝇甲品系雄蝇。(2)杂交f1,果蝇共185只,其中雄蝇63只,雌蝇112只,雌果蝇雄果蝇21,因此雄果蝇中有一半致死,因此雄果蝇的基因型有两种,其亲本的雌果蝇的基因型为xnxn,因此亲本的基因型可能为xnxnxny或xnxnxny。若f1雌蝇只有一种表现型,则亲本组合为xnxnxny,因此致死基因是n,f1雌蝇基因型为xnxn和xnxn。若f1雌蝇有两种表现型,则亲本组合为xnxnxny,因此致死基因是n,此时f1雌果蝇为1/2xnxn和1/2xnxn,产生的配子类型为1/4xn和3/4xn,雄果蝇基因型为xny,产生的配子类型为1/2y和1/2xn。其后代为(1/4xn+3/4xn)(1/2y+1/2xn),即3/8xny、3/8xnxn、1/8xnxn和1/8xny(致死),比例改变为3/7xny、3/7xnxn、1/7xnxn,因此f2成活个体构成的种群中基因n的频率为1/(31+32+12)=1/11。11.小鼠毛色的黄与灰、尾形的弯曲与正常各为一对相对性状,分别由等位基因r、r和t、t控制。在毛色遗传中,具有某种纯合基因型的合子不能完成胚胎发育。从鼠群中选择多只基因型相同的雌鼠作母本,多只基因型相同的雄鼠作父本,杂交所得f1的表现型及比例如下表所示,请分析回答问题。性别黄毛弯曲尾黄毛正常尾灰毛弯曲尾灰毛正常尾雄性2/122/121/121/12雌性4/1202/120(1)控制毛色的基因在染色体上,不能完成胚胎发育的合子的基因型是。(2)父本的基因型是,母本的基因型是。(3)让f1的全部黄毛正常尾雄鼠与黄毛弯曲尾雌鼠杂交,f2中灰毛弯曲尾雌鼠所占的比例为。答案:(1)常rr(2)rrxtyrrxtxt(3)1/8解析:(1)由题表可知,f1雌雄个体中均有黄毛、灰毛性状出现,且比例均为21,可判断控制毛色的基因位于常染色体上,黄毛对灰毛为显性,且基因型为rr的个体死亡。(2)由f1中雌性全为弯曲尾,雄性中弯曲尾与正常尾之比为11可知,控制尾形的基因位于x染色体上,弯曲尾对正常尾为显性,父本基因型为rrxty,母本基因型为rrxtxt。(3)f1中黄毛正常尾雄鼠(rrxty)与黄毛弯曲尾雌鼠(1/2rrxtxt、1/2rrxtxt)杂交,f2中灰毛弯曲尾雌鼠所占比例为(1/4rr3/4卵xt1/2精子xt)/(3/4)(rr个体致死),等于1/8。12.雄家蚕的性染色体为zz,雌家蚕为zw。已知幼蚕体色正常基因(t)与油质透明基因(t)是位于z染色体上的一对等位基因,结天然绿色茧基因(g)与白色茧基因(g)是位于常染色体上的一对等位基因,t对t、g对g为显性。(1)现有一杂交组合:ggztztggztw,f1中结天然绿色茧的雄性个体所占比例为,f2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体所占比例为。(2)雄蚕产丝多,天然绿色蚕丝销路好。现有下列基因型的雌、雄亲本:ggztw、ggztw、ggztw、ggztw、ggztzt、ggztzt、ggztzt、ggztzt,请设计一个杂交组合,利用幼蚕体色油质透明易区别的特点,从f1中选择结天然绿色茧的雄蚕用于生产(用遗传图解和必要的文字表述)。答案:(1)1/23/16(2)p:基因型ggztztggztw f1:基因型ggztztggztw从孵化出的f1幼蚕中,淘汰体色油质透明的雌家蚕,保留体色正常的雄家蚕用于生产。或p:基因型ggztztggztwf1:基因型ggztztggztztggztwggztw从孵化出的f1幼蚕中,淘汰体色油质透明的雌家蚕,保留体色正常的雄家蚕用于生产。解析:(1)杂交组合ggztztggztw,后代基因型为ggztzt、ggztw,子代中结天然绿色茧的雄性个体(ggztzt)所占比例为1/2。f1雌、雄个体相交,后代幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体(g_ztw)的比例为3/41/4=3/16。(2)若要通过一个杂交组合,利用幼蚕体色油质透明易于区分的特点,从f1中选择结天然绿色茧的雄蚕用于生产,应选择ztzt的雄性和ztw的雌性;要结天然绿色茧,选取的亲本应为ggztzt和ggztw,它们的后代全结天然绿色茧,雌性全为幼蚕体色油质(淘汰),雄蚕全为体色正常(保留)。13.下图为两种遗传病系谱图,甲病基因用a、a表示,乙病基因用b、b表示,-4无致病基因。请根据以下信息回答问题。(1)甲病的遗传方式为,乙病的遗传方式为。(2)-2的基因型为,-1的基因型为。(3)如果-2与-3婚配,生出正常孩子的概率为。(4)若基因检测表明-1也无致病基因,则-2患乙病的原因最可能是。(5)若-2的一个精原细胞,在减数分裂过程中,由于染色体分配紊乱,产生了一个基因型为aaaxb的精子,则另三个精子的基因型分别为。答案:(1)常染色体上的显性遗传伴x隐性遗传(2)aaxbyaaxbxb(3)7/32(4)发生基因突变(-1发生基因突变)(5)axb、y、y解析:(1)先分析甲病。由图示很容易判断出不是细胞质遗传病,也不可能是伴y遗传病,但难以推断甲病是显性还是隐性遗传病(不满足有中生无和无中生有的任何一个规律)。因-2患病,而-1不患病(男病女未病),排除是伴x显性遗传病,-3患病,而-5不患病(女病男未病),排除是伴x隐性遗传病,那么只能是常染色体上的遗传病。如果是常染色体隐性遗传病,则-4为携带者,有致病基因,又与题意不符,所以甲病是常染色体显性遗传病。-3和-4都不患乙病,且-4无致病基因,生出一个患乙病的孩子,所以乙病的遗传方式为伴x隐性遗传。(2)进一步可以推断出-2的基因型是aaxby,-1的基因型是aaxbxb,-2的基因型是aaxby。(3)根据(2)的推断,-3的基因型是1/2aaxbxb或1/2aaxbxb,这样分以下两种情况:-2(aaxby)与-3(1/2aaxbxb)生出正常的孩子概率是1/21/43/4=3/32;-2(aaxby)与-3(1/2aaxbxb)生出正常的孩子概率是1/21/41=1/8。所以二者生出正常孩子的概率是3/32+1/8=7/32。(4)乙病为伴x隐性遗传病,-2个体遗传给-2 个体的是y染色体,所以-2 x染色体上的致病基因是由于-1的基因突变造成的。(5)-2的基因型是aaxby,